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PALFORZIA 20 mg et 100 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
Laboratoire : AIMMUNE THERAPEUTICS (IRELANDE) --- codification CIS :68966807

1. Qu’est-ce que PALFORZIA et dans quels cas est-il utilisé

PALFORZIA contient des protéines d’arachide dérivées de poudre de graine d’arachide allégée en graisses. Ce médicament appartient à la classe de médicaments appelés allergènes alimentaires. C’est un traitement pour les personnes qui sont allergiques à l’arachide (Arachis hypogaea L.). PALFORZIA est destiné aux enfants et aux jeunes âgés de 4 à 17 ans et à ceux qui atteignent l'âge de 18 ans pendant le traitement.

Chez les personnes allergiques à l’arachide, PALFORZIA agit en augmentant progressivement la capacité de l’organisme à tolérer de faibles quantités d’arachide (désensibilisation). PALFORZIA peut aider à diminuer la sévérité des réactions allergiques après un contact avec des arachides.

PALFORZIA n’est pas efficace contre les allergies à d’autres fruits à coques ou contre d’autres allergies alimentaires.

Vous devez continuer d’éviter toute consommation d’arachides pendant le traitement par PALFORZIA.

PALFORZIA 20 mg, poudre orale en gélule à ouvrir
Laboratoire : AIMMUNE THERAPEUTICS (IRELANDE) --- codification CIS :65650654

1. Qu’est-ce que PALFORZIA et dans quels cas est-il utilisé

PALFORZIA contient des protéines d’arachide dérivées de poudre de graine d’arachide allégée en graisses. Ce médicament appartient à la classe de médicaments appelés allergènes alimentaires. C’est un traitement pour les personnes qui sont allergiques à l’arachide (Arachis hypogaea L.). PALFORZIA est destiné aux enfants et aux jeunes âgés de 4 à 17 ans et à ceux qui atteignent l'âge de 18 ans pendant le traitement.

Chez les personnes allergiques à l’arachide, PALFORZIA agit en augmentant progressivement la capacité de l’organisme à tolérer de faibles quantités d’arachide (désensibilisation). PALFORZIA peut aider à diminuer la sévérité des réactions allergiques après un contact avec des arachides.

PALFORZIA n’est pas efficace contre les allergies à d’autres fruits à coques ou contre d’autres allergies alimentaires.

Vous devez continuer d’éviter toute consommation d’arachides pendant le traitement par PALFORZIA.

PALFORZIA 300 mg, poudre orale en sachet
Laboratoire : AIMMUNE THERAPEUTICS (IRELANDE) --- codification CIS :60153075

1. Qu’est-ce que PALFORZIA et dans quels cas est-il utilisé

PALFORZIA contient des protéines d’arachide dérivées de poudre de graine d’arachide allégée en graisses. Ce médicament appartient à la classe de médicaments appelés allergènes alimentaires. C’est un traitement pour les personnes qui sont allergiques à l’arachide (Arachis hypogaea L.). PALFORZIA est destiné aux enfants et aux jeunes âgés de 4 à 17 ans et à ceux qui atteignent l'âge de 18 ans pendant le traitement.

Chez les personnes allergiques à l’arachide, PALFORZIA agit en augmentant progressivement la capacité de l’organisme à tolérer de faibles quantités d’arachide (désensibilisation). PALFORZIA peut aider à diminuer la sévérité des réactions allergiques après un contact avec des arachides.

PALFORZIA n’est pas efficace contre les allergies à d’autres fruits à coques ou contre d’autres allergies alimentaires.

Vous devez continuer d’éviter toute consommation d’arachides pendant le traitement par PALFORZIA.

PALONOSETRON REIG JOFRE 250 microgrammes, solution injectable
Laboratoire : LABORATORIO REIG JOFRE (ESPAGNE) --- codification CIS :67044648

1. QU’EST-CE QUE PALONOSETRON REIG JOFRE 250 microgrammes, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antiémétiques et antinauséeux, antagonistes de la sérotonine (5HT3), Code ATC : A04AA05.

