2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STORINYL, sirop?  

Ne prenez jamais STORINYL, sirop:

· Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Si les symptômes persistent ou s’aggravent au-delà de 3 jours ou en cas de fièvre supérieure à 38,5°C, consulter un médecin.

Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient 4,3 g de saccharose pour une dose de 5 ml et 13,0 g pour une dose de 15 ml, ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.

Ce médicament contient 13,2 mg de benzoate de sodium pour une dose de 5 ml et 39,6 mg pour une dose de 15 ml équivalent à 2,64 mg/ml. Le benzoate de sodium peut accroitre le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 ml et 15 ml, c.-à.-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et STORINYL, sirop

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

STORINYL, sirop avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse - allaitement

STORINYL, sirop peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

STORINYL, sirop contient du saccharose et du benzoate de sodium (E211)

Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?  

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS  

Ce que contient STORINYL, sirop  

Les substances actives sont :

Dulcamara 5 CH..................................................................................................................... 0,01 g

Ferrum phosphoricum 9 CH.................................................................................................... 0,01 g

Hydrastis canadensis 9 CH..................................................................................................... 0,01 g

Kalium bichromicum 9 CH....................................................................................................... 0,01 g

Nux vomica 9 CH................................................................................................................... 0,01 g

Pour 100 g de sirop

· Les autres composants sont :

Eau purifiée, saccharose, benzoate de sodium (E211), acide citrique monohydraté (E330).

Qu’est-ce que STORINYL, sirop et contenu de l’emballage extérieur  

Ce médicament se présente sous forme de sirop.

et un godet doseur (15 mL) gradué à 5 mL et 15 mL.