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ADTRALZA 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS (DANEMARK) --- codification CIS :64854878

1. Qu’est-ce qu’Adtralza et dans quels cas est-il utilisé

Adtralza contient comme substance active, le tralokinumab.

Le tralokinumab est un anticorps monoclonal (un type de protéine) qui bloque l’action d’une protéine appelée IL-13. L’IL-13 joue un rôle majeur dans l’apparition des symptômes de la dermatite atopique.

Adtralza est utilisé pour traiter les patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère, également appelée eczéma atopique. Adtralza peut être utilisé seul ou en association avec des médicaments contre l’eczéma qui s’appliquent sur la peau.

L’utilisation d’Adtralza pour le traitement de la dermatite atopique peut améliorer votre eczéma, et réduire les démangeaisons et la douleur cutanée associées.

1. QU’EST-CE QUE ALBEY VENIN D'ABEILLE Apis mellifera 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Extraits allergéniques, Insectes - code ATC : V01AA07

Ce médicament est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans pour:

· le diagnostic cutané de l'allergie au venin d'abeille,

· le traitement de l’allergie aux piqûres (venin) d'abeille (immunothérapie allergénique).

L'utilisation de ce médicament doit être supervisée par un médecin expérimenté en allergologie et dans le traitement de l'allergie par immunothérapie allergénique. Voir rubrique 3.

1. QU’EST-CE QUE ALBEY VENIN DE GUÊPE Vespula spp. 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

: Extraits allergéniques, Insectes - code ATC : V01AA07

Ce médicament est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de plus de 2 ans pour:

le diagnostic cutané de l'allergie au venin de guêpe,

le traitement de l’allergie aux piqûres (venin) de guêpe (immunothérapie allergénique).

L'utilisation de ce médicament doit être supervisée par un médecin expérimenté en allergologie et dans le traitement de l'allergie par immunothérapie allergénique Voir rubrique 3.

ASPIRINE ARROW 75 mg, comprimé gastro-résistant
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :66598317

1. QU’EST-CE QUE ASPIRINE ARROW 75 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotique/antiagrégant plaquettaire, à l’exclusion de l’héparine, Code ATC : B01AC06.

ASPIRINE ARROW contient de l'acide acétylsalicylique, qui à faibles doses, appartient au groupe de médicaments appelés antiagrégant plaquettaire. Les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui provoquent la coagulation du sang et sont impliquées dans le phénomène de thrombose. Lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une artère, il bloque la circulation sanguine et l'apport en oxygène. Au niveau du cœur, cela peut causer une crise cardiaque ou une angine de poitrine ; au niveau du cerveau, cela peut causer un accident vasculaire cérébral (AVC).

ASPIRINE ARROW ne peut être utilisé qu'en traitement préventif.

Il est utilisé pour réduire le risque de formation de caillots sanguins et prévenir ainsi la survenue de :

· crises cardiaques ;

· accidents vasculaires cérébraux ;

· problèmes cardio-vasculaires chez des patients atteints d'angor stable ou instable (un type de douleur thoracique).

ASPIRINE ARROW est également utilisé chez les patients qui ont subi certains types d'interventions cardiaques destinées à élargir ou désobstruer les vaisseaux sanguins.

Ce médicament n'est pas recommandé dans les situations d'urgence.

AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
Laboratoire : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) --- codification CIS :60836288

1. QU’EST-CE QUE AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine - code ATC : L01BC07

Qu'est-ce qu’AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable ?

AZACITIDINE ARROW est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». AZACITIDINE ARROW contient la substance active « azacitidine ».

Dans quels cas AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable est-il utilisé ?

AZACITIDINE ARROW est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter :

· les syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque élevé ;

· la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) ;

· la leucémie aiguë myéloblastique (LAM).

Ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.

Comment agit AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable ?

AZACITIDINE ARROW agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. L’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [ARN] et acide désoxyribonucléique [ADN]). On suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’ARN et d’ADN. On pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.

Pour toutes questions sur la façon dont AZACITIDINE ARROW agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.

1. QU’EST-CE QUE BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS 100/6 microgrammes/ dose, solution pour inhalation en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est une solution en flacon pressurisé pour inhalation qui contient deux substances actives. Elle s'administre par voie inhalée par la bouche pour être délivrée directement dans les poumons.

Les deux substances actives sont le dipropionate de béclométasone et le fumarate de formotérol dihydraté. Le dipropionate de béclométasone appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (ou corticoïdes) qui exercent un effet anti‑inflammatoire et réduit l'inflammation et l'irritation dans vos poumons.

Le fumarate de formotérol dihydraté appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs de longue durée d'action » qui provoquent un relâchement des muscles des voies respiratoires et vous aident à respirer plus facilement.

L'association de ces deux substances actives que ce soit pour les patients asthmatiques ou présentant une broncho‑pneumopathie chronique obstructive (BPCO) facilite la respiration en soulageant les symptômes tels que l'essoufflement, les sifflements respiratoires et la toux et aide également à éviter la survenue de ces symptômes.

Asthme

BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est destiné au traitement régulier de l'asthme chez l’adulte lorsque :

· l'asthme n'est pas correctement contrôlé par des corticoïdes inhalés et des bronchodilatateurs de courte durée d'action utilisés « à la demande ».

ou

· l'asthme répond bien au traitement associant des corticoïdes et des bronchodilatateurs de longue durée d'action.

Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)

BECLOMETASONE/FORMOTEROL VIATRIS est également préconisé pour le traitement de la broncho‑pneumopathie chronique obstructive (BPCO) sévère chez l’adulte. La BPCO est une maladie chronique des voies aériennes des poumons souvent causée par le tabagisme.

