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ESLICARBAZEPINE ARROW 800 mg, comprimé sécable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :63927729

1. QU’EST-CE QUE ESLICARBAZEPINE ARROW 800 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antiépileptiques, Dérivés des carboxamides - code ATC : N03AF04

ESLICARBAZEPINE ARROW contient la substance active acétate d’eslicarbazépine.

ESLICARBAZEPINE ARROW appartient à la famille des médicaments antiépileptiques, des médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie, une maladie au cours de laquelle la personne souffre de convulsions ou de « crises » à répétition.

ESLICARBAZEPINE ARROW est indiqué :

· seul (monothérapie) chez des patients adultes ayant un diagnostic récent d’épilepsie ;

· avec d’autres médicaments antiépileptiques (traitement adjuvant) chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 6 ans qui présentent des crises touchant une partie de leur cerveau (crises partielles). Ce type de crises peut être suivi ou non d’un autre type de crises touchant la totalité du cerveau (généralisation secondaire).

ESLICARBAZEPINE ARROW vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises.

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ESTRADIOL EXELTIS 10 microgrammes, comprimé vaginal
Laboratoire : EXELTIS SANTE --- codification CIS :68514951

1. QU’EST-CE QUE ESTRADIOL EXELTIS 10 microgrammes, comprimé vaginal ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Estrogènes naturels et hémisynthétiques non associés - code ATC : G03CA03.

ESTRADIOL EXELTIS contient de l’estradiol.

· L’estradiol est une hormone sexuelle féminine.

· Il appartient à une catégorie d’hormones appelées estrogènes.

· Il est exactement identique à l’estradiol produit par les ovaires des femmes.

ESTRADIOL EXELTIS appartient à un groupe de médicaments appelés Traitements Hormonaux Substitutifs (THS) vaginaux.

ESTRADIOL EXELTIS est utilisé dans le but de soulager les symptômes vaginaux de la ménopause, tels que la sécheresse ou l’irritation vaginale. En termes médicaux, ces troubles portent le nom de « vaginite atrophique ». Ils sont provoqués par la baisse du taux d’estrogènes dans votre corps. Celle-ci se produit naturellement après la ménopause.

ESTRADIOL EXELTIS agit en remplaçant l’estrogène qui est normalement produit par les ovaires des femmes. Il s’insère dans le vagin afin que l’hormone soit libérée là où elle est nécessaire. Cela peut soulager la gêne vaginale.

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ETARTILEN 1,5 mg/mL, collyre en solution
Laboratoire : SIFI (ITALIE) --- codification CIS :63915157

1. QU’EST-CE QUE ETARTILEN 1,5 mg/mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Anti‑inflammatoires, corticoïdes non associés, Code ATC : S01BA01

ETARTILEN contient une substance appelée dexaméthasone. C’est un corticoïde qui diminue les symptômes de l’inflammation.

Il est indiqué dans le traitement de l’inflammation oculaire non infectieuse telle que l’inflammation de la conjonctive, des paupières et/ou du blanc de l’œil.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration après la durée de traitement prescrite ou s’il s’aggrave.

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FABHALTA 200 mg, gélule
Laboratoire : NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE) --- codification CIS :62501139

1. Qu’est-ce que FABHALTA et dans quels cas est-il utilisé

FABHALTA contient la substance active iptacopan, qui appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs du complément.

FABHALTA est utilisé seul chez l’adulte pour traiter l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), une maladie dans laquelle le système immunitaire (système de défense naturel de l’organisme) attaque et endommage les globules rouges. FABHALTA est utilisé chez les adultes qui ont une anémie (taux faibles de globules rouges) dû à une destruction de leurs globules rouges.

