Page 5 sur 12 Résultats 41 à 50 sur 117

JUNALIZA 20 mg/10 mg - gélule
Laboratoire : EGIS PHARMACEUTICALS (HONGRIE) --- codification CIS :63501238

1. QU’EST-CE QUE JUNALIZA 20 mg/10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association code ATC : C10BA05

JUNALIZA contient deux substances actives différentes dans une gélule. L’une des substances actives est l’atorvastatine, appartenant au groupe des statines et l’autre substance active est l’ézétimibe.

JUNALIZA est un médicament utilisé chez les adultes pour diminuer les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (LDL-cholestérol) et de corps gras appelés triglycérides dans votre sang. De plus, il augmente également les taux de « bon » cholestérol (HDL-cholestérol).

Ce médicament agit pour réduire votre cholestérol de deux manières : il réduit le cholestérol absorbé dans votre tube digestif, ainsi que le cholestérol fabriqué par votre corps.

Pour la plupart des gens, un taux de cholestérol élevé n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. Cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler dans les parois de vos vaisseaux sanguins ce qui entraîne leurs rétrécissements.

Parfois, ces vaisseaux sanguins rétrécis peuvent se bloquer, ce qui peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, provoquant une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC). En abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral (AVC) ou des problèmes de santé apparentés.

Ce médicament est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent être uniquement contrôlés par un régime hypocholestérolémiant. Vous devez poursuivre votre régime hypocholestérolémiant pendant le traitement avec ce médicament.

Votre médecin peut vous prescrire JUNALIZA si vous prenez déjà de l’atorvastatine et de l’ézétimibe à la même posologie.

Ce médicament ne vous aide pas à perdre du poids.

JUNALIZA 40 mg/10 mg - gélule
Laboratoire : EGIS PHARMACEUTICALS (HONGRIE) --- codification CIS :69041978

1. QU’EST-CE QUE JUNALIZA 40 mg/10 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : hypolipidémiants ; hypolipidémiants en association code ATC : C10BA05

JUNALIZA contient deux substances actives différentes dans une gélule. L’une des substances actives est l’atorvastatine, appartenant au groupe des statines et l’autre substance active est l’ézétimibe.

JUNALIZA est un médicament utilisé chez les adultes pour diminuer les taux de cholestérol total, de « mauvais » cholestérol (LDL-cholestérol) et de corps gras appelés triglycérides dans votre sang. De plus, il augmente également les taux de « bon » cholestérol (HDL-cholestérol).

Ce médicament agit pour réduire votre cholestérol de deux manières : il réduit le cholestérol absorbé dans votre tube digestif, ainsi que le cholestérol fabriqué par votre corps.

Pour la plupart des gens, un taux de cholestérol élevé n’a pas d’effet sur l’état général car il ne se manifeste par aucun symptôme. Cependant, s’il n’est pas traité, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler dans les parois de vos vaisseaux sanguins ce qui entraîne leurs rétrécissements.

Parfois, ces vaisseaux sanguins rétrécis peuvent se bloquer, ce qui peut interrompre l’apport de sang vers le cœur ou le cerveau, provoquant une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral (AVC). En abaissant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire votre risque de développer une crise cardiaque, un accident vasculaire cérébral (AVC) ou des problèmes de santé apparentés.

Ce médicament est utilisé chez les patients dont les taux de cholestérol ne peuvent être uniquement contrôlés par un régime hypocholestérolémiant. Vous devez poursuivre votre régime hypocholestérolémiant pendant le traitement avec ce médicament.

Votre médecin peut vous prescrire JUNALIZA si vous prenez déjà de l’atorvastatine et de l’ézétimibe à la même posologie.

Ce médicament ne vous aide pas à perdre du poids.

LACOSAMIDE HIKMA 10 mg/mL, solution pour perfusion
Laboratoire : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) --- codification CIS :62286964

1. QU’EST-CE QUE LACOSAMIDE HIKMA 10 mg/mL, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antiépileptiques, autres antiépileptiques - code ATC : N03AX18

Qu'est-ce que LACOSAMIDE HIKMA 10 mg/mL, solution pour perfusion

LACOSAMIDE HIKMA contient du lacosamide. Ce produit fait partie d’un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.

· Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises (convulsions) dont vous souffrez.

Dans quels cas LACOSAMIDE HIKMA 10 mg/mL, solution pour perfusion est-il utilisé

· LACOSAMIDE HIKMA est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 4 ans.

· Il est indiqué :

o en monothérapie ou en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter un certain type d’épilepsie caractérisé par la survenue de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un côté de votre cerveau. Cependant, elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau ;

o en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie généralisée idiopathique (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).

LERCANIDIPINE ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE FRANCE --- codification CIS :60171874

1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE ACCORD 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants - Dérivés de la dihydropyridine, code ATC : C08CA13.

LERCANIDIPINE ACCORD contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.

LERCANIDIPINE ACCORD est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

LERCANIDIPINE ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE FRANCE --- codification CIS :61297395

1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE ACCORD 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?  

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur calcique sélectif à effets vasculaires prédominants - Dérivés de la dihydropyridine, code ATC : C08CA13.

LERCANIDIPINE ACCORD contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.

LERCANIDIPINE ACCORD est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n’est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) --- codification CIS :66707204

1. QU’EST-CE QUE LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques, Code ATC : N03AX14.

Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).

LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utilisé :

· seul, chez les adultes et les adolescents de 16 ans ou plus présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, pour traiter une certaine forme d’épilepsie. L’épilepsie est une maladie qui produit des crises à répétition chez les patients (crises d'épilepsie). Le lévétiracétam est utilisé pour traiter la forme d’épilepsie dans laquelle les crises touchent initialement un seul côté du cerveau, mais qui pourraient par la suite s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crises partielles avec ou sans généralisation secondaire). Le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises

· en complément à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :

o les crises d’épilepsie partielles, avec ou sans généralisation, chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 4 ans ou plus ;

o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans ou plus présentant une épilepsie myoclonique juvénile ;

o les crises tonico-cloniques généralisées primaires (crises généralisées avec perte de connaissance) chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans ou plus présentant une épilepsie généralisée idiopathique (un type d’épilepsie que l’on suppose attribué à une cause génétique).

LEVETIRACETAM TILLOMED 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en solution à diluer pour perfusion représente une forme de traitement alternative chez les patients pour lesquels un traitement par voie orale est temporairement impossible.

Médicament homéopathique.

Aucune indication thérapeutique, aucune posologie et aucune notice ne sont attribuées aux médicaments homéopathiques à nom commun. En effet, pour ces médicaments, il revient aux professionnels de santé d'en déterminer l'indication (pathologies ou symptômes) et la posologie. L'indication et la posologie sont ainsi adaptées à chaque patient en prenant en compte les données de l'usage traditionnel homéopathique. Ces médicaments peuvent être délivrés par le pharmacien sans prescription médicale.
Vous pouvez utiliser le service IMEOCHECK à la rubrique service de santé numérique pour définir le médicament homéopathique correspondant à votre cas.

Médicament homéopathique.

Aucune indication thérapeutique, aucune posologie et aucune notice ne sont attribuées aux médicaments homéopathiques à nom commun. En effet, pour ces médicaments, il revient aux professionnels de santé d'en déterminer l'indication (pathologies ou symptômes) et la posologie. L'indication et la posologie sont ainsi adaptées à chaque patient en prenant en compte les données de l'usage traditionnel homéopathique. Ces médicaments peuvent être délivrés par le pharmacien sans prescription médicale.
Vous pouvez utiliser le service IMEOCHECK à la rubrique service de santé numérique pour définir le médicament homéopathique correspondant à votre cas.

LIPOROSA 10 mg/10 mg - gélule
Laboratoire : DIFARMED (ESPAGNE) --- codification CIS :68342163

Autorisation d'Importation parallèle

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule .

L'importateur est DIFARMED, SL.

DataSanté