BIKTARVY 30 mg/120 mg/15 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL (ROYAUME-UNI) --- codification CIS :60246298

1. QU'EST CE QUE CE MEDICAMENT ?

Biktarvy contient trois substances actives :

le bictégravir, un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs de l’intégrase (INI) ;

l’emtricitabine, un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) ;

le ténofovir alafénamide, un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs nucléotidiques de la transcriptase inverse (INtTI).

Biktarvy est un comprimé unique utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé d’au moins 2 ans, dont le poids est d’au moins 14 kg.

Biktarvy réduit la quantité de VIH dans votre corps. Cela améliore votre système immunitaire et diminue le risque de développer des maladies associées à l’infection par le VIH.

BRINEURA 150 mg - solution pour perfusion
Laboratoire : BIOMARIN INTERNATIONAL LIMITED (IRLANDE) --- codification CIS :65808346

1. Qu’est-ce que Brineura et dans quel cas est-il utilisé

Brineura contient le principe actif cerliponase alfa, qui fait partie du groupe de médicaments appelé thérapies enzymatiques substitutives. Il est utilisé pour traiter les patients atteints de céroïde lipofuscinose neuronale de type 2 (CLN2), également appelée déficit en tripeptidyl peptidase-1 (TPP1).

Les personnes atteintes de CLN2 n’ont pas l’enzyme appelée TPP1 ou l’ont en quantité trop faible et cela provoque une accumulation de substances appelées matériel de stockage lysosomal. Chez les personnes atteintes de CLN2, ce matériel s’accumule dans certaines régions du corps, principalement le cerveau.

Comment Brineura agit-il

Ce médicament remplace l’enzyme manquante, TPP1, ce qui permet de minimiser l’accumulation du matériel de stockage lysosomal. Ce médicament permet de ralentir la progression de la maladie.

BYOOVIZ 10 mg/mL, solution injectable
Laboratoire : SAMSUNG BIOEPIS NL (PAYS-BAS) --- codification CIS :68654266

1. Qu’est ce que Byooviz et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Byooviz

Byooviz est une solution qui est injectée dans l’œil. Byooviz appartient à un groupe de médicaments appelé médicaments contre la néovascularisation. Il contient un principe actif appelé ranibizumab.

Dans quels cas Byooviz est-il utilisé

Byooviz est utilisé chez les adultes pour traiter plusieurs pathologies de l’œil qui entraînent une diminution de la vision.

Ces maladies résultent de lésions de la rétine (couche située dans la partie arrière de l’œil sensible à la lumière) causées par :

- La croissance de vaisseaux sanguins anormaux, perméables. Ceci est observé dans des maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) et la rétinopathie diabétique proliférante (RDP, une maladie causée par le diabète). Cela peut également être associé à une néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une myopie forte (MF), des stries angioïdes, une choriorétinopathie centrale séreuse ou une NVC inflammatoire.

- L’œdème maculaire (gonflement du centre de la rétine). Ce gonflement peut être provoqué par du diabète (une maladie appelée œdème maculaire diabétique (OMD)) ou par l’obstruction des veines de la rétine (une maladie appelée occlusion veineuse rétinienne (OVR)).

Quel est le mécanisme d’action de Byooviz

Byooviz reconnaît et se lie spécifiquement à une protéine appelée facteur de croissance de l’endothélium vasculaire humain de type A (VEGF-A) présente dans l’œil. En excès, le VEGF-A est responsable de la croissance de vaisseaux sanguins anormaux et d’un gonflement dans l’œil qui peuvent entraîner une diminution de la vision dans des maladies telles que la DMLA, l’OMD, la RDP, l’OVR, la MF et les NVC. En se liant au VEGF-A, Byooviz peut bloquer ses effets et prévenir cette croissance anormale et le gonflement.

Dans ces maladies, Byooviz peut aider à la stabilisation de votre vision et à son amélioration dans de nombreux cas.

CAMZYOS 10 mg, gélule
Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) --- codification CIS :68030434

1. Qu’est-ce que CAMZYOS et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que CAMZYOS

CAMZYOS contient la substance active mavacamten. Le mavacamten est un inhibiteur réversible de la myosine cardiaque, ce qui signifie qu’il modifie l’action de la myosine, une protéine musculaire, dans les cellules du muscle cardiaque.

Dans quels cas CAMZYOS est-il utilisé

CAMZYOS est utilisé pour traiter les patients adultes atteints d’un type de maladie cardiaque appelée cardiomyopathie hypertrophique obstructive (CMHo).

À propos de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive

La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une affection dans laquelle les parois de la cavité cardiaque gauche (ventricule) se contractent plus fortement et deviennent plus épaisses que la normale.

À mesure que les parois s’épaississent, elles peuvent bloquer (obstruer) la circulation du sang hors du cœur et peuvent également entraîner une rigidité du cœur. Cette obstruction rend plus difficiles la circulation du sang dans et hors du cœur et son acheminement vers le corps à chaque battement de cœur, on parle alors de cardiomyopathie hypertrophique obstructive (CMHo). Les symptômes de la CMHo sont : douleur thoracique et essoufflement (en particulier pendant l’exercice physique) ; fatigue, rythme cardiaque anormal, étourdissement, sentiment que vous êtes sur le point de vous évanouir, évanouissement (syncope) et gonflement des chevilles, des pieds, des jambes, de l’abdomen et/ou des veines du cou.

Comment fonctionne CAMZYOS

CAMZYOS agit en réduisant la contraction excessive du cœur et l’obstruction du flux sanguin vers le corps. En conséquence, il peut améliorer vos symptômes et votre capacité à être actif.

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