INSULINE ASPARTE SANOFI 100 unités/ml, solution injectable en stylo prérempli

Code ATC : A10AB05

Signification : INSULINE ASPART

Déroulé du code ATC : SYSTÈME DIGESTIF ET MÉTABOLISME / MÉDICAMENTS DU DIABÉTE / INSULINES ET ANALOGUES D’ACTION RAPIDE POUR INJECTION / INSULINE ASPART

1. Qu’est-ce qu’Insuline asparte Sanofi et dans quels cas est-il utilisé ?

Insuline asparte Sanofi est une insuline moderne (analogue de l’insuline) d’action rapide. Les insulines modernes sont des versions améliorées de l’insuline humaine.

Insuline asparte Sanofi est utilisé pour diminuer le taux élevé de sucre dans le sang chez les adultes, les adolescents et les enfants à partir de 1 an, ayant un diabète. Le diabète est une maladie au cours de laquelle votre organisme ne produit pas assez d’insuline pour contrôler votre taux de sucre dans le sang. Le traitement avec Insuline asparte Sanofi aide à prévenir les complications de votre diabète.

Insuline asparte Sanofi commence à faire baisser votre taux de sucre dans le sang 10 à 20 minutes après l’injection, son effet maximum apparaît 1 à 3 heures après l’injection et l’effet dure de 3 à 5 heures. En raison de sa courte durée d’action, Insuline asparte Sanofi doit normalement être associé à des insulines d’action intermédiaire ou d’action prolongée.

2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Insuline asparte Sanofi ?

N’utilisez jamais Insuline asparte Sanofi

- Si vous êtes allergique à l’insuline asparte ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (listés à la rubrique 6).

- Si vous commencez à ressentir les symptômes d’une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang) (voir « Résumé des effets indésirables graves et très fréquents » à la rubrique 4).

- Si le stylo prérempli est tombé, a été endommagé ou a été écrasé.

- S’il n’a pas été conservé correctement ou s’il a été congelé (voir « Comment conserver Insuline asparte Sanofi ? » à la rubrique 5).

- Si l’insuline n’apparaît pas limpide et incolore.

Si vous êtes concerné par une de ces situations, n’utilisez pas Insuline asparte Sanofi. Demandez conseil à votre médecin, votre infirmier/ère ou votre pharmacien.

Avant d’utiliser Insuline asparte Sanofi

- Contrôlez l’étiquette pour vous assurer que vous disposez du bon type d’insuline.

- Utilisez toujours une aiguille neuve lors de chaque injection pour prévenir le risque de contamination.

- Les aiguilles et le stylo prérempli ne doivent pas être partagés.

- Insuline asparte Sanofi ne convient que pour les injections sous-cutanées administrées au moyen d’un stylo réutilisable. Veuillez consulter votre médecin si vous devez employer une autre méthode pour vous injecter de l’insuline.

Avertissements et précautions

Notez le nom de marque (« Insuline asparte Sanofi ») et le numéro de lot du produit (figurant sur les étuis et les étiquettes de chaque cartouche et stylo prérempli) du médicament que vous utilisez et fournissez ces informations lorsque vous signalez des effets secondaires.

Certaines conditions physiques et activités peuvent modifier votre besoin en insuline. Consultez votre médecin :

- Si vous avez des problèmes de reins, de foie, de glandes surrénales, d’hypophyse ou de thyroïde.

- Si vous faites plus d’efforts physiques que d’habitude ou si vous voulez modifier votre régime alimentaire habituel, car ceci peut modifier votre taux de sucre dans le sang.

- Si vous êtes malade, continuez à prendre votre insuline et consultez votre médecin.

- Si vous partez en voyage à l’étranger, les décalages horaires entre pays peuvent modifier vos besoins en insuline et les horaires de vos injections.

Enfants et adolescents

Ne donnez pas ce médicament aux enfants âgés de moins de 1 an, car aucune étude clinique n’a été effectuée chez les enfants âgés de moins de 1 an.

Autres médicaments et Insuline asparte Sanofi

Informez votre médecin, votre infirmier/ère ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Certains médicaments influent sur votre taux de sucre dans le sang, ce qui veut dire que votre dose d’insuline doit changer. Les principaux médicaments susceptibles de modifier votre traitement à l’insuline sont indiqués ci-dessous.

