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Médicament homéopathique.

Aucune indication thérapeutique, aucune posologie et aucune notice ne sont attribuées aux médicaments homéopathiques à nom commun. En effet, pour ces médicaments, il revient aux professionnels de santé d'en déterminer l'indication (pathologies ou symptômes) et la posologie. L'indication et la posologie sont ainsi adaptées à chaque patient en prenant en compte les données de l'usage traditionnel homéopathique. Ces médicaments peuvent être délivrés par le pharmacien sans prescription médicale.
Vous pouvez utiliser le service IMEOCHECK à la rubrique service de santé numérique pour définir le médicament homéopathique correspondant à votre cas.

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MEROPENEM QILU 1 g, poudre pour solution injectable pour perfusion
Laboratoire : QILU PHARMA SPAIN (ESPAGNE) --- codification CIS :60768175

1. QU’EST-CE QUE MEROPENEM QILU 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, carbapénèmes - code ATC : J01DH02

MEROPENEM QILU appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes. Il agit en tuant des bactéries pouvant être responsables d’infections graves.

MEROPENEM QILU est utilisé pour traiter les infections suivantes chez l’adulte et l’enfant de 3 mois ou plus :

· Infection des poumons (pneumonie)

· Infections des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose (maladie héréditaire dans laquelle les poumons et le système digestif peuvent être obstrués par un mucus épais et visqueux)

· Infections compliquées des voies urinaires

· Infections compliquées de l’abdomen (du ventre)

· Infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement

· Infections compliquées de la peau et des tissus mous

· Infection grave du cerveau due à une bactérie (méningite)

Ce médicament peut être utilisé pour le traitement des patients neutropéniques (affaiblissement du système immunitaire) ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie est en cause.

MEROPENEM QILU peut être utilisé dans le traitement d’une infection bactérienne au niveau du sang pouvant être associée avec l’une des infections listée ci-dessus.

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METHYLPREDNISOLONE HIKMA 1 g, poudre pour solution injectable
Laboratoire : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) --- codification CIS :66207074

1. QU’EST-CE QUE METHYLPREDNISOLONE HIKMA 1 g, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Corticostéroïde à usage systémique - code ATC : H02AB04

La méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.

METHYLPREDNISOLONE HIKMA contient du succinate de méthylprednisolone sodique.

METHYLPREDNISOLONE HIKMA appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).

Les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.

Booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que METHYLPREDNISOLONE HIKMA peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.

La méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :

* Conditions allergiques :

Asthme bronchique.

Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.

Rhinite allergique pérenne sévère.

Gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème de Quincke)

Réaction allergique très sévère (anaphylaxie)

* Troubles de la peau

Maladie inflammatoire sévère de la peau.

* Phases critiques des maladies gastro-intestinales

Inflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de Crohn).

* Troubles neurologiques :

Dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.

* Maladies respiratoires

Aspiration du contenu gastrique.

Maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.

* Autres maladies

Dans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.

Pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.

Contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

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Médicament homéopathique.

Aucune indication thérapeutique, aucune posologie et aucune notice ne sont attribuées aux médicaments homéopathiques à nom commun. En effet, pour ces médicaments, il revient aux professionnels de santé d'en déterminer l'indication (pathologies ou symptômes) et la posologie. L'indication et la posologie sont ainsi adaptées à chaque patient en prenant en compte les données de l'usage traditionnel homéopathique. Ces médicaments peuvent être délivrés par le pharmacien sans prescription médicale.
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NICOTINELL 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale
Laboratoire : GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC --- codification CIS :60052222

1. QU’EST-CE QUE NICOTINELL 1 mg/dose, solution pour pulvérisation buccale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments utilisés dans la dépendance à la nicotine. Code ATC : N07BA01.

NICOTINELL est utilisé pour traiter les dépendances tabagiques chez les adultes.

NICOTINELL est utilisé pour aider les fumeurs à arrêter leur consommation de tabac ou bien la diminuer avant l’arrêt complet

Il s'agit d'un traitement de type Thérapie de Remplacement de la Nicotine (TRN).

NICOTINELL soulage les symptômes du sevrage nicotinique que l'on ressent lorsque l'on arrête de fumer, notamment les envies irrésistibles de fumer. Lorsque l'organisme est brutalement privé de nicotine apportée par le tabac, il ressent différents types de sensations désagréables, appelées symptômes de sevrage. L'utilisation de NICOTINELL permet de prévenir ou de réduire ces sensations désagréables et ces envies irrésistibles de fumer. Ces effets sont obtenus grâce à la petite quantité de nicotine que l'organisme continue de recevoir pendant une courte période. NICOTINELL ne contient ni goudron, ni monoxyde de carbone, ni autres toxines présentes dans la fumée de cigarette.

