VORAXAZE 1000 unités, poudre pour solution injectable
Code ATC : V03AF09
Signification : GLUCARPIDASE
Déroulé du code ATC : DIVERS / TOUS LES AUTRES PRODUITS THÉRAPEUTIQUES / MÉDICAMENTS DÉTOXIFIANTS DANS UN TRAITEMENT CYTOSTATIQUE / GLUCARPIDASE
1. Qu’est-ce que Voraxaze et dans quels cas est-il utilisé
La substance active de ce médicament est la glucarpidase, une enzyme qui dégrade le méthotrexate, un médicament utilisé dans le traitement du cancer.
Voraxaze est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 28 jours qui reçoivent du méthotrexate afin de traiter un cancer mais dont l’organisme n’est pas en mesure d’éliminer le méthotrexate assez rapidement et qui sont donc à risque de présenter des effets indésirables sévères. Ce médicament dégrade le méthotrexate dans la circulation sanguine, réduit les taux de méthotrexate et aide donc à contrôler les effets indésirables et à stopper leur aggravation. Il agit très rapidement et peut réduire la quantité de méthotrexate dans la circulation sanguine de plus de 90 % en 15 minutes. Le médicament ne pénètre pas dans les cellules et n’empêche donc pas le méthotrexate qui a déjà pénétré dans les cellules cancéreuses d’agir et de traiter le cancer.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Voraxaze
Ne prenez jamais Voraxaze
- si vous êtes allergique à la glucarpidase ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Voraxaze.
Vous recevrez ce médicament dès que possible après que votre médecin aura décidé que vous en avez besoin, pour éviter des effets indésirables graves du méthotrexate.
Ce médicament seul ne peut ni empêcher ni arrêter tous les effets indésirables du méthotrexate haute dose et vous recevrez aussi d’autres traitements et soins de support si nécessaires.
Il est important que votre médecin connaisse la quantité de méthotrexate présente dans votre sang et dans quelle mesure vos reins fonctionnent bien. Vous effectuerez des tests pour vérifier cela avant et après le traitement par ce médicament.
Enfants et adolescents
Ce médicament peut être administré aux enfants dès 28 jours. La sécurité et l’efficacité de ce médicament chez les enfants âgés de moins de 28 jours n’ont pas été établies.
Autres médicaments et Voraxaze
Ce médicament peut avoir un effet sur la quantité d’acide folinique présente dans votre organisme ; il s’agit d’un autre médicament que votre médecin vous a éventuellement prescrit pour réduire la toxicité du méthotrexate. Par précaution, votre médecin ajustera le moment de l’administration de l’acide folinique et des doses de Voraxaze afin de s’assurer qu’au moins 2 heures s’écoulent entre les deux médicaments. Votre médecin reprendra l’administration de l’acide folinique au plus tôt 2 heures après l’administration de la glucarpidase.
Aucune autre interaction entre ce médicament et d’autres médicaments n’a été rapportée au cours des études cliniques.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Comme ce médicament n’est utilisé que chez les patients qui ont déjà reçu du méthotrexate, qui est connu pour avoir des effets néfastes sur le développement des bébés, aucune étude n’a été réalisée pour déterminer si ce médicament seul peut avoir des effets néfastes sur le développement d’un bébé pendant la grossesse, ou s’il est excrété dans le lait maternel.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
3. Comment prendre Voraxaze
Ce médicament est administré par injection intraveineuse (dans une veine) pendant 5 minutes. Votre médecin déterminera la bonne dose pour vous en fonction de votre poids. La dose recommandée est de 50 unités par kilo de poids corporel.
Comme le médicament est administré sous surveillance médicale, il est peu probable que vous en receviez trop. Si vous pensez avoir reçu une dose excessive, parlez-en à votre médecin ou infirmier/ère.
Les changements de la quantité de méthotrexate dans votre sang après le traitement par ce médicament seront surveillés.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
---> Informez immédiatement votre médecin ou un membre de l’équipe médicale si vous ressentez l’un des effets suivants :
- Gonflement de la gorge, sensation de resserrement de la poitrine, difficulté à respirer
- Gonflement des mains, des pieds, du visage, des lèvres ou de la bouche
- Éruption cutanée avec ou sans rougeur et gonflement du visage
- Tremblements ou frissons sans fièvre
Si vous présentez l’un des symptômes énumérés ci-dessus, il est possible qu’il s’agisse d’une réaction allergique grave et que vous ayez besoin de soins médicaux d’urgence. Ces effets indésirables (réactions allergiques) sont très rares et, s’ils se produisent, cela arrive habituellement le jour du traitement.
Informez dès que possible votre médecin ou un membre de l’équipe médicale si vous ressentez l’un des effets indésirables suivants qui sont rares mais qui ont été signalés au cours d’un traitement par ce médicament :
- Fièvre
- Maux de tête
- Sensation de fourmillement ou de picotement sur la peau
- Sensation de brûlure sur la peau
Si vous ressentez d’autres effets indésirables non mentionnés dans cette notice, informez votre médecin ou un membre de l’équipe médicale.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir les informations ci-dessous). En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Voraxaze
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon après EXP.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Vous recevrez ce médicament sous surveillance médicale. Il se conserve entre 2 et 8 °C et ne doit pas être mis au congélateur.
Date limite d’utilisation : ce médicament ne devra pas être utilisé après la date de péremption figurant sur le flacon et sur l’emballage extérieur. Le pharmacien vérifiera cette information avant de vous le donner.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Voraxaze
La substance active est la glucarpidase.
Voraxaze contient du lactose, du trométamol et de l’acétate de zinc dihydraté
Comment se présente Voraxaze et contenu de l’emballage extérieur
Chaque boîte contient un flacon de poudre lyophilisée blanche ou blanc cassé qui doit être reconstituée avec 1 ml de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % (non incluse).
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
SERB