Page 3 sur 4 Résultats 21 à 30 sur 40

KIVIZIDIALE 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution
Laboratoire : LABORATOIRE CHAUVIN --- codification CIS :67594841

1. QU’EST-CE QUE KIVIZIDIALE 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : ophtalmologiques ; préparations antiglaucomateuses et myotiques, code ATC : S01ED51.

KIVIZIDIALE 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution est une association de deux principes actifs (le travoprost et le timolol). Le travoprost est un analogue des prostaglandines qui agit en augmentant l’évacuation de liquide aqueux de l’œil, ce qui diminue la pression. Le timolol est un bêta-bloquant qui agit en réduisant la production de liquide à l'intérieur de l'œil. Les deux composants agissent ensemble pour réduire la pression à l'intérieur de l'œil.

KIVIZIDIALE 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution est utilisé pour traiter une pression élevée à l’intérieur de l’œil chez les adultes, y compris les personnes âgées. Cette pression peut conduire à une maladie appelée glaucome.

KIVIZIDIALE 40 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution est une solution stérile qui ne contient pas de conservateur.

1. QU’EST-CE QUE METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL 7,5 mg SANS SUCRE, comprimé orodispersible édulcoré à l’aspartam ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANTIEMETIQUES. Code ATC : A04AD05.

Ce médicament est un anti-émétique.

METOPIMAZINE VIATRIS CONSEIL est indiqué dans le traitement de courte durée des nausées et vomissements non accompagnés de fièvre, chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans.

ORSERDU 345 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : STEMLINE THERAPEUTICS (PAYS-BAS) --- codification CIS :67179699

1. Qu’est-ce qu’ORSERDU et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce qu’ORSERDU

ORSERDU contient la substance active élacestrant qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs des récepteurs aux estrogènes.

Dans quels cas ORSERDU est-il utilisé

Ce médicament est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’un type de cancer du sein spécifique qui est à un stade avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique). Il peut être utilisé dans le traitement du cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes (RE+), ce qui signifie que les cellules cancéreuses présentent à leur surface des récepteurs pour les estrogènes (des hormones), et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique (HER2-), ce qui signifie que ce récepteur n’est pas présent à la surface des cellules cancéreuses ou n’est présent qu’en faible quantité. ORSERDU est utilisé en monothérapie (seul) chez les patients dont le cancer n’a pas répondu à au moins une ligne d’hormonothérapie en association avec un inhibiteur de CDK 4/6 ou qui a progressé pendant ce traitement et qui sont porteurs de certaines modifications (mutations) dans un gène appelé ESR1.

Sur prescription de votre médecin, une analyse de sang sera effectuée dans le but de détecter la présence de ces mutations d’ESR1. Le résultat doit être positif pour que le traitement par ORSERDU soit débuté.

Comment agit ORSERDU

Les récepteurs aux estrogènes sont un groupe de protéines présentes sur les cellules. Ils sont activés lorsque les hormones estrogéniques se lient à eux. En se liant à ces récepteurs, les estrogènes peuvent, dans certains cas, stimuler la croissance et la multiplication des cellules cancéreuses. ORSERDU contient la substance active élacestrant qui se lie aux récepteurs aux estrogènes présents sur les cellules cancéreuses et les empêche de fonctionner. En bloquant et en détruisant les récepteurs aux estrogènes, ORSERDU peut réduire la croissance et l’extension du cancer du sein et contribuer à tuer les cellules cancéreuses.

Pour toutes questions sur la façon dont ORSERDU agit ou sur les raisons pour lesquelles ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

ORSERDU 86 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : STEMLINE THERAPEUTICS (PAYS-BAS) --- codification CIS :69242739

1. Qu’est-ce qu’ORSERDU et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce qu’ORSERDU

ORSERDU contient la substance active élacestrant qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs sélectifs des récepteurs aux estrogènes.

Dans quels cas ORSERDU est-il utilisé

Ce médicament est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’un type de cancer du sein spécifique qui est à un stade avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique). Il peut être utilisé dans le traitement du cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes (RE+), ce qui signifie que les cellules cancéreuses présentent à leur surface des récepteurs pour les estrogènes (des hormones), et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique (HER2-), ce qui signifie que ce récepteur n’est pas présent à la surface des cellules cancéreuses ou n’est présent qu’en faible quantité. ORSERDU est utilisé en monothérapie (seul) chez les patients dont le cancer n’a pas répondu à au moins une ligne d’hormonothérapie en association avec un inhibiteur de CDK 4/6 ou qui a progressé pendant ce traitement et qui sont porteurs de certaines modifications (mutations) dans un gène appelé ESR1.

Sur prescription de votre médecin, une analyse de sang sera effectuée dans le but de détecter la présence de ces mutations d’ESR1. Le résultat doit être positif pour que le traitement par ORSERDU soit débuté.

Comment agit ORSERDU

Les récepteurs aux estrogènes sont un groupe de protéines présentes sur les cellules. Ils sont activés lorsque les hormones estrogéniques se lient à eux. En se liant à ces récepteurs, les estrogènes peuvent, dans certains cas, stimuler la croissance et la multiplication des cellules cancéreuses. ORSERDU contient la substance active élacestrant qui se lie aux récepteurs aux estrogènes présents sur les cellules cancéreuses et les empêche de fonctionner. En bloquant et en détruisant les récepteurs aux estrogènes, ORSERDU peut réduire la croissance et l’extension du cancer du sein et contribuer à tuer les cellules cancéreuses.

Pour toutes questions sur la façon dont ORSERDU agit ou sur les raisons pour lesquelles ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

OXALIPLATINE ARROW LAB 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) --- codification CIS :69962719

1. QU’EST-CE QUE OXALIPLATINE ARROW LAB 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Autres antinéoplasiques, composés à base de platine - code ATC : L01XA03.

