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LECIGIMON 20 mg/5 mg/20 mg par mL, gel intestinal
Laboratoire : AGUETTANT --- codification CIS :64079868

1. QU’EST-CE QUE LECIGIMON 20 mg/5 mg/20 mg par mL, gel intestinal ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : médicaments antiparkinsoniens, dopa et dérivés de la dopa - code ATC : N04BA03

LECIGIMON est utilisé pour le traitement de la maladie de Parkinson. Il est utilisé lorsque la maladie est au stade avancé et lorsque les médicaments pris par voie orale (pris par la bouche) n’ont plus un effet suffisant.

LECIGIMON est un gel administré de façon continue au moyen d’une pompe et d’une sonde directement dans votre intestin grêle.

LECIGIMON contient trois substances actives :

· lévodopa

· carbidopa (sous forme de carbidopa monohydratée)

· entacapone

Comment agit LECIGIMON 20 mg/5 mg/20 mg par mL, gel intestinal

Chez une personne atteinte de la maladie de Parkinson, les taux de dopamine dans le cerveau sont faibles. La lévodopa est convertie en dopamine dans le cerveau, atténuant ainsi les symptômes de la maladie de Parkinson. La carbidopa et l’entacapone améliorent les effets antiparkinsoniens de la lévodopa.

LITFULO 50 mg, gélule
Laboratoire : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) --- codification CIS :62624259

1. Qu’est-ce que Litfulo et dans quels cas est-il utilisé

Litfulo contient la substance active ritlécitinib. Il est utilisé pour traiter la pelade sévère chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus. La pelade est une maladie dans laquelle le système immunitaire de l’organisme attaque les follicules pileux, provoquant une inflammation qui entraîne une perte de cheveux et une perte de poils sur le visage et/ou d’autres parties du corps.

Litfulo agit en réduisant l’activité des enzymes appelées JAK3 et TEC kinases qui sont impliquées dans l’inflammation du follicule pileux. Cela réduit l’inflammation et entraîne la repousse des cheveux chez les patients atteints de pelade.

LOARGYS 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : IMMEDICA PHARMA (SUEDE) --- codification CIS :65606323

1. Qu’est-ce que Loargys et dans quels cas est-il utilisé?

Loargys contient la substance active pegzilarginase, qui est une enzyme humaine modifiée produite par la technologie de l’ADN recombinant. Le médicament est utilisé pour traiter le déficit en arginase 1 (ARG1-D), également connu sous le nom d’hyperargininémie, chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 2 ans et plus.

Les patients atteints d’ARG1-D présentent de faibles taux d’une enzyme appelée arginase. Cette enzyme aide l’organisme à contrôler les taux d’arginine, un acide aminé dont votre organisme a besoin pour fabriquer des protéines. Si l’arginine n’est pas contrôlée, elle peut s’accumuler dans le corps et provoquer des symptômes tels que des difficultés à contrôler les muscles.

Loargys est utilisé en combinaison avec d’autres façons de gérer la maladie. Il peut s’agir notamment:

- d’un régime alimentaire pauvre en protéines

- de compléments alimentaires contenant des acides aminés essentiels

- des médicaments destinés à prendre en charge d’autres symptômes de la maladie, tels que des médicaments qui diminuent les taux d’ammoniaque dans votre organisme.

Comment Loargys agit-il?

La pegzilarginase, la substance active de Loargys, agit de la même façon que l’enzyme naturelle arginase, qui fait défaut ou ne fonctionne pas correctement chez les patients atteints d’ARG1-D, ce qui a pour effet de réduire les taux d’arginine dans le sang, atténuant ainsi les symptômes de la maladie.

LOSARTAN EG LABO 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :67771569

1. QU’EST-CE QUE LOSARTAN EG LABO 50 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de l’angiotensine II, non associés - code ATC : C09CA01

LOSARTAN EG LABO appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. L'angiotensine II est une substance produite par l’organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs, entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. Le losartan ralentit la dégradation de la fonction rénale chez les patients ayant une pression artérielle élevée et un diabète de type 2.

LOSARTAN EG LABO est utilisé :

· pour traiter les adultes, et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans, ayant une pression artérielle élevée (hypertension),

· pour préserver la fonction rénale des patients hypertendus diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale et une protéinurie ≥ 0,5 g/jour (présence d'une quantité anormale de protéines dans les urines) confirmées par des examens biologiques,

· pour traiter les patients insuffisants cardiaques lorsque le médecin juge qu'un traitement par les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC, médicaments antihypertenseurs) ne convient pas. Si l'insuffisance cardiaque a été stabilisée par un IEC, le traitement ne doit pas être modifié pour le losartan,

· chez les patients présentant une hypertension et un épaississement du ventricule gauche. LOSARTAN EG LABO réduit le risque d’accident vasculaire cérébral (« indication LIFE »).

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :65407741

1. QU’EST-CE QUE LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de l’angiotensine II et diurétiques - code ATC : C09DA01

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO est l’association d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique (hydrochlorothiazide). L'angiotensine II est une substance produite par l’organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide permet aux reins d'éliminer plus d'eau et de sel. Ceci contribue également à réduire la pression artérielle.

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :64823498

1. QU’EST-CE QUE LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de l’angiotensine II et diurétiques - code ATC : C09DA01

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO est l’association d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique (hydrochlorothiazide). L'angiotensine II est une substance produite par l’organisme qui se lie aux récepteurs des vaisseaux sanguins, entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide permet aux reins d'éliminer plus d'eau et de sel. Ceci contribue également à réduire la pression artérielle.

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS) --- codification CIS :68546447

1. Qu’est-ce que Lyfnua et dans quels cas est-il utilisé ?

Lyfnua contient une substance active appelée gefapixant.

