CORVASAL 4 mg, comprimé

Code ATC : C01DX12

Signification : MOLSIDOMINE

Déroulé du code ATC : SYSTÉME CARDIO-VASCULAIRE / MÉDICAMENTS EN CARDIOLOGIE / AUTRES VASODILATEURS UTILISÉS DANS DES MALADIES CARDIAQUES / MOLSIDOMINE

1. QU’EST-CE QUE CORVASAL 4 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - Autre vasodilatateur en cardiologie code ATC : C01DX12

(C: système cardiovasculaire).

CORVASAL contient de la molsidomine, une substance qui appartient à une famille de médicaments appelés les vasodilatateurs utilisés en cardiologie. Ce médicament agit en dilatant les vaisseaux du cœur et diminue les besoins en oxygène au niveau du cœur.

CORVASAL est utilisé pour traiter l’apparition de douleurs sévères dans la poitrine dues à une maladie cardiaque (l’angine de poitrine).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CORVASAL 4 mg, comprimé ?

Ne prenez jamais CORVASAL 4 mg comprimé :

· si vous êtes allergique à la substance active (la molsidomine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· Si vous ressentez brutalement un malaise important ou des vertiges (état de choc, baisse importante de la tension artérielle).

· Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l'association avec CORVASAL n'est pas contre-indiquée (Voir le paragraphe "Prise d'autres médicaments").

Avertissements et précautions

· Pendant le traitement, prévenez votre médecin si vous ressentez un malaise. Celui-ci peut être dû à une baisse de votre tension artérielle, surtout si vous êtes âgé ou si vous êtes déjà traité par un autre médicament qui diminue la tension artérielle ou qui dilate les vaisseaux sanguins.

· Prévenez votre médecin si vous avez une maladie du foie (voir la rubrique ‘‘Posologie’’).

Autres médicaments et CORVASAL 4 mg, comprimé

· Certains médicaments ne doivent pas être utilisés en même temps que CORVASAL :

o Cas des médicaments contenant du sildénafil, du tadalafil ou du vardénafil utilisés pour traiter l’impuissance sexuelle.

En effet, l’association à ces médicaments risque de provoquer une chute importante et brutale de la tension artérielle, pouvant entraîner un simple malaise, une perte de connaissance, voire un accident cardiaque.

o Cas des médicaments stimulateurs de la guanylate cyclase soluble (riociguat), utilisés pour traiter l’hypertension artérielle pulmonaire ou ayant une action synergique avec la guanylate cyclase soluble (riociguat). En effet leur association peut provoquer une chute importante et brutale de la tension artérielle.

· Certains médicaments doivent être utilisés avec précaution et votre médecin doit être informé de leur prise lorsqu’il vous prescrit CORVASAL. C’est le cas :

o des médicaments utilisés pour traiter une tension artérielle élevée,

o des médicaments qui dilatent les vaisseaux sanguins (comme par exemple les dérivés nitrés),

o de certains médicaments utilisés pour traiter la dépression (antidépresseurs tricycliques) ou pour traiter des troubles psychiques et du comportement (neuroleptiques) …. qui peuvent abaisser la tension artérielle,

o de la dapoxétine (médicament utilisé dans le traitement de l’éjaculation précoce).

o de certains médicaments utilisés dans le traitement de la crise de migraine qui contiennent des alcaloïdes de l’ergot de seigle

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

CORVASAL 4 mg, comprimé avec des aliments, boissons et de l’alcool

La consommation de boissons alcoolisées est déconseillée pendant votre traitement car l’effet de CORVASAL peut être augmenté (risque d’hypotension).

Grossesse - allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

L’utilisation de CORVASAL est déconseillée pendant l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CORVASAL 4 mg, comprimé contient du lactose

Ce médicament contient un sucre (le lactose) qui se décompose en galactose et en glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Si votre médecin vous a déjà dit que vous présentiez une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE CORVASAL 4 mg, comprimé ?

Posologie

· La dose à utiliser varie selon l'indication et elle est adaptée à chaque patient.

· Votre médecin augmentera progressivement la dose si vous avez une maladie du foie.

· À titre indicatif, la dose habituelle est en général comprise entre 3 à 4 comprimés par jour.

Vous devez vous conformer strictement à la prescription de votre médecin.

Mode et voie d’administration

Ce médicament est utilisé par voie orale.

Les comprimés sont à avaler avec un grand verre d’eau sans être croqués ni sucés.

Fréquence d'administration

Il est important que vous respectiez les heures de prise de ce médicament en suivant les conseils de votre médecin.

Le médicament doit généralement être pris 3 à 4 fois par jour aux repas du matin, du midi et du soir.

Durée du traitement

Votre médecin vous dira pendant combien de temps vous devez utiliser ce médicament. Suivez scrupuleusement ses conseils.

Si vous avez pris plus de CORVASAL 4 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Une baisse de la tension artérielle peut survenir. Prévenez immédiatement votre médecin.

Si vous oubliez de prendre CORVASAL 4 mg, comprimé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre CORVASAL 4 mg, comprimé

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· des maux de tête et une baisse de la tension artérielle en début de traitement qui disparaissent progressivement,

· exceptionnellement une baisse de la tension artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges, des troubles digestifs, des démangeaisons.

· rarement une diminution du nombre de plaquettes dans le sang (thrombopénie).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CORVASAL 4 mg, comprimé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

À conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de la lumière.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CORVASAL 4 mg, comprimé

· La substance active est :

Molsidomine...................................................................................................................... 4 mg

Pour un comprimé

· Les autres composants sont : lactose monohydraté, crospovidone, stéarate de magnésium, macrogol 6000.

Qu’est-ce que CORVASAL 4 mg, comprimé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d’un comprimé.

Chaque boîte contient 30, 90 ou 100 comprimés.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

SANOFI AVENTIS FRANCE