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SUVREZA 20 mg/10 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : DIFARMED (ESPAGNE) --- codification CIS :66050071

Importation parallèle

Ce médicament est mis sur le marché en France en tant qu'importation parallèle du médicament SUVREZA 10 mg/10 mg, comprimé pelliculé .

L'importateur est DIFARMED.

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TELMISARTAN ARROW 40 mg, comprimé sécable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :66219710

1. QU’EST-CE QUE TELMISARTAN ARROW 40 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, Code ATC : C09CA07.

TELMISARTAN ARROW appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. TELMISARTAN ARROW bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui permet une relaxation des vaisseaux sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.

TELMISARTAN ARROW est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée) chez les adultes. « Essentielle » signifie que la pression artérielle élevée n’a pas de cause connue.

Lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut causer des lésions vasculaires au niveau de certains organes et peut parfois entraîner des défaillances cardiaques, une insuffisance cardiaque ou rénale, des accidents vasculaires cérébraux ou une cécité. Avant l’apparition des lésions vasculaires, on n’observe habituellement aucun symptôme de l’hypertension artérielle. C’est pourquoi il est important de mesurer régulièrement la pression artérielle afin de contrôler si sa valeur est normale.

TELMISARTAN ARROW est également utilisé pour réduire les évènements cardiovasculaires (par exemple les attaques cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux) chez les adultes qui sont à risque parce que l’arrivée du sang dans le coeur ou dans les jambes est diminuée ou bloquée, ou parce qu’ils ont eu un accident vasculaire cérébral ou qu’ils ont un diabète à risque élevé. Votre médecin peut vous dire si vous avez un risque élevé de présenter de tels évènements.

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TELMISARTAN ARROW 80 mg, comprimé sécable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :61492598

1. QU’EST-CE QUE TELMISARTAN ARROW 80 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II, Code ATC : C09CA07.

TELMISARTAN ARROW appartient à une classe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. L’angiotensine II est une substance produite naturellement par le corps humain et capable de diminuer le diamètre des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne une augmentation de la pression artérielle. TELMISARTAN ARROW bloque cet effet de l’angiotensine II, ce qui permet une relaxation des vaisseaux sanguins et conduit à une baisse de la pression artérielle.

TELMISARTAN ARROW est utilisé pour traiter l’hypertension artérielle essentielle (pression artérielle élevée) chez les adultes. « Essentielle » signifie que la pression artérielle élevée n’a pas de cause connue.

Lorsqu’elle n’est pas traitée, l’hypertension artérielle peut causer des lésions vasculaires au niveau de certains organes et peut parfois entraîner des défaillances cardiaques, une insuffisance cardiaque ou rénale, des accidents vasculaires cérébraux ou une cécité. Avant l’apparition des lésions vasculaires, on n’observe habituellement aucun symptôme de l’hypertension artérielle. C’est pourquoi il est important de mesurer régulièrement la pression artérielle afin de contrôler si sa valeur est normale.

TELMISARTAN ARROW est également utilisé pour réduire les évènements cardiovasculaires (par exemple les attaques cardiaques ou les accidents vasculaires cérébraux) chez les adultes qui sont à risque parce que l’arrivée du sang dans le coeur ou dans les jambes est diminuée ou bloquée, ou parce qu’ils ont eu un accident vasculaire cérébral ou qu’ils ont un diabète à risque élevé. Votre médecin peut vous dire si vous avez un risque élevé de présenter de tels évènements.

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TERIFLUNOMIDE EG 14 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :63297935

1. QU’EST-CE QUE TERIFLUNOMIDE EG 14 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs - code ATC : L04AA31.

Qu'est-ce que TERIFLUNOMIDE EG 14 mg, comprimé pelliculé sécable

TERIFLUNOMIDE EG contient la substance active tériflunomide, un agent immunomodulateur qui agit sur le système immunitaire afin de limiter ses attaques sur le système nerveux.

Dans quels cas TERIFLUNOMIDE EG 14 mg, comprimé pelliculé sécable est-il utilisé

Ce médicament est utilisé chez les adultes et chez les enfants et adolescents (âgés de 10 ans et plus) pour traiter la sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR).