Lyfnua est un médicament utilisé chez l’adulte en cas de toux chronique (toux qui dure depuis plus de 8 semaines) et :

- si la toux ne disparaît pas, même après l’utilisation d'autres médicaments ou

- si la cause de la toux est inconnue.

La substance active de Lyfnua, le gefapixant, bloque l'action des nerfs qui déclenchent une toux anormale.

METHYLPHENIDATE EG LP 18 mg, comprimé à libération prolongée
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :68501345

1. QU’EST-CE QUE METHYLPHENIDATE EG LP 18 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques d’action centrale - code ATC : N06BA04

Dans quel cas est-il utilisé ?

METHYLPHENIDATE EG LP est utilisé pour le traitement du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH).

· Il est utilisé chez les enfants et les adolescents entre 6 et 18 ans.

· Il n’est utilisé qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.

METHYLPHENIDATE EG LP ne doit pas être utilisé pour le traitement du TDAH chez l’enfant de moins de 6 ans ou pour une instauration de traitement chez l’adulte. Si le traitement a été instauré à un âge plus jeune, il peut être approprié de continuer à prendre METHYLPHENIDATE EG LP lorsque vous devenez adulte. Votre médecin ou le médecin de votre enfant vous conseillera à ce propos.

Comment agit-il ?

METHYLPHENIDATE EG LP augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. Ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.

Ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie :

· psychologique,

· éducative et

· sociale.

Il est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance ou de l’adolescence. Bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le TDAH, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.

A propos du TDAH

Les enfants et les adolescents atteints de TDAH présentent des difficultés :

· à rester assis et,

· à se concentrer.

Ils ne sont pas responsables de ces difficultés.

Beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. Le TDAH peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. Les enfants et les adolescents atteints de TDAH peuvent présenter des difficultés pour apprendre et faire leurs devoirs. Ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux. Le TDAH n’affecte pas l’intelligence d’un enfant ou d’un adolescent.

METHYLPHENIDATE EG LP 36 mg, comprimé à libération prolongée
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :68065346

1. QU’EST-CE QUE METHYLPHENIDATE EG LP 36 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques d’action centrale - code ATC : N06BA04

Dans quel cas est-il utilisé ?

METHYLPHENIDATE EG LP est utilisé pour le traitement du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH).

· Il est utilisé chez les enfants et les adolescents entre 6 et 18 ans.

· Il n’est utilisé qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.

METHYLPHENIDATE EG LP ne doit pas être utilisé pour le traitement du TDAH chez l’enfant de moins de 6 ans ou pour une instauration de traitement chez l’adulte. Si le traitement a été instauré à un âge plus jeune, il peut être approprié de continuer à prendre METHYLPHENIDATE EG LP lorsque vous devenez adulte. Votre médecin ou le médecin de votre enfant vous conseillera à ce propos.

Comment agit-il ?

METHYLPHENIDATE EG LP augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. Ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.

Ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie :

· psychologique,

· éducative et

· sociale.

Il est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance ou de l’adolescence. Bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le TDAH, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.

A propos du TDAH

Les enfants et les adolescents atteints de TDAH présentent des difficultés :

· à rester assis et,

· à se concentrer.

Ils ne sont pas responsables de ces difficultés.

Beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. Le TDAH peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. Les enfants et les adolescents atteints de TDAH peuvent présenter des difficultés pour apprendre et faire leurs devoirs. Ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux. Le TDAH n’affecte pas l’intelligence d’un enfant ou d’un adolescent.

METHYLPHENIDATE EG LP 54 mg, comprimé à libération prolongée
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :65013629

1. QU’EST-CE QUE METHYLPHENIDATE EG LP 54 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : sympathomimétiques d’action centrale - code ATC : N06BA04

Dans quel cas est-il utilisé ?

METHYLPHENIDATE EG LP est utilisé pour le traitement du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDAH).

· Il est utilisé chez les enfants et les adolescents entre 6 et 18 ans.

· Il n’est utilisé qu’après avoir essayé des traitements ne comportant pas de médicaments, tels qu’un suivi et une thérapie comportementale.

METHYLPHENIDATE EG LP ne doit pas être utilisé pour le traitement du TDAH chez l’enfant de moins de 6 ans ou pour une instauration de traitement chez l’adulte. Si le traitement a été instauré à un âge plus jeune, il peut être approprié de continuer à prendre METHYLPHENIDATE EG LP lorsque vous devenez adulte. Votre médecin ou le médecin de votre enfant vous conseillera à ce propos.

Comment agit-il ?

METHYLPHENIDATE EG LP augmente l’activité de certaines parties du cerveau hypoactives. Ce médicament peut aider à améliorer l’attention (durée de l’attention), la concentration et peut réduire les comportements impulsifs.

Ce médicament fait partie d’un programme de traitement incluant habituellement une thérapie :

· psychologique,

· éducative et

· sociale.

Il est prescrit uniquement par des médecins ayant l’expérience des troubles du comportement de l’enfance ou de l’adolescence. Bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour le TDAH, ce dernier peut être contrôlé par la mise en place de programmes de traitement.

A propos du TDAH

Les enfants et les adolescents atteints de TDAH présentent des difficultés :

· à rester assis et,

· à se concentrer.

Ils ne sont pas responsables de ces difficultés.

Beaucoup d’enfants et d’adolescents luttent pour pouvoir parvenir à rester assis et se concentrer. Le TDAH peut engendrer des problèmes dans la vie quotidienne. Les enfants et les adolescents atteints de TDAH peuvent présenter des difficultés pour apprendre et faire leurs devoirs. Ils ont du mal à bien se comporter chez eux, à l’école ou dans d’autres lieux. Le TDAH n’affecte pas l’intelligence d’un enfant ou d’un adolescent.

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