ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée
Code ATC : D10AF02
Signification : ÉRYTHROMYCINE
Déroulé du code ATC : DERMATOLOGIE / ANTI-INFECTIEUX POUR TRAITEMENT DE L'ACNÉ / ÉRYTHROMYCINE
1. QU’EST-CE QUE ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-infectieux pour le traitement de l’acné – code ATC : D10AF02.
Ce médicament est un anti-acnéique local. Il contient un antibiotique : l’érythromycine.
Il est indiqué dans le traitement de l’acné.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée ?
Ne prenez jamais ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée :
· si vous êtes allergique à l’érythromycine (ou aux antibiotiques de la famille des macrolides) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Ce médicament contient de l’alcool. Vous devez donc éviter tout contact avec les muqueuses (par exemple l’intérieur du nez) et les zones fragiles telles que le cou, le pourtour des yeux.
· En cas de contact accidentel, effectuer un lavage soigneux à l’eau.
· Évitez d’utiliser pendant le traitement d’autres produits cosmétiques nettoyants astringents (qui resserrent la peau), desséchants ou irritants, ou de produits parfumés ou alcoolisés qui pourraient entraîner une irritation supplémentaire.
· Vous pouvez utiliser les produits de maquillage et les produits hydratants de votre choix en les choisissant parmi les produits testés non comédogènes (qui ne favorisent pas l’apparition de boutons ; demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien).
· Ne pas avaler.
· Ne pas laisser à la portée des enfants.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée.
Enfants adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse - allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament, dans les conditions normales d’utilisation, peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement.
Ne pas appliquer sur les seins pendant l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Après avoir lavé et bien séché le visage, appliquer une goutte de gel sur les lésions 1 à 2 fois par jour en évitant les yeux, les paupières, les lèvres et les narines.
Lavez-vous les mains après l’application.
Les premiers signes d’amélioration apparaissent généralement 4 à 8 semaines après le début du traitement.
Le traitement doit être poursuivi pendant 3 mois.
Si vous avez utilisé plus d’ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée que vous n’auriez dû
Votre acné ne disparaîtra pas plus rapidement, mais cela pourrait provoquer irritation et rougeur cutanées.
Si vous oubliez d’utiliser ERYTHROGEL 4%, gel pour application cutanée
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Sensation de sécheresse de la peau pouvant apparaître en début de traitement. Exceptionnellement, on a rapporté des cas d’irritation cutanée et d’érythème.
· Rares cas d’irritation cutanée (rougeurs, démangeaisons).
· En raison de la présence d’alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
Prenez immédiatement contact avec un médecin si vous faites l’expérience d’une réaction cutanée sévère : éruption squameuse rouge avec masses sous la peau et des cloques (pustulose exanthématique). La fréquence de cet effet indésirable est indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ERYTHROGEL 4 %, gel pour application cutanée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube, l’emballage après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ERYTHROGEL 4%, gel pour application cutanée
· La substance active est :
Erythromycine........................................................................................................................ 4,00 g
Pour 100 g de gel
· Les autres excipients sont : hyprolose, éthanol à 96 pour cent.
Qu’est-ce que ERYTHROGEL 4%, gel pour application cutanée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de gel pour application cutanée.
Ce médicament est disponible en tube de 30 g ou 85 g, boîte 1.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)