PALONOSETRON REIG JOFRE contient la substance active palonosétron. Celle-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes de la sérotonine (5-HT3) ».

PALONOSETRON REIG JOFRE est indiqué pour aider à arrêter les nausées (envie de vomir) et les vomissements chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de plus d’un mois qui reçoivent des traitements anticancéreux appelés chimiothérapies.

Il agit en inhibant (bloquant) l’action d’une substance chimique appelée sérotonine, qui peut causer les nausées et vomissements.

PYLCLARI 1 500 MBq/mL, solution injectable
Laboratoire : CURIUM PET FRANCE --- codification CIS :63404771

1. Qu’est-ce que Pylclari et dans quels cas est-il utilisé ?

Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.

Pylclari contient la substance active piflufolastat (18 F), qui contient du fluor radioactif ( 18 F). Il est administré afin que les médecins puissent effectuer un type particulier d’imagerie appelé tomographie par émission de positons (TEP) pour détecter des cellules cancéreuses spécifiques avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA). Ce médicament est utilisé chez les patients :

- atteints d’un cancer de la prostate, qui sont à haut risque de propagation de la maladie à d’autres parties du corps et qui peuvent bénéficier d’un traitement susceptible de guérir le cancer

- qui ont déjà reçu un traitement pour le cancer de la prostate et chez qui le cancer est suspecté d’être revenu en se basant sur les résultats d’autres tests (p. ex. antigène prostatique spécifique, PSA).

L’examen d’imagerie TEP avec Pylclari peut aider votre médecin à localiser la maladie.

Vous devez discuter des résultats de l’examen avec le médecin qui a prescrit cet examen.

L’utilisation de Pylclari implique une exposition à de faibles quantités de radioactivité. Votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que les avantages cliniques que vous obtiendrez grâce à cette procédure avec le produit radiopharmaceutique l’emportent sur le risque lié aux rayonnements.

QUVIVIQ 25 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : IDORSIA PHARMACEUTICALS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) --- codification CIS :67801165

1. Qu’est-ce que QUVIVIQ et dans quel cas est-il utilisé

QUVIVIQ contient la substance active daridorexant, qui appartient à la classe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'orexine ». QUVIVIQ vise à traiter l’insomnie chez les adultes.

Comment QUVIVIQ fonctionne-t-il ?

L’orexine est une substance produite par le cerveau qui aide à vous maintenir éveillé. En bloquant l'action de l'orexine, QUVIVIQ vous permet de vous endormir plus vite et de rester endormi plus longtemps, et améliore votre capacité à fonctionner normalement pendant la journée.

QUVIVIQ 50 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : IDORSIA PHARMACEUTICALS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) --- codification CIS :69661089

1. Qu’est-ce que QUVIVIQ et dans quel cas est-il utilisé

QUVIVIQ contient la substance active daridorexant, qui appartient à la classe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de l'orexine ». QUVIVIQ vise à traiter l’insomnie chez les adultes.

Comment QUVIVIQ fonctionne-t-il ?

L’orexine est une substance produite par le cerveau qui aide à vous maintenir éveillé. En bloquant l'action de l'orexine, QUVIVIQ vous permet de vous endormir plus vite et de rester endormi plus longtemps, et améliore votre capacité à fonctionner normalement pendant la journée.

RIVAROXABAN BIOGARAN 15 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :61279276

1. QU’EST-CE QUE RIVAROXABAN BIOGARAN 15 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents antithrombotiques, inhibiteurs directs du facteur Xa - code ATC : B01AF01.

RIVAROXABAN BIOGARAN contient une substance active appelée rivaroxaban.

