2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée ?

Ne prenez jamais DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée

· Si vous êtes allergique au diltiazem ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

· si votre cœur bat trop lentement (40 battements par minute ou moins) ;

· si vous avez un trouble de l’activité électrique du cœur avec des battements irréguliers ou un ralentissement des battements de votre cœur (en rapport avec un dysfonctionnement sinusal ou un bloc auriculo-ventriculaire du 2^ème et 3^ème degré et que vous n’avez pas de pacemaker) ;

· si votre cœur fonctionne mal (insuffisance cardiaque) ;

· si vous prenez déjà un médicament contenant de l’ivabradine pour le traitement de certaines maladies du cœur (voir paragraphe « Autres médicaments et DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée »).

Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l’association avec DILTIAZEM BIOGARAN L.P. n’est pas contre-indiquée (voir le paragraphe « Autres médicaments et DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée »).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre DILTIAZEM BIOGARAN L.P. :

· si vous avez plus de 65 ans ;

· si vous avez une maladie du foie ou des reins ;

· si votre cœur bat trop lentement ;

· si vous devez subir une anesthésie générale.

Ce médicament peut être associé à des troubles de l’humeur (exemple : dépression).

Ce médicament agit sur la motilité intestinale. Il doit être utilisé avec précaution si vous avez un risque de développer une obstruction intestinale.

Ce médicament peut augmenter votre taux de sucre dans le sang (hyperglycémie). Votre médecin pourra vous proposer un examen sanguin périodique visant à surveiller votre taux de sucre.

L'utilisation de diltiazem peut induire un bronchospasme, y compris une aggravation de l'asthme.

Des résidus de gélules peuvent se retrouver dans les selles.

Suivez les conseils de votre médecin.

Enfants adolescents

L’utilisation de ce médicament chez l’enfant n’a pas été étudiée. Par conséquent et par mesure de prudence, il est déconseillé d’utiliser ce médicament chez l’enfant.

Autres médicaments et DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Vous ne devez pas prendre DILTIAZEM BIOGARAN L.P. en même temps que certains médicaments qui contiennent les substances actives suivantes :

· le dantrolène en perfusion (utilisé pour relaxer les muscles) ;

· le pimozide (utilisé pour des troubles psychiques) ;

· la nifédipine (utilisée pour des troubles cardio-vasculaires) ;

· l’ergotamine et la dihydroergotamine (utilisées notamment pour traiter la migraine et l’hypotension) ;

· l’ivabradine (utilisé dans l’angine de poitrine).

Sauf avis contraire de votre médecin, vous ne devez pas prendre DILTIAZEM BIOGARAN L.P. si vous prenez l’un des médicaments suivants :

· un médicament de la classe des bêta‑bloquants (utilisé pour des troubles cardio-vasculaires) ;

· un médicament antiarythmique (utilisé pour des troubles du rythme du cœur) ;

· le fingolimod (utilisé dans la sclérose en plaques) ;

· la phénytoïne (utilisée dans le traitement de l'épilepsie) ;

· l’acide acétylsalicylique (utilisé comme antalgique, antipyrétique et anti-inflammatoire) ;

· les produits de contraste (utilisés en radiographie) ;

· l’ibrutinib (utilisé dans certains cancers).

DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée avec des aliments et boissons

Le jus de pamplemousse peut modifier l’utilisation de ce médicament par votre organisme. La consommation de jus de pamplemousse doit être évitée si vous constatez une augmentation des effets indésirables.

Grossesse - allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

L’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et également chez les femmes susceptibles d’être enceintes n’utilisant pas de contraception efficace.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous découvrez que vous êtes enceinte, afin de vous conformer à ses recommandations en ce qui concerne votre traitement.

Prévenez votre médecin en cas de désir de grossesse.

Allaitement

Ce médicament est à éviter en cas d’allaitement.

Si l’utilisation de DILTIAZEM BIOGARAN L.P. est nécessaire, l’alimentation du nourrisson devra être réalisée par une méthode alternative (biberons…).

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être altérée.

DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée contient un sucre (le saccharose) qui se décompose en fructose et glucose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· Très fréquents (plus de 1 personne sur 10) ;

· fréquents (plus de 1 personne sur 100 et moins de 1 personne sur 10) ;

· peu fréquents (plus de 1 personne sur 1 000 et moins de 1 personne sur 100) ;

· rares (plus d’1 personne sur 10 000 et moins de 1 personne sur 1 000) ;

· très rares (moins de 1 personne sur 10 000).

Effets sur le cœur :

· fréquent :

o trouble de l’activité électrique du cœur pouvant entraîner un ralentissement des battements du cœur (blocs cardiaques) ;

o palpitations.

· peu fréquent : ralentissement des battements du cœur parfois mal toléré ;

· fréquence indéterminée : défaillance du fonctionnement du cœur (insuffisance cardiaque), arrêt sinusal, arrêt cardiaque (asystole).

Effets sur les vaisseaux sanguins :

Ces troubles sont liés à l’activité du médicament et surviennent plus volontiers chez les plus de 65 ans.

· Peu fréquent : baisse importante de la tension artérielle lors du passage à la position debout parfois responsable de vertiges ou de malaise ;

· fréquence indéterminée : inflammation des petits vaisseaux sanguins (vascularite).

Troubles digestifs :

· fréquent : constipation, brûlures d’estomac, nausées, difficultés pour digérer ;

· peu fréquent : vomissements, diarrhée ;

· rare : sécheresse de la bouche ;

· fréquence indéterminée : gonflement des gencives.

Troubles métaboliques :

· fréquence indéterminée : élévation du taux de sucre dans le sang.

Effets sur la peau :

· fréquent : érythèmes ;

· rare : urticaire ;

· fréquence indéterminée :

o brusque gonflement du cou et /ou du visage (œdème de Quincke) ;

o diverses formes d’éruptions sur la peau (pustulose généralisée, érythème polymorphe, dermatite exfoliative), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) : dans ce cas, arrêtez immédiatement votre traitement et consultez votre médecin ;

o réaction exagérée après exposition au soleil ou aux U.V. ;

o érythème pouvant être fébrile ou desquamatif ;

o rash.

Anomalies du fonctionnement du foie :

· peu fréquent : augmentation modérée et généralement temporaire des enzymes du foie (transaminases) ;

· fréquence indéterminée : une maladie du foie (hépatite) qui guérit après l’arrêt du traitement.

Effets sur le système nerveux :

· fréquence indéterminée : ensemble de symptômes ressemblant à la maladie de Parkinson (syndrome extrapyramidal) et qui disparaît généralement après l’arrêt du traitement, avec un ou plusieurs des symptômes suivants : difficultés pour marcher, rigidité, mouvements involontaires et tremblements.

Troubles psychiatriques :

· peu fréquent : nervosité, insomnie ;

· fréquence indéterminée : changements d’humeur (notamment dépression). Une augmentation de ce risque a été rapportée en cas d’administration avec des médicaments appelés bêtabloquants.

Troubles du sang et du système lymphatique :

· fréquence indéterminée : diminution du nombre de plaquettes dans le sang.

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :

· fréquence indéterminée : bronchospasme (y compris aggravation de l'asthme).

Effets généraux :

· très fréquent : gonflement des membres inférieurs (chevilles) ;

· fréquent : bouffées de chaleur ou sensation de chaleur inhabituelle, maux de tête, vertiges, malaise, fatigue ;

· fréquence indéterminée : transpiration, développement des seins chez l’homme, qui disparaît généralement après l’arrêt du traitement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée

· La substance active est :

Chlorhydrate de diltiazem................................................................................................ 120 mg

Pour une gélule à libération prolongée.

· Les autres composants sont :

Microgranules neutres (saccharose, amidon de maïs), povidone K 30, saccharose, éthylcellulose, talc, suspension polymérique aqueuse d’éthylcellulose (AQUACOAT ECD 30), sébaçate de dibutyle.

Composition de l’enveloppe de la gélule :

Tête rouge écarlate opaque : indigotine, érythrosine, dioxyde de titane, gélatine.

Corps blanc opaque : dioxyde de titane, gélatine.

Qu’est-ce que DILTIAZEM BIOGARAN L.P. 120 mg, gélule à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de gélule à libération prolongée. Boîte de 28, 30, 56 ou 60.