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1. QU’EST-CE QUE RISPERIDONE TEVA L.P. 25 mg/2 mL, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Autres antipsychotiques - code ATC : N05AX08.

RISPERIDONE TEVA L.P. appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques ».

RISPERIDONE TEVA L.P. est utilisé dans le traitement d’entretien de la schizophrénie, au cours de laquelle vous pouvez voir, entendre ou ressentir des choses qui ne sont pas là, avoir des croyances erronées, ou ressentir une suspicion inhabituelle, ou vous sentir confus.

RISPERIDONE TEVA L.P. est destiné aux patients qui sont actuellement traités par des antipsychotiques oraux (par exemple, comprimés, gélules).

RISPERIDONE TEVA L.P. peut aider à atténuer les symptômes de votre maladie et empêcher vos symptômes de réapparaître.

Ce médicament est un médicament homéopathique à nom commun soumis à enregistrement.

Aucune indication thérapeutique, aucune posologie et aucune notice ne sont attribuées aux médicaments homéopathiques à nom commun. En effet, pour ces médicaments, il revient aux professionnels de santé d'en déterminer l'indication (pathologies ou symptômes) et la posologie. L'indication et la posologie sont ainsi adaptées à chaque patient en prenant en compte les données de l'usage traditionnel homéopathique. Ces médicaments peuvent être délivrés par le pharmacien sans prescription médicale.

SITAGLIPTINE/CHLORHYDRATE DE METFORMINE MYLAN 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : MYLAN IRELAND (IRLANDE) --- codification CIS :62024905

1. Qu’est-ce que Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan et dans quel cas est-il utilisé

Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Mylan contient deux médicaments différents appelés sitagliptine et metformine.

- la sitagliptine appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la DPP-4 (inhibiteurs de la dipeptidylpeptidase 4)

- la metformine appartient à une classe de médicaments appelés biguanides.

Ils agissent ensemble pour équilibrer le taux de sucre dans le sang chez les patients adultes atteints d’une forme de diabète appelée « diabète de type 2 ». Ce médicament aide à augmenter les taux d’insuline produits après un repas et diminue la quantité de sucre produite par votre corps.

Associé au régime alimentaire et à l’exercice physique, ce médicament aide à diminuer votre taux de sucre dans le sang. Ce médicament peut être utilisé seul ou avec certains autres médicaments antidiabétiques (insuline, sulfamides hypoglycémiants ou glitazones).

Qu’est-ce que le diabète de type 2 ?

Le diabète de type 2 est une maladie dans laquelle votre organisme ne produit pas assez d’insuline et où l’insuline produite par votre corps n’agit pas comme elle le devrait. Il se peut également que votre organisme produise trop de sucre. Dans ce cas, le sucre (glucose) s’accumule dans le sang. Cela peut conduire à des problèmes médicaux graves tels que maladie cardiaque, maladie rénale, cécité et amputation.

SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 mg/mL, solution injectable
Laboratoire : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) --- codification CIS :64353988

1. Qu’est-ce que SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 mg/mL, solution injectable et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 mg/mL, solution injectable

SUGAMMADEX FRESENIUS KABI contient la substance active sugammadex. Le sugammadex est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.

Dans quel cas SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 mg/mL, solution injectable est-il utilisé

Lorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés.

Ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. Pour cela, l’anesthésie générale qui vous est faite inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. On les appelle des myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. Ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.

SUGAMMADEX FRESENIUS KABI est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. Il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium dans votre organisme. Il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgés de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

SUGAMMADEX QILU 100 mg/mL, solution injectable
Laboratoire : QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) --- codification CIS :68011619

1. QU’EST-CE QUE SUGAMMADEX QILU 100 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Autres produits thérapeutiques, Antidotes, code ATC : V03AB35

Qu’est-ce que SUGAMMADEX QILU ?

SUGAMMADEX QILU contient la substance active sugammadex. Ce médicament est considéré comme un Agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.

Dans quels cas SUGAMMADEX QILU est-il utilisé ?

Lorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. Ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. Pour cela, l’anesthésie générale qui vous est faite inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. On les appelle des myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. Ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.

Ce médicament est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. Il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium dans votre organisme. Il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgés de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

SUGAMMADEX SUN 100 mg/mL, solution injectable
Laboratoire : SUN PHARMA FRANCE --- codification CIS :61905794

1. QU’EST-CE QUE SUGAMMADEX SUN 100 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Tous autres médicaments : Antidotes - code ATC : V03AB35

Qu'est-ce que SUGAMMADEX SUN 100 mg/mL, solution injectable ?

SUGAMMADEX SUN contient la substance active sugammadex. SUGAMMADEX SUN est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.

Dans quels cas SUGAMMADEX SUN 100 mg/mL, solution injectable est-il utilisé ?

Lorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. Ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. Pour cela, l’anesthésie générale qui vous est administrée inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. On les appelle des myorelaxants ; il s’agit, par exemple, du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. Ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous aurez peut-être besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.

SUGAMMADEX SUN est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. Il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium dans votre organisme. Il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgés de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

SUGAMMADEX TEVA 100 mg/mL, solution injectable
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :62639211

1. QU’EST-CE QUE SUGAMMADEX TEVA 100 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : tous autres médicaments : Antidotes - code ATC : V03AB35.

Qu'est-ce que SUGAMMADEX TEVA 100 mg/mL, solution injectable

SUGAMMADEX TEVA contient la substance active sugammadex. SUGAMMADEX TEVA est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.

Dans quels cas SUGAMMADEX TEVA 100 mg/mL, solution injectable est-il utilisé

Lorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. Ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. Pour cela, l’anesthésie générale qui vous est administrée inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. On les appelle des myorelaxants ; il s’agit, par exemple, du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. Ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous aurez peut-être besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.

SUGAMMADEX TEVA est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. Il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium dans votre organisme. Il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgés de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

SUGAMMADEX ZENTIVA 100 mg/ml, solution injectable
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :68633806

1. QU’EST-CE QUE SUGAMMADEX ZENTIVA 100 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : tous autres médicaments : antidotes - code ATC : V03AB35

Qu'est-ce que SUGAMMADEX ZENTIVA 100 mg/mL, solution injectable

SUGAMMADEX ZENTIVA contient la substance active sugammadex. SUGAMMADEX ZENTIVA est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.

Dans quels cas SUGAMMADEX ZENTIVA 100 mg/mL, solution injectable est-il utilisé

Lorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. Ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. Pour cela, l’anesthésie générale qui vous est administrée inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. On les appelle des myorelaxants ; il s’agit, par exemple, du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. Ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous aurez peut-être besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.

SUGAMMADEX ZENTIVA est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. Il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium dans votre organisme. Il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgés de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

TAVNEOS 10 mg, gélule
Laboratoire : VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE --- codification CIS :69292539

1. Qu’est-ce que Tavneos et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Tavneos ?

Tavneos contient la substance active avacopan, qui se fixe sur une protéine spécifique de l'organisme, appelée récepteur 5a du complément.

Dans quels cas Tavneos est-il utilisé ?

Tavneos est utilisé pour traiter les adultes atteints d'une maladie à aggravation progressive causée par une inflammation des petits vaisseaux sanguins, appelée granulomatose avec polyangéite (GPA) et polyangéite microscopique (PAM) :

- La granulomatose avec polyangéite affecte principalement les petits vaisseaux sanguins et les tissus dans les reins, les poumons, la gorge, le nez et les sinus, mais aussi d'autres organes. Les patients développent de petites bosses (granulomes) à l’intérieur et autour des petits vaisseaux sanguins, qui sont formées par des lésions tissulaires causées par l'inflammation.

- La polyangéite microscopique affecte les plus petits vaisseaux sanguins. Elle touche souvent les reins mais peut également affecter d'autres organes.

Le récepteur du complément 5a joue un rôle clé dans la stimulation de l'inflammation. Ce médicament s'y fixe et l’empêche de fonctionner, réduisant ainsi l’inflammation des vaisseaux sanguins observée dans ces maladies.

Tavneos peut être utilisé en association à d'autres traitements prescrits par votre médecin.

TCAPS 37,5 microgrammes, capsule molle
Laboratoire : IBSA PHARMA SAS --- codification CIS :60188119

1. QU’EST-CE QUE TCAPS 37,5 microgrammes, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Hormones thyroïdiennes, code ATC : H03A A01.

La substance active de TCAPS est l’hormone thyroïdienne, lévothyroxine sodique (T4) produite de façon synthétique, identique à l’hormone thyroïdienne naturelle, tant du point de vue de sa structure que de son action.

TCAPS est utilisé dans les situations suivantes :

· pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes en cas d’activité insuffisante de la glande thyroïde (hypothyroïdie),

· pour prévenir la récidive du goitre après une opération, chez les patients présentant une fonction thyroïdienne normale,

· pour le traitement d’un goitre bénin chez patients présentant une fonction thyroïdienne normale,

· pour la suppression d’une nouvelle croissance tumorale (malignité) de la thyroïde, en particulier après une chirurgie, et pour combler un déficit en hormones thyroïdiennes.

· Spécifique aux dosages 13, 25, 37,5, 44, 50, 62,5, 75, 88 et 100 microgrammes: pour le traitement d’accompagnement dans le traitement d’une activité excessive de la glande thyroïde (hyperthyroïdie),

· Spécifique aux dosages de 100 et 200 microgrammes : pour le diagnostic de la fonction thyroïdienne (un test de suppression thyroïdienne).

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