Qu'est-ce que la sclérose en plaques (SEP)

La SEP est une maladie chronique qui touche le système nerveux central (SNC) constitué du cerveau et de la moelle épinière. En cas de sclérose en plaques, une inflammation détruit la gaine protectrice (appelée myéline) qui entoure les nerfs du SNC. On appelle ce processus « démyélinisation ». Cela entraîne un dysfonctionnement du système nerveux.

Les personnes atteintes de formes récurrentes de sclérose en plaques souffrent d'exacerbations répétées de symptômes physiques (poussées) engendrées par un dysfonctionnement des nerfs. Ces symptômes varient d'un patient à l'autre mais incluent généralement :

· des troubles de la marche ;

· des problèmes visuels ;

· une sensation de déséquilibre.

Les symptômes peuvent totalement disparaître une fois la poussée terminée mais, au fil du temps, certaines atteintes peuvent devenir permanentes. Cela peut entraîner une invalidité physique susceptible de rendre plus difficiles vos activités quotidiennes.

Comment agit TERIFLUNOMIDE EG 14 mg, comprimé pelliculé sécable

Ce médicament contribue à la protection du système nerveux central contre les attaques du système immunitaire en limitant la prolifération de certains globules blancs (lymphocytes), limitant ainsi l’inflammation responsable de l’atteinte du système nerveux dans la SEP.

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TERIFLUNOMIDE ZENTIVA 14 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :67129447

1. QU’EST-CE QUE TERIFLUNOMIDE ZENTIVA 14 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs - code ATC : L04AA31.

Qu'est-ce que TERIFLUNOMIDE ZENTIVA 14 mg, comprimé pelliculé

TERIFLUNOMIDE ZENTIVA contient la substance active tériflunomide, un agent immunomodulateur qui agit sur le système immunitaire afin de limiter ses attaques sur le système nerveux.

Dans quels cas TERIFLUNOMIDE ZENTIVA 14 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé

TERIFLUNOMIDE ZENTIVA est utilisé chez les adultes et chez les enfants et adolescents (âgés de 10 ans et plus) pour traiter la sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

Qu'est-ce que la sclérose en plaques

La SEP est une maladie chronique qui touche le système nerveux central (SNC) constitué du cerveau et de la moelle épinière. Dans la sclérose en plaques, une inflammation détruit la gaine protectrice (appelée myéline) qui entoure les nerfs du SNC. On appelle ce processus « démyélinisation ». Cela entraîne un dysfonctionnement du système nerveux.

Les personnes atteintes de formes récurrentes de sclérose en plaques souffrent d'exacerbations répétées de symptômes physiques (poussées) engendrées par un dysfonctionnement des nerfs. Ces symptômes varient d'un patient à l'autre mais incluent généralement :

· des troubles de la marche ;

· des problèmes visuels ;

· des problèmes d’équilibre.

Les symptômes peuvent totalement disparaître une fois la poussée terminée mais, au fil du temps, certaines atteintes peuvent devenir permanentes. Cela peut entraîner une invalidité physique susceptible de rendre plus difficiles vos activités quotidiennes.

Comment fonctionne TERIFLUNOMIDE ZENTIVA 14 mg, comprimé pelliculé

TERIFLUNOMIDE ZENTIVA contribue à la protection du système nerveux central contre les attaques du système immunitaire en limitant la prolifération de certains globules blancs (lymphocytes), limitant ainsi l’inflammation responsable de l’atteinte du système nerveux dans la SEP.

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TRABECTEDINE EG 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :67036014

1. QU’EST-CE QUE TRABECTEDINE EG 0,25 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antinéoplasiques - code ATC : L01CX01

La substance active contenue dans TRABECTEDINE EG est la trabectédine. TRABECTEDINE EG est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.

TRABECTEDINE EG est utilisé pour le traitement des patients atteints d’un sarcome des tissus mous avancé, quand les médicaments précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres médicaments. Le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que les muscles, la graisse ou les autres tissus (par exemple, cartilages ou vaisseaux).

TRABECTEDINE EG en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP : un autre anti-cancéreux) est utilisé pour le traitement des patientes atteintes d’un cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 traitement et qui ne sont pas résistantes aux médicaments anticancéreux contenant du platine.

