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SAXAGLIPTINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :62363108

1. QU’EST-CE QUE SAXAGLIPTINE BIOGARAN 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés dans le diabète, Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) - code ATC : A10BH03.

SAXAGLIPTINE BIOGARAN contient une substance active appelée saxagliptine, qui appartient à une classe de médicaments appelés « antidiabétiques oraux ». Ils agissent en aidant à contrôler le taux de sucre dans votre sang.

SAXAGLIPTINE BIOGARAN est utilisé pour les patients âgés de 18 ans et plus avec un diabète de type 2, si la maladie n’a pu être correctement contrôlée avec un autre médicament antidiabétique oral, le régime alimentaire et l’exercice.

SAXAGLIPTINE BIOGARAN est utilisé seul ou en association à l’insuline ou à d’autres médicaments antidiabétiques.

Il est important de suivre les conseils relatifs au régime alimentaire et à l’exercice physique qui vous ont été donnés par votre médecin ou votre infirmier/ère.

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SITAGLIPTINE/METFORMINE SANDOZ 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : SANDOZ --- codification CIS :66390946

1. QU’EST-CE QUE SITAGLIPTINE/METFORMINE SANDOZ 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés dans le diabète, Associations d’agents hypoglycémiants oraux, code ATC : A10BD07.

SITAGLIPTINE/METFORMINE SANDOZ contient deux médicaments différents appelés sitagliptine et metformine.

· la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase 4)

· la metformine appartient à une classe de médicaments appelés biguanides.

Ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». Ce médicament aide à augmenter les taux d’insuline produits après un repas et diminue la quantité de sucre produite par votre corps.

Associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce médicament aide à diminuer votre taux de sucre dans le sang. Ce médicament peut être utilisé seul ou avec certains autres médicaments antidiabétiques (insuline, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones).

Qu'est-ce que le diabète de type 2 ?

Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre organisme ne produit pas assez d'insuline et où l'insuline produite par votre corps n'agit pas comme elle le devrait. Il se peut également que votre organisme produise trop de sucre. Dans ce cas, le sucre (glucose) s'accumule dans le sang. Cela peut conduire à des problèmes médicaux graves tels que maladie cardiaque, maladie rénale, cécité et amputation.

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SKYCLARYS 50 mg, gélule
Laboratoire : REATA IRELAND (IRLANDE) --- codification CIS :63167621

1. Qu’est-ce que Skyclarys et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Skyclarys ?

Skyclarys contient la substance active omavéloxolone, qui active une protéine spécifique appelée Nrf2 dans l’organisme.

Dans quels cas Skyclarys est-il utilisé ?

Skyclarys est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés d’au moins 16 ans pour le traitement de l’ataxie de Friedreich, une maladie neurodégénérative entraînant des troubles de la motricité. L’ataxie de Friedreich est une maladie génétique rare qui provoque une atteinte progressive du système nerveux et des difficultés motrices.

Comment agit Skyclarys ?

La protéine Nrf2 présente dans l’organisme joue un rôle essentiel dans la réponse au stress oxydatif (un état pouvant provoquer des dommages aux cellules de l’organisme) et a un rôle protecteur contre les maladies neurodégénératives. Chez les patients atteints d’ataxie de Friedreich, l’activité de la protéine Nrf2 est réduite. Skyclarys active la protéine Nrf2 afin qu’elle puisse jouer son rôle contre le stress oxydatif.

Dans une étude clinique, les patients traités par Skyclarys ont eu de meilleurs scores aux tests de la fonction neurologique que les patients qui recevaient un produit ne contenant pas de substance active.

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SMECTALIA 3 g CITRON-MENTHE, suspension buvable en sachet
Laboratoire : IPSEN CONSUMER HEALTHCARE --- codification CIS :64008771

1. QU’EST-CE QUE SMECTALIA 3 g CITRON-MENTHE, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ADSORBANTS INTESTINAUX - code ATC : A07BC05.

Ce médicament contient une substance active : la diosmectite.

La diosmectite est une argile naturelle purifiée qui couvre la muqueuse digestive.

Ce médicament est utilisé pour traiter une diarrhée de courte durée (diarrhée aiguë) chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 15 ans. Ce traitement est un complément des mesures diététiques.
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SOLU-MEDROL 40 mg/1 mL, poudre et solvant pour solution injectable
Laboratoire : PFIZER HOLDING FRANCE --- codification CIS :60466860

1. QU’EST-CE QUE SOLU-MEDROL 40 mg/1 mL, poudre et solvant pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES - code ATC : H02AB04.

Ce médicament est un corticoïde.

Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.
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SUVREZA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : DIFARMED (ESPAGNE) --- codification CIS :62405895

Importation parallèle

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament SUVREZA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé .

L'importateur est DIFARMED.

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SUVREZA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : DIFARMED (ESPAGNE) --- codification CIS :66050071

Importation parallèle

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament SUVREZA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé .

L'importateur est DIFARMED.

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TRABECTEDINE EG 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :67036014

1. QU’EST-CE QUE TRABECTEDINE EG 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antinéoplasiques - code ATC : L01CX01

La substance active contenue dans TRABECTEDINE EG est la trabectédine. TRABECTEDINE EG est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.

TRABECTEDINE EG est utilisé pour le traitement des patients atteints d’un sarcome des tissus mous avancé, quand les médicaments précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres médicaments. Le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que les muscles, la graisse ou les autres tissus (par exemple, cartilages ou vaisseaux).

TRABECTEDINE EG en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP : un autre anti-cancéreux) est utilisé pour le traitement des patientes atteintes d’un cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 traitement et qui ne sont pas résistantes aux médicaments anticancéreux contenant du platine.

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TRABECTEDINE EG 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :68850090

1. QU’EST-CE QUE TRABECTEDINE EG 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antinéoplasiques - code ATC : L01CX01

La substance active contenue dans TRABECTEDINE EG est la trabectédine. TRABECTEDINE EG est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.

TRABECTEDINE EG est utilisé pour le traitement des patients atteints d’un sarcome des tissus mous avancé, quand les médicaments précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres médicaments. Le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que les muscles, la graisse ou les autres tissus (par exemple, cartilages ou vaisseaux).

TRABECTEDINE EG en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP : un autre anti-cancéreux) est utilisé pour le traitement des patientes atteintes d’un cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 traitement et qui ne sont pas résistantes aux médicaments anticancéreux contenant du platine.

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VOLTARENSPE 2 %, gel
Laboratoire : HALEON FRANCE --- codification CIS :66343957

1. QU’EST-CE QUE VOLTARENSPE 2 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : MO2AA15

Le diclofénac est un anti-inflammatoire non-stéroïdien, dérivé de l’acide phénylacétique du groupe des acides arylcarboxyliques avec une activité locale, anti-inflammatoire et antalgique.

Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans :

· le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ;

· le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire;

· le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

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