Afin d’augmenter vos chances d'arrêter de fumer, bénéficiez d'un service de conseils et d'accompagnement, si possible.

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NOMEGESTROL ACETATE/ESTRADIOL VIATRIS 2,5 mg / 1,5 ml
Laboratoire : VIATRIS SANTE --- codification CIS :63609655

1. QU’EST-CE QUE NOMEGESTROL ACETATE/ESTRADIOL VIATRIS 2,5 mg/1,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale, progestatifs et estrogènes en associations fixes, Code ATC : G03AA14

· NOMEGESTROL ACETATE/ESTRADIOL VIATRIS 2,5 mg/1,5 mg, comprimé pelliculé est une pilule contraceptive utilisée pour éviter une grossesse.

· Les 24 comprimés pelliculés blancs sont tous des comprimés actifs contenant deux hormones féminines différentes en faibles quantités. Il s’agit du nomégestrol acétate (un progestatif) et de l’estradiol (un estrogène).

· Les 4 comprimés verts sont des comprimés inactifs qui ne contiennent aucune hormone et sont appelés des comprimés placebo.

· Les comprimés contraceptifs contenant deux hormones différentes, comme NOMEGESTROL ACETATE/ESTRADIOL VIATRIS 2,5 mg/1,5 mg, comprimé pelliculé, sont appelés « pilules combinées ».

· Le nomégestrol acétate (le progestatif contenu dans ce médicament) et l’estradiol (l’estrogène contenu dans ce médicament) agissent ensemble pour empêcher l’ovulation (libération d’un ovule de l’ovaire) et pour réduire la probabilité qu’un ovule libéré soit fécondé et que vous tombiez enceinte.

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1. Qu’est-ce que Nuvaxovid XBB.1.5 et dans quels cas est-il utilisé

Nuvaxovid XBB.1.5 est un vaccin utilisé pour prévenir la COVID-19 causée par le virus SARS-CoV-2.

Nuvaxovid XBB.1.5 peut être administré aux personnes âgées de 12 ans et plus.

Le vaccin stimule le système immunitaire (les défenses naturelles de l’organisme) pour qu’il produise des anticorps et des globules blancs spécialisés qui agissent contre le virus, afin de protéger contre la COVID-19. Aucun des constituants de ce vaccin ne peut causer la COVID-19.

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Médicament homéopathique.

Aucune indication thérapeutique, aucune posologie et aucune notice ne sont attribuées aux médicaments homéopathiques à nom commun. En effet, pour ces médicaments, il revient aux professionnels de santé d'en déterminer l'indication (pathologies ou symptômes) et la posologie. L'indication et la posologie sont ainsi adaptées à chaque patient en prenant en compte les données de l'usage traditionnel homéopathique. Ces médicaments peuvent être délivrés par le pharmacien sans prescription médicale.
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OCTAPLASLG, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Laboratoire : OCTAPHARMA FRANCE --- codification CIS :62432305

1. QU’EST-CE QUE OCTAPLASLG, poudre et solvant pour solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique: Substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques,

Code ATC: B05A A.

OCTAPLASLG est du plasma humain poolé et traité pour inactiver les virus. Le plasma humain est la partie liquide du sang humain qui transporte les cellules. Il contient les protéines plasmatiques humaines qui sont importantes pour préserver les caractéristiques normales de la coagulation et il est utilisé de la même manière que le plasma frais congelé (PFC).

OCTAPLASLG est utilisé en cas de déficits complexes en facteurs de coagulation qui peuvent être dus à une défaillance sévère du foie ou à une transfusion massive. OCTAPLASLG peut aussi être administré dans les situations d'urgence, lorsqu'un concentré de facteur de coagulation (tel que le facteur V ou le facteur XI) n'est pas disponible ou lorsqu'un diagnostic de laboratoire nécessaire n'est pas possible.

Il peut également être administré pour inverser rapidement les effets des anticoagulants oraux (de type coumarine ou indanedione), lorsque la vitamine K est insuffisante en raison d’une altération de la fonction hépatique ou dans les situations d’urgence.

OCTAPLASLG peut être administré aux patients lors d’une procédure d’échange plasmatique afin de rétablir l’équilibre entre les facteurs de coagulation.
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