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PROLASTIN 5000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Laboratoire : GRIFOLS DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) --- codification CIS :69637889

1. QU’EST-CE QUE PROLASTIN 5000 mg, poudre et solvant pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteur de protéase, alpha-1 antitrypsine humaine, code ATC : B02AB02.

PROLASTIN appartient à la famille des médicaments appelés inhibiteurs de protéinases.

L’alpha-1 antitrypsine est une substance qui est fabriquée par notre organisme pour freiner les élastases, des substances qui endommagent les poumons. En cas de déficit héréditaire en alpha-1 antitrypsine, l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases est rompu, ce qui peut entraîner une destruction progressive du tissu pulmonaire et l’apparition d’un emphysème pulmonaire.

L’emphysème pulmonaire consiste en un agrandissement anormal des poumons, s’accompagnant d’une destruction du tissu pulmonaire. PROLASTIN est utilisé pour rétablir l’équilibre entre l’alpha-1 antitrypsine et les élastases pulmonaires afin d’éviter que l’emphysème pulmonaire ne continue à s’aggraver.

PROLASTIN est utilisé en traitement à long terme chez des patients présentant une forme particulière de carence en alpha-1 antitrypsine, comme celle qui a été diagnostiquée par votre médecin.

RIVAROXABAN BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :65265249

1. QU’EST-CE QUE RIVAROXABAN BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents antithrombotiques, inhibiteurs directs du facteur Xa - code ATC : B01AF01.

RIVAROXABAN BIOGARAN 10 mg, comprimé pelliculé contient une substance active appelée rivaroxaban et est utilisé chez l’adulte pour :

· prévenir la formation de caillots sanguins dans les veines suite à une intervention chirurgicale programmée de la hanche ou du genou. Votre médecin vous a prescrit ce médicament parce que, suite à une opération, le risque de formation de caillots sanguins est plus élevé.

· traiter les caillots sanguins qui se sont formés dans les veines de vos jambes (thrombose veineuse profonde) et dans les vaisseaux sanguins de vos poumons (embolie pulmonaire), et prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les vaisseaux sanguins de vos jambes et/ou de vos poumons.

RIVAROXABAN BIOGARAN appartient à une classe de médicaments appelés antithrombotiques. Il agit en bloquant un facteur de la coagulation sanguine (le facteur Xa), réduisant ainsi la tendance du sang à former des caillots.

SOTYKTU 6 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA (IRLANDE) --- codification CIS :69187374

1. Qu’est-ce que SOTYKTU et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que SOTYKTU

SOTYKTU contient la substance active, le deucravacitinib, quiappartient à la classe des inhibiteurs de la tyrosine kinase 2 (TYK2) qui contribuent à réduire l’inflammation associée au psoriasis.

Dans quels cas SOTYKTU est-il utilisé

SOTYKTU est indiqué chez l’adulte dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère, une maladie inflammatoire de la peau qui peut entraîner l’apparition de plaques rouges, squameuses, épaisses, douloureuses avec démangeaisons et qui peut toucher le cuir chevelu, les ongles, les mains et les pieds.

Comment fonctionne SOTYKTU

SOTYKTU bloque de façon sélective l’activité d’une enzyme appelée « TYK2 » (tyrosine kinase 2), impliquée dans le processus d’inflammation. En diminuant l’activité de cette enzyme, SOTYKTU peut aider à contrôler l’inflammation associée au psoriasis en plaques et donc réduire les signes de cette maladie (sécheresse, gerçures, desquamation, exfoliation cutanée, rougeur et saignement), ce qui peut aider à en réduire les symptômes comme les démangeaisons, la douleur, la sensation de brûlure et de picotements et le tiraillement de la peau.

Il a également été observé que SOTYKTU améliore la qualité de vie des patients atteints de psoriasis.

Cela signifie que les répercussions de cette maladie sur vos activités quotidiennes, vos relations et d’autres éléments devraient être moins importantes qu'auparavant.

SUGAMMADEX ASPEN 100 mg/mL, solution injectable
Laboratoire : ASPEN PHARMA TRADING (IRLANDE) --- codification CIS :69303042

1. QU’EST-CE QUE Sugammadex Aspen 100 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Autres produits thérapeutiques, Antidotes - V03AB35

Qu’est-ce que Sugammadex Aspen 100 mg/mL, solution injectable ?

Sugammadex Aspen contient la substance active sugammadex. Le sugammadex est considéré comme un Agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.

Dans quels cas Sugammadex Aspen 100 mg/mL, solution injectable est-il utilisé ?

Lorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. Ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. Pour cela, l’anesthésie générale qui vous est faite inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. On les appelle des myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. Ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.

Sugammadex Aspen est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. Il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium dans votre organisme. Il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgés de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

SUNITINIB ZENTIVA 37,5 mg, gélule
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :61717034

1. QU’EST-CE QUE SUNITINIB ZENTIVA 37,5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antinéoplasiques, Inhibiteurs des protéines kinases - code ATC : L01EX01.

SUNITINIB ZENTIVA contient la substance active sunitinib, qui est un inhibiteur des protéines kinase. Il est utilisé dans le traitement des cancers, en diminuant l’activité d’un groupe de protéines spécifiques impliquées dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.

