TASIGNA 150 mg, gélule
Code ATC : L01XE08
Signification : NILOTINIB
Déroulé du code ATC : ANTINÉOPLASIQUES ET AGENTS IMMUNODULANTS / AGENTS ANTINÉOPLASIQUES / INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE / NILOTINIB
1. Qu'est -ce que Tasigna et dans quels cas est- il utilisé
Qu’est -ce que Tasigna
Tasigna est un médicament qui contient une substance active appelée nilotinib.
Dans quel cas Tasigna est -il utilisé
Tasigna est utilisé pour traiter un type de leucémie appelée leucémie myéloïde chronique chromosome Philadelphie positive (LMC Ph-positive). La LMC est un cancer du sang où l’organisme produit trop de globules blancs anormaux.
Tasigna est utilisé chez les patients adultes et pédiatriques atteints de LMC nouvellement diagnostiquée. Il est également utilisé chez les patients pédiatriques atteints de LMC dont un traitement antérieur, incluant l’imatinib n’est plus bénéfique ou ayant présenté des effets indésirables sévères au cours du traitement précédent et ne pouvant plus poursuivre ce traitement.
Comment agit Tasigna
Chez les patients atteints de LMC, une modification de l’ADN (matériel génétique) déclenche un signal indiquant à l’organisme de produire des globules blancs anormaux. Tasigna bloque ce signal, et stoppe donc la production de ces cellules.
Surveillance au cours du traitement par Tasigna
Des examens réguliers, incluant des tests sanguins, seront réalisés pendant le traitement. Ces examens permettent de surveiller :
- le nombre de cellules sanguines (globules blancs, globules rouges et plaquettes) présentes dans l’organisme, afin de voir si vous tolérez Tasigna.
- la fonction pancréatique et hépatique du corps pour voir comment Tasigna est toléré.
- les électrolytes dans le corps (potassium, magnésium). Ils sont importants pour le fonctionnement du coeur.
- le taux de sucre et de graisses dans le sang.
La fréquence des battements du coeur sera également surveillée en utilisant une machine qui mesure l’activité électrique du coeur (un examen appelé « ECG »).
Votre médecin évaluera régulièrement votre traitement et décidera si vous devez continuer à prendre
Tasigna. Si l'on vous recommande d'arrêter ce médicament, votre médecin continuera à surveiller votre LMC et pourra vous dire de redémarrer le traitement par Tasigna si votre état indique que cela est nécessaire.
Si vous avez des questions concernant la manière dont agit Tasigna ou concernant la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit ou a été prescrit à votre enfant, veuillez consulter votre médecin.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tasigna
Suivez attentivement toutes les instructions du médecin. Elles peuvent différer des informations générales mentionnées dans cette notice.
Ne prenez jamais Tasigna :
- si vous êtes allergique au nilotinib ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Si vous pensez être allergique, parlez-en à votre médecin avant de prendre Tasigna.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Tasigna.
- si vous avez présenté des évènements cardiovasculaires antérieurs comme une crise cardiaque, une douleur thoracique (angine de poitrine), des problèmes d’irrigation sanguine au niveau de votre cerveau (accident vasculaire cérébral) ou des problèmes de flux sanguin dans votre jambe (claudication) ou si vous présentez des facteurs de risque de maladie cardiovasculaire tels qu’une pression artérielle élevée (hypertension), du diabète ou un taux de graisses anormal dans votre sang (troubles lipidiques).
- si vous avez une affection cardiaque, telle qu’un signal électrique anormal appelé « allongement de l’intervalle QT ».
- si vous prenez des médicaments affectant le rythme cardiaque (anti-arythmiques) ou le foie (voir Autres médicaments et Tasigna).
- si vous présentez un manque de potassium ou de magnésium.
- si vous avez une affection du foie ou du pancréas.
- si vous avez des symptômes tels qu'une tendance aux ecchymoses (bleus), une sensation de fatigue ou un essoufflement ou si vous avez présenté des infections à répétition.
- si vous avez eu une intervention chirurgicale avec l'ablation de tout l'estomac (gastrectomie totale).
- si vous avez déjà eu ou pouvez avoir actuellement une hépatite B. En effet, Tasigna pourrait
réactiver votre hépatite B, ce qui peut être fatal dans certains cas. Les patients seront
étroitement surveillés par leur médecin afin de détecter tout signe d’infection avant
l’instauration du traitement.