Votre taux de sucre dans le sang peut diminuer (hypoglycémie) si vous prenez :

- Autres médicaments pour le traitement du diabète

- Inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO) (utilisés pour traiter la dépression)

- Bêtabloquants (utilisés pour traiter l’hypertension artérielle)

- Inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC) (utilisés pour traiter certaines maladies cardiaques ou l’hypertension artérielle)

- Salicylés (utilisés pour soulager la douleur et faire diminuer la fièvre)

- Stéroïdes anabolisants (tels que la testostérone)

- Sulfamides (utilisés pour traiter les infections).

Votre taux de sucre dans le sang peut augmenter (hyperglycémie) si vous prenez :

- Contraceptifs oraux (pilules contraceptives)

- Thiazidiques (utilisés pour traiter l’hypertension artérielle ou une rétention excessive de liquide)

- Glucocorticoïdes (tels que la « cortisone » utilisée pour traiter l’inflammation)

- Hormones thyroïdiennes (utilisées pour traiter les dysfonctionnements de la glande thyroïde)

- Sympathomimétiques (tels que l’épinéphrine [adrénaline], le salbutamol ou la terbutaline utilisés pour traiter l’asthme)

- Hormone de croissance (médicament stimulant la croissance du squelette et la croissance somatique et agissant sur les processus métaboliques du corps)

- Danazol (médicament agissant sur l’ovulation).

L’octréotide et le lanréotide (utilisés pour le traitement de l’acromégalie, un trouble hormonal rare qui survient généralement chez les adultes d’âge moyen, dû à une sécrétion excessive d’hormone de croissance par la glande hypophysaire) peuvent augmenter ou diminuer votre taux de sucre dans le sang.

Les bêtabloquants (utilisés pour traiter l’hypertension artérielle) peuvent atténuer ou supprimer entièrement les premiers symptômes annonciateurs qui vous aident à reconnaître un faible taux de sucre dans le sang.

Pioglitazone (comprimés utilisés dans le traitement du diabète de type 2)

Certains patients ayant un diabète de type 2 de longue date, présentant des maladies cardiaques ou ayant déjà présenté un accident vasculaire cérébral, et traités par la pioglitazone en association avec de l’insuline ont développé une insuffisance cardiaque. Informez votre médecin dès que possible si vous avez des signes d’une insuffisance cardiaque tels qu’une difficulté à respirer inhabituelle, une augmentation rapide du poids ou un gonflement localisé (oedème).

Si vous avez pris un des médicaments mentionnés ci-dessus, parlez-en à votre médecin, à votre infirmier/ère ou à votre pharmacien.

Insuline asparte Sanofi avec de l’alcool

Si vous buvez de l’alcool, vos besoins en insuline peuvent changer car votre taux de sucre dans le sang peut augmenter ou diminuer. Un contrôle attentif est recommandé.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Insuline asparte Sanofi peut être utilisé pendant la

L’administration d’Insuline asparte Sanofi pendant l’allaitement ne fait l’objet d’aucune restriction.

Demandez conseil à votre médecin, à votre infirmier/ère ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Demandez à votre médecin si vous pouvez conduire un véhicule ou manoeuvrer des machines :

- Si vous avez souvent des hypoglycémies.

- Si vous avez des difficultés à reconnaître une hypoglycémie.

Si votre taux de sucre dans le sang est bas ou élevé, vos capacités de concentration et de réaction peuvent être altérées, et donc diminuer vos capacités à conduire ou manoeuvrer des machines.

Rappelez-vous que vous pouvez mettre votre vie ou celle des autres en danger. Insuline asparte Sanofi a un début d’action rapide, c’est pourquoi, si une hypoglycémie apparaît, elle peut se manifester plus tôt après une injection par rapport à l’insuline humaine soluble.

Insuline asparte Sanofi contient du sodium

Insuline asparte Sanofi contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

3. Comment utiliser Insuline asparte Sanofi ?

Dose et quand utiliser votre insuline

Veillez à toujours utiliser votre insuline et à ajuster votre dose en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin, votre infirmier/ère ou votre pharmacien en cas de doute.

