DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop
Code ATC : R05DA09
Signification : DEXTROMÉTHORPHANE
Déroulé du code ATC : SYSTÈME RESPIRATOIRE / MÉDICAMENTS CONTRE LA TOUX ET LE RHUME / ALCALOÏDES DE L'OPIUM ET DÉRIVÉS / DEXTROMÉTHORPHANE
1. QU’EST-CE QUE DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R05DA09
Ce médicament est un antitussif central.
Il est indiqué dans le traitement de courte durée des toux sèches.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop ?
Ne prenez jamais DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop:
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active (bromhydrate de dextrométhorphane) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (vous trouverez la liste à la rubrique 6).
· si vous êtes asthmatique,
· si vous êtes insuffisant respiratoire,
· En association avec les IMAO irréversibles (médicaments utilisés dans la dépression).
· En association avec le cinacalcet (médicament utilisé dans le traitement de l’hypercalcémie maligne et l’hyperparathyroïdies)
· Chez les enfants de moins de 30 mois,
· En cas d’allaitement.
Ce médicament est GENERALEMENT déconseillé avec l'alcool en raison d'une majoration de l'effet sédatif des antitussifs centraux.
Avertissements et précautions
Faites attention avec DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop en cas de :
Mises en garde spéciales
En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable.
Ne traitez pas par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques.
Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, prenez l'avis de votre médecin.
Liées aux excipients :
Ce médicament contient 3,6 grammes de saccharose pour 5 ml de sirop. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 1,99 mg de sodium pour 5 ml de sirop. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Précautions d'emploi
En cas de survenue de fièvre, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 5 jours, ne pas augmenter les doses au-delà de ce qui est préconisé, ne pas prendre conjointement un autre antitussif, mais CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
N'associez pas un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique) avec cet antitussif.
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis du médecin ou de votre pharmacien.
Autres médicaments et DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop
Ce médicament contient un antitussif le dextrométhorphane. D'autres médicaments en contiennent ou contiennent un autre antitussif. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.
(Voir COMMENT PRENDRE DEXTROMETHORPHANE ELERTE , sirop ?, ci-dessous)
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en association avec les IMAO irréversibles et le cinacalcet.
Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec les IMAO-A réversibles, le linézolide et bleu de méthylène, avec l’oxybate de sodium ou avec des médicaments contenant de l’alcool.
Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central, à celui exercé par le dextrométrophane contenu dans ce médicament et contribuer à diminuer votre vigilance.
INFORMEZ VOTRE MEDECIN OU PHARMACIEN SI VOUS PRENEZ, AVEZ RECEMMENT PRIS OU POURRIEZ PRENDRE TOUT AUTRE MEDICAMENT, MEME S'IL S'AGIT D'UN MEDICAMENT OBTENU SANS ORDONNANCE.
DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop avec des aliments et boissons et de l’alcool
Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec des boissons alcoolisées.
Grossesse - allaitement
Grossesse
Il est possible de prendre ce médicament pendant votre grossesse, à condition que cela soit pendant un temps bref (quelques jours) et aux doses recommandées.
Cependant, en fin de grossesse, la prise abusive de dextrométhorphane peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de prendre ce médicament et de ne jamais dépasser la dose préconisée.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel.
De trop fortes doses de dextrométhorphane administrées chez les femmes qui allaitent peuvent entraîner des pauses respiratoires ou des baisses du tonus du nourrisson. En conséquence, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement.
Sportifs
Sans objet.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament provoque parfois une somnolence discrète et transitoire ou des vertiges risquant d'être dangereux chez les conducteurs de véhicules (automobile…) et les utilisateurs de certaines machines. Ce phénomène s'atténue après plusieurs prises. Il peut être utile de commencer le traitement le soir.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées.
DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop contient saccharose et sodium
Informations importantes concernant certains composants de DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop: saccharose, chaque cuillère-mesure de 5 ml apporte 3,6 g de saccharose.