OXALIPLATINE ARROW LAB 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion contient la substance active oxaliplatine qui appartient à un groupe de médicaments à base de platine, qui sont utilisés pour le traitement des cancers.

OXALIPLATINE ARROW LAB 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est utilisé dans le traitement du cancer avancé du gros intestin (après résection complète de la tumeur initiale ; du cancer colorectal métastatique (cellules cancéreuses qui se propagent dans d’autres parties du corps)).

OXALIPLATINE ARROW LAB 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion est utilisé en association avec d'autres médicaments anticancéreux dénommés 5-fluorouracile et acide folinique.

PARACETAMOL BENTA 500 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BENTA (FRANCE) --- codification CIS :68495013

1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL BENTA 500 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES et ANTIPYRETIQUES-ANILIDES, Code ATC : N02BE01.

PARACETAMOL BENTA 500 mg, comprimé pelliculé
contient du paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).

Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 27 kg (environ 8 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose).

Lire attentivement le paragraphe « Posologie » de la rubrique 3.

Pour les enfants de moins de 27 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion
Laboratoire : QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) --- codification CIS :65844666

1. QU’EST-CE QUE PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU 4 g/0,5 g, poudre pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique ; Associations de pénicillines- inhibiteurs de bêta-lactamases inclus ; code ATC : J01CR05.

PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU contient les substances actives pipéracilline et tazobactam.

La pipéracilline appartient au groupe de médicaments connu sous le nom de « pénicillines à large spectre ». Elle peut tuer de nombreux types de bactéries. Le tazobactam peut empêcher certaines bactéries résistantes de survivre aux effets de la pipéracilline. Par conséquent, lorsque la pipéracilline et le tazobactam sont administrés ensemble, une plus grande variété de bactéries est tuée.

Ce médicament est utilisé chez les adultes et les adolescents pour traiter des infections bactériennes telles que celles touchant les voies respiratoires inférieures (poumons), l’appareil urinaire (reins et vessie), l’abdomen, la peau ou le sang. L’association pipéracilline/tazobactam peut être utilisée pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant un faible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).

Ce médicament est utilisé chez les enfants âgés de 2 à 12 ans pour traiter des infections de l’abdomen, telles que l’appendicite, la péritonite (infection du liquide et des membranes des organes abdominaux), et les infections de la vésicule biliaire. PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU peut être utilisé pour traiter des infections bactériennes chez des patients ayant un faible nombre de globules blancs (résistance aux infections diminuée).

Dans certaines infections graves, votre médecin peut envisager d’utiliser PIPERACILLINE/TAZOBACTAM QILU en association avec d’autres antibiotiques.

PIRFENIDONE ACCORD 267 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE FRANCE --- codification CIS :64950346

1. QU’EST-CE QUE PIRFENIDONE ACCORD 267 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, autres immunosuppresseurs, code ATC : L04AX05.

PIRFENIDONE ACCORD contient la substance active pirfénidone et est utilisé pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) légère à modérée chez l’adulte.

La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie dans laquelle les tissus des poumons gonflent et forment progressivement des cicatrices, d’où une difficulté à respirer profondément. Cela empêche les poumons de fonctionner correctement. PIRFENIDONE ACCORD contribue à réduire la cicatrisation et le gonflement des poumons et aide à mieux respirer.

PLERIXAFOR TEVA 20 mg/mL, solution injectable
Laboratoire : TEVA SANTE --- codification CIS :65998504

1. QU’EST-CE QUE PLERIXAFOR TEVA 20 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Autres immunostimulants - code ATC : L03AX16

PLERIXAFOR TEVA contient une substance active, le plérixafor, qui bloque une protéine à la surface des cellules souches sanguines. Cette protéine « lie » les cellules souches sanguines à la moelle osseuse. Le plérixafor améliore la libération des cellules souches dans le sang (mobilisation). Les cellules souches peuvent alors être collectées par un appareil qui sépare les constituants du sang (appareil d’aphérèse), et sont ensuite congelées et stockées jusqu’à la transplantation.

En cas de mauvaise mobilisation, PLERIXAFOR TEVA est utilisé pour aider à recueillir les cellules souches sanguines en vue de leur collecte, de leur stockage et de leur réintroduction (transplantation) :

· Chez les adultes présentant un lymphome (cancer de certains globules blancs) ou un myélome multiple (cancer affectant les plasmocytes de la moelle osseuse).

· Chez les enfants âgés de 1 an à moins de 18 ans atteints de lymphomes ou de tumeurs solides.

PROLASTIN 4000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Laboratoire : GRIFOLS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) --- codification CIS :62379938

1. QU’EST-CE QUE PROLASTIN 4000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine, code ATC : B02AB02.

PROLASTIN appartient à la famille des médicaments appelés inhibiteurs de protéinases.

L’alpha-1 antitrypsine est une substance qui est fabriquée par notre organisme pour freiner les élastases, des substances qui endommagent les poumons. En cas de déficit héréditaire en alpha-1 antitrypsine, l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases est rompu, ce qui peut entraîner une destruction progressive du tissu pulmonaire et l’apparition d’un emphysème pulmonaire.

L’emphysème pulmonaire consiste en un agrandissement anormal des poumons, s’accompagnant d’une destruction du tissu pulmonaire. PROLASTIN est utilisé pour rétablir l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases pulmonaires afin d’éviter que l’emphysème pulmonaire ne continue à s’aggraver.

PROLASTIN est utilisé en traitement à long terme chez des patients présentant une forme particulière de carence en alpha-1 antitrypsine, comme celle qui a été diagnostiquée par votre médecin.

Page 3 sur 4 Résultats 21 à 30 sur 40

DataSanté