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DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS SANTE 150 mg, gélule
Laboratoire : VIATRIS SANTE --- codification CIS :66449914

1. QU’EST-CE QUE DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS SANTE 150 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, inhibiteurs directs de la thrombine, Code ATC : B01AE07

Dabigatran étexilate Viatris Santé 150 mg, gélule contient le dabigatran étexilate comme substance active et appartient à un groupe de médicaments appelé anticoagulants. Il agit en bloquant une substance présente dans l’organisme qui intervient dans la formation des caillots sanguins.

Dabigatran étexilate Viatris Santé 150 mg, gélule est utilisé chez l’adulte pour :

· prévenir la formation de caillots sanguins dans les veines suite à une intervention chirurgicale pour prothèse totale de genou ou de hanche.

· prévenir la formation de caillots sanguins dans le cerveau (AVC) et dans d’autres vaisseaux sanguins du corps chez les patients souffrant d’une forme de rythme cardiaque irrégulier appelée fibrillation atriale non valvulaire, associée à au moins un facteur de risque supplémentaire.

· traiter les caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, et pour prévenir la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons.

Dabigatran étexilate Viatris Santé 150 mg, gélule est utilisé chez l’enfant pour :

· traiter les caillots sanguins et prévenir la réapparition de caillots sanguins.

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DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée
Laboratoire : DIFARMED (ESPAGNE) --- codification CIS :69899585

Importation parallèle

DEPAKINE CHRONO 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.

L'importateur est DIFARMED.

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DESMOPRESSINE TEVA 120 microgrammes, comprimé sublingual
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :68239932

1. QU’EST-CE QUE DESMOPRESSINE TEVA 120 microgrammes, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues, vasopressine et analogues - code ATC : H01BA02

La desmopressine, la substance active de DESMOPRESSINE TEVA, agit comme l’hormone naturelle vasopressine et régule la capacité des reins à concentrer l’urine.

DESMOPRESSINE TEVA est utilisé pour traiter les affections suivantes :

· Diabète insipide d’origine centrale (affection hypophysaire entraînant une soif intense et l’émission d’une grande quantité d’urine, habituellement pâle et ressemblant à de l’eau).

· Enurésie nocturne chez l’enfant âgé de 5 ans et plus ayant une capacité normale à concentrer l’urine (émission involontaire d’urine pendant le sommeil).

· Nycturie (situation dans laquelle la personne se lève fréquemment la nuit pour uriner) chez l’adulte âgé de moins de 65 ans.

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DESMOPRESSINE TEVA 240 microgrammes, comprimé sublingual
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :63901314

1. QU’EST-CE QUE DESMOPRESSINE TEVA 240 microgrammes, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues, vasopressine et analogues - code ATC : H01BA02

La desmopressine, la substance active de DESMOPRESSINE TEVA, agit comme l’hormone naturelle vasopressine et régule la capacité des reins à concentrer l’urine.

DESMOPRESSINE TEVA est utilisé pour traiter les affections suivantes :

· Diabète insipide d’origine centrale (affection hypophysaire entraînant une soif intense et l’émission d’une grande quantité d’urine, habituellement pâle et ressemblant à de l’eau).

· Enurésie nocturne chez l’enfant âgé de 5 ans et plus ayant une capacité normale à concentrer l’urine (émission involontaire d’urine pendant le sommeil).

· Nycturie (situation dans laquelle la personne se lève fréquemment la nuit pour uriner) chez l’adulte âgé de moins de 65 ans.

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DESMOPRESSINE TEVA 60 microgrammes, comprimé sublingual
Laboratoire : TEVA (PAYS-BAS) --- codification CIS :63040150

1. QU’EST-CE QUE DESMOPRESSINE TEVA 60 microgrammes, comprimé sublingual ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : hormones hypophysaires, hypothalamiques et analogues, vasopressine et analogues - code ATC : H01BA02

La desmopressine, la substance active de DESMOPRESSINE TEVA, agit comme l’hormone naturelle vasopressine et régule la capacité des reins à concentrer l’urine.

DESMOPRESSINE TEVA est utilisé pour traiter les affections suivantes :

· Diabète insipide d’origine centrale (affection hypophysaire entraînant une soif intense et l’émission d’une grande quantité d’urine, habituellement pâle et ressemblant à de l’eau).

· Enurésie nocturne chez l’enfant âgé de 5 ans et plus ayant une capacité normale à concentrer l’urine (émission involontaire d’urine pendant le sommeil).

· Nycturie (situation dans laquelle la personne se lève fréquemment la nuit pour uriner) chez l’adulte âgé de moins de 65 ans.

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ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral
Laboratoire : BOIRON --- codification CIS :63036127

1. QU’EST-CE QUE ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

ESCHSCHOLTZIA CALIFORNICA TEINTURE MERE BOIRON, liquide oral est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des troubles du sommeil (insomnie) chez les adultes.

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FINGOLIMOD EG 0,5 mg, gélule
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :67381131

1. QU’EST-CE QUE FINGOLIMOD EG 0,5 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs - code ATC : L04AA27.

Qu'est-ce que FINGOLIMOD EG 0,5 mg, gélule

La substance active de FINGOLIMOD EG est le fingolimod.

Dans quels cas FINGOLIMOD EG 0,5 mg, gélule est-il utilisé

FINGOLIMOD EG est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (SEP) rémittente-récurrente chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 10 ans et plus et dont le poids corporel est > 40 kg, plus spécifiquement :

· chez les patients n’ayant pas répondu malgré un autre traitement de la SEP.

ou

· chez les patients présentant une SEP sévère d’évolution rapide.

FINGOLIMOD EG ne guérit pas la SEP mais aide à réduire le nombre de poussées et à ralentir la progression du handicap physique dû à la SEP.

Qu'est-ce que la sclérose en plaques

La SEP est une affection évoluant au long cours qui touche le système nerveux central (SNC), comprenant le cerveau et la moelle épinière. Dans la SEP, l’inflammation détruit la gaine protectrice (la « myéline ») qui entoure les nerfs dans le SNC et les empêche de fonctionner correctement. Ce processus est appelé démyélinisation.

La sclérose en plaques rémittente-récurrente est caractérisée par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées) qui reflètent l’inflammation dans le SNC. Les symptômes varient d’un patient à l’autre mais, de façon caractéristique, il s’agit de difficultés pour marcher, d’engourdissement, de problèmes de vision ou de troubles de l’équilibre. Les symptômes d’une poussée peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée, mais certains problèmes peuvent persister.

Comment agit FINGOLIMOD EG 0,5 mg, gélule

FINGOLIMOD EG aide à se protéger contre des attaques du SNC par le système immunitaire en réduisant la capacité de certains types de globules blancs (lymphocytes) à circuler librement dans l’organisme et en les empêchant d’atteindre le cerveau et la moelle épinière. Cela limite l’atteinte neurologique causée par la SEP. FINGOLIMOD EG réduit également certaines réactions immunitaires de votre corps.

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HEMGENIX 1 x 10 000 000 000 000 copies du génome/mL, solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : CSL BEHRING (ALLEMAGNE) --- codification CIS :63300452

1. Qu’est-ce que Hemgenix et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Hemgenix et dans quels cas est-il utilisé

Hemgenix est un produit de thérapie génique qui contient la substance active etranacogene dezaparvovec. Un produit de thérapie génique agit en délivrant un gène dans l’organisme pour corriger une anomalie génétique.

Hemgenix est utilisé pour le traitement de l’hémophilie B (déficit congénital en facteur IX) sévère et modérément sévère chez les adultes qui ne sont pas porteurs et n’ont pas d’antécédents d’inhibiteurs (anticorps neutralisants) dirigés contre la protéine facteur IX.

Les personnes atteintes d’hémophilie B sont nées avec une forme altérée d’un gène nécessaire pour fabriquer le facteur IX, une protéine essentielle pour que le sang forme des caillots et arrête ainsi les saignements. Les personnes atteintes d’hémophilie B ont des taux insuffisants de facteur IX et sont sujettes à des épisodes de saignements internes ou externes.

Comment agit Hemgenix

La substance active de Hemgenix est basée sur un virus qui ne provoque pas de maladie chez les humains. Ce virus a été modifié afin de ne pas pouvoir se propager dans l’organisme, mais de pouvoir délivrer une copie du gène du facteur IX dans les cellules du foie. Cela permet au foie de produire la protéine facteur IX et d’augmenter les taux de facteur IX fonctionnel dans le sang. Cela aide le sang à coaguler plus normalement et évite ou réduit les épisodes de saignements.

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IBUPROFENE ZENTIVA CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :62525923

1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE ZENTIVA CONSEIL 400 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoires et antirhumatismaux, dérivés de l’acide propionique - code ATC : M01AE01

IBUPROFENE ZENTIVA CONSEIL contient de l’ibuprofène, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en réduisant la douleur et la fièvre.

IBUPROFENE ZENTIVA CONSEIL est utilisé pour le traitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées telles que céphalées, dont céphalées migraineuses, douleurs dentaires, douleurs menstruelles et/ou fièvre.

IBUPROFENE ZENTIVA CONSEIL 400 mg est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 40 kg de poids corporel (12 ans et plus).

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KALDENN 4,32 - 5,28 GBq, générateur radiopharmaceutique
Laboratoire : NAOGEN PHARMA --- codification CIS :62017800
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Il est utilisé pour diagnostiquer une pathologie cardiaque. L’utilisation de KALDENN implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré …
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1. QU’EST-CE QUE KALDENN 4,32 - 5,28 GBq ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : radiopharmaceutiques à usage diagnostique, autres radiopharmaceutiques à usage diagnostique du système cardiovasculaire, code ATC : V09GX04.

KALDENN est un générateur radiopharmaceutique. Ce générateur est utilisé pour produire une solution injectable de chlorure de rubidium (82Rb).

La solution de chlorure de rubidium (82Rb) obtenue permet d’étudier la fonction cardiaque et le flux sanguin (perfusion myocardique) chez les adultes ayant une pathologie des artères coronaires connue ou suspectée en réalisant des examens d’imagerie par Tomographie par Emission de Positons (TEP).

---> Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Il est utilisé pour diagnostiquer une pathologie cardiaque.

L’utilisation de KALDENN implique l’exposition à de petites quantités de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous retirerez de cet examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emporte sur le risque dus aux rayonnements.

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