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ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/ml, solution injectable en ampoule
Code ATC : A03BA01
Signification : ATROPINE
Déroulé du code ATC : SYSTÈME DIGESTIF ET MÉTABOLISME / MÉDICAMENTS POUR LES TROUBLES FONCTIONNELS GASTROINTESTINAUX / ALCALOIDES DE LA BELLADONE : AMINÉS TERTIAIRES / ATROPINE
1. QU’EST-CE QUE ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-SPASMODIQUE / ANTI-CHOLINERGIQUE / PREMEDICATION EN ANESTHESIE / ANTI-ARYTHMIQUE, code ATC : A03BA01
Ce médicament est préconisé dans les indications suivantes :
· en pré-anesthésie : dans la protection des manifestations vagales.
· dans le traitement de certains troubles de conduction (bloc auriculo-ventriculaire ou atrio-ventriculaire),
· dans l'infarctus du myocarde : prévention et traitement des blocs auriculo-ventriculaires et des bradycardies sinusales,
· dans les manifestations douloureuses des troubles fonctionnels du tube digestif, des voies biliaires et des voies urinaires.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule ?
Ne prenez jamais ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule dans les cas suivants :
· risque de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil) par fermeture de l'angle,
· iléus paralytique (occlusion intestinale),
· troubles urétro-prostatiques (difficultés pour uriner) avec risque de rétention urinaire.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule.
Mises en garde spéciales
Ce médicament doit être prescrit sous surveillance médicale.
Précautions d'emploi
Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION, en cas de :
· hypertrophie de la prostate,
· insuffisance hépatique ou insuffisance rénale,
· insuffisance coronaire, troubles du rythme cardiaque,
· hyperthyroïdie,
· bronchite chronique (en raison de l'accroissement de la viscosité des sécrétions bronchiques),
· atonie intestinale chez les sujets âgés,
· grossesse ou allaitement (voir Grossesse, allaitement et fertilité).
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments au moment de l'emploi.
Autres médicaments et ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse - allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
En fin de grossesse, l'administration doit être prudente en raison du risque d'effets atropiniques chez l'enfant. Prévenir votre médecin en cas de grossesse.
L'utilisation est déconseillée en cas d'allaitement du fait du passage de l'atropine dans le lait.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Prudence en raison d'éventuels troubles de l'accommodation.
ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule de 1 mL, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT UTILISER ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Ce médicament doit être administré sous contrôle médical. La posologie varie suivant l'indication.
· Anti-spasmodique
o Chez l'adulte 0,25 à 1 mg toutes les 6 heures en sous-cutanée (SC).
Posologie maximale 2 mg par 24 heures.
o Chez l'enfant
§ entre 2 et 6 ans : 0,25 mg en dose unique (SC),
§ au-dessus de 6 ans : 0,50 mg en dose unique (SC).
· Médication pré-anesthésique
o Chez l'adulte : 1 mg (SC).
o Chez l'enfant
§ de 1 mois à 30 mois : 0,1 mg à 0,3 mg (SC),
§ de 30 mois à 15 ans : 0,1 mg à 0,5 mg (SC).
· En cardiologie
o Chez l'adulte : 0,5 à 1 mg en IV lente.
Mode d'administration
Administration parentérale : voie sous-cutanée ou IV lente, selon l'indication.
Si vous avez utilisé plus d’ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû
Prévenir immédiatement votre médecin.
Si vous oubliez d’utiliser ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
· Sécheresse buccale.
· Troubles de l'accommodation.
· Diminution de la sécrétion lacrymale.
· Rétention d'urine.
· Constipation.
· Epaississement des sécrétions bronchiques.
· Tachycardie, palpitations.
· Excitabilité.
· Irritabilité, confusion mentale chez les personnes âgées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Après ouverture : le produit doit être utilisé immédiatement.
Pas de précaution particulière de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule
· La substance active est :
Sulfate d’atropine................................................................................................................ 0,25 mg
Pour une ampoule.
· Les autres composants sont : chlorure de sodium, acide sulfurique 1 N, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que ATROPINE SULFATE RENAUDIN 0,25 mg/mL, solution injectable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoules.
Boîte de 5, 10, 20, 50 ou 100 ampoules.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
LABORATOIRE RENAUDIN
