2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose ?

Ne prenez jamais VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose:

· si vous êtes allergique au Chlorhydrate de picloxydine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

· Ne pas avaler. Ne pas injecter.

· Se laver les mains avant instillation.

· Ne pas toucher l'œil avec l’extrémité de l'unidose.

· En cas d’infection de l’œil, le port de lentilles de contact est déconseillé pendant toute la durée du traitement.

· Ce collyre, présenté en unidose ne contient pas de conservateur. Il doit être utilisé dès l’ouverture et jeté après utilisation.

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant d’utiliser .

Enfants adolescents

NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.

Autres médicaments et VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

Si vous utilisez actuellement (ou avez prévu d’utiliser) un autre collyre, attendez 15 minutes entre les 2 instillations.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose avec des aliments et, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse - allaitement

Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit. Attendez le rétablissement de la vision normale avant de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines.

VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose contient

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose

· La substance active est :

Chlorhydrate de picloxydine.............................................................................................. 0,2 mg

Quantité correspondante à picloxydine base .......................................................................0,173 mg

Pour un récipient unidose

· Les autres composants sont :

Polysorbate 80, glucose anhydre, eau pour préparation injectables.

Qu’est-ce que VITABACT 0,173 mg/0,4 ml, collyre en récipient unidose et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de collyre en récipient unidose. Boîte de 10, 20 ou 100 récipients unidose.