LINCOCINE, solution injectable

Code ATC : J01FF02

Signification : LINCOMYCINE

Déroulé du code ATC : ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTÉMIQUE) / ANTIBACTÉRIENS A USAGE SYSTÉMIQUE / LINCOSAMIDES / LINCOMYCINE

Ce médicament n'est pas commercialisé en France depuis moins de trois ans. Consultez votre médecin ou pharmacien et bien vérifier la date de péremption.

1. QU’EST-CE QUE LINCOCINE 600 mg, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Lincosamides, code ATC : J01FF02. (J : anti-infectieux)

Antibiotique de la famille des Lincosamides.

Ce médicament est actif contre certaines infections sévères, dues aux germes définis comme sensibles dans leurs manifestations :

· oto-rhino-laryngologiques,

· broncho-pulmonaires,

· stomatologiques (infections de la muqueuse buccale),

· cutanées,

· génitales,

· ostéo-articulaires,

· abdominales post-chirurgicales,

· septicémiques (infections généralisées).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER LINCOCINE 600 mg, solution injectable ?

Ne prenez jamais LINCOCINE 600 mg, solution injectable :

· si vous êtes allergique à la lincomycine, à la clindamycine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous allaitez.

· chez les prématurés et les nouveau-nés à terme en raison de la présence d'alcool benzylique.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser LINCOCINE, solution injectable.

Avertissements

En cas de diarrhées importantes, pendant ou après le traitement par la lincomycine, le signaler sans délai au médecin traitant.

Précautions

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique (maladie des reins ou du foie), d'antécédents allergiques ou colitiques (diarrhées importantes) ou d'asthme, prévenir votre médecin traitant.

Ce médicament contient 18,9 mg/2 ml d'alcool benzylique. Il peut provoquer des réactions toxiques et des réactions de type anaphylactoïde chez les nourrissons et les enfants jusqu'à 3 ans.

Enfants adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et LINCOCINE 600 mg, solution injectable

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec l’érythromycine, les curares, informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, par exemple : l'érythromycine.

LINCOCINE 600 mg, solution injectable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse - allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Allaitement

Si vous prenez LINCOCINE, l'allaitement est contre-indiqué durant le traitement, en raison du passage du produit dans le lait maternel.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucune étude n'a été menée pour déterminer l'effet de la lincomycine sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

LINCOCINE 600 mg, solution injectable contient de l’alcool benzylique.

3. COMMENT UTILISER LINCOCINE 600 mg, solution injectable ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Se conformer à la prescription de votre médecin traitant.

Voie intramusculaire :

Adulte : 600 à 1800 mg/24 heures.

Enfant de plus de 30 jours : 10 à 20 mg par kilo et par jour.

Voie intraveineuse :

NE JAMAIS ADMINISTRER PAR VOIE IV DIRECTE ET TOUJOURS DILUER PREALABLEMENT DANS UNE SOLUTION INJECTABLE ISOTONIQUE DE CHLORURE DE SODIUM OU DE GLUCOSE.

Adulte : 600 mg 2 à 3 fois par 24 heures selon le caractère de gravité de l'infection, dans une perfusion lente de solution isotonique de glucose ou de chlorure de sodium.

Enfant de plus de 30 jours : 10 à 20 mg par kilo et par jour selon le caractère de gravité de l'infection, administrés en 2 ou 3 fois dans une perfusion lente de solution isotonique de glucose ou de chlorure de sodium.

Mode d'administration

Voie intramusculaire.

Voie intraveineuse après dilution.

Pour l'administration en perfusion intraveineuse, les proportions à respecter sont les suivantes :

Dose minimum

Volume de diluant minimum

Temps de perfusion

600 mg

100 ml

1 heure

1g

100 ml

1 heure

2g

200 ml

2 heures

3g

300 ml

3 heures

4g

400 ml

4 heures

Fréquence d’administration

Se conformer à la prescription de votre médecin traitant.

Durée du traitement

Se conformer à la prescription de votre médecin traitant.

Si vous avez utilisé plus de LINCOCINE 600 mg, solution injectable que vous n’auriez dû

En cas de surdosage, des réactions gastro-intestinales peuvent apparaître, incluant douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhées. De plus, des cas légers et transitoires de fatigue, vertige, étourdissement, hypotension, dyspnée, paresthésie périorale, somnolence et démangeaisons. Si vous avez pris plus de LINCOCINE 600 mg, solution injectable qu'il ne le fallait, consultez rapidement un médecin.

Si vous oubliez d’utiliser LINCOCINE 600 mg, solution injectable

Ne pas modifier la posologie.

Signaler toute omission de dose à votre médecin traitant.

Si vous arrêtez d’utiliser LINCOCINE 600 mg, solution injectable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Au cours du traitement, il est possible que surviennent des :

· Manifestations digestives : diarrhée, nausée, vomissement, gêne abdominale, inflammation des intestins (colite),

· Manifestations allergiques et cutanées : réactions allergiques, angiœdème, maladie du sang due à une réaction allergique, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, décollement de la peau pouvant s’étendre de façon très grave à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson), inflammation de la peau (dermatite bulleuse et dermatite exfoliative), rougeur de la peau (érythème polymorphe),

· Manifestations génitales : inflammation du vagin,

· Modifications de la formule sanguine : diminution du nombre des globules blancs, des globules rouges et des plaquettes, pouvant se traduire par des petites tâches rouge-violacées sur la peau, une pâleur ou une fatigue intense ; contactez alors rapidement votre médecin,

· Manifestations du foie : jaunisse, troubles hépatiques,

· Manifestations liées aux modalités d’injection : baisse de la tension artérielle, arrêt du cœur après une administration trop rapide de ce médicament dans la veine, inflammation due à un caillot qui obstrue une veine dans le cas d’une administration intraveineuse, abcès, induration (zone durcie de la peau), douleur, irritation au site d’injection dans le cas d’une administration intramusculaire.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LINCOCINE 600 mg, solution injectable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LINCOCINE 600 mg, solution injectable

· La substance active est :

Chlorhydrate de lincomycine

Quantité correspondant à lincomycine................................................................................... 600 mg

Pour une ampoule de 2 ml.

· Les autres composants sont :

Alcool benzylique, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que LINCOCINE 600 mg, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme de solution injectable en ampoule de 2 ml. Boîte de 1 et 50 ampoules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

PFIZER HOLDING FRANCE