RIVAROXABAN BIOGARAN 15 mg, comprimé pelliculé est utilisé chez l’adulte pour :

· prévenir la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins de votre cerveau (Accident Vasculaire Cérébral ou AVC) et dans les autres vaisseaux sanguins de votre corps si vous souffrez d’une irrégularité du rythme cardiaque appelée fibrillation atriale non valvulaire.

· traiter les caillots sanguins qui se sont formés dans les veines de vos jambes (thrombose veineuse profonde) et dans les vaisseaux sanguins de vos poumons (embolie pulmonaire), et prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins de vos jambes et/ou de vos poumons.

RIVAROXABAN BIOGARAN 15 mg, comprimé pelliculé est utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans et ayant un poids corporel de 30 kg ou plus pour :

· traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots dans les veines ou dans les vaisseaux sanguins des poumons, après un traitement initial d’au moins 5 jours avec des médicaments injectables utilisés pour traiter les caillots sanguins.

RIVAROXABAN BIOGARAN appartient à une classe de médicaments appelés antithrombotiques. Il agit en bloquant un facteur de la coagulation sanguine (le facteur Xa), réduisant ainsi la tendance du sang à former des caillots.

RIVAROXABAN BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :62391627

1. QU’EST-CE QUE RIVAROXABAN BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents antithrombotiques, inhibiteurs directs du facteur Xa - code ATC : B01AF01.

RIVAROXABAN BIOGARAN contient une substance active appelée rivaroxaban.

RIVAROXABAN BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé chez l’adulte pour :

· prévenir la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins de votre cerveau (Accident Vasculaire Cérébral ou AVC) et dans les autres vaisseaux sanguins de votre corps si vous souffrez d’une irrégularité du rythme cardiaque appelée fibrillation atriale non valvulaire.

· traiter les caillots sanguins qui se sont formés dans les veines de vos jambes (thrombose veineuse profonde) et dans les vaisseaux sanguins de vos poumons (embolie pulmonaire), et prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins de vos jambes et/ou de vos poumons.

RIVAROXABAN BIOGARAN 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans et ayant un poids corporel de 30 kg ou plus pour :

· traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots dans les veines ou dans les vaisseaux sanguins des poumons, après un traitement initial d’au moins 5 jours avec des médicaments injectables utilisés pour traiter les caillots sanguins.

RIVAROXABAN BIOGARAN appartient à une classe de médicaments appelés antithrombotiques. Il agit en bloquant un facteur de la coagulation sanguine (le facteur Xa), réduisant ainsi la tendance du sang à former des caillots.

RIVAROXABAN EG 15 mg, gélule
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :60654442

1. QU’EST-CE QUE RIVAROXABAN EG 15 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotiques, Inhibiteurs directs du facteur Xa - code ATC : B01AF01

RIVAROXABAN EG contient une substance active appelée rivaroxaban.

RIVAROXABAN EG est utilisé chez l’adulte pour :

· prévenir la formation de caillots dans les vaisseaux sanguins de votre cerveau (accident vasculaire cérébral ou AVC) et dans les autres vaisseaux sanguins de votre corps si vous souffrez d’une irrégularité du rythme cardiaque appelée fibrillation auriculaire non valvulaire ;

· traiter les caillots sanguins qui se sont formés dans les veines de vos jambes (thrombose veineuse profonde) et dans les vaisseaux sanguins de vos poumons (embolie pulmonaire), et prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins de vos jambes et/ou de vos poumons.

RIVAROXABAN EG est utilisé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans et ayant un poids corporel de 30 kg ou plus pour :

· traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots dans les veines ou dans les vaisseaux sanguins des poumons, après un traitement initial d’au moins 5 jours avec des médicaments injectables utilisés pour traiter les caillots sanguins.

RIVAROXABAN EG appartient à un groupe de médicaments appelés antithrombotiques. Il agit en bloquant un facteur de la coagulation sanguine (le facteur Xa), réduisant ainsi la tendance du sang à former des caillots.

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