La substance active de FABHALTA, l’iptacopan, cible une protéine appelée facteur B, qui est impliquée dans une partie du système immunitaire de l’organisme appelée « système du complément ». Chez les patients atteints d’HPN, le système du complément est hyperactif, provoquant la destruction et la dégradation des globules rouges, ce qui peut entraîner une anémie, de la fatigue, des difficultés à exécuter des activités, des douleurs, des maux de ventre (abdomen), des urines foncées, un essoufflement, des difficultés à avaler, une impuissance et la formation de caillots sanguins. En se fixant et en bloquant la protéine du facteur B, l’iptacopan peut empêcher le système du complément d’attaquer les globules rouges. Ce médicament s’est avéré capable d’augmenter le nombre de globules rouges et peut ainsi améliorer les symptômes de l’anémie.

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FLUDROCORTISONE ACETLAB 50 microgrammes, comprimé sécable
Laboratoire : MITEM PHARMA --- codification CIS :69866610

1. QU’EST-CE QUE FLUDROCORTISONE ACETLAB 50 microgrammes, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : MINERALOCORTICOIDES - code ATC : H02AA02 (fludrocortisone) (H : hormones systémiques, sauf hormones sexuelles et insulines)

Ce médicament est un minéralocorticoïde.

Il est utilisé pour traiter les déficits en hormones minéralocorticoïdes qui sont normalement produites par les glandes surrénales. Il permet de supplémenter en minéralocorticoïdes les patients souffrant d'insuffisance surrénale primaire ou secondaire, en association avec un glucocorticoïde.

Il est également utilisé pour traiter l’hypotension orthostatique (pression artérielle trop basse en position debout).

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FOLINATE DE CALCIUM KALCEKS 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : KALCEKS (LETTONIE) --- codification CIS :68802672

1. QU’EST-CE QUE FOLINATE DE CALCIUM KALCEKS 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments détoxifiants dans un traitement cytostatique, code ATC : V03AF03

FOLINATE DE CALCIUM KALCEKS 10 mg/mL, solution injectable/pour perfusion contient la substance active acide folinique sous forme de folinate de calcium hydraté (ci-après dénommée folinate de calcium).

Le folinate de calcium est un sel de calcium de l’acide folinique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés "agents détoxifiants".

Ce médicament est utilisé pour :

· réduire les effets nocifs et traiter le surdosage de certains types de médicaments anticancéreux, par exemple le méthotrexate et d’autres antagonistes de l’acide folique, chez l’adulte et l’enfant. Ceci est communément appelée "sauvetage folinique" ;

· traiter le cancer en association avec le fluorouracile (un médicament anticancéreux). Le fluorouracile est plus efficace lorsqu’il est administré avec du folinate de calcium.

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FULVESTRANT ARROW 250 mg, solution injectable en seringue pré-remplie
Laboratoire : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) --- codification CIS :66475706

1. QU’EST-CE QUE FULVESTRANT ARROW 250 mg, solution injectable en seringue pré-remplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : thérapeutique endocrine, anti-estrogènes - code ATC : L02BA03.

FULVESTRANT ARROW 250 mg, solution injectable en seringue pré-remplie contient la substance active fulvestrant, qui appartient à la classe des anti-estrogènes.

Les estrogènes, un type d’hormones sexuelles féminines, peuvent dans certains cas être impliqués dans la croissance du cancer du sein.

FULVESTRANT ARROW 250 mg, solution injectable en seringue pré-remplie est utilisé soit :

· seul, pour traiter les femmes ménopausées avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs aux estrogènes qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique) ou

· en association avec le palbociclib pour traiter les femmes avec un type de cancer du sein appelé cancer du sein positif pour les récepteurs hormonaux, négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain qui est localement avancé ou qui s’est étendu à d’autres parties du corps (métastatique). Les femmes qui n’ont pas encore atteint la ménopause seront également traitées avec un médicament appelée agoniste du facteur de libération de l’hormone lutéinisante (LHRH).

Lorsque FULVESTRANT ARROW 250 mg, solution injectable en seringue pré-remplie est administré en association avec le palbociclib, il est important que vous lisiez aussi la notice du palbociclib. Si vous avez des questions concernant le palbociclib, demandez à votre médecin.

