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POMALIDOMIDE ACCORD 3 mg, gélule
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) --- codification CIS :60060653

1. Qu’est-ce que Pomalidomide Accord et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Pomalidomide Accord

Pomalidomide Accord contient le principe actif « pomalidomide ». Ce médicament est apparenté au thalidomide et appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement du système immunitaire (les défenses naturelles de l’organisme).

Dans quel cas Pomalidomide Accord est-il utilisé

Pomalidomide Accord est utilisé pour traiter les patients adultes chez lesquels un type de cancer appelé « myélome multiple » a été diagnostiqué.

Il est utilisé en association avec :

- deux autres médicaments - appelés le « bortézomib » (un type de médicament de chimiothérapie) et la « dexaméthasone » (un médicament anti-inflammatoire) chez les patients ayant reçu au moins un autre traitement incluant le lénalidomide.

Ou

- un autre médicament - appelé la « dexaméthasone » chez les patients dont le myélome s’est aggravé bien qu’ils aient reçu au moins deux autres traitements incluant le lénalidomide et le bortézomib.

Qu’est-ce que le myélome multiple

Le myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs (appelés « plasmocytes »). Ces cellules prolifèrent de façon incontrôlée et s’accumulent dans la moelle osseuse.

Cela entraîne une atteinte des os et des reins.

En général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. Cependant, le traitement peut faire régresser les signes et symptômes de la maladie ou les faire disparaître pendant un certain temps, ce qui est appelé « réponse ».

Comment agit Pomalidomide Accord

Pomalidomide Accord agit de plusieurs façons différentes :

- en arrêtant le développement des cellules myélomateuses ;

- en stimulant le système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses ;

- en arrêtant la formation de vaisseaux sanguins irriguant les cellules cancéreuses.

* Bénéfice lié à l'utilisation de Pomalidomide Accord en association avec le bortézomib et la dexaméthasone

Lorsque Pomalidomide Accord est utilisé en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez les patients ayant reçu au moins un autre traitement, il peut empêcher le myélome multiple de s'aggraver :

- En moyenne, Pomalidomide Accord utilisé en association avec le bortézomib et la dexaméthasone a empêché le myélome multiple de récidiver pendant une durée allant jusqu’à 11 mois, par rapport à 7 mois chez les patients recevant uniquement le bortézomib et la dexaméthasone.

* Bénéfice lié à l'utilisation de Pomalidomide Accord avec la dexaméthasone

Lorsque Pomalidomide Accord est utilisé en association avec la dexaméthasone chez les patients ayant reçu au moins deux autres traitements, il peut empêcher le myélome multiple de s'aggraver :

- En moyenne, Pomalidomide Accord utilisé en association avec la dexaméthasone a empêché le myélome multiple de récidiver pendant une durée allant jusqu’à 4 mois, par rapport à 2 mois chez les patients recevant la dexaméthasone seule.

POMALIDOMIDE ACCORD 4 mg, gélule
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) --- codification CIS :66158136

1. Qu’est-ce que Pomalidomide Accord et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Pomalidomide Accord

Pomalidomide Accord contient le principe actif « pomalidomide ». Ce médicament est apparenté au thalidomide et appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement du système immunitaire (les défenses naturelles de l’organisme).

Dans quel cas Pomalidomide Accord est-il utilisé

Pomalidomide Accord est utilisé pour traiter les patients adultes chez lesquels un type de cancer appelé « myélome multiple » a été diagnostiqué.

Il est utilisé en association avec :

- deux autres médicaments - appelés le « bortézomib » (un type de médicament de chimiothérapie) et la « dexaméthasone » (un médicament anti-inflammatoire) chez les patients ayant reçu au moins un autre traitement incluant le lénalidomide.

Ou

- un autre médicament - appelé la « dexaméthasone » chez les patients dont le myélome s’est aggravé bien qu’ils aient reçu au moins deux autres traitements incluant le lénalidomide et le bortézomib.

Qu’est-ce que le myélome multiple

Le myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs (appelés « plasmocytes »). Ces cellules prolifèrent de façon incontrôlée et s’accumulent dans la moelle osseuse.

Cela entraîne une atteinte des os et des reins.

En général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. Cependant, le traitement peut faire régresser les signes et symptômes de la maladie ou les faire disparaître pendant un certain temps, ce qui est appelé « réponse ».

Comment agit Pomalidomide Accord

Pomalidomide Accord agit de plusieurs façons différentes :

- en arrêtant le développement des cellules myélomateuses ;

- en stimulant le système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses ;

- en arrêtant la formation de vaisseaux sanguins irriguant les cellules cancéreuses.

* Bénéfice lié à l'utilisation de Pomalidomide Accord en association avec le bortézomib et la dexaméthasone

Lorsque Pomalidomide Accord est utilisé en association avec le bortézomib et la dexaméthasone chez les patients ayant reçu au moins un autre traitement, il peut empêcher le myélome multiple de s'aggraver :

- En moyenne, Pomalidomide Accord utilisé en association avec le bortézomib et la dexaméthasone a empêché le myélome multiple de récidiver pendant une durée allant jusqu’à 11 mois, par rapport à 7 mois chez les patients recevant uniquement le bortézomib et la dexaméthasone.