SUNITINIB ZENTIVA est utilisé chez les adultes dans le traitement des types de cancer suivants :

· Tumeur stromale gastro-intestinale (GIST), un type de cancer de l’estomac et de l’intestin lorsque l’imatinib (un autre médicament traitant le cancer) ne fonctionne plus ou lorsque vous ne pouvez pas prendre l’imatinib.

· Cancer du rein métastatique (MRCC), un type de cancer du rein qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps.

· Tumeur neuroendocrine du pancréas (pNET) (tumeur des cellules sécrétrices d’hormones du pancréas) ayant progressé et ne pouvant être enlevée par chirurgie.

Si vous vous posez des questions sur le mode d’action de SUNITINIB ZENTIVA ou si voulez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, veuillez consulter votre médecin.

TERIPARATIDE TEVA 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :68877066

1. QU’EST-CE QUE TERIPARATIDE TEVA 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Homéostasie du calcium, hormones parathyroïdiennes et analogues - code ATC : H05AA02.

TERIPARATIDE TEVA contient la substance active tériparatide qui est utilisée pour renforcer les os et réduire le risque de fractures en stimulant la formation osseuse.

TERIPARATIDE TEVA est utilisé pour traiter l'ostéoporose chez les adultes. L'ostéoporose est une maladie qui rend vos os fins et fragiles. Cette maladie touche particulièrement les femmes après la ménopause, mais elle peut également toucher les hommes. L’ostéoporose est également fréquente chez les patients recevant des corticoïdes.

THIOTEPA FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : FRESENIUS KABI FRANCE --- codification CIS :61049115

1. QU’EST-CE QUE THIOTEPA FRESENIUS KABI 100 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents antinéoplasiques, agents alkylants, code ATC : L01AC01.

THIOTEPA FRESENIUS KABI contient le principe actif thiotépa, qui appartient à un groupe de médicaments appelés agents alkylants.

THIOTEPA FRESENIUS KABI est utilisé pour la préparation des patients en vue d’une greffe de moelle osseuse. Il agit en détruisant les cellules de la moelle osseuse. Cela permet une greffe de nouvelles cellules de moelle osseuse (cellules souches hématopoïétiques), qui à leur tour permettent à l’organisme de produire des cellules sanguines saines.

THIOTEPA FRESENIUS KABI peut être utilisé chez les adultes, les enfants et les adolescents.

THIOTEPA FRESENIUS KABI 15 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : FRESENIUS KABI FRANCE --- codification CIS :68252132

1. QU’EST-CE QUE THIOTEPA FRESENIUS KABI 15 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents antinéoplasiques, Agents alkylants, code ATC : L01AC01.

THIOTEPA FRESENIUS KABI contient le principe actif thiotépa, qui appartient à un groupe de médicaments appelés agents alkylants.

THIOTEPA FRESENIUS KABI est utilisé pour la préparation des patients en vue d’une greffe de moelle osseuse. Il agit en détruisant les cellules de la moelle osseuse. Cela permet une greffe de nouvelles cellules de moelle osseuse (cellules souches hématopoïétiques), qui à leur tour permettent à l’organisme de produire des cellules sanguines saines.

THIOTEPA FRESENIUS KABI peut être utilisé chez les adultes, les enfants et les adolescents.

TIGECYCLINE ACCORD 50 mg, poudre pour solution pour perfusion
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) --- codification CIS :64160932

1. Qu’est-ce que Tigecycline Accord et dans quels cas est-il utilisé ?

Tigecycline Accord est un antibiotique du groupe des glycylcyclines ; il agit en arrêtant la croissance de bactéries qui provoquent des infections.

Votre médecin vous a prescrit Tigecycline Accord parce que vous ou votre enfant âgé d’au moins 8 ans présentez l’une des infections graves suivantes :

- Infection compliquée de la peau et des tissus sous-cutanés (tissu sous la peau), à l'exception des infections cutanées du pied chez les patients diabétiques.

- Infection compliquée de l’abdomen.

Tigecycline Accord est utilisé uniquement lorsque votre médecin considère que les autres antibiotiques ne sont pas adaptés.

ZEJULA 100 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : GLAXOSMITHKLINE (IRELAND) --- codification CIS :61096104

1. Qu’est-ce que Zejula et dans quel cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Zejula et comment agit-il

La substance active de Zejula est le niraparib. Le niraparib est un type de médicament anticancéreux appelé inhibiteur de PARP. Les inhibiteurs de PARP bloquent une enzyme appelée poly [adénosine diphosphate-ribose] polymérase (PARP). PARP aide les cellules à réparer l’ADN endommagé ; ainsi, la bloquer implique que l’ADN des cellules cancéreuses n’est plus réparable. Cela se traduit par la mort des cellules tumorales, aidant à contrôler le cancer.

Dans quels cas Zejula est-il utilisé

Zejula est utilisé chez les femmes adultes pour le traitement du cancer des ovaires, des trompes de Fallope (partie de l’appareil reproducteur féminin qui relie les ovaires à l’utérus), ou du péritoine (membrane tapissant l’abdomen).

Zejula est utilisé pour le cancer qui a :

- répondu à un premier traitement par chimiothérapie standard à base de platine, ou

- réapparu (récidive) après que le cancer a répondu à un traitement antérieur par une chimiothérapie standard à base de platine.

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