Insuline asparte Sanofi est généralement utilisé immédiatement avant un repas. Prenez un repas ou un en-cas dans les 10 minutes qui suivent l’injection pour éviter un faible taux de sucre dans le sang. Si nécessaire, Insuline asparte Sanofi peut aussi être administré immédiatement après le repas (Voir « Comment et où injecter » ci-dessous pour plus d’informations).

Ne changez pas votre insuline sauf si votre médecin vous le demande. Si votre médecin vous a fait changer de type ou de marque d’insuline, il pourra être nécessaire qu’il ajuste votre dose.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Insuline asparte Sanofi peut être utilisé chez les adolescents et les enfants à partir de 1 an à la place de l’insuline humaine soluble si un délai d’action rapide est recherché. Par exemple, lorsqu’il est difficile de choisir la dose de l’enfant par rapport aux repas.

Utilisation chez des groupes de patients particuliers

Si vous avez une fonction rénale ou hépatique diminuée, ou si vous avez plus de 65 ans, vous devez contrôler votre taux de sucre dans le sang plus régulièrement et discuter des changements de votre dose d’insuline avec votre médecin.

Comment et où injecter

Insuline asparte Sanofi est administré par injection sous la peau (voie sous-cutanée). Vous ne devez jamais vous injecter l’insuline directement dans une veine (voie intraveineuse) ou dans un muscle (voie intramusculaire). Insuline asparte Sanofi 100 unités/ml en cartouche ne convient que pour les injections sous-cutanées administrées au moyen d’un stylo réutilisable. Veuillez consulter votre médecin si vous devez employer une autre méthode pour vous injecter de l’insuline.

Lors de chaque injection, changez de site d’injection au sein de la zone d’injection que vous utilisez.

Ceci permettra de réduire le risque de développer des épaississements ou des amincissements de la peau (voir rubrique 4, « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). Les meilleurs endroits pour réaliser vos injections sont : le ventre (abdomen), le haut du bras ou le dessus de la cuisse. L’insuline agira plus rapidement si elle est injectée dans le ventre (abdomen). Vous devez toujours contrôler régulièrement votre taux de sucre dans le sang.

Comment injecter Insuline asparte Sanofi SoloStar stylo pré-rempli

Insuline asparte Sanofi SoloStar est un stylo prérempli jetable contenant de l’insuline asparte. Chaque stylo SoloStar délivre entre 1 et 80 unités, par palier d’1 unité.

Lire attentivement les instructions d’utilisation inclus dans cette notice. Vous devez utiliser le stylo tel que décrit dans les instructions d’utilisation.

Assurez-vous de toujours utiliser le stylo approprié avant d’injecter votre insuline.

Si vous avez utilisé plus d’insuline que vous n’auriez dû

Si vous utilisez trop d’insuline, votre taux de sucre dans le sang peut devenir trop bas (hypoglycémie) (voir « Résumé des effets indésirables graves et très fréquents » à la rubrique 4).

Si vous oubliez d’utiliser votre insuline

Si vous oubliez d’utiliser votre insuline, votre taux de sucre dans le sang peut devenir trop élevé (hyperglycémie) (voir « Effets du diabète » à la rubrique 4).

Si vous arrêtez d’utiliser votre insuline

N’arrêtez pas d’utiliser votre insuline sans en parler à votre médecin, il vous dira ce qu’il y a besoin de faire. Cela pourrait entraîner un taux très élevé de sucre dans le sang (hyperglycémie sévère) et une acidocétose (voir « Effets du diabète » à la rubrique 4).

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre infirmier/ère ou à votre pharmacien.

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Résumé des effets indésirables graves et très fréquents

Un faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) est un effet indésirable très fréquent. Il peut survenir chez plus de 1 personne sur 10.

Un faible taux de sucre dans le sang peut survenir si vous :

- Injectez trop d’insuline.

- Mangez trop peu ou sautez un repas.

- Faites plus d’efforts physiques que d’habitude.

- Buvez de l’alcool (voir « Insuline asparte Sanofi avec de l’alcool » à la rubrique 2).

Les signes d’un faible taux de sucre dans le sang sont les suivants :

Sueurs froides, pâleur et froideur de la peau, maux de tête, rythme cardiaque rapide, sensation de malaise, sensation de faim excessive, troubles visuels passagers, somnolence, fatigue et faiblesse inhabituelles, nervosité ou tremblement, anxiété, confusion, difficultés de concentration.