Si l’une de ces situations s’applique à vous ou à votre enfant, parlez-en à votre médecin.
Au cours du traitement avec Tasigna
- si vous vous évanouissez (perte de connaissance) ou ressentez des battements irréguliers de votre coeur pendant que vous prenez ce médicament, prévenez immédiatement votre médecin car cela pourrait être le signe d’un problème cardiaque sévère. L’allongement de l’intervalle QT ou des battements irréguliers de votre coeur pourrait entraîner une mort subite. Des cas peu fréquents de mort subite ont été rapportés chez des patients prenant Tasigna.
- si vous ressentez des palpitations cardiaques soudaines, une faiblesse ou une paralysie musculaire sévère, des crises convulsives ou des modifications soudaines de votre pensée ou de votre niveau de vigilance, prévenez immédiatement votre médecin car cela pourrait être le signe d'une dégradation rapide des cellules cancéreuses appelée syndrome de lyse tumorale. De rares cas de syndrome de lyse tumorale ont été rapportés chez des patients traités par Tasigna.
- Si vous présentez une douleur thoracique ou un malaise, un engourdissement ou une faiblesse, des difficultés à la marche ou des difficultés à vous exprimer, une douleur, une décoloration ou une sensation de froid dans un membre, contactez immédiatement votre médecin car cela pourrait être le signe d’un évènement cardiovasculaire. Des évènements cardiovasculaires graves y compris des problèmes de flux sanguin dans les jambes (artériopathie oblitérante périphérique), une maladie cardiaque ischémique et des problèmes d’irrigation sanguine dans le cerveau (maladie cérébro-vasculaire ischémique) ont été rapportés chez des patients traités par Tasigna. Votre médecin devra évaluer le taux de graisses (lipides) et de sucre dans votre sang avant l’instauration du traitement par Tasigna ainsi que pendant le traitement.
- Si vous présentez un gonflement des pieds ou des mains, un gonflement généralisé ou une rapide prise de poids contactez votre médecin car cela pourrait être le signe d’une rétention hydrique sévère. Des cas peu fréquents de rétention hydrique sévère ont été rapportés chez des patients traités par Tasigna.
- Si vous êtes le parent d’un enfant qui est traité par Tasigna, informez le médecin si l’une des situations précédentes s’applique à votre enfant.
Enfants et adolescents
Tasigna est un traitement destiné aux enfants et aux adolescents atteints de LMC. On ne dispose pas d’expérience sur l’utilisation de ce médicament chez les enfants âgés de moins de 2 ans. On ne dispose pas d’expérience sur l’utilisation de Tasigna chez les enfants nouvellement diagnostiqués âgés de moins de 10 ans et l’expérience est limitée chez les patients âgés de moins de 6 ans dont un traitement antérieur, incluant l’imatinib n’est plus bénéfique. Les effets à long terme du traitement des enfants par Tasigna pendant de longues périodes ne sont pas connus.
Autres médicaments et Tasigna
Tasigna peut interférer avec certains autres médicaments.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Cela inclut notamment :
- anti-arythmiques – médicaments utilisés pour traiter un rythme cardiaque irrégulier ;
- chloroquine, halofantrine, clarithromycine, halopéridol, méthadone, moxifloxacine –
médicaments pouvant exercer un effet indésirable sur l’activité électrique du coeur ;
- kétoconazole, itraconazole, voriconazole, clarithromycine, télithromycine – médicaments utilisés pour traiter les infections ;
- ritonavir – un médicament appartenant à la classe des « anti-protéases » pour traiter le VIH ;
- carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne – médicaments utilisés pour traiter l’épilepsie ;
- rifampicine – médicament utilisé pour traiter la tuberculose ;
- millepertuis – un produit à base de plantes, utilisé pour traiter la dépression et d’autres affections (également connu sous le nom d’herbe de Saint-Jean ou Hypericum perforatum) ;
- midazolam – médicament utilisé pour soulager l’anxiété avant une intervention chirurgicale ;
- alfentanil et fentanyl – médicaments utilisés pour traiter la douleur et en tant que sédatifs avant ou pendant une intervention chirurgicale ou médicale ;
- ciclosporine, sirolimus et tacrolimus – médicaments qui suppriment la capacité « d’auto-défense » de l’organisme et son aptitude à combattre les infections, fréquemment utilisés pour éviter le rejet d’organes comme le foie, le coeur et le rein après une greffe ;
- dihydroergotamine et ergotamine – médicaments utilisés pour traiter la démence ;
- lovastatine, simvastatine – médicaments utilisés pour traiter un taux élevé de graisses dans le sang ;
- warfarine – médicament utilisé pour traiter des troubles de la coagulation sanguine (tels que des caillots sanguins ou des thromboses) ;
- astémizole, terfénadine, cisapride, pimozide, quinidine, bépridil ou alcaloïdes de l’ergot de seigle (ergotamine, dihydroergotamine).
