TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé
Code ATC : N02AJ13
Signification : TRAMADOL ET PARACÉTAMOL
Déroulé du code ATC : SYSTÈME NERVEUX / OPIACÉS EN ASSOCIATION AVEC ANALGÉSIQUES NON-OPIOÏDES / TRAMADOL ET PARACÉTAMOL
1. QU’EST-CE QUE TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : opioïdes en association avec des antalgiques non-opioïdes : Tramadol et pacarétamol - code ATC : N02AJ13
TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES est une association de 2 antalgiques, le chlorhydrate de tramadol et le paracétamol, qui agissent ensemble pour soulager votre douleur.
TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES est indiqué dans le traitement des douleurs modérées à intenses lorsque votre médecin pense qu'une association de chlorhydrate de tramadol et de paracétamol est nécessaire.
TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES est réservé à l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique au chlorhydrate de tramadol, au paracétamol ou à tout autre composant de ce médicament (listés dans la rubrique 6),
· en cas d'intoxication aiguë par l'alcool, par les somnifères, par d'autres médicaments contre la douleur ou des médicaments psychotropes (médicaments qui agissent sur l'humeur et les émotions),
· si vous prenez en même temps des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (médicaments utilisés pour le traitement de la dépression ou la maladie de Parkinson) ou si vous en avez pris au cours des deux semaines précédant le traitement par TRAMADOL / PARACÉTAMOL MYLAN GENERIQUES,
· si vous avez une maladie grave du foie,
· si vous avez une épilepsie non contrôlée par un traitement.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TRAMADOL / PARACÉTAMOL MYLAN GENERIQUES.
· si vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol ou du chlorhydrate de tramadol,
· si vous avez des problèmes au foie ou une maladie du foie ou si vous remarquez que votre peau et vos yeux deviennent jaunes. Cela peut suggérer une jaunisse ou des troubles biliaires.
· si vous avez une maladie des reins,
· si vous avez des difficultés sévères à respirer telles que de l'asthme ou une maladie sévère des poumons,
· si vous êtes épileptique ou si vous avez déjà eu des convulsions,
· si vous avez eu récemment une blessure à la tête ou si vous avez de violents maux de tête accompagnés de vomissements,
· si vous êtes dépendant de médicaments notamment ceux utilisés pour soulager la douleur comme la morphine,
· si vous prenez d'autres médicaments contre la douleur, à base de buprénorphine, de nalbuphine ou de pentazocine,
· si vous allez prochainement subir une anesthésie. Dites à votre médecin ou à votre dentiste que vous prenez TRAMADOL / PARACÉTAMOL MYLAN GENERIQUES.
Si vous avez été concerné par l'un des points ci-dessus dans le passé ou si vous êtes concerné pendant la prise de TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES assurez-vous que le professionnel de santé qui vous suit (médecin, dentiste, anesthésiste, …) est au courant. Il/elle pourra décider de la poursuite éventuelle du traitement.
Autres médicaments et TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Important : Ce médicament contient du paracétamol et du chlorhydrate de tramadol. Informez votre médecin si vous prenez tout autre médicament contenant du paracétamol ou du chlorhydrate de tramadol, afin de ne pas dépasser les doses quotidiennes maximales.
Vous ne devez pas prendre TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES avec des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAOs) (voir rubrique « Ne prenez jamais TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé »).
Il n'est pas recommandé de prendre TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES avec :
· la carbamazépine (un médicament fréquemment utilisé pour traiter l'épilepsie ou d'autres types de douleurs tels que les attaques de douleur sévère de la face, appelées névralgies du trijumeau).
· Buprénorphine, nalbuphine ou pentazocine (antalgiques de type opioïde). L'effet antalgique peut être réduit.
Le risque d'effets indésirables augmente :
· Si vous prenez des triptans (traitement de la migraine) ou des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine « IRSS » (traitement de la dépression). Si vous rencontrez les symptômes suivants: confusion, agitation, fièvre, transpiration, mouvements non coordonnés des membres ou des yeux, saccades musculaires incontrôlées ou une diarrhée, vous devez contacter votre médecin,
· si vous prenez des tranquillisants, des somnifères, d'autres antalgiques tels que la morphine ou la codéine (qui traite également la toux), le baclofène (relaxant musculaire), des médicaments diminuant la pression artérielle, des antidépresseurs ou des anti-allergiques. Vous risquez de vous sentir somnolent ou de vous sentir faible. Si cela se produit, parlez-en à votre médecin,
· si vous prenez des médicaments susceptibles de provoquer des convulsions (crises d’épilepsie), comme certains antidépresseurs ou antipsychotiques. Le risque de crise d’épilepsie peut augmenter si vous prenez TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES en même temps. Votre médecin vous dira si TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES vous convient.