Un faible taux de sucre dans le sang sévère peut entraîner une perte de connaissance. S’il n’est pas traité, le faible taux de sucre dans le sang sévère et prolongé peut causer des lésions cérébrales (temporaires ou permanentes) et même la mort. Vous pouvez reprendre connaissance plus rapidement si une personne ayant appris à le faire vous administre du glucagon. Si on vous injecte du glucagon, vous devrez absorber du glucose ou un aliment sucré dès que vous reprendrez connaissance. Si vous ne répondez pas au traitement par glucagon, vous devrez être traité à l’hôpital.

Si votre taux de sucre dans le sang est trop bas :

- Si votre taux de sucre dans le sang est trop bas, avalez des comprimés de glucose ou un aliment riche en sucre (bonbons, biscuits, jus de fruits). Mesurez votre taux de sucre dans le sang, si possible, et reposez-vous. Vous devez toujours avoir sur vous des comprimés de glucose ou un aliment riche en sucre, si nécessaire.

- Lorsque les signes d’un faible taux de sucre dans le sang ont disparu ou lorsque votre taux de sucre dans le sang s’est stabilisé, continuez votre traitement par l’insuline comme d’habitude.

- Si vous vous évanouissez à la suite d’un faible taux de sucre dans le sang, si vous avez eu besoin d’une injection de glucagon ou si vous avez souvent des faibles taux de sucre dans le sang, consultez votre médecin. Il est peut-être nécessaire de modifier votre dose d’insuline, les horaires d’injection, votre régime alimentaire ou votre activité physique.

Dites aux personnes de votre entourage concernées que vous êtes diabétique et quelles en sont les conséquences, comme le risque d’évanouissement (perte de connaissance) dû à un faible taux de sucre dans le sang. Dites aux personnes de votre entourage concernées que si vous vous évanouissez, elles doivent vous allonger sur le côté et appeler immédiatement un médecin. Elles ne doivent rien vous donner à manger ni à boire. Cela pourrait vous étouffer.

Une réaction allergique grave à Insuline asparte Sanofi ou à l’un de ses composants (appelée réaction allergique systémique) est un effet indésirable très rare mais qui peut potentiellement menacer la vie. Cela peut survenir chez moins de 1 personne sur 10 000.

Consultez immédiatement un médecin :

- Si les signes d’allergie s’étendent à d’autres parties de votre corps.

- Si vous ne vous sentez soudainement pas bien et si vous commencez à transpirer, à être malade (vomissements), si vous avez des difficultés à respirer, un rythme cardiaque rapide, si vous avez des vertiges.

Si vous remarquez un de ces effets, demandez immédiatement un avis médical.

Autres effets indésirables

Effets indésirables peu fréquents (pouvant survenir chez moins de 1 personne sur 100).

Signes d’allergie : Des réactions allergiques locales (douleur, rougeur, urticaire, inflammation, ecchymose, gonflement et démangeaisons) au site d’injection peuvent survenir. Généralement, ces réactions disparaissent après quelques semaines de traitement insulinique. Si elles ne disparaissent pas ou si elles s’étendent sur votre corps, parlez-en immédiatement à votre médecin (voir aussi « Une réaction allergique » grave ci-dessus).

Troubles de la vision : Lorsque vous débutez votre traitement à l’insuline, votre vision peut être perturbée, mais ce phénomène est habituellement transitoire.

Altérations au site d’injection (lipodystrophie) : Le tissu adipeux sous la peau au niveau du site d’injection peut s’amincir (lipoatrophie) ou s’épaissir (lipohypertrophie). Changer de site d’injection à chaque injection diminue le risque de développer de telles modifications de la peau. Si vous remarquez que votre peau s’amincit ou s’épaissit au site d’injection, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Ces altérations peuvent devenir plus sévères ou modifier l’absorption de votre insuline si l’injection est réalisée dans une telle zone.

Gonflement des articulations : Lorsque vous commencez votre traitement à l’insuline, la rétention d’eau peut provoquer un gonflement de vos chevilles et des autres articulations. Généralement, cela disparaît rapidement. Si ce n’est pas le cas, parlez-en à votre médecin.

Rétinopathie diabétique (une maladie des yeux liée au diabète pouvant conduire à une perte de la vue):

Si vous avez une rétinopathie diabétique, une amélioration très rapide de votre taux de sucre dans le sang peut aggraver la rétinopathie. Demandez plus d’informations à votre médecin.

