ABIRATERONE MYLAN 500 mg, comprimé pelliculé

Code ATC : L02BX03

Signification : ABIRATÉRONE

Déroulé du code ATC : ANTINÉOPLASIQUES ET AGENTS IMMUNODULANTS / THÉRAPIE ENDOCRINE / AUTRES ANTIHORMONES ET APPARENTÉS / ABIRATÉRONE

1. Qu’est-ce qu’Abiraterone Mylan et dans quels cas est-il utilisé

Abiraterone Mylan contient un médicament appelé acétate d’abiratérone. Il est utilisé chez les hommes adultes pour traiter le cancer de la prostate qui s’est disséminé dans d’autres parties du corps.

Abiraterone Mylan arrête la production de testostérone par votre corps, ce qui peut ralentir la croissance du cancer de la prostate.

Lorsqu’Abiraterone Mylan est prescrit au stade précoce de la maladie répondant encore à un traitement hormonal, il est utilisé en association à un traitement qui diminue le taux de testostérone (suppression androgénique).

Lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin vous prescrira également un autre médicament appelé prednisone ou prednisolone. Cela permettra de réduire vos risques de développer une pression artérielle élevée, d’accumuler une quantité excessive d’eau dans votre corps (rétention hydrique), ou de présenter des taux réduits d’un composant chimique appelé potassium dans votre sang.

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Abiraterone Mylan

Ne prenez jamais Abiraterone Mylan :

- si vous êtes allergique à l’acétate d’abiratérone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

- si vous êtes une femme, surtout si vous êtes enceinte. Abiraterone Mylan ne doit être utilisé que chez les patients de sexe masculin.

- si vous avez une lésion sévère du foie.

- en association avec du radium (Ra-223) (utilisé pour traiter le cancer de la prostate).

Ne prenez pas ce médicament si l’un des cas ci-dessus vous concerne. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament :

- si vous avez des troubles du foie

- si on vous a dit que vous aviez une pression artérielle élevée ou une insuffisance cardiaque ou un faible taux sanguin de potassium (un faible taux sanguin de potassium peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque)

- si vous avez eu d’autres problèmes cardiaques ou vasculaires

- si vous avez un rythme cardiaque rapide ou irrégulier

- si vous êtes essoufflé

- si vous avez pris du poids rapidement

- si vous avez un gonflement des pieds, des chevilles ou des jambes

- si vous avez pris comme traitement du cancer de la prostate, un médicament appelé kétoconazole

- au sujet de la nécessité de prendre ce médicament avec de la prednisone ou de la prednisolone

- au sujet des effets possibles sur vos os

- si vous avez une glycémie (taux de sucre dans le sang) élevée

Informez votre médecin si on vous a dit que vous aviez une maladie cardiaque ou vasculaire, y compris des troubles du rythme cardiaque (arythmie), ou si vous recevez des médicaments pour traiter ces maladies.

Informez votre médecin si vous présentez un jaunissement de la peau ou des yeux, des urines plus foncées, des nausées ou des vomissements sévères, car il pourrait s’agir de signes ou symptômes révélateurs de problèmes hépatiques. Une défaillance des fonctions du foie (appelée insuffisance hépatique aigüe), pouvant être fatale, peut survenir dans de rares cas.

Une diminution des globules rouges, une diminution du désir sexuel (libido), une faiblesse musculaire et/ou des douleurs musculaires peuvent apparaître.

Abiraterone Mylan ne doit pas être administré en association avec du radium (Ra-223) en raison d’une possible augmentation du risque de fractures ou décès.

Si vous prévoyez d’utiliser du radium (Ra-223) après un traitement avec Abiratérone Mylan et prednisone/prednisolone, vous devez attendre 5 jours avant de commencer le traitement avec du radium (Ra-223).

Si vous n’êtes pas sûr que l’un de ces cas vous concerne, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Surveillance des paramètres sanguins

Ce médicament peut affecter votre foie, bien qu’il soit possible que vous ne présentiez pas de symptômes. Lors de votre traitement par ce médicament, votre médecin contrôlera périodiquement votre bilan sanguin afin de rechercher tout effet sur votre foie.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents. Si Abiraterone Mylan est accidentellement ingéré par un enfant ou un adolescent, allez immédiatement à l’hôpital et prenez la notice avec vous pour la montrer au médecin urgentiste.