Il faut éviter de prendre ces médicaments pendant le traitement par Tasigna. Si vous prenez l’un d’entre eux, il est possible que votre médecin vous prescrive un autre médicament de remplacement.
Informez également votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Tasigna si vous prenez des anti-acides, qui sont des médicaments contre les brûlures d’estomac. Ces médicaments doivent être pris séparément de Tasigna :
- les anti-H2, qui diminuent la production d’acide dans l’estomac. Les anti-H2 doivent être pris approximativement 10 heures avant et 2 heures après que vous ayez pris Tasigna ;
- les anti-acides tels que ceux contenant de l’hydroxyde d’aluminium, de l’hydroxyde de magnésium et de la siméticone, qui neutralisent l’hyperacidité de l’estomac. Ces anti-acides doivent être pris approximativement 2 heures avant ou 2 heures après que vous ayez pris
Tasigna.
Vous devez également prévenir votre médecin si vous prenez déjà Tasigna et qu’un nouveau médicament que vous ne preniez pas auparavant vous est prescrit pendant le traitement par Tasigna.
Tasigna avec des aliments et boissons
Ne prenez pas Tasigna avec des aliments. Les aliments peuvent accentuer l'absorption de Tasigna et donc augmenter la quantité de Tasigna dans votre sang, éventuellement à un niveau nocif. Ne buvez pas de jus de pamplemousse et ne mangez pas de pamplemousses, car cela peut augmenter la quantité de Tasigna dans votre sang, éventuellement à un niveau nocif.
Grossesse et allaitement
- L’utilisation de Tasigna est déconseillée pendant la grossesse à moins d'une nécessité absolue. Si vous êtes enceinte ou si vous pensez l’être, parlez-en à votre médecin. Il discutera avec vous pour savoir si vous pouvez prendre ce médicament pendant votre grossesse.
- Il est conseillé aux femmes en âge de procréer d’utiliser une méthode contraceptive hautement efficace pendant le traitement et jusqu’à deux semaines après la fin du traitement.
- L’allaitement est déconseillé pendant le traitement par Tasigna et pendant deux semaines après l’administration de la dernière dose. Si vous allaitez, parlez-en à votre médecin.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Après la prise de ce médicament, si vous ressentez des effets indésirables (tels que des vertiges ou des troubles de la vision) pouvant affecter votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines, vous devez vous abstenir d’effectuer ces activités tant que ces effets indésirables n’ont pas disparu.
Tasigna contient du lactose
Ce médicament contient du lactose (également connu sous le nom de « sucre du lait »). Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
3. Comment prendre Tasigna
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quelle quantité de Tasigna prendre
Utilisation chez les adultes
- La dose recommandée est de 600 mg par jour. On obtient cette dose en prenant deux gélules de 150 mg deux fois par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
- La dose administrée à votre enfant dépendra du poids corporel et de la taille de votre enfant. Le médecin calculera la bonne dose à utiliser et vous indiquera le type et le nombre de gélules de Tasigna à administrer à votre enfant. La dose quotidienne totale que vous donnerez à votre enfant ne doit pas dépasser 800 mg.
Votre médecin pourra vous prescrire une plus faible dose en fonction de votre réponse au traitement.
Personnes âgées (65 ans et plus)
On peut utiliser Tasigna chez les patients âgés de 65 ans et plus à la même dose que chez les autres adultes.
Quand prendre Tasigna
Prenez les gélules :
- deux fois par jour (environ toutes les 12 heures) ;
- au moins 2 heures après la prise de tout aliment ;
- puis attendez 1 heure avant de manger à nouveau.
Si vous avez des questions concernant le moment où vous devez prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Le fait de prendre Tasigna à la même heure chaque jour vous aidera à ne pas oublier de prendre vos gélules.
Comment prendre Tasigna
- Avalez les gélules entières avec de l’eau.
- Ne prenez aucun aliment avec les gélules.