3. COMMENT PRENDRE DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Durée du traitement
Le traitement symptomatique doit être court (quelques jours) et limité aux moments où survient la toux.
Mode d'administration
Voie orale.
Posologie
Se conformer strictement à la prescription médicale. En l’absence d’efficacité, n’augmentez pas les doses au-delà de ce qui vous a été prescrit, ne prenez pas conjointement un autre antitussif, mais consulter votre médecin.
A titre indicatif, en l'absence d'autre prise médicamenteuse apportant du dextrométhorphane ou tout autre antitussif central, la dose usuelle de DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5mg/ml, sirop est :
· Adulte et enfant de plus de 15 ans
3 à 4 cuillères à soupe par jour sans dépasser 6 cuillères à soupe par jour.
Une cuillère à soupe (15 ml) contient 22,5 mg de dextrométhorphane.
· Enfant :
o chez l'enfant de 30 mois à 6 ans :
13 à 20 mg de dextrométhorphane par jour
soit ½ cuillère-mesure (2,5 ml), 4 à 6 fois par jour selon l'âge.
o chez l'enfant de 6 ans à 12 ans :
20 à 35 mg de dextrométhorphane par jour
soit 3 à 4 cuillères-mesures (5 ml) par jour selon l'âge.
o chez l'enfant de 12 ans à 15 ans :
35 à 50 mg de dextrométhorphane par jour
soit 4 à 6 cuillères-mesures (5 ml) par jour selon l'âge.
Chez l'enfant, utiliser la cuillère-mesure fournie pour mesurer la quantité de sirop à administrer. La cuillère-mesure est graduée à 2,5 ml et à 5 ml.
Bien rincer la cuillère-mesure à l'eau après chaque utilisation.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit dans une situation précise :
· Il peut ne pas être adapté à un autre cas ;
· Ne le donnez pas à une autre personne.
Fréquence d'administration
Dans tous les cas, espacez les prises d'au minimum 4 heures.
Ce médicament n'est à prendre qu'aux horaires où survient la toux. Par exemple, pour une toux ne survenant que le soir, une prise unique de ce médicament le soir peut suffire.
Si vous avez pris plus de DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop que vous n’auriez dû :
En cas de surdosage aigu, les symptômes observés suivants peuvent survenir : nausées et vomissements, tachycardie (battements de cœur rapides) et hypertension artérielle, rétention urinaire, mydriase et troubles de l’accommodation, signes neuropsychiques : vertige, ataxie (problèmes de coordination des mouvements), hallucinations, nystagmus, somnolence, confusion, agitation, hyperexcitabilité et hypertonie (tension musculaire).
Les surdosages sévères peuvent entrainer convulsions, hyperthermie, coma et dépression respiratoire (insuffisance respiratoire).
En cas de surdosage suspecté, contactez immédiatement un médecin.
Si vous oubliez de prendre DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop :
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Vertiges, somnolence.
· Nausées, vomissements, constipation.
· Possibilité de réactions allergiques (éruption cutanée, rougeur ou gonflement du visage, de la langue et de la gorge, rarement gêne respiratoire de survenue brutale) : arrêtez le traitement et consultez votre médecin.
Des cas d’abus ont été rapportés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption mentionnée sur le flacon, la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop
· La substance active est :
Bromhydrate de dextrométhorphane................................................................................. 1,5 mg
Pour 1 ml.
Une cuillère-mesure (5 ml) contient 7,5 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.
Une ½ cuillère-mesure (graduation 2,5 ml) contient 3,75 mg de bromhydrate de dextrométhorphane.
· Les autres composants sont :
Benzoate de sodium, arôme orange, saccharose, acide citrique monohydraté, eau purifiée.
Qu’est-ce que DEXTROMETHORPHANE ELERTE 1,5 mg/ml, sirop et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de sirop en flacon de 125 ml, 150 ml, 200 ml ou 250 ml.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
ELERTE