Effets indésirables Rares (pouvant survenir chez moins de 1 personne sur 1 000)

Neuropathie douloureuse (douleur liée à une lésion au niveau des nerfs) : Une amélioration très rapide de votre taux de sucre dans le sang peut entraîner une douleur liée aux nerfs. Il s’agit d’une neuropathie douloureuse aiguë qui est habituellement transitoire.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre infirmier/ère ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Effets du diabète

Taux élevé de sucre dans le sang (hyperglycémie)

Un taux élevé de sucre dans le sang peut survenir si vous :

- N’avez pas injecté suffisamment d’insuline.

- Avez oublié de prendre votre insuline ou si vous avez arrêté de prendre de l’insuline.

- Prenez de façon répétée une dose d’insuline inférieure à vos besoins.

- Avez une infection et/ou de la fièvre.

- Mangez plus que d’habitude.

- Faites moins d’efforts physiques que d’habitude.

Signes annonciateurs d’un taux élevé de sucre dans le sang :

Les signes annonciateurs apparaissent progressivement. Ces symptômes sont les suivants : envie fréquente d’uriner, sensation de soif, perte d’appétit, sensation de malaise (nausées ou vomissements), somnolence ou fatigue, rougeur et sécheresse de la peau, sécheresse de la bouche et odeur fruitée (acétonique) de l’haleine.

Si votre taux de sucre dans le sang est trop élevé :

- Si vous ressentez l’un de ces signes : contrôlez votre taux de sucre dans le sang, recherchez si possible la présence de corps cétoniques dans vos urines, puis contactez immédiatement un médecin.

- Ces signes peuvent indiquer que vous souffrez d’un état très grave appelé acidocétose diabétique (accumulation d’acide dans le sang car l’organisme dégrade les graisses au lieu du sucre). Si vous ne le soignez pas, il peut entraîner un coma diabétique et éventuellement la mort.

5. Comment conserver Insuline asparte Sanofi

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et sur l’emballage.

Avant la première utilisation, conservez votre Insuline asparte Sanofi au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler. Conservez le stylo prérempli dans l’emballage extérieur afin de le protéger de la lumière.

Conservez votre Insuline asparte Sanofi stylo prérempli en cours d’utilisation à température ambiante (ne dépassant pas 30 ºC) pour une durée maximale de 4 semaines. Ne conservez pas le stylo prérempli en cours d’utilisation au réfrigérateur. Le stylo prérempli ne doit pas être conservé avec une aiguille fixée. Conservez toujours le capuchon sur le stylo lorsque vous ne l’utilisez pas afin de le protéger de la lumière.

N’utilisez pas Insulin asparte Sanofi stylo prérempli si la solution est colorée ou comporte des particules solides. Vous ne devez l’utiliser uniquement si elle ressemble à de l’eau. Vérifiez cela à chaque fois que vous vous faites une injection.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. Contenu de l’emballage et autres informations

Ce que contient Insuline asparte Sanofi

- La substance active est l’insuline asparte. Chaque ml de solution contient 100 unités (équivalent à 3,5 mg) d’insuline asparte. Chaque stylo prérempli (SoloStar) contient 3 ml de solution injectable, équivalent à 300 unités d’insuline asparte. Chaque stylo prérempli (SoloStar) délivre entre 1 et 80 unités, par d’1 unité.

- Les autres composants sont : le phénol, le métacrésol, le chlorure de zinc, le polysorbate 20, le chlorure de sodium, l’acide chlorhydrique/hydroxyde de sodium et l’eau pour préparations injectables. L’hydroxide de sodium ou l’acide cholrhydrique peuvent avoir été utilisés pour ajuster l’acidité.

Comment se présente Insuline asparte Sanofi et contenu de l’emballage extérieur

Insuline asparte Sanofi, solution injectable est une solution claire, incolore et aqueuse. Chaque stylo prérempli (SoloStar) contient 3 ml.

Utilisez uniquement des aiguilles qui sont compatibles avec Insuline asparte Sanofi.

Insuline asparte Sanofi en stylo prérempli (SoloStar) existe en boîtes de 1, 5 ou 10 stylos préremplis.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

SANOFI-AVENTIS GROUPE