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LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) --- codification CIS :68731741

1. QU’EST-CE QUE LÉVOSIMENDAN TILLOMED 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Autres stimulants cardiaques, code ATC : C01CX08.

LÉVOSIMENDAN TILLOMED est une forme concentrée d'un médicament qui doit être dilué avant de vous être administré en perfusion dans une veine.

LÉVOSIMENDAN TILLOMED agit en augmentant la force de pompage du cœur et permet la relaxation des vaisseaux sanguins. Il réduira la congestion dans vos poumons et facilitera le passage du sang et de l'oxygène dans votre corps. Il aidera à soulager l'essoufflement dû à l'insuffisance cardiaque sévère.

LÉVOSIMENDAN TILLOMED est utilisé comme traitement à court terme supplémentaire d'une insuffisance cardiaque chronique sévère en décompensation aiguë chez les patients adultes ayant toujours des difficultés à respirer bien qu'ils prennent d'autres médicaments pour éliminer l’excès d’eau dans le corps.

LIDBREE 42 mg/mL, gel intra-utérin
Laboratoire : GEDEON RICHTER --- codification CIS :61348523

1. QU’EST-CE QUE Lidbree 42 mg/mL, gel intra-utérin ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Anesthésiques ; Anesthésiques locaux, Code ATC : N01BB02.

Lidbree est un gel anesthésiant utilisé pour prévenir la douleur pendant les procédures gynécologiques, telles que la mise en place de dispositifs contraceptifs dans l’utérus et les biopsies pour une évaluation en laboratoire réalisées au cours d’examens gynécologiques, chez les femmes adultes et les adolescentes âgées de 15 ans et plus. Ce gel contient la substance active lidocaïne, un anesthésique local de type amide (qui endort les parties du corps sur lesquelles il est appliqué).

Comment agit Lidbree ?

Après l’application du gel, la région génitale (muqueuse) est anesthésiée après un délai de 2 à 5 minutes. On a démontré que le gel diminue la douleur pendant les procédures gynécologiques et pendant au moins 30 minutes après l’intervention. L’effet de soulagement de la douleur se dissipe après 1 heure.

LIPTRUZET 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : DIFARMED (ESPAGNE) --- codification CIS :61430696

AUTORISATION D'IMPORTATION PARALLÈLE

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament LIPTRUZET 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé.

LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : DIFARMED (ESPAGNE) --- codification CIS :68225231

AUTORISATION D'IMPORTATION PARALLÈLE

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament LIPTRUZET 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé.

LOCAMETZ 25 microgrammes, trousse pour préparation radiopharmaceutique
Laboratoire : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) --- codification CIS :67475965

Qu’est-ce que Locametz

Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.

Locametz contient une substance appelée gozétotide. Avant utilisation, le gozétotide (poudre dans le flacon) est couplé à une substance radioactive nommée gallium - 68 pour fabriquer une solution de gallium (68Ga) gozétotide (cette procédure est appelée radiomarquage).

Dans quels cas est - il utilisé

Après le radiomarquage avec le gallium - 68, Locametz est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (TEP) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. Cela est fait :

- pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au

- delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie)

- pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial

- pour découvrir si les patients atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration métastatique, progressif, peuvent être éligibles à un traitement spécifique appelé traitement ciblant le PSMA

Comment fonctionne Locametz

Lorsqu'il est administré au patient, le gallium (68Ga) gozétotide se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le PSMA à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale TEP. Cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.

L’utilisation du gallium (68Ga) gozétotide implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. Votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous obtiendrez de cette procédure avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque lié aux rayonnements.

Si vous avez des questions sur le mode d'action de Locametz ou si vous souhaitez savoir pourquoi ce médicament vous a été prescrit, interrogez votre médecin spécialiste en médecine nucléaire.

OLAMY, solution injectable
Laboratoire : WELEDA --- codification CIS :66202611

1. QU’EST-CE QUE OLAMY, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Sans objet.

OLAMY, solution injectable est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé chez l’adulte en cas de troubles de l'humeur et troubles affectifs passagers ou réactionnels.

PARACETAMOL ARROW LAB 1000 mg, poudre pour solution buvable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :67763832

1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL ARROW LAB 1000 mg, poudre pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques-anilides - code ATC : N02BE01.

PARACETAMOL ARROW LAB 1000 mg, poudre pour solution buvable contient du paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).

Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose).

Lire attentivement le paragraphe « Posologie » de la rubrique 3.

Pour les enfants de moins de 50 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

PARACETAMOL ARROW LAB 300 mg, poudre pour solution buvable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :66482622

1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL ARROW LAB 300 mg, poudre pour solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques-anilides - code ATC : N02BE01.

Ce médicament contient du paracétamol un antalgique (il calme la douleur) et un antipyrétique (il fait baisser la fièvre).

Il est indiqué en cas de douleur et/ou fièvre telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses.

Cette présentation est réservée à l'enfant de 16 à 48 kg (environ 4 ans à 15 ans) ; lire attentivement la rubrique « Posologie ».

Pour les enfants ayant un poids inférieur à 16 kg ou supérieur à 48 kg, il existe d'autres présentations de paracétamol dont le dosage est plus adapté. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours, en cas de fièvre ou 5 jours en cas de douleur.

PERINDOPRIL ARGININE EG 2,5 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :68613248

1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL ARGININE EG 2,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés, code ATC : C09AA04.

PERINDOPRIL ARGININE EG est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.

PERINDOPRIL ARGININE EG est utilisé :

· dans le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension) ;

· dans le traitement de l'insuffisance cardiaque (une affection où le cœur n’est pas capable de pomper assez de sang pour alimenter l’ensemble du corps) ;

· dans la réduction du risque d'événements cardiaques, tels que la crise cardiaque, chez les patients souffrant de maladie coronaire stable (une affection où le flux sanguin alimentant le cœur est réduit ou bloqué) et ayant un antécédent d'infarctus et/ou d'intervention visant à améliorer l'apport sanguin au cœur en dilatant les vaisseaux sanguins.

PERINDOPRIL ARGININE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : VIATRIS SANTE --- codification CIS :68919953

1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL ARGININE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) NON ASSOCIES, code ATC : C09AA04.

PERINDOPRIL ARGININE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.

PERINDOPRIL ARGININE VIATRIS 10 mg, comprimé pelliculé est utilisé :

· Pour traiter l'hypertension artérielle.

· Pour réduire le risque d'évènements cardiaques tels qu'un infarctus chez les patients ayant une maladie coronaire stable (maladie où l'alimentation du cœur en sang est réduite ou bloquée) et ayant déjà souffert d'un infarctus et/ou ayant subi un pontage ou une dilatation des artères coronaires.

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