Autres médicaments et Abiraterone Mylan

Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ceci est important parce qu’Abiraterone Mylan peut augmenter les effets d’un certain nombre de médicaments, incluant les médicaments pour le cœur, les tranquillisants, certains médicaments contre le diabète, les médicaments à base de plantes (par exemple le millepertuis) et autres. Votre médecin peut vouloir changer la dose de ces médicaments. De plus, certains médicaments peuvent augmenter ou diminuer les effets d’Abiraterone Mylan. Ceci peut entrainer des effets indésirables ou faire qu’Abiraterone Mylan ne marche pas aussi bien qu’il le devrait.

Le traitement par suppression androgénique peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque. Informez votre médecin si vous prenez des médicaments

- utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque (par exemple quinidine, procaïnamide, amiodarone et sotalol) ;

- connus pour augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque [par exemple la méthadone (utilisé comme antidouleur et lors de cures de désintoxication d’une addiction aux opiacés), la moxifloxacine (un antibiotique), les antipsychotiques (utilisés pour les maladies mentales graves)].

Informez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments mentionnés ci-dessus.

Abiraterone Mylan avec des aliments

- Ce médicament ne doit pas être pris avec de la nourriture (voir rubrique 3 : « Prise du médicament »).

- La prise d’Abiraterone Mylan avec de la nourriture peut provoquer des effets indésirables.

Grossesse et allaitement

---> Abiraterone Mylan ne doit pas être utilisé chez la femme.

- Ce médicament peut causer des malformations chez l’enfant à naître s’il est pris par des femmes enceintes.

- Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être doivent porter des gants si elles doivent toucher ou manipuler ce médicament

- Si vous avez des rapports sexuels avec une femme susceptible de tomber enceinte, utilisez un préservatif et une autre méthode de contraception efficace.

- Si vous avez des relations sexuelles avec une femme enceinte, utilisez un préservatif pour protéger l’enfant à naître.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Il est peu probable que ce médicament ait un effet sur votre capacité à conduire un véhicule et à utiliser certains outils ou machines.

Abiraterone Mylan contient du lactose et du sodium

- Ce médicament contient du lactose (un type de sucre). Si vous avez été informé par votre médecin que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

- Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. Comment prendre Abiraterone Mylan

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Combien en prendre

La dose recommandée est de 1 000 mg (deux comprimés de 500 mg ou un comprimé de 1 000 mg) une fois par jour.

Prise du médicament

- Prenez ce médicament par la bouche.

- Ne prenez pas Abiraterone Mylan avec de la nourriture.

- Prenez Abiraterone Mylan au moins une heure avant ou au moins deux heures après avoir mangé (Voir rubrique 2 : « Abiraterone Mylan avec des aliments »).

- Avalez les comprimés en entier avec de l’eau.

- Pour 500 mg : Ne cassez pas les comprimés.

- Pour 1 000 mg : Les comprimés peuvent être divisés pour faciliter la prise du comprimé.

- Abiraterone Mylan est pris avec un médicament appelé prednisone ou prednisolone. Prendre la prednisone ou la prednisolone en suivant exactement les indications de votre médecin.

- Vous devez prendre la prednisone ou la prednisolone tous les jours pendant votre traitement par Abiraterone Mylan.

- La dose de prednisone ou de prednisolone que vous prenez peut devoir être modifiée en cas de survenue d’une urgence médicale. Votre médecin vous préviendra si vous devez changer la dose de prednisone ou de prednisolone que vous prenez. N’arrêtez pas de prendre la prednisone ou la prednisolone à moins que votre médecin ne vous le demande.

Votre médecin peut également vous prescrire d’autres médicaments pendant votre traitement par Abiraterone Mylan et la prednisone ou la prednisolone.

