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EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :60747658

1. QU’EST-CE QUE EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, Hypolipidémiants en association - code ATC : C10BA05

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est un médicament utilisé pour faire baisser les taux de cholestérol élevés. EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA contient de l’ézétimibe et de l’atorvastatine.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est utilisé chez l’adulte pour diminuer les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (LDL-cholestérol) et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang. De plus, EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA augmente les taux de « bon » cholestérol (HDL-cholestérol).

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA agit pour réduire votre cholestérol de deux façons. Il réduit le cholestérol absorbé par votre tube digestif ainsi que le cholestérol fabriqué par votre organisme.

Le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le système sanguin. Votre cholestérol total est composé principalement de LDL-cholestérol et de HDL-cholestérol.

Le LDL-cholestérol est souvent appelé « mauvais » cholestérol parce qu’il peut s’agglomérer sur les parois de vos artères et former une plaque. A terme, la formation de cette plaque peut entraîner un rétrécissement des artères. Ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux tels que le cœur et le cerveau. Ce blocage du flux sanguin peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

Le HDL-cholestérol est souvent appelé « bon » cholestérol parce qu’il aide à empêcher le mauvais cholestérol de s’agglomérer dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.

Les triglycérides sont une autre sorte de graisse dans votre sang pouvant augmenter votre risque de maladie cardiaque.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est utilisé chez les patients qui ne parviennent pas à contrôler leur taux de cholestérol par le seul biais d'un régime alimentaire. Vous devez poursuivre votre régime hypocholestérolémiant lors de la prise de ce médicament.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est utilisé en complément de votre régime hypocholestérolémiant si vous avez :

· un taux élevé de cholestérol dans le sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non familiale]) ou des taux élevés de graisse dans le sang (hyperlipidémie mixte)

o qui ne sont pas contrôlés de façon appropriée par une statine seule,

o pour lesquels vous avez déjà été traité(e) par l’association d’une statine et d’ézétimibe sous forme de comprimés séparés ;

· une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente le taux de cholestérol dans le sang. Vous pourrez également recevoir d’autres traitements ;

· une maladie cardiaque. EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA réduit le risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d’hospitalisation pour des douleurs thoraciques.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA ne vous aide pas à perdre du poids.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :65957856

1. QU’EST-CE QUE EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, Hypolipidémiants en association - code ATC : C10BA05

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est un médicament utilisé pour faire baisser les taux de cholestérol élevés. EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA contient de l’ézétimibe et de l’atorvastatine.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est utilisé chez l’adulte pour diminuer les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (LDL-cholestérol) et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang. De plus, EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA augmente les taux de « bon » cholestérol (HDL-cholestérol).

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA agit pour réduire votre cholestérol de deux façons. Il réduit le cholestérol absorbé par votre tube digestif ainsi que le cholestérol fabriqué par votre organisme.

Le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le système sanguin. Votre cholestérol total est composé principalement de LDL-cholestérol et de HDL-cholestérol.

Le LDL-cholestérol est souvent appelé « mauvais » cholestérol parce qu’il peut s’agglomérer sur les parois de vos artères et former une plaque. A terme, la formation de cette plaque peut entraîner un rétrécissement des artères. Ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux tels que le cœur et le cerveau. Ce blocage du flux sanguin peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

Le HDL-cholestérol est souvent appelé « bon » cholestérol parce qu’il aide à empêcher le mauvais cholestérol de s’agglomérer dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.

Les triglycérides sont une autre sorte de graisse dans votre sang pouvant augmenter votre risque de maladie cardiaque.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est utilisé chez les patients qui ne parviennent pas à contrôler leur taux de cholestérol par le seul biais d'un régime alimentaire. Vous devez poursuivre votre régime hypocholestérolémiant lors de la prise de ce médicament.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est utilisé en complément de votre régime hypocholestérolémiant si vous avez :

· un taux élevé de cholestérol dans le sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non familiale]) ou des taux élevés de graisse dans le sang (hyperlipidémie mixte)

o qui ne sont pas contrôlés de façon appropriée par une statine seule,

o pour lesquels vous avez déjà été traité(e) par l’association d’une statine et d’ézétimibe sous forme de comprimés séparés ;

· une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente le taux de cholestérol dans le sang. Vous pourrez également recevoir d’autres traitements ;

· une maladie cardiaque. EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA réduit le risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d’hospitalisation pour des douleurs thoraciques.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA ne vous aide pas à perdre du poids.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :67684146

1. QU’EST-CE QUE EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA 10 mg/80 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, Hypolipidémiants en association - code ATC : C10BA05

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est un médicament utilisé pour faire baisser les taux de cholestérol élevés. EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA contient de l’ézétimibe et de l’atorvastatine.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est utilisé chez l’adulte pour diminuer les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (LDL-cholestérol) et les substances grasses appelées triglycérides dans le sang. De plus, EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA augmente les taux de « bon » cholestérol (HDL-cholestérol).

