VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution

Code ATC : S01EE01

Signification : LATANOPROST

Déroulé du code ATC : ORGANES SENSORIELS / OPHTALMOLOGIE / ANALOGUES DES PROSTAGLANDINES / LATANOPROST

1. QU’EST-CE QUE VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - ANTIGLAUCOMATEUX et MYOTIQUES, ANALOGUES DE PROSTAGLANDINES, code ATC : S01EE01.

VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution appartient à un groupe de médicaments appelés analogues de prostaglandines. Il agit en augmentant l'écoulement naturel de fluide de l'intérieur de l'œil vers la circulation sanguine.

VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution est utilisé pour traiter des affections connues comme le glaucome à angle ouvert et l'hypertension oculaire chez l’adulte. Ces deux affections peuvent être liées à une augmentation de la pression dans l'œil et finalement elles peuvent affecter votre vue.

VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution est aussi utilisé chez les enfants et les bébés atteints d'hypertension intraoculaire ou de glaucome.

VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution peut être utilisé chez l'adulte (y compris le sujet âgé) et chez l'enfant, de la naissance jusqu'à l'âge de 18 ans. VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution n'a pas été étudié chez les enfants nés avant terme (âge gestationnel inférieur à 36 semaines).

VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution est une solution stérile sans conservateur.

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2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution ?

Ne prenez jamais VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution :

· si vous êtes allergique au latanoprost ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, au médecin traitant votre enfant ou à votre pharmacien avant d’utiliser VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution ou avant de le donner à votre enfant si certaines des situations ci-dessous correspondent à votre cas ou au cas de votre enfant :

· si vous ou votre enfant devez être opéré de l'œil ou l'avez déjà été (y compris s'il s'agit d'une opération de la cataracte),

· si vous ou votre enfant avez d'autres problèmes oculaires (douleur au niveau de l'œil, irritation ou inflammation, vision trouble),

· si vous ou votre enfant souffrez d'une sécheresse oculaire,

· si vous ou votre enfant présentez un asthme sévère ou mal contrôlé,

· si vous ou votre enfant portez des lentilles de contact. Vous pouvez continuer à utiliser VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution, à condition de suivre les instructions pour les porteurs de lentilles mentionnées dans la rubrique 3.

· si vous avez souffert ou souffrez actuellement d'une infection virale de l'œil due au virus herpès simplex (HSV).

Autres médicaments et VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution

VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution peut interagir avec d’autres médicaments. Informez votre médecin, le médecin traitant votre enfant ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris les médicaments (ou collyres) obtenus sans ordonnance.

VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution avec des aliments

Sans objet.

Grossesse - allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Grossesse

N’utilisez pas VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution lorsque vous êtes enceinte.

Allaitement

N’utilisez pas VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution si vous allaitez.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Lorsque vous utilisez VIZILATAN vous pourriez avoir une vision trouble, pour un court laps de temps. Si cela vous arrive, ne conduisez pas ou n’utilisez pas d’outils ou de machines jusqu'à ce que votre vision redevienne claire.

VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution contient de l’hydroxystéarate de macrogolglycérol 40

Ce médicament contient de l’hydroxystéarate de macrogolglycérol 40, pouvant entrainer des réactions cutanées.

VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution contient un tampon phosphate

Ce médicament contient 6,35 mg de phosphate par mL de solution.

Dans de très rares cas, certains patients présentant des atteintes sévères de la couche claire située à l’avant de l’œil (la cornée) ont développé des dépôts opaques sur la cornée en raison d’une accumulation de calcium pendant le traitement.

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3. COMMENT UTILISER VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin, du médecin traitant votre enfant. Vérifiez auprès de votre médecin, du médecin traitant votre enfant, ou de votre pharmacien en cas de doute.

La posologie indiquée chez l'adulte (y compris chez le sujet âgé) et l'enfant est d'une goutte dans l'œil (les yeux) à traiter, une fois par jour, de préférence le soir.

N'utilisez pas VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution, plus d'une fois par jour, votre traitement pourrait être moins efficace si vous l'utilisez plus souvent.

Utilisez VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution tel que vous l'a indiqué votre médecin ou le médecin traitant votre enfant, jusqu'à ce qu'il vous demande d'arrêter.

Porteurs de lentilles de contact

Si vous ou votre enfant portez des lentilles de contact, retirez-les avant d'utiliser VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution. Après avoir utilisé VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution, vous devez attendre 15 minutes avant de remettre les lentilles dans les yeux.

Mode d'administration

1a

· Sortez le flacon (figure 1a) de la boîte en carton et inscrivez la date d'ouverture sur la boîte en carton et sur le flacon dans l'espace prévu à cet effet.

· Prenez le flacon de médicament et un miroir.

· Lavez-vous les mains.

· Retirez le bouchon (figure 1b).

1b

2

· Tenez le flacon à l'envers avec le pouce sur le rebord du flacon et les autres doigts sur le fond de la bouteille. Avant la première utilisation, pompez le flacon de façon répétée, environ 10 fois, jusqu'à ce que la première goutte sorte (figure 2).

3

· Penchez la tête en arrière. Avec un doigt propre, tirez doucement votre paupière vers le bas pour créer un sillon entre la paupière et votre œil. La goutte sera déposée à cet endroit (figure 3).

· Rapprochez l’embout du flacon de l’œil. Utilisez le miroir si cela vous aide.

4

· Ne touchez pas votre œil, vos paupières, les surfaces voisines ou d’autres surfaces avec le compte-gouttes. Cela pourrait infecter le collyre.

· Pressez doucement le bas du flacon pour libérer une goutte de médicament à la fois (figure 4).

· Si une goutte tombe à côté de votre œil, recommencez.

5

· Après avoir utilisé le médicament, appuyez avec un doigt dans le coin de votre œil, près du nez, pendant 1 minute (figure 5). Ceci permet d’empêcher le médicament d’aller dans le reste du corps.

· Si vous devez traiter les deux yeux, recommencez ces mêmes étapes pour l’autre œil.

· Refermez bien le flacon immédiatement après utilisation.

· Utilisez un seul flacon à la fois. Ne pas ouvrir le bouchon tant que vous n’avez pas besoin du flacon.

· Jetez le flacon 4 semaines après la première ouverture, afin de prévenir les infections et utilisez un nouveau flacon.

Si vous utilisez VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution avec un autre collyre

Attendez au moins cinq minutes entre l'instillation de VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution et celle de l’autre collyre.

Si vous avez utilisé plus de VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution que vous n’auriez dû

Si vous avez mis trop de gouttes dans votre œil, une sensation d’irritation peut apparaitre et votre œil peut larmoyer et rougir. Cela devrait passer mais si vous êtes inquiet, demandez conseil à votre médecin ou au médecin traitant votre enfant.

En cas d'ingestion accidentelle de VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution, contactez immédiatement votre médecin ou le médecin traitant votre enfant.

Si vous oubliez d’utiliser VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution

Attendez le moment de l’administration suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous arrêtez d’utiliser VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution

Si vous désirez arrêter votre traitement avec VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution, parlez-en à votre médecin ou au médecin traitant votre enfant.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

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4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Sont listés ci-dessous les effets indésirables connus avec l’utilisation du latanoprost en collyre :

Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10) :

· une modification progressive de la couleur des yeux, par augmentation de la quantité de pigments bruns dans la partie colorée de l’œil appelée l'iris. Le changement de la couleur des yeux a surtout été observé chez des patients ayant l'iris de plusieurs couleurs (c'est-à-dire bleu-marron, gris-marron, jaune-marron, ou vert-marron) plus que chez les patients ayant l'iris d'une seule couleur (bleu, gris, vert ou brun). Cette modification de la couleur des yeux peut prendre plusieurs années à se développer mais elle est normalement observée dans les 8 premiers mois du traitement. Cette modification de couleur peut être définitive et peut être plus visible si vous n’utilisez VIZILATAN que dans un seul œil. Il n'y a apparemment pas de problème associé à ce changement de couleur de l'œil. Le changement de la couleur de l'œil ne se poursuit pas après l'arrêt du traitement avec VIZILATAN,

· une rougeur au niveau de l'œil,

· une irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaison, picotement ou sensation de corps étranger). Si l’irritation est telle qu’elle fait larmoyer votre œil de manière excessive, ou qu’elle vous amène à considérer l’arrêt de ce médicament, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère rapidement (dans la semaine). Vous aurez alors peut être besoin que votre traitement soit revu afin de s’assurer qu’il reste adapté à votre état,

· des modifications progressives des cils et du duvet autour de l'œil traité ont été majoritairement observées dans la population japonaise. Ces changements se traduisent par une couleur plus foncée, un épaississement, un allongement et une quantité plus importante de cils et de duvet.

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10) :

· une irritation ou une érosion de la surface oculaire, une inflammation de la paupière (blépharite), une douleur de l'œil, une gêne visuelle à la lumière (photophobie), une conjonctivite.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :

· un œdème de la paupière, un gonflement de la rétine (œdème maculaire).

· une éruption cutanée.

· des douleurs dans la poitrine (angine de poitrine), des sensations de battements cardiaques (palpitations).

· de l’asthme, une gêne respiratoire (dyspnée).

· des douleurs thoraciques.

· des maux de tête, des étourdissements.

· une douleur musculaire, une douleur articulaire.

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1000) :

· une inflammation de l'iris (iritis), un kyste dans la partie colorée de l’œil (kyste irien).

· une réaction cutanée localisée aux paupières, une coloration plus foncée des paupières.

· une aggravation de l'asthme.

· des démangeaisons sévères de la peau.

· le développement d’une infection virale de l’œil due au virus de l’herpès simplex (HSV).

Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10000) :

· une aggravation d'une angine de poitrine préexistante

· des yeux d’apparence creuse (creusement du sillon palpébral).

Les effets indésirables observés plus souvent chez l'enfant que chez l'adulte sont un rhume et de la fièvre.

Dans de très rares cas, certains patients présentant des atteintes sévères de la couche claire située à l’avant de l’œil (la cornée) ont développé des dépôts opaques sur la cornée en raison d’une accumulation de calcium pendant le traitement.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

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5. COMMENT CONSERVER VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Vous devez jeter le flacon 4 semaines après la première ouverture, pour prévenir les infections. Inscrivez la date d’ouverture dans l’espace prévu à cet effet sur le flacon et la boîte.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

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6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution

· La substance active est :

Latanoprost.................................................................................................... 50 microgrammes

Pour 1 mL de solution.

· Les autres composants sont : Hydroxystéarate de macrogolglycérol 40, chlorure de sodium, édétate disodique, dihydrogénophosphate de sodium hydraté, phosphate disodique anhydre, acide chlorhydrique et/ou hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que VIZILATAN 50 microgrammes/mL, collyre en solution et contenu de l’emballage extérieur

VIZILATAN est présenté sous la forme d’une solution aqueuse, limpide et incolore de 2,5 mL (correspondant à environ 80 gouttes de collyre) contenue dans un flacon multidose blanc (PEHD) de 5 mL doté d’une pompe (PP, PEHD, PEBD) et d’un cylindre de pression et un bouchon orange (PEHD). Le flacon est contenu dans une boîte en carton.

Boîte de 1 ou 3 flacons contenant 2,5 mL.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

LABORATOIRE CHAUVIN

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