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ACIDE CARGLUMIQUE TILLOMED 200 mg, comprimé dispersible sécable
Laboratoire : TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) --- codification CIS :68569606

1. QU’EST-CE QUE ACIDE CARGLUMIQUE TILLOMED 200 mg, comprimé dispersible sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Acides aminés et dérivés, Code ATC : A16AA05.

Acide carglumique peut contribuer à l’élimination de l’hyperammoniémie (concentration élevée d’ammoniaque dans le sang). L’ammoniaque est particulièrement toxique pour le cerveau et entraine, dans les cas sévères, une diminution de la conscience, voire un coma.

L’hyperammoniémie peut être due :

· A un déficit spécifique d’une enzyme du foie, la N-acétylglutamate synthase. Les patients atteints de cette maladie rare ne peuvent pas éliminer les déchets azotés qui s’accumulent après qu’ils aient mangé des protéines.

Cette maladie dure toute la vie du patient ; c’est pourquoi elle nécessite un traitement à vie.

· A une acidémie méthylmalonique, ou à une acidémie isovalérique, ou à une acidémie propionique. Les patients souffrant de l’une de ces acidémies doivent être traités pendant les crises d’hyperammonièmie.

ADTRALZA 300 mg, solution injectable en seringue prérempli
Laboratoire : LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS (DANEMARK) --- codification CIS :64854878

1. Qu’est-ce qu’Adtralza et dans quels cas est-il utilisé

Adtralza contient comme substance active, le tralokinumab. Le tralokinumab est un anticorps monoclonal (un type de protéine) qui bloque l’action d’une protéine appelée IL-13. L’IL-13 joue un rôle majeur dans l’apparition des symptômes de la dermatite atopique.

Adtralza est utilisé pour traiter les patients adultes et les adolescents à partir de 12 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère, également appelée eczéma atopique. Adtralza peut être utilisé seul ou en association avec des médicaments contre l’eczéma qui s’appliquent sur la peau.

L’utilisation d’Adtralza pour le traitement de la dermatite atopique peut améliorer votre eczéma, et réduire les démangeaisons et la douleur cutanée associées.

ADTRALZA 300 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS (DANEMARK) --- codification CIS :64854878

1. Qu’est-ce qu’Adtralza et dans quels cas est-il utilisé

Adtralza contient comme substance active, le tralokinumab.

Le tralokinumab est un anticorps monoclonal (un type de protéine) qui bloque l’action d’une protéine appelée IL-13. L’IL-13 joue un rôle majeur dans l’apparition des symptômes de la dermatite atopique.

Adtralza est utilisé pour traiter les patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à sévère, également appelée eczéma atopique. Adtralza peut être utilisé seul ou en association avec des médicaments contre l’eczéma qui s’appliquent sur la peau.

L’utilisation d’Adtralza pour le traitement de la dermatite atopique peut améliorer votre eczéma, et réduire les démangeaisons et la douleur cutanée associées.

ALPRAZOLAM EVOLUGEN PHARMA 0,25 mg, comprimé
Laboratoire : EVOLUPHARM --- codification CIS :60994320

1. QU’EST-CE QUE ALPRAZOLAM EVOLUGEN PHARMA 0,25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : anxiolytique - code ATC : N05BA12 (anxiolytiques).

ALPRAZOLAM EVOLUGEN PHARMA est utilisé chez l’adulte dans le traitement des manifestations anxieuses sévères, handicapantes ou exposant l’individu à une détresse extrême. Ce médicament est utilisé uniquement pour les traitements de courte durée.

ALPRAZOLAM EVOLUGEN PHARMA 0,5 mg, comprimé
Laboratoire : EVOLUPHARM --- codification CIS :64838265

1. QU’EST-CE QUE ALPRAZOLAM EVOLUGEN PHARMA 0,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : anxiolytique - code ATC : N05BA12 (anxiolytiques).

ALPRAZOLAM EVOLUGEN PHARMA est utilisé chez l’adulte dans le traitement des manifestations anxieuses sévères, handicapantes ou exposant l’individu à une détresse extrême. Ce médicament est utilisé uniquement pour les traitements de courte durée.

ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : DIFARMED (ESPAGNE) --- codification CIS :68676387

Importation parallèle

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament ARIDIMEX 1 mg, comprimé pelliculé.

L'importateur est PHARMA LAB.

ASPIRINE ARROW 75 mg, comprimé gastro-résistant
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :66598317

1. QU’EST-CE QUE ASPIRINE ARROW 75 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotique/antiagrégant plaquettaire, à l’exclusion de l’héparine, Code ATC : B01AC06.