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA agit pour réduire votre cholestérol de deux façons. Il réduit le cholestérol absorbé par votre tube digestif ainsi que le cholestérol fabriqué par votre organisme.

Le cholestérol est une des nombreuses substances grasses trouvées dans le système sanguin. Votre cholestérol total est composé principalement de LDL-cholestérol et de HDL-cholestérol.

Le LDL-cholestérol est souvent appelé « mauvais » cholestérol parce qu’il peut s’agglomérer sur les parois de vos artères et former une plaque. A terme, la formation de cette plaque peut entraîner un rétrécissement des artères. Ce rétrécissement peut ralentir ou bloquer le flux sanguin vers les organes vitaux tels que le cœur et le cerveau. Ce blocage du flux sanguin peut entraîner une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

Le HDL-cholestérol est souvent appelé « bon » cholestérol parce qu’il aide à empêcher le mauvais cholestérol de s’agglomérer dans les artères et protège contre les maladies cardiaques.

Les triglycérides sont une autre sorte de graisse dans votre sang pouvant augmenter votre risque de maladie cardiaque.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est utilisé chez les patients qui ne parviennent pas à contrôler leur taux de cholestérol par le seul biais d'un régime alimentaire. Vous devez poursuivre votre régime hypocholestérolémiant lors de la prise de ce médicament.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA est utilisé en complément de votre régime hypocholestérolémiant si vous avez :

· un taux élevé de cholestérol dans le sang (hypercholestérolémie primaire [familiale hétérozygote et non familiale]) ou des taux élevés de graisse dans le sang (hyperlipidémie mixte)

o qui ne sont pas contrôlés de façon appropriée par une statine seule,

o pour lesquels vous avez déjà été traité(e) par l’association d’une statine et d’ézétimibe sous forme de comprimés séparés ;

· une maladie héréditaire (hypercholestérolémie familiale homozygote) qui augmente le taux de cholestérol dans le sang. Vous pourrez également recevoir d’autres traitements ;

· une maladie cardiaque. EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA réduit le risque de crise cardiaque, d’accident vasculaire cérébral, d’intervention chirurgicale pour augmenter le flux sanguin cardiaque ou d’hospitalisation pour des douleurs thoraciques.

EZETIMIBE/ATORVASTATINE ZENTIVA ne vous aide pas à perdre du poids.

1. QU’EST-CE QUE FLUIMUCIL 600 mg adultes, granulés pour solution buvable en sachet édulcorés au sorbitol et à l’aspartam ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments du rhume et de la toux ; Mucolytiques - code ATC : R05CB01

FLUIMUCIL contient un médicament appelé acétylcystéine.

L’acétylcystéine dégrade et fluidifie le mucus bronchique épais, ce qui le rend plus liquide et plus facile à éliminer par la toux.

L’acétylcystéine est utilisée dans le traitement des affections des voies respiratoires associées à un excès de mucus, comme la bronchite aiguë (inflammation des bronches).

Vous devez vous adresser à votre a médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

FLUIMUCIL est réservé aux adultes.

GIAPREZA 2,5 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : PAION DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) --- codification CIS :64441114

1. Qu’est-ce que Giapreza et dans quels cas est-il utilisé

Giapreza contient la substance active angiotensine II, un composé normalement produit par l’organisme. Elle contracte les vaisseaux sanguins, augmentant ainsi la tension artérielle.

Giapreza est utilisé en situation d’urgence pour augmenter la tension artérielle à des niveaux normaux chez les patients adultes souffrant d’hypertension artérielle grave qui ne répondent pas à la fluidothérapie ou à d’autres médicaments augmentant la tension artérielle.

HAIMA 1000 mg, granulés enrobés en sachet
Laboratoire : CEMAG CARE --- codification CIS :66445061

1. QU’EST-CE QUE HAIMA 1000 mg, granulés enrobés en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antifibrinolytiques - code ATC : B02AA02.