· si vous prenez certains antidépresseurs. TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES peut interagir avec ces médicaments et vous pourrez ressentir des effets tels que des contractions musculaires involontaires et répétées notamment des muscles des yeux, une agitation, une transpiration excessive, des tremblements, une exagération des réflexes, une augmentation de la tension musculaire, de la fièvre (supérieure à 38°C).
· si vous prenez de la warfarine ou des dérivés de la coumarine (médicaments qui fluidifient le sang). L'efficacité de ces traitements sur la coagulation peut s'en trouver modifiée et il peut survenir des hémorragies. Tout saignement prolongé ou inattendu doit être rapporté immédiatement à votre médecin.
L'efficacité de TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES peut être diminuée si vous prenez également des produits à base de :
· métoclopramide, dompéridone ou ondansétron (pour prévenir les nausées et vomissements),
· cholestyramine (réduit le cholestérol dans le sang).
Votre médecin vous indiquera quels traitements peuvent être pris avec TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES.
TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES avec des aliments et de l’alcool
TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES peut provoquer une somnolence. La prise d’alcool pouvant aggraver la somnolence, il est préférable de ne pas boire d’alcool pendant le traitement par TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES.
Grossesse - allaitement et fertilité
En raison de la présence de chlorhydrate de tramadol, TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin avant de prendre les prochains comprimés. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Le tramadol est excrété dans le lait maternel. Pour cette raison, TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES ne doit pas être pris plus d'une fois au cours de l'allaitement. Si vous prenez TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES de façon répétée, vous devez arrêter d'allaiter votre enfant.
D’après les données disponibles chez l’Homme, le tramadol n’aurait pas d’influence sur la fécondité féminine et masculine. Il n’existe aucune donnée disponible sur l’influence de l’association du tramadol et du paracétamol sur la fertilité.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L’attention est attirée chez les conducteurs de véhicules ou les utilisateurs de machines sur les risques de somnolence suite à la prise de TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES.
TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Il est conseillé de prendre TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES pour une durée la plus courte possible.
TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans.
La posologie doit être ajustée en fonction de l'intensité de votre douleur et de votre sensibilité personnelle à la douleur. D'une manière générale, il faut prendre la dose minimale qui soulage la douleur.
La dose initiale recommandée chez l'adulte et l'adolescent de plus de 12 ans, sauf prescription différente de votre médecin, est de 2 comprimés.
Des doses supplémentaires peuvent être administrées en fonction des besoins; se conformer à la prescription médicale. L'intervalle entre les prises doit être au minimum de 6 heures.
Ne pas prendre plus de 8 comprimés de TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé par jour.
Ne pas prendre TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES plus souvent que ce que le médecin vous a prescrit.
Patients âgés
Chez les patients âgés (plus de 75 ans), l’élimination du tramadol peut être retardée. Si tel est votre cas, votre médecin vous pourrait vous conseiller d'espacer les prises.
Maladie grave du foie ou des reins (insuffisance hépatique/rénale) / patients sous dialyse
Les patients souffrant d'insuffisance hépatique et/ou rénale sévère ne doivent pas prendre TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES. Si vous présentez une insuffisance légère ou modérée, votre médecin pourra vous recommander d'espacer les prises.
Mode d'administration
Les comprimés sont destinés à la voie orale.
Les comprimés doivent être avalés tels quels avec une boisson en quantité suffisante. Ils ne doivent pas être fractionnés, ni mâchés.
Si vous avez l'impression que l'effet de TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES est trop fort (par exemple, vous vous sentez très somnolent ou vous avez des difficultés à respirer) ou trop léger (par exemple, soulagement insuffisant de la douleur), contactez votre médecin.
Si vous avez pris plus de TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien même si vous sentez bien. Il peut y avoir un risque d’atteinte hépatique dont les symptômes apparaitront ultérieurement.
Si vous oubliez de prendre TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé :
Si vous avez oublié de prendre les comprimés, la douleur peut réapparaitre. Ne doublez pas la dose que vous avez oublié de prendre. Continuez votre traitement comme avant.
Si vous arrêtez de prendre TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé :
L'arrêt du traitement par TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES n'entraîne généralement pas de conséquence. Cependant, dans de rares cas, les personnes ne se sentent pas bien quand elles arrêtent brutalement un traitement à base de chlorhydrate de tramadol (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »). Si vous prenez TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES depuis un certain temps et que vous voulez arrêter votre traitement, vous devez en parler à votre médecin car un phénomène de dépendance peut apparaître.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables très fréquents : peut concerner plus d’1 patient sur 10 ;
· nausées,
· sensation de vertige, somnolence.
Effets indésirables fréquents : peut concerner jusqu’à 1 à patient sur 10 ;
· vomissements, digestion difficile (constipation, ballonnements, diarrhée), douleurs abdominales, sécheresse de la bouche,
· démangeaisons, sueurs (hyperhidrose),
· maux de tête, tremblements,
· confusion, troubles du sommeil, modifications de l'humeur (anxiété, nervosité, euphorie).
Effets indésirables peu fréquents : peut concerner jusqu’à 1 patient sur 100 ;
· augmentation de la pression artérielle, troubles du rythme cardiaque,
· difficulté ou douleur lorsque vous urinez,
· réactions cutanées (éruptions, urticaire par exemple),
· picotements, engourdissements, sensations de fourmillement au niveau des membres, bourdonnements d'oreille, contractions musculaires involontaires,
· dépression, cauchemars, hallucinations (perception de choses qui n'existent pas dans la réalité), amnésie,
· difficultés à avaler, sang dans les selles,
· frissons, bouffées de chaleur, douleurs dans la poitrine,
· gêne respiratoire.
· augmentation des enzymes du foie.
Effets indésirables rares : peut concerner jusqu’à1 patient sur 1000 ;
· convulsions, difficulté à coordonner les mouvements,
· dépendance médicamenteuse, délire,
· vision floue, rétrécissement de la pupille, (myosis),
· troubles de la parole,
· dilatation excessive de la pupille (mydriase)
· perte de conscience transitoire (syncope)
Fréquence inconnue : fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles) ;
· Diminution du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie)
Les effets indésirables suivants ont été rapportés chez les personnes prenant des médicaments contenant uniquement du chlorhydrate de tramadol ou du paracétamol. Contactez votre médecin si vous présentez l'un de ces effets pendant que vous prenez TRAMADOL / PARACÉTAMOL MYLAN GENERIQUES :
· sensation de faiblesse lorsque vous vous levez après être resté allongé ou assis, diminution de la fréquence cardiaque, modification de l'appétit, faiblesse musculaire, respiration ralentie ou affaiblie, modification de l'humeur, modification de l'activité, modification de la perception, aggravation d'un asthme existant.
· dans de rares cas, une éruption cutanée, signe de réaction allergique, peut se développer avec un gonflement soudain du visage et du cou, des difficultés respiratoires ou une diminution de la pression artérielle et un évanouissement. Si vous êtes concernés, arrêtez votre traitement et consultez immédiatement votre médecin. Vous ne devez pas continuer de prendre ce traitement.
Dans de rares cas, prendre un médicament à base de chlorhydrate de tramadol peut provoquer une dépendance et rendre difficile l'arrêt du traitement.
Dans de rares cas, les personnes ayant pris du chlorhydrate de tramadol depuis quelques temps peuvent se sentir mal en cas d'arrêt brutal du traitement. Elles peuvent se sentir agitées, anxieuses, nerveuses ou tremblantes. Ces personnes peuvent être hyperactives, avoir des difficultés à dormir et avoir des troubles gastro-intestinaux.
Quelques personnes ont également eu des attaques de panique, des hallucinations, des sensations inhabituelles telles que des démangeaisons, des picotements ou un engourdissement, et un bourdonnement d'oreilles. Si vous rencontrez ce type de symptômes après l'arrêt de TRAMADOL / PARACÉTAMOL MYLAN GENERIQUES, contactez votre médecin.
Exceptionnellement, les bilans sanguins ont pu révéler des anomalies, par exemple un taux anormalement bas de plaquettes, ce qui peut provoquer des saignements de nez ou de gencives.
Utiliser TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES avec un traitement qui fluidifie le sang (exemple: dérivés de la coumarine, warfarine) peut augmenter le risque de saignement. Vous devez immédiatement signaler à votre médecin tout saignement prolongé ou inattendu.
De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption mentionnée sur la boîte et sur la plaquette après la mention « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour du mois.
Plaquettes : pas de précaution particulière de conservation.
Flacons :
· avant ouverture : pas de précaution particulière
· après ouverture :
o flacon doit être conservé soigneusement fermé
o conserver 2 mois, sans dépasser la date de péremption
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé
· Les substances actives sont :
Chlorhydrate de tramadol ......................................................................................................... 37,50 mg
Paracétamol ............................................................................................................................ 325,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
· Les autres composants sont :
Noyau : Cellulose en poudre, amidon prégélatinisé, carboxyméthylamidon sodique (Type A), amidon de maïs, stéarate de magnésium.
Pelliculage : OPADRY jaune YS-1-6382-G (hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 400, oxyde de fer jaune (E172), polysorbate 80), cire de carnauba.
Qu’est-ce que TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé se présente sous la forme de comprimé pelliculé, jaune pâle, présentant le logo du laboratoire sur une des faces et la mention « T5 » sur l’autre face.
TRAMADOL/PARACETAMOL MYLAN GENERIQUES 37,5 mg/325 mg, comprimé pelliculé est conditionné sous plaquettes ou en flacons.
Boîte de 2, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 et 100 comprimés sous plaquette.
Boîte de 20 ou 60 comprimés en flacon (PEHD).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
LABORATOIRES GRUNENTHAL