UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée
Code ATC : G01AF05
Signification : ÉCONAZOLE
Déroulé du code ATC : SYSTÈME GÉNITO-URINAIRE ET HORMONES SEXUELLES / ANTI-INFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES A USAGE GYNECOLOGIQUE / DÉRIVÉS IMIDAZOLÉS / ÉCONAZOLE
1. QU’EST-CE QUE UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G01AF05
UNIVAGIL LP est un médicament de la famille des anti-infectieux (traitement des infections) et des antiseptiques à usage gynécologique.
Ce médicament est indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée ?
N’utilisez jamais UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée :
· si vous êtes allergique au nitrate d'éconazole ou à d'autres substances du groupe des imidazolés ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· en association avec un diaphragme ou un préservatif en latex en raison du risque de rupture.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser UNIVAGIL LP.
UNIVAGIL LP doit uniquement être administré dans le vagin. Ce médicament ne doit pas être avalé.
· Le traitement local de la mycose n’est qu’un élément du traitement d’ensemble. Pour éviter les rechutes, la recherche de facteurs favorisants par votre médecin est indispensable.
· Ne pas utiliser un savon acide pour l’hygiène locale (l’acidité favorisant la prolifération des champignons) (voir les conseils pratiques dans la rubrique « Comment utiliser UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée ? »).
Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales, d’irritation et une augmentation des démangeaisons. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, consultez votre médecin.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
N'utilisez JAMAIS UNIVAGIL LP en association avec un diaphragme ou un préservatif en latex, en raison du risque de rupture.
UNIVAGIL LP est déconseillé en association avec les produits spermicides (produits utilisés pour détruire les spermatozoïdes), car cela pourrait rendre inactifs ces produits.
UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
L’allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament mais la prudence s’impose.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin ou, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
Dans la majorité des cas, la dose recommandée est de 1 ovule le soir au coucher, en administration unique.
Dans certains cas, votre médecin peut vous prescrire un ovule le soir et un ovule le lendemain matin.
DANS TOUS LES CAS, CONFORMEZ-VOUS STRICTEMENT A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.
Voie vaginale uniquement. UNIVAGIL LP ne doit pas être avalé.
Introduire profondément l’ovule dans le vagin, de préférence en position allongée. La façon la plus facile de procéder est de vous allonger sur le dos, les genoux repliés et écartés.
Conseils pratiques :
· lavez-vous soigneusement les mains avant et après l'administration du produit,
· faites votre toilette avec un savon pH neutre ou alcalin,
· utilisez votre propre linge de toilette (gant, serviette), afin de ne pas contaminer votre entourage,
· portez des sous-vêtements en coton,
· évitez les douches vaginales,
· évitez de porter des tampons périodiques pendant le traitement,
· n’interrompez pas le traitement pendant les règles,
· votre médecin estimera la nécessité :
o de traiter également votre partenaire sexuel,
o de vous prescrire un antifongique à appliquer localement.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez utilisé plus de UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée que vous n’auriez dû
Si vous avez utilisé une quantité trop importante d’UNIVAGIL LP, ou si vous avez avalé accidentellement le médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 100) :
· démangeaisons (prurit), sensation de brûlure au niveau de la peau.
Effets indésirables peu fréquents (affecte 1 à 10 patients sur 1 000) :
· éruption cutanée étendue (rash).
· sensation de brûlure au niveau de la vulve et du vagin.
Effets indésirables rares (affecte 1 à 10 patients sur 10 000) :
· rougeur de la peau (érythème).
Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· allergie (hypersensibilité),
· gonflement de la peau et/ou des muqueuses (angiœdème), urticaire, Inflammation de la peau (dermatite de contact), peau qui pèle (desquamation de la peau),
· au site d’application : douleur, irritation et gonflement.
Ce traitement peut entraîner des sensations de brûlures locales et une augmentation des démangeaisons. Si les symptômes persistent au-delà de 24 à 48 heures, consultez votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et la plaquette. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée
· La substance active est :
Nitrate d’éconazole.............................................................................................................150 mg
Pour un ovule à libération prolongée.
· Les autres composants sont :
Galactomannane, silice colloïdale anhydre, glycérides hémisynthétiques solides (Type WI H 15 et WE FS), énantate de stéaryle.
Qu’est-ce que UNIVAGIL LP 150 mg, ovule à libération prolongée et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d’ovule à libération prolongée, blanc à blanc crème. Boîte de 1 ovule.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
KELLER PHARMA