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KAFTRIO 60 mg/40 mg/80 mg, granulés en sachet
Laboratoire : VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) --- codification CIS :62104529

1. Qu’est-ce que Kaftrio et dans quels cas est-il utilisé

Kaftrio contient trois substances actives : l’ivacaftor, le tezacaftor et l’elexacaftor. Le médicament aide les cellules pulmonaires à mieux fonctionner chez certains patients atteints de mucoviscidose. La mucoviscidose est une maladie héréditaire dans laquelle les poumons et l’appareil digestif sont obstrués par un mucus épais et collant.

Kaftrio pris avec l’ivacaftor en granulés est utilisé chez les patients atteints de mucoviscidose âgés de 2 à moins de 6 ans porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Kaftrio est destiné à être un traitement au long cours.

Kaftrio agit sur une protéine appelée CFTR. Cette protéine est défectueuse chez les personnes atteintes de mucoviscidose lorsqu’elles sont porteuses d’une mutation du gène CFTR.

Kaftrio est pris habituellement avec un autre médicament, l’ivacaftor. L’ivacaftor permet à la protéine de mieux fonctionner tandis que le tezacaftor et l’elexacaftor augmentent la quantité de protéines présentes à la surface cellulaire.

Kaftrio (pris avec l’ivacaftor) aide votre enfant à respirer en améliorant sa fonction pulmonaire. Vous pourrez également remarquer que votre enfant n’est plus malade aussi souvent ou qu’il lui est plus facile de prendre du poids.

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KAFTRIO 75 mg/50 mg/100 mg, granulés en sachet
Laboratoire : VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) --- codification CIS :66594621

1. Qu’est-ce que Kaftrio et dans quels cas est-il utilisé

Kaftrio contient trois substances actives : l’ivacaftor, le tezacaftor et l’elexacaftor. Le médicament aide les cellules pulmonaires à mieux fonctionner chez certains patients atteints de mucoviscidose. La mucoviscidose est une maladie héréditaire dans laquelle les poumons et l’appareil digestif sont obstrués par un mucus épais et collant.

Kaftrio pris avec l’ivacaftor en granulés est utilisé chez les patients atteints de mucoviscidose âgés de 2 à moins de 6 ans porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator). Kaftrio est destiné à être un traitement au long cours.

Kaftrio agit sur une protéine appelée CFTR. Cette protéine est défectueuse chez les personnes atteintes de mucoviscidose lorsqu’elles sont porteuses d’une mutation du gène CFTR.

Kaftrio est pris habituellement avec un autre médicament, l’ivacaftor. L’ivacaftor permet à la protéine de mieux fonctionner tandis que le tezacaftor et l’elexacaftor augmentent la quantité de protéines présentes à la surface cellulaire.

Kaftrio (pris avec l’ivacaftor) aide votre enfant à respirer en améliorant sa fonction pulmonaire. Vous pourrez également remarquer que votre enfant n’est plus malade aussi souvent ou qu’il lui est plus facile de prendre du poids.

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LACOSAMIDE VIVANTA 10 mg/mL, solution pour perfusion
Laboratoire : VIVANTA GENERICS (RÉPUBLIQUE TCHÈQUE) --- codification CIS :69429895

1. QU’EST-CE QUE LACOSAMIDE VIVANTA 10 mg/mL, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antiépileptiques, autres antiépileptiques - code ATC : N03AX18

Qu'est-ce que LACOSAMIDE VIVANTA

Ce médicament contient du lacosamide. Ce produit fait partie d’un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.

· Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises dont vous souffrez.

Dans quel cas LACOSAMIDE VIVANTA est-il utilisé

· LACOSAMIDE VIVANTA est utilisé :

o pour traiter une forme d’épilepsie caractérisée par la survenue de crises partielles chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 2 ans et plus avec ou sans généralisation secondaire. Dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un côté de votre cerveau. Mais elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau ;

o en association avec d’autres médicaments antiépileptiques chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant âgé de 4 ans et plus, pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie idiopathique généralisée (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).

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