HAIMA est utilisé pour la réduction des menstruations (règles) abondantes et ne doit être utilisé que si vos cycles sont réguliers, d’une durée de 21 à 35 jours avec une variabilité individuelle inférieure ou égale à 3 jours, et que vous avez plus de 15 ans.

Il contient de l’acide tranexamique, qui empêche l’action de l’enzyme qui dissout les caillots sanguins. Cela diminue le volume et la durée des pertes sanguines.

IBUPROFENE ARROW CONSEIL 400 mg, capsule molle
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :63528064

1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE ARROW CONSEIL 400 mg, capsule molle ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, dérivé de l’acide propionique - code ATC : M01AE01

IBUPROFENE ARROW CONSEIL contient de l’ibuprofène. Il appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Les AINS apportent un soulagement en modifiant la réponse du corps à la douleur et aux températures élevées.

IBUPROFENE ARROW CONSEIL est indiqué chez l’adulte et l’adolescent à partir de 40 kg (12 ans et plus), dans le traitement symptomatique à court terme des douleurs légères à modérées, telles que maux de tête, syndrome grippal, douleurs dentaires, douleurs musculaires, règles douloureuses et fièvre.

IBUPROFENE ARROW CONSEIL est également indiqué chez l’adulte pour le traitement des douleurs légères à modérées au cours de la migraine avec ou sans aura.

IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour perfusion
Laboratoire : B BRAUN MELSUNGEN --- codification CIS :61196243

1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE B. BRAUN 200 mg, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens. Dérivés de l’acide propionique. Ibuprofène - code ATC : M01AE01 ;

Ce médicament est utilisé chez les adolescents et les enfants pesant à partir de 20 kg de poids corporel et âgé de 6 ans ou plus pour le traitement symptomatique à court terme de la douleur modérée aiguë et pour le traitement symptomatique à court terme de la fièvre si l’administration par voie intraveineuse est cliniquement justifiée, lorsque les autres voies d’administration ne sont pas possibles.

KALYDECO 59,5 mg, granulés en sachet
Laboratoire : VERTEX PHARMACEUTICALS (IRELAND) --- codification CIS :62159618

1. Qu’est-ce que Kalydeco et dans quels cas est-il utilisé

Kalydeco contient comme substance active l’ivacaftor. L’ivacaftor agit au niveau de la protéine CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), une protéine qui forme un canal à la surface cellulaire et qui permet le transport de particules telles que les ions chlorures à l’intérieur de la cellule et en dehors de la cellule. Des mutations du gène CFTR (voir ci-dessous) entraînent une diminution du transport des ions chlorures chez les personnes atteintes de mucoviscidose. L’ivacaftor aide certaines protéines CFTR anormales à s’ouvrir plus souvent afin que les ions chlorures puissent entrer et sortir plus facilement.

Kalydeco granulés est indiqué :

- En monothérapie dans le traitement des nourrissons et des enfants âgés d’1 mois et plus et pesant de 3 kg à moins de 25 kg atteints de mucoviscidose porteurs d’une mutation R117H du gène CFTR ou de l’une des mutations de défaut de régulation du gène CFTR suivantes : G551D, G1244E, G1349D, G178R, G551S, S1251N, S1255P, S549N ou S549R.

- En association avec les granulés d’ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor chez les patients âgés de 2 ans à moins de 6 ans atteints de mucoviscidose porteurs d’au moins une mutation F508del du gène CFTR. Si Kalydeco a été prescrit à votre enfant en association avec les granulés d’ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor, veuillez lire la notice de ce médicament. Elle contient des informations importantes sur la façon de prendre ces deux médicaments

KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution
Laboratoire : LABORATOIRE CHAUVIN --- codification CIS :67519123

1. QU’EST-CE QUE KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Bêta-bloquants ophtalmiques - Timolol en association - code ATC : S01ED51.

* KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution contient deux substances actives : le latanoprost et le timolol. Le latanoprost appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Le timolol appartient à une famille de médicaments appelés bêta-bloquants. Le latanoprost agit en augmentant l’écoulement naturel de liquide de l’œil dans la circulation sanguine. Le timolol agit en ralentissant la production de liquide dans l’œil.

* KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution est indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil qui risque éventuellement d’endommager votre vue. Votre médecin vous prescrira KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution lorsque d’autres médicaments n’auront pas agi de manière adéquate.

* KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution peut être utilisé chez l’adulte (y compris le sujet âgé) mais n’est pas recommandé chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.

* KILATIM 50 microgrammes/mL + 5 mg/mL, collyre en solution est une solution stérile qui ne contient pas de conservateur.

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