- N’ouvrez pas les gélules à moins que vous ne puissiez pas les avaler. Si c’est le cas, vous pouvez saupoudrer le contenu de chaque gélule dans une cuillère à café de compote de pommes et l’avaler immédiatement. N’utilisez pas plus d’une cuillère à café de compote de pommes pour chaque gélule et n’utilisez pas d’autres aliments que la compote de pommes.
Combien de temps prendre Tasigna
Continuez de prendre Tasigna chaque jour aussi longtemps que votre médecin vous le dit. Il s’agit d’un traitement à long terme. Votre médecin surveillera régulièrement votre état de santé afin de vérifier que le traitement exerce l’effet désiré.
Votre médecin pourrait envisager d'arrêter votre traitement par Tasigna sur la base de critères
spécifiques.
Si vous avez des questions concernant la durée de votre traitement par Tasigna, parlez-en à votre médecin.
Si vous avez pris plus de Tasigna que vous n’auriez dû
Si vous avez pris plus de Tasigna que vous n’auriez dû, ou si quelqu’un d’autre prend accidentellement vos gélules, consultez immédiatement un médecin ou un hôpital. Montrez l’emballage des gélules et cette notice. Un traitement médical peut s’avérer nécessaire.
Si vous oubliez de prendre Tasigna
Si vous oubliez de prendre une dose, prenez la dose suivante comme prévu. Ne prenez pas de dose double pour compenser la gélule que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Tasigna
N’arrêtez pas de prendre ce médicament sauf si votre médecin vous dit de le faire. Arrêter Tasigna sans que votre médecin vous ait conseillé de le faire pourrait vous exposer à un risque d'aggravation de votre maladie qui pourrait mettre votre vie en danger. Veillez à discuter avec votre médecin, votre infirmier/ère et/ou votre pharmacien si vous envisagez d'arrêter Tasigna.
Si votre médecin vous recommande d'arrêter votre traitement avec Tasigna
Votre médecin évaluera régulièrement votre traitement à l'aide d'un test de diagnostic spécifique et décidera si vous devez continuer à prendre ce médicament. Si l'on vous recommande d'arrêter Tasigna, votre médecin continuera à surveiller attentivement votre LMC avant, pendant et après l'arrêt de Tasigna, et pourra vous dire de redémarrer le traitement par Tasigna si votre état indique que cela est nécessaire.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La plupart des effets indésirables sont légers à modérés et disparaissent généralement après quelques jours à quelques semaines de traitement.
Certains effets indésirables peuvent être graves.
Ces effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus d’1 personne sur 10), fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10), peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur
100) ou ont été rapportés avec une fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
- prise de poids rapide, gonflement des mains, des chevilles, des pieds ou du visage (signes de rétention d’eau)
- douleur ou gêne au niveau du thorax, tension artérielle élevée, rythme cardiaque irrégulier (rapide ou lent), palpitations (sensation de rythme cardiaque rapide), évanouissements, décoloration bleue des lèvres, de la langue ou de la peau (signes de troubles cardiaques)
- difficultés ou douleurs respiratoires, toux, respiration sifflante avec ou sans fièvre, gonflement des pieds ou des jambes (signes de troubles pulmonaires)
- fièvre, hématomes (« bleus ») apparaissant facilement ou saignement inexpliqué, infections fréquentes, faiblesse inexpliquée (signes de troubles sanguins)
- faiblesse ou paralysie des membres ou du visage, difficultés d’élocution, maux de tête sévères, visualisation, sensation ou audition de choses qui n’existent pas, perte de connaissance, confusion, désorientation, tremblements, sensation de picotements, douleurs ou engourdissement dans les doigts et les orteils (signes de troubles du système nerveux)
- difficulté à uriner et douleur urinaires, coloration anormale des urines (signes de troubles des reins ou des voies urinaires)
- troubles visuels incluant vision trouble, perception de flashs de lumière, perte de vision, saignement dans l’oeil, douleur, rougeur, démangeaisons ou irritation oculaires, sécheresse oculaire, gonflement ou démangeaisons au niveau des paupières (signes de troubles oculaires)
- douleurs abdominales, nausées, vomissement de sang, selles sanglantes, constipation, brûlures d’estomac, reflux d’acide dans l’estomac, abdomen gonflé (signes de troubles gastro-intestinaux)
- douleurs abdominales hautes (moyennes ou gauches) sévères (signe de pancréatite)