Si vous avez pris plus d’Abiraterone Mylan que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus que vous n’auriez dû, prévenez immédiatement votre médecin ou allez immédiatement à l’hôpital.

Si vous oubliez de prendre Abiraterone Mylan

- Si vous oubliez de prendre Abiraterone Mylan ou la prednisone ou la prednisolone, prenez votre dose habituelle le jour suivant.

- Si vous oubliez de prendre Abiraterone Mylan ou la prednisone ou la prednisolone durant plus d’un jour, contactez votre médecin sans délai.

Si vous arrêtez de prendre Abiraterone Mylan

N’arrêtez pas de prendre Abiraterone Mylan ou la prednisone ou la prednisolone, à moins que votre médecin ne vous l’ait dit.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre Abiraterone Mylan et consultez immédiatement votre médecin si vous ressentez l’un des effets suivants :

- Faiblesse musculaire, contractions musculaires ou forts battements du cœur (palpitations). Ces derniers peuvent être le signe d’un faible taux de potassium dans votre sang.

Les autres effets indésirables incluent :

Très fréquents (peuvent affecter plus d’1 personne sur 10) :

Rétention d’eau dans vos jambes ou vos pieds, faible taux sanguin de potassium, augmentation des résultats des tests de la fonction hépatique, pression artérielle élevée, infection des voies urinaires, diarrhée.

Fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

Taux élevés de graisses dans votre sang, douleur thoracique, rythme cardiaque irrégulier (fibrillation auriculaire), insuffisance cardiaque, rythme cardiaque rapide, infections sévères appelées sepsis, fractures osseuses, indigestion, sang dans les urines, éruption cutanée.

Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

Troubles des glandes surrénales (en lien avec un déséquilibre des quantités en sel et en eau), rythme cardiaque anormal (arythmie), faiblesse musculaire et/ou douleur musculaire.

Rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

Irritation du poumon (également appelée alvéolite allergique).

Défaillance des fonctions du foie (également appelée insuffisance hépatique aigüe).

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Crise cardiaque, modifications de l’ECG - électrocardiogramme (allongement de l’intervalle QT), et réactions allergiques sévères avec difficulté à avaler ou à respirer, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou éruption cutanée avec démangeaisons.

Une perte osseuse peut apparaitre chez les hommes traités pour le cancer de la prostate. Abiraterone Mylan en association avec la prednisone ou la prednisolone peut augmenter la perte osseuse.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. Comment conserver Abiraterone Mylan

- Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

- N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite et la plaquette thermoformée après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

- Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

- Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Abiraterone Mylan

- La substance active est l’acétate d’abiratérone. Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg ou 1 000 mg d’acétate d’abiratérone.

- Les autres composants sont :

Noyau du comprimé :

croscarmellose sodique (E468), laurylsulfate de sodium, povidone, cellulose microcristalline (E460), lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre (E551) et stéarate de magnésium (E470b).

Pelliculage :

alcool polyvinylique, dioxyde de titane (E171), macrogol (E1521) et talc (E553b). De plus, les comprimés de 500 mg contiennent de l’oxyde de fer rouge (E172) et de l’oxyde de fer noir (E172). Voir la rubrique 2, « Abiratérone Mylan contient du lactose et du sodium ».

Comment se présente Abiraterone Mylan et contenu de l’emballage extérieur

- Les comprimés pelliculés d’Abiratérone Mylan 500 mg sont marron, de forme ovale (19 mm de long x 10 mm de large), avec la mention « 500 » gravée sur une face, et sont disponibles en plaquettes contenant 56, 60 comprimés et en plaquettes prédécoupées unitaires contenant 56 x 1, 60 x 1 comprimés.

- Les comprimés pelliculés d’Abiratérone Mylan 1 000 mg sont blancs à blanc cassé, de forme ovale (23 mm de long x 11 mm de large), avec une face comportant une barre de sécabilité et une autre face lisse, et sont disponibles en flacons contenant 28 ou 30 comprimés. Le flacon contient également un absorbeur d’oxygène. N’avalez pas l’absorbeur d’oxygène, cela pourrait être dangereux pour votre santé.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

MYLAN IRELAND (IRLANDE)