ASPIRINE ARROW contient de l'acide acétylsalicylique, qui à faibles doses, appartient au groupe de médicaments appelés antiagrégant plaquettaire. Les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui provoquent la coagulation du sang et sont impliquées dans le phénomène de thrombose. Lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une artère, il bloque la circulation sanguine et l'apport en oxygène. Au niveau du cœur, cela peut causer une crise cardiaque ou une angine de poitrine ; au niveau du cerveau, cela peut causer un accident vasculaire cérébral (AVC).

ASPIRINE ARROW ne peut être utilisé qu'en traitement préventif. Il est utilisé pour réduire le risque de formation de caillots sanguins et prévenir ainsi la survenue de :

· crises cardiaques ;

· accidents vasculaires cérébraux ;

· problèmes cardio-vasculaires chez des patients atteints d'angor stable ou instable (un type de douleur thoracique).

ASPIRINE ARROW est également utilisé chez les patients qui ont subi certains types d'interventions cardiaques destinées à élargir ou désobstruer les vaisseaux sanguins.

Ce médicament n'est pas recommandé dans les situations d'urgence.

ASPIRINE ARROW 75 mg, comprimé gastro-résistant
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :66598317

1. QU’EST-CE QUE ASPIRINE ARROW 75 mg, comprimé gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotique/antiagrégant plaquettaire, à l’exclusion de l’héparine, Code ATC : B01AC06.

ASPIRINE ARROW contient de l'acide acétylsalicylique, qui à faibles doses, appartient au groupe de médicaments appelés antiagrégant plaquettaire. Les plaquettes sont des petites cellules sanguines qui provoquent la coagulation du sang et sont impliquées dans le phénomène de thrombose. Lorsqu'un caillot sanguin se forme dans une artère, il bloque la circulation sanguine et l'apport en oxygène. Au niveau du cœur, cela peut causer une crise cardiaque ou une angine de poitrine ; au niveau du cerveau, cela peut causer un accident vasculaire cérébral (AVC).

ASPIRINE ARROW ne peut être utilisé qu'en traitement préventif.

Il est utilisé pour réduire le risque de formation de caillots sanguins et prévenir ainsi la survenue de :

· crises cardiaques ;

· accidents vasculaires cérébraux ;

· problèmes cardio-vasculaires chez des patients atteints d'angor stable ou instable (un type de douleur thoracique).

ASPIRINE ARROW est également utilisé chez les patients qui ont subi certains types d'interventions cardiaques destinées à élargir ou désobstruer les vaisseaux sanguins.

Ce médicament n'est pas recommandé dans les situations d'urgence.

AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
Laboratoire : EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE) --- codification CIS :60836288

1. QU’EST-CE QUE AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antinéoplasiques, analogues de la pyrimidine - code ATC : L01BC07

Qu'est-ce qu’AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable ?

AZACITIDINE ARROW est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». AZACITIDINE ARROW contient la substance active « azacitidine ».

Dans quels cas AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable est-il utilisé ?

AZACITIDINE ARROW est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter :

· les syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque élevé ;

· la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) ;

· la leucémie aiguë myéloblastique (LAM).

Ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.

Comment agit AZACITIDINE ARROW 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable ?

AZACITIDINE ARROW agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. L’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [ARN] et acide désoxyribonucléique [ADN]). On suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’ARN et d’ADN. On pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.

Pour toutes questions sur la façon dont AZACITIDINE ARROW agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.

1. QU’EST-CE QUE AZELASTINE CHLORHYDRATE / FLUTICASONE PROPIONATE EG 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique, corticostéroïdes/fluticasone, en association, Code ATC : R01AD58.

La suspension pour pulvérisation nasale d’AZELASTINE CHLORHYDRATE / FLUTICASONE PROPIONATE EG contient deux substances actives : le chlorhydrate d'azélastine et le propionate de fluticasone.

· Le chlorhydrate d'azélastine appartient à un groupe de médicaments appelé anti-histaminiques. Les anti-histaminiques agissent en empêchant les effets de substances comme l'histamine que le corps produit au cours d’une réaction allergique, réduisant ainsi les symptômes de la rhinite allergique.

· Le propionate de fluticasone appartient à un groupe de médicaments appelé corticostéroïdes, qui réduisent l'inflammation.

La suspension pour pulvérisation nasale d’AZELASTINE AZELASTINE CHLORHYDRATE / FLUTICASONE PROPIONATE EG est utilisée pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un corticostéroïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant.

La rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques.

La suspension pour pulvérisation nasale d’AZELASTINE AZELASTINE CHLORHYDRATE / FLUTICASONE PROPIONATE EG soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché.

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