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SUGAMMADEX PROVEPHARM 100 mg/mL, solution injectable
Laboratoire : PROVEPHARM --- codification CIS :66742326

1. QU’EST-CE QUE SUGAMMADEX PROVEPHARM 100 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Autres produits thérapeutiques, antidotes, code ATC : V03AB35

Qu'est-ce que SUGAMMADEX PROVEPHARM 100 mg/mL, solution injectable ?

SUGAMMADEX PROVEPHARM 100 mg/mL, solution injectable contient la substance active sugammadex. SUGAMMADEX PROVEPHARM 100 mg/mL, solution injectable est considéré comme un Agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.

Dans quels cas SUGAMMADEX PROVEPHARM 100 mg/mL, solution injectable est-il utilisé ?

Lorsque vous subissez certains types d’opérations, il faut que vos muscles soient totalement relâchés. Ceci rend l’opération plus facile pour le chirurgien. Pour cela, l’anesthésie générale qui vous est faite inclut des médicaments permettant de relâcher vos muscles. On les appelle des myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. Ces médicaments provoquant également le relâchement des muscles respiratoires, vous avez besoin d’être aidé pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après votre opération jusqu’à ce que vous puissiez respirer à nouveau par vous-même.

SUGAMMADEX PROVEPHARM est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre votre retour à une respiration autonome plus rapidement. Il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium dans votre organisme.

Il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (ages de 2 à 17 ans) quand le bromure de rocuronium est utilisé pour obtenir un niveau de relaxation modéré.

Médicament homéopathique.

Aucune indication thérapeutique, aucune posologie et aucune notice ne sont attribuées aux médicaments homéopathiques à nom commun. En effet, pour ces médicaments, il revient aux professionnels de santé d'en déterminer l'indication (pathologies ou symptômes) et la posologie. L'indication et la posologie sont ainsi adaptées à chaque patient en prenant en compte les données de l'usage traditionnel homéopathique. Ces médicaments peuvent être délivrés par le pharmacien sans prescription médicale.
Vous pouvez utiliser le service IMEOCHECK à la rubrique service de santé numérique pour définir le médicament homéopathique correspondant à votre cas.

TAKHZYRO 150 mg, solution injectable en seringue préremplie
Laboratoire : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE) --- codification CIS :67650090

1. QU'EST CE QUE CE MEDICAMENT ?

Qu’est-ce que TAKHZYRO et dans quels cas est-il utilisé

TAKHZYRO contient la substance active lanadelumab.

Dans quels cas TAKHZYRO est-il utilisé ?

TAKHZYRO est un médicament utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus pour prévenir les crises d’angio-œdème, chez les patients présentant un AOH.

Qu’est-ce que l’angio-œdème héréditaire (AOH) ?

L’AOH est une maladie héréditaire. Avec cette affection, votre sang ne contient pas une quantité suffisante d’une protéine appelée « inhibiteur C1 » ou que cet inhibiteur C1 ne fonctionne pas correctement. Cela entraîne l'accumulation de la « kallicréine plasmatique », qui à son tour libère de grandes quantités de « bradykinine » dans la circulation sanguine. Une trop grande quantité de bradykinine entraîne des symptômes d’AOH tels qu’un gonflement et une douleur au niveau :

· des mains et des pieds,

· du visage, des paupières, des lèvres ou de la langue,

· du larynx, ce qui peut provoquer des difficultés pour respirer,

· des organes génitaux

Action du TAKHZYRO

TAKHZYRO et un type de protéine qui bloque l’activité de la kallicréine plasmatique. Ce qui permet de réduire la quantité de bradykinine dans la circulation sanguine et de prévenir les symptômes de l’AOH.

TERROSA 20 microgrammes/80 microlitres, solution injectable en stylo prérempli
Laboratoire : GEDEON RICHTER --- codification CIS :65578240

1. Qu’est-ce que Terrosa et dans quel cas est-il utilisé ?

Terrosa contient une substance active, le tériparatide qui est utilisé pour renforcer les os et réduire le risque de fractures en stimulant la formation osseuse.

Terrosa est destiné au traitement de l’ostéoporose chez les adultes. L’ostéoporose est une maladie qui rend vos os fins et fragiles. Cette maladie touche particulièrement les femmes après la ménopause mais peut également toucher les hommes. L’ostéoporose est également fréquente chez les patients recevant des médicaments appelés corticoïdes.

TOLVAPTAN BIOGARAN 15 mg, comprimé + TOLVAPTAN BIOGARAN 45 mg, comprimé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :69512405

1. QU’EST-CE QUE TOLVAPTAN BIOGARAN 15 mg, comprimé + TOLVAPTAN BIOGARAN 45 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine, code ATC : C03XA01.

La substance active de TOLVAPTAN BIOGARAN est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de PKRAD. En inhibant l’effet de la vasopressine, TOLVAPTAN BIOGARAN ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de PKRAD, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.

TOLVAPTAN BIOGARAN est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (PKRAD). Cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. TOLVAPTAN BIOGARAN est utilisé pour traiter la PKRAD chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (MRC) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

TOLVAPTAN BIOGARAN 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN BIOGARAN 60 mg, comprimé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :66055638

1. QU’EST-CE QUE TOLVAPTAN BIOGARAN 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN BIOGARAN 60 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine, code ATC : C03XA01.

La substance active de TOLVAPTAN BIOGARAN est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de PKRAD. En inhibant l’effet de la vasopressine, TOLVAPTAN BIOGARAN ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de PKRAD, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.

TOLVAPTAN BIOGARAN est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (PKRAD). Cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. TOLVAPTAN BIOGARAN est utilisé pour traiter la PKRAD chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (MRC) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

TOLVAPTAN BIOGARAN 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN BIOGARAN 90 mg, comprimé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :60544558

1. QU’EST-CE QUE TOLVAPTAN BIOGARAN 30 mg, comprimé + TOLVAPTAN BIOGARAN 90 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : diurétiques, antagonistes de la vasopressine, code ATC : C03XA01.

La substance active de TOLVAPTAN BIOGARAN est le tolvaptan, qui inhibe l’effet de la vasopressine, une hormone impliquée dans la formation de kystes dans les reins des patients atteints de PKRAD. En inhibant l’effet de la vasopressine, TOLVAPTAN BIOGARAN ralentit le développement des kystes dans les reins chez les patients atteints de PKRAD, réduit les symptômes de la maladie et augmente la production d’urine.

TOLVAPTAN BIOGARAN est un médicament utilisé pour traiter une maladie appelée « polykystose rénale autosomique dominante » (PKRAD). Cette maladie provoque le développement de kystes remplis de liquide dans les reins qui exercent une pression sur les tissus environnants et entraînent une diminution de la fonction rénale, ce qui peut conduire à une insuffisance rénale. TOLVAPTAN BIOGARAN est utilisé pour traiter la PKRAD chez l’adulte atteint de maladie rénale chronique (MRC) de stade 1 à 4 avec des signes d’évolution rapide.

TWICOR 10 mg 10 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : DIFARMED (ESPAGNE) --- codification CIS :66600152

Importation parallèle

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament TWICOR 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé.

L'importateur est PHARMA LAB.

TWICOR 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BB FARMA (ITALIE) --- codification CIS :65430697

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament TWICOR 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé .

L'importateur est PHARMA LAB.