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TRABECTEDINE EG 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS --- codification CIS :68850090

1. QU’EST-CE QUE TRABECTEDINE EG 1 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antinéoplasiques - code ATC : L01CX01

La substance active contenue dans TRABECTEDINE EG est la trabectédine. TRABECTEDINE EG est un médicament anticancéreux qui agit en empêchant les cellules tumorales de se multiplier.

TRABECTEDINE EG est utilisé pour le traitement des patients atteints d’un sarcome des tissus mous avancé, quand les médicaments précédents ont été inefficaces ou quand les patients ne peuvent pas recevoir ces autres médicaments. Le sarcome des tissus mous est une affection maligne qui débute dans les tissus mous, tels que les muscles, la graisse ou les autres tissus (par exemple, cartilages ou vaisseaux).

TRABECTEDINE EG en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (DLP : un autre anti-cancéreux) est utilisé pour le traitement des patientes atteintes d’un cancer des ovaires et dont la maladie est réapparue après au moins 1 traitement et qui ne sont pas résistantes aux médicaments anticancéreux contenant du platine.

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VAGIRUX 10 microgrammes, comprimé vaginal
Laboratoire : GEDEON RICHTER --- codification CIS :69936592

1. QU’EST-CE QUE VAGIRUX 10 microgrammes, comprimé vaginal ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Estrogènes naturels et hémisynthétiques non associés - code ATC : G03CA03.

VAGIRUX contient de l’estradiol.

· L’estradiol est une hormone sexuelle féminine.

· Il appartient à une catégorie d’hormones appelées estrogènes.

· Il est exactement identique à l’estradiol produit par les ovaires des femmes.

VAGIRUX appartient à un groupe de médicaments appelés Traitements Hormonaux Substitutifs (THS) vaginaux.

VAGIRUX est utilisé dans le but de soulager les symptômes vaginaux de la ménopause, tels que la sécheresse ou l’irritation vaginale. En termes médicaux, ces troubles portent le nom de « vaginite atrophique ». Ils sont provoqués par la baisse du taux d’estrogènes dans votre corps. Celle-ci se produit naturellement après la ménopause.

VAGIRUX agit en remplaçant l’estrogène qui est normalement produit par les ovaires des femmes. Il s’insère dans le vagin afin que l’hormone soit libérée là où elle est nécessaire. Cela peut soulager la gêne vaginale.

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VOLTARENSPE 2 %, gel
Laboratoire : HALEON FRANCE --- codification CIS :66343957

1. QU’EST-CE QUE VOLTARENSPE 2 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : MO2AA15

Le diclofénac est un anti-inflammatoire non-stéroïdien, dérivé de l’acide phénylacétique du groupe des acides arylcarboxyliques avec une activité locale, anti-inflammatoire et antalgique.

Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans :

· le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ;

· le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire;

· le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

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VYVGART 1000 mg, solution injectable
Laboratoire : ARGENX (BELGIQUE) --- codification CIS :66371262

1. Qu’est-ce que Vyvgart et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Vyvgart

Vyvgart contient la substance active efgartigimod alfa. L’efgartigimod alfa se lie à une protéine de l’organisme appelée récepteur néonatal Fc et le bloque. En bloquant ce récepteur néonatal Fc, l’efgartigimod alfa diminue le taux d’auto-anticorps de type immunoglobulines G (IgG), des protéines du système immunitaire qui attaquent par erreur l’organisme d’une personne.

Dans quels cas Vyvgart est-il utilisé

Vyvgart est utilisé en association au traitement standard pour traiter les adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée, une maladie auto-immune qui provoque une faiblesse des muscles.

La myasthénie auto-immune généralisée peut toucher plusieurs groupes de muscles dans tout le corps. Cette maladie peut également entraîner un essoufflement, une fatigue extrême et des difficultés à avaler.

Chez les patients atteints de myasthénie auto-immune généralisée, les auto-anticorps IgG attaquent et endommagent des protéines présentes sur les nerfs appelées récepteurs de l’acétylcholine.

Ces dommages font que les nerfs ne sont pas en mesure de faire se contracter les muscles normalement, ce qui entraîne une faiblesse musculaire et des difficultés à bouger. En se liant à la protéine du récepteur néonatal Fc et en réduisant les taux d’auto-anticorps, Vyvgart peut améliorer la capacité des muscles à se contracter et réduire les symptômes de la maladie ainsi que leur impact sur les activités quotidiennes.

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