- jaunissement de la peau et des yeux, nausées, perte d’appétit, urines foncées (signes de troubles du foie)
- vésicules (« ampoules ») rouges et douloureuses, douleurs cutanées, rougeur cutanée, desquamation ou cloques (signes de troubles cutanés)
- douleurs dans les articulations et les muscles (signes de douleurs musculo-squelettiques)
- soif excessive, débit urinaire élevé, augmentation de l’appétit avec perte de poids, fatigue (signes de taux sanguins élevés de sucre)
- maux de tête sévères s’accompagnant souvent de nausées, de vomissements et d’une sensibilité à la lumière (signes de migraine)
- sensation vertigineuse ou sensation de vertiges (signes de vertiges)
- nausées, essoufflement, pouls irrégulier, urine trouble, fatigue et/ou gêne articulaire associée à des résultats anormaux des tests sanguins (par exemple : hyperkaliémie, hyperuricémie,
hyperphosphorémie et hypocalcémie)
- douleur, gêne, faiblesse ou crampes musculaires dans les jambes, qui pourraient être dues à une diminution du débit sanguin, ulcères sur les jambes ou les bras qui cicatrisent lentement ou pas du tout, et changement notable de la couleur (coloration bleuâtre ou pâleur) ou de la température des jambes ou des bras (froids). Ces symptômes pourraient être les signes d’une obstruction d’une artère du membre affecté (jambe ou bras) ou des extrémités (orteils ou doigts)
- réapparition (réactivation) de l’hépatite B si vous avez déjà eu une hépatite B dans le passé (infection hépatique).
Si vous présentez l’un de ces symptômes, prévenez immédiatement votre médecin.
Certains effets indésirables sont très fréquents (peuvent affecter plus d’1 personne sur 10)
- maux de tête
- fatigue
- douleur musculaire
- démangeaisons, éruption cutanée
- nausées
- perte de cheveux
- douleurs musculo-squelettiques, douleurs musculaires, douleurs dans les extrémités, douleurs articulaires, douleurs osseuses et douleurs spinales suite à l’arrêt de Tasigna
Si vous présentez l’un de ces symptômes sous une forme sévère, parlez-en à votre médecin.
Certains effets indésirables sont fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
- diarrhées, vomissements, douleur abdominale, gêne gastrique après les repas, flatulence, gonflement ou ballonnement de l’abdomen, constipation
- douleurs osseuses, douleurs dans les articulations, spasmes musculaires, faiblesse musculaire, douleurs aux extrémités, douleurs dans le dos, douleur ou gêne sur le côté de l’abdomen
- infection des voies respiratoires supérieures
- peau sèche, acné, verrue, diminution de la sensibilité cutanée
- perte d’appétit, trouble du goût, prise de poids
- insomnie, anxiété, dépression
- sueurs nocturnes, transpiration excessive
Si vous présentez l’un de ces symptômes sous une forme sévère, parlez-en à votre médecin.
Certains effets indésirables sont peu fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
- sensation générale de malaise
- articulations enflées et douloureuses (goutte)
- incapacité d’obtenir ou de maintenir une érection
- sensation de modifications de la température corporelle (incluant sensations de chaleur,
sensations de froid)
- dents sensibles
Si vous présentez l’un de ces symptômes sous une forme sévère, parlez-en à votre médecin.
Les autres effets indésirables suivants ont été rapportés avec une fréquence indéterminée (ne
peut être estimée sur la base des données disponibles) :
- allergie (hypersensibilité à Tasigna)
- perte de la mémoire, troubles de l’humeur ou humeur dépressive, manque d’énergie
- muguet oral
- kyste cutané, amincissement ou épaississement de la peau, épaississement de la couche la plus
externe de la peau, décoloration de la peau, urticaire, infection fongique des pieds
- plaques épaisses de peau rouge/argentée (signes de psoriasis)
- augmentation de la sensibilité de la peau
- saignements, gonflement des gencives ou gencives douloureuses
- saignements de nez
- bouche sèche, mal de gorge, aphtes
- mictions fréquentes
- hémorroïdes, abcès anal
- entérocolite (inflammation de l’intestin)
- infection par le virus de l’herpès
- sensation de durcissement dans les seins, menstruation abondantes, gonflement des mamelons
- troubles de l’appétit, perte de poids
- augmentation du volume des seins chez les hommes
- symptômes du syndrome des jambes sans repos (besoin irrésistible de bouger une partie du
corps, en général la jambe, accompagné de sensations gênantes)
Si vous présentez l’un de ces symptômes sous une forme sévère, parlez-en