VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable
Code ATC : H01BA04
Signification : TERLIPRESSINE
Déroulé du code ATC : HORMONES SYSTÉMIQUES, Á L’EXCLUSION DES HORMONES SEXUELLES ET DES INSULINES / HORMONES HYPOPHYSAIRES,HYPOTHALAMIQUES ET ANALOGUES / VASOPRESSINE ET ANALOGUES / TERLIPRESSINE
Ce médicament n'est pas commercialisé en France depuis moins de trois ans. Consultez votre médecin ou pharmacien et bien vérifier la date de péremption.
1. QU’EST-CE QUE VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : H01BA04
Préparations hormones systémiques, hormones de la post hypophyse, vasopressine et analogues.
Le principe actif contenu dans VARIQUEL est la terlipressine, une hormone hypophysaire de synthèse (habituellement produite par la glande hypophyse située à la base du cerveau).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable ?
Ne prenez jamais VARIQUEL:
· si vous êtes allergique (hypersensible) à la terlipressine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable.
Ce médicament vous a été prescrit si vous souffrez :
· de saignements dans l’œsophage, sévères ou pouvant compromettre votre pronostic vital.
Ce médicament vous est administré sous surveillance continue de votre cœur et de votre circulation sanguine.
Dans la mesure du possible, les situations suivantes doivent être signalées à votre médecin si elles vous concernent :
· infection grave reconnue comme étant un choc septique,
· asthme ou tout autre état gênant votre respiration,
· pression artérielle élevée non contrôlée, circulation sanguine insuffisante dans les vaisseaux du cœur (ex. angine de poitrine), si vous avez subi une attaque cardiaque (infarctus du myocarde) dans le passé ou si vos artères se durcissent (artériosclérose),
· rythme cardiaque irrégulier (arythmie cardiaque) ou si l’on a déjà diagnostiqué chez vous un allongement de l’intervalle QT (trouble du rythme cardiaque),
· mauvaise circulation du sang dans le cerveau (ex. si vous avez eu un accident vasculaire cérébral) ou dans les membres (maladie vasculaire périphérique),
· troubles de la fonction rénale (insuffisance rénale),
· anomalies des électrolytes (sels du sang),
· diminution de la quantité de sang circulant ou perte importante de sang subie dans le passé,
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Si vous prenez l’un des médicaments suivants, veuillez en informer immédiatement votre médecin :
· médicaments ayant un effet sur le rythme cardiaque (ex. : bêtabloquants, sufentanil ou propofol)
· médicaments qui peuvent provoquer des battements irréguliers du cœur (arythmie) comme :
· les médicaments anti-arythmiques de la Classe IA (quinidine, procainamide, disopyramide) et de la Classe III (amiodarone, sotalol, ibutilide, dofétilide)· l’érythromycine (un antibiotique)
· des antihistaminiques (principalement utilisés dans le traitement des allergies mais également présents dans certains médicaments destinés à traiter la toux et le rhume)
· les antidépresseurs tricycliques utilisés dans le traitement de la dépression
· les médicaments pouvant modifier le taux d’électrolytes sanguins (sels dans le sang), en particulier les diurétiques (utilisés dans le traitement des pressions artérielles trop élevées et des défaillances cardiaques)
VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse - allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
VARIQUEL ne doit être utilisé pendant la grossesse que s’il est vital pour traiter votre état actuel.
Le passage de VARIQUEL dans le lait maternel n’est pas connu ; par conséquent l’effet potentiel sur votre enfant n’est pas connu. Il convient donc de discuter des risques éventuels pour votre enfant avec votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’ont pas été étudiés. Toutefois, si vous ressentez le moindre trouble suite à l’injection de ce médicament, vous devez vous abstenir de conduire ou d’utiliser des machines.
VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable contient :
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 5 ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
3. COMMENT UTILISER VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable ?
Ce médicament vous sera toujours administré par un médecin et injecté dans une veine. Seul votre médecin est en mesure de décider de la dose adaptée à votre cas. De plus, votre rythme cardiaque et votre circulation sanguine seront continuellement surveillés tout au long de l’injection. Veuillez-vous renseigner auprès de votre médecin pour de plus amples informations concernant l’utilisation de ce médicament.
· La dose initiale utilisée chez l’adulte est de 1 à 2 mg d’acétate de terlipressine (5-10 ml de VARIQUEL) administrée par injection dans une veine. La dose utilisée est calculée en fonction du poids de chaque patient.
· Après la première injection, il est possible de diminuer votre dose à 1 mg de terlipressine (5 ml) toutes les 4 à 6 heures.
· Si vous êtes âgé(e) de plus de 70 ans, il convient de discuter de ce traitement avec votre médecin avant toute utilisation de VARIQUEL.
· Utilisation chez les patients souffrant de troubles rénaux
· VARIQUEL sera utilisée avec précaution chez les patients atteints de longue date d’insuffisance rénale (chronique).
Utilisation chez les patients souffrant de troubles hépatiques
· Il n’est pas nécessaire d’adapter la dose chez les patients souffrant d’insuffisance hépatique.
L’utilisation de ce médicament est limitée à 2 à 3 jours selon l’évolution de votre état. Utilisation chez les enfants et les adolescents
L’utilisation de VARIQUEL n’est pas recommandée chez les enfants et les adolescents en raison d’un manque de données cliniques chez ce type de patients.
Si vous avez utilisé plus de VARIQUEL que vous n’auriez dû :
Ce médicament vous étant administré par un professionnel de santé, il est peu probable que vous receviez une dose supérieure à celle recommandée. Si la dose est dépassée, votre pression artérielle peut augmenter rapidement (automatiquement détectée grâce à la surveillance continue effectuée au cours de l’injection) et en particulier si vous souffrez déjà de pression artérielle élevée. Dans ce cas, vous devrez prendre un autre médicament appelé alpha-bloquant (ex. clonidine) afin de contrôler votre pression artérielle.
Si vous ressentez des étourdissements, des vertiges ou si vous sentez que vous allez vous évanouir, informez-en immédiatement votre médecin, car il est possible que ces signes témoignent d’un ralentissement de votre rythme cardiaque. Ce problème peut être résolu à l’aide d’un médicament appelé atropine.
Si vous oubliez d’utiliser VARIQUEL :
VARIQUEL vous sera administrée à l’hôpital sous la surveillance d’un médecin. Si vous arrêtez d’utiliser VARIQUEL :
Seul votre médecin est à même de décider à quel moment il convient d’interrompre votre traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables importants nécessitant une prise en charge immédiate :
Dans de très rares cas, des effets indésirables graves peuvent survenir lors de l’administration de VARIQUEL.
Si vous ressentez l’un des effets indésirables suivants, veuillez si possible en informer votre médecin immédiatement. Votre médecin sera susceptible d’interrompre votre traitement par VARIQUEL dans les cas suivants :
· difficultés respiratoires sévères dues à une crise d’asthme,
· importantes difficultés respiratoires ou arrêt respiratoire,
· douleur intense dans la poitrine (angine de poitrine),
· rythme cardiaque irrégulier grave et persistant,
· nécrose locale de la peau (autour du point d’injection),
Autres effets indésirables éventuels :
Fréquents (observés chez moins de 1 individu sur 10) :
· rythme cardiaque anormalement lent,
· signes de circulation sanguine insuffisante dans les vaisseaux du cœur sur l’ECG,
· pression artérielle élevée ou basse,
· circulation sanguine insuffisante dans les bras, les jambes et sur la peau,
· crampes abdominales temporaires,
· crampes abdominales (chez la femme).
Peu fréquents (observés chez moins de 1 individu sur 100) :
· augmentation rapide de la pression artérielle,
· rythme cardiaque trop rapide (palpitations),
· œdème des tissus corporels ou présence de liquide dans les poumons,
· coloration bleutée de la peau ou des lèvres,
· excès de liquide dans les poumons,
· insuffisance cardiaque (torsades de pointes),
· baisse de l’irrigation sanguine du système digestif (intestins),
· diminution du flux sanguin utérin,
· inflammation des ganglions lymphatiques – se manifestant par des stries rouges sous la peau s’étendant de la zone concernée jusqu’à l’aisselle ou l’aine et s’accompagnant de fièvre, de frissons, de céphalées et de douleurs musculaires,
· nécrose de la peau à distance du point d’injection,
· taux de sodium sanguin insuffisant (hyponatrémie) en l’absence de surveillance régulière.
Rares (observés chez moins de 1 individu sur 1000) :
Très rares (observés chez moins de 1 individu sur 10 000) :
· accident vasculaire cérébral,
o o excès de sucre dans le sang (hyperglycémie).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet :www.ansm.sante.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER 0,2 mg/mL, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon après
{EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C).
Conserver le flacon dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière. Inspecter visuellement la solution avant administration.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez la présence de particules ou la moindre décoloration de la solution.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Votre médecin procédera à son élimination. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable
· La substance active est l’acétate de terlipressine
Chaque flacon contient 1 mg d’acétate de terlipressine dans une solution de 5 mL (soit 0,85 mg de terlipressine). Un ml contient 0,2 mg d’acétate de terlipressine (soit 0,17 mg de terlipressine par mL)
· Les autres composants sont : acide acétique glacial, acétate de sodium trihydraté et eau pour préparations injectables (voir également les mentions sur la teneur du produit en sodium disponibles en fin de rubrique 2).
Qu’est-ce que VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme d’une solution, limpide et incolore en flacon (en verre transparent) de 5 mL.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
ALLIANCE PHARMA (IRLANDE)