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FEGENOR 140 mg, gélule
Code ATC : C10AB05
Signification : FÉNOFIBRATE
Déroulé du code ATC : SYSTÉME CARDIO-VASCULAIRE / AGENTS MODIFIANT LES LIPIDES / FIBRATES / FÉNOFIBRATE
1. QU’EST-CE QUE FEGENOR 140 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C10AB05
FEGENOR appartient à un groupe de médicaments, appelés fibrates.
Ces médicaments sont utilisés pour diminuer les taux de graisses (lipides) dans le sang, comme par exemple les graisses appelées les triglycérides.
FEGENOR est utilisé en complément d’un régime alimentaire pauvre en graisses et d’autres traitements non médicamenteux tels que l’exercice physique et la perte de poids afin de faire baisser les taux de graisses dans le sang.
FEGENOR peut être utilisé lorsque d’autres médicaments (statines) sont inappropriés, afin de réduire la survenue de problèmes cardiaques chez les hommes à haut risque et dont le taux de « mauvais cholestérol » est élevé.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FEGENOR 140 mg, gélule ?
Ne prenez jamais FEGENOR 140 mg, gélule
· si vous souffrez d’insuffisance hépatique (trouble du fonctionnement du foie) ;
· si vous soufrez d’insuffisance rénale (trouble du fonctionnement du rein) ;
· chez l'enfant pesant moins de 40 kg ;
· en cas de réactions connues de phototoxicité ou de photo-allergie (réactions cutanées lors d'une exposition au soleil ou à la lumière artificielle UV) pendant un traitement par le fénofibrate ou un médicament de structure apparentée et en particulier le kétoprofène (médicament anti-inflammatoire) ;
· en association avec un autre médicament pour le cholestérol de la même classe (un fibrate)
· sauf avis contraire de votre médecin, en association avec un autre médicament pour le cholestérol (une statine) (voir rubrique Autres médicaments et FEGENOR 140 mg, gélule) et en cas d'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre FEGENOR.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
En cas de douleurs ou de faiblesse musculaires, prévenir immédiatement votre médecin traitant (voir rubrique 4).
Un bilan hépatique sera pratiqué avant traitement et régulièrement pendant la première année de traitement.
La prise de ce médicament ne dispense pas du régime et sa poursuite régulière est toujours indispensable. Un bilan sanguin régulier est nécessaire.
Enfants adolescents
Ne prenez jamais FEGENOR chez l’enfant pesant moins de 40 kg.
Autres médicaments et FEGENOR 140 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
FEGENOR 140 mg, gélule avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse - allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il n'y a pas d'indication pour ce médicament pendant la grossesse. En cas de découverte fortuite d'une grossesse alors que vous preniez ce médicament, il convient d'interrompre le traitement. Contactez alors votre médecin traitant.
Par manque de données concernant le passage dans le lait, ce traitement est déconseillé pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
FEGENOR 140 mg, gélule contient du lactose monohydraté. L’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
3. COMMENT PRENDRE FEGENOR 140 mg, gélule ?
Posologie
Ce dosage est réservé :
· chez l'adulte, au traitement d'entretien, lorsque le taux de cholestérol est stabilisé, à la posologie de 1 gélule par jour,
· chez l'enfant de plus de 40 kg, au traitement des troubles lipidiques sévères et sensibles au traitement, à la posologie de 1 gélule par jour.
Si vous avez l'impression que l'effet de FEGENOR 140 mg, gélule est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
Le traitement s'administre en 1 prise par jour, au cours de l'un des principaux repas, selon la prescription de votre médecin.
Durée du traitement
En association avec le régime, ce médicament constitue un traitement symptomatique devant être prolongé et régulièrement surveillé.
Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière.
Si vous avez pris plus de FEGENOR 140 mg, gélule que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre FEGENOR 140 mg, gélule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre FEGENOR 140 mg, gélule
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· troubles digestifs gastriques ou intestinaux à type de digestion difficile,
· réactions cutanées (éruptions, démangeaisons) de type allergique ou réactions de photosensibilité (lors d'une exposition au soleil ou à la lumière artificielle UV). Dans certains cas et même après plusieurs mois d'utilisation sans complications, une réaction cutanée peut apparaître débutant au niveau des zones exposées au soleil ou à la lumière UV artificielle (lampes à UV).
· élévation transitoire des transaminases (enzymes du foie),
· des douleurs musculaires (avec parfois augmentation des enzymes musculaires).
Ces effets sont peu fréquents et bénins.
| Si vous ressentez des douleurs musculaires, une sensibilité musculaire douloureuse ou une faiblesse musculaire, contactez immédiatement votre médecin, car les problèmes musculaires peuvent être graves dans de rares cas. |
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER FEGENOR 140 mg, gélule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après {abréviation utilisée pour la date d’expiration}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient FEGENOR 140 mg, gélule
· La substance active est :
Fénofibrate................................................................................................................. 140,00mg
Pour une gélule.
· Les autres excipients sont : Laurilsulfate de sodium, lactose monohydraté, povidone K 30, croscarmellose sodique, carboxyméthylamidon sodique (type A), stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E 171).
Qu’est-ce que FEGENOR 140 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gélule blanche. Boîte de 28, 30 ou 90.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
PROVEPHARM