* Bénéfice lié à l'utilisation de Pomalidomide Accord avec la dexaméthasone

Lorsque Pomalidomide Accord est utilisé en association avec la dexaméthasone chez les patients ayant reçu au moins deux autres traitements, il peut empêcher le myélome multiple de s'aggraver :

- En moyenne, Pomalidomide Accord utilisé en association avec la dexaméthasone a empêché le myélome multiple de récidiver pendant une durée allant jusqu’à 4 mois, par rapport à 2 mois chez les patients recevant la dexaméthasone seule.

1. QU’EST-CE QUE PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA 125 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Autres antiasthmatiques pour inhalation (glucocorticoïdes), code ATC : R03BA05

La substance active de ce médicament est le propionate de fluticasone, qui fait partie d'une famille de médicaments appelés corticoïdes. PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA agit en diminuant l'inflammation dans les poumons. Cela contribue à éviter les crises d'asthme chez les personnes qui nécessitent un traitement de fond régulier de leur asthme. Il faut 4-7 jours pour que ce médicament agisse, et il est très important de l'utiliser régulièrement, même quand les symptomes sont améliorés.

PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA est indiqué pour le traitement continu de l'asthme persistant chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.

1. QU’EST-CE QUE PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA 250 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Autres antiasthmatiques pour inhalation (glucocorticoïdes), code ATC : R03BA05

La substance active de ce médicament est le propionate de fluticasone, qui fait partie d'une famille de médicaments appelés corticoïdes. PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA agit en diminuant l'inflammation dans les poumons. Cela contribue à éviter les crises d'asthme chez les personnes qui nécessitent un traitement de fond régulier de leur asthme. Il faut 4-7 jours pour que ce médicament agisse, et il est très important de l'utiliser régulièrement, même quand les symptomes sont améliorés.

PROPIONATE DE FLUTICASONE TEVA est indiqué pour le traitement continu de l'asthme persistant chez les adultes et les adolescents de plus de 12 ans.

SCYOVA 240 mg/mL + 12 mg/mL, solution pour perfusion
Laboratoire : ABBVIE --- codification CIS :67588742

1. QU’EST-CE QUE SCYOVA 240 mg/mL + 12 mg/mL, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antiparkinsoniens, foslévodopa et inhibiteur de la décarboxylase, code ATC : N04BA07.

SCYOVA contient deux composants actifs, la foslévodopa et la foscarbidopa, et est utilisé pour traiter la maladie de Parkinson.

Comment agit SCYOVA 240 mg/mL + 12 mg/mL, solution pour perfusion ?

· Dans l’organisme, la foslévodopa est transformée en une substance appelée « dopamine ». Elle vient s’ajouter à la dopamine déjà présente dans votre cerveau et votre moelle épinière. La dopamine facilite la transmission des signaux entre les cellules nerveuses.

· Un déficit en dopamine provoque les signes de la maladie de Parkinson tels que les tremblements, la sensation de rigidité, le ralentissement des mouvements et les troubles de l’équilibre.

· Le traitement par foslévodopa augmente la quantité de dopamine dans votre organisme. Cela permet de réduire ces signes.

· La foscarbidopa améliore les effets de la foslévodopa. Elle permet également de réduire les effets indésirables liés à la foslévodopa.

STEQEYMA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) --- codification CIS :61621908

1. Qu’est-ce que Steqeyma et dans quel cas est-il utilisé ?

Qu’est-ce que Steqeyma

Steqeyma contient une substance active qui s’appelle ustékinumab, un anticorps monoclonal. Les anticorps monoclonaux sont des protéines qui reconnaissent et se lient spécifiquement à certaines protéines dans le corps.

Steqeyma appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ». Ces médicaments agissent en affaiblissant partiellement le système immunitaire.

Dans quel cas Steqeyma est-il utilisé

Steqeyma est utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires suivantes :

- Psoriasis en plaques (chez les adultes et les adolescents âgés de 6 ans et plus)

- Rhumatisme psoriasique (chez les adultes)

- Maladie de Crohn modérée à sévère (chez les adultes)

Psoriasis en plaques

Le psoriasis en plaques est une maladie de la peau qui provoque une inflammation affectant la peau et les ongles. Steqeyma réduira l’inflammation ainsi que d’autres signes de la maladie.

Steqeyma est utilisé chez les patients adultes souffrant de psoriasis en plaques modéré à sévère, qui ne peuvent pas utiliser la ciclosporine, le méthotrexate ou la photothérapie, ou lorsque ces traitements n’ont pas été efficaces.

Steqeyma est utilisé chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, chez qui la photothérapie ou d’autres traitements systémiques ne peuvent être utilisés, ou lorsque ces traitements n’ont pas été efficaces.

Rhumatisme psoriasique

Le rhumatisme psoriasique est une maladie inflammatoire des articulations, habituellement associée à du psoriasis. Si vous avez un rhumatisme psoriasique actif, vous recevrez d’abord d’autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments, vous pourrez recevoir Steqeyma afin de :

- Réduire les signes et symptômes de votre maladie.

- Améliorer votre état physique.

- Ralentir les atteintes de vos articulations.

Maladie de Crohn

La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire des intestins. Si vous êtes atteint de la maladie de Crohn, vous recevrez d’abord d’autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments ou que vous y êtes intolérants, Steqeyma pourra vous être administré afin de réduire les signes et les symptômes de votre maladie.

STEQEYMA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE) --- codification CIS :62157777

1. Qu’est-ce que Steqeyma et dans quel cas est-il utilisé ?

Qu’est-ce que Steqeyma

Steqeyma contient une substance active qui s’appelle ustékinumab, un anticorps monoclonal. Les anticorps monoclonaux sont des protéines qui reconnaissent et se lient spécifiquement à certaines protéines dans le corps.

Steqeyma appartient à un groupe de médicaments appelés « immunosuppresseurs ». Ces médicaments agissent en affaiblissant partiellement le système immunitaire.

Dans quel cas Steqeyma est-il utilisé

Steqeyma est utilisé pour le traitement des maladies inflammatoires suivantes :

- Psoriasis en plaques (chez les adultes et les adolescents âgés de 6 ans et plus)

- Rhumatisme psoriasique (chez les adultes)

- Maladie de Crohn modérée à sévère (chez les adultes)

Psoriasis en plaques

Le psoriasis en plaques est une maladie de la peau qui provoque une inflammation affectant la peau et les ongles. Steqeyma réduira l’inflammation ainsi que d’autres signes de la maladie.

Steqeyma est utilisé chez les patients adultes souffrant de psoriasis en plaques modéré à sévère, qui ne peuvent pas utiliser la ciclosporine, le méthotrexate ou la photothérapie, ou lorsque ces traitements n’ont pas été efficaces.

Steqeyma est utilisé chez les enfants et adolescents âgés de 6 ans et plus atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, chez qui la photothérapie ou d’autres traitements systémiques ne peuvent être utilisés, ou lorsque ces traitements n’ont pas été efficaces.

Rhumatisme psoriasique

Le rhumatisme psoriasique est une maladie inflammatoire des articulations, habituellement associée à du psoriasis. Si vous avez un rhumatisme psoriasique actif, vous recevrez d’abord d’autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments, vous pourrez recevoir Steqeyma afin de :

- Réduire les signes et symptômes de votre maladie.

- Améliorer votre état physique.

- Ralentir les atteintes de vos articulations.

Maladie de Crohn

La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire des intestins. Si vous êtes atteint de la maladie de Crohn, vous recevrez d’abord d’autres médicaments. Si vous ne répondez pas suffisamment bien à ces médicaments ou que vous y êtes intolérants, Steqeyma pourra vous être administré afin de réduire les signes et les symptômes de votre maladie.

VECALMYS 6 mg/0,4 mg, comprimé à libération modifiée
Laboratoire : BESINS HEALTHCARE FRANCE --- codification CIS :67179877

1. QU’EST-CE QUE VECALMYS 6 mg/0,4 mg, comprimé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antagonistes des récepteurs alpha1-adrénergiques - code ATC : G04CA53.

VECALMYS est la combinaison, dans un seul comprimé, de deux médicaments différents appelés solifénacine et tamsulosine. La solifénacine appartient au groupe de médicaments appelés anticholinergiques et la tamsulosine appartient au groupe appelé alphabloquants.

VECALMYS est utilisé chez les hommes pour traiter les symptômes modérés à sévères de remplissage et les symptômes de vidange qui sont dus à des problèmes de vessie et à un élargissement de la prostate (hypertrophie bénigne de la prostate). VECALMYS est utilisé lorsqu’un traitement antérieur par un produit non combiné n’a pas suffisamment soulagé les symptômes.

Un élargissement de la prostate peut causer des problèmes pour uriner (symptômes de vidange) tels qu'hésitation (début de miction difficile), difficultés pendant la miction (jet faible), gouttes retardataires et sensation de vidange incomplète de la vessie. La vessie est elle aussi affectée et se contracte spontanément à des moments où vous n’avez pas envie d’uriner. Cela provoque des symptômes de remplissage tels que sensation modifiée de la vessie, besoin pressant et soudain d’uriner et besoin d’uriner plus fréquent que la normale.

La solifénacine réduit les contractions indésirables de la vessie et augmente la quantité d’urine que la vessie peut contenir, allongeant ainsi le délai entre les visites aux toilettes. La tamsulosine permet à l’urine de s’écouler plus facilement dans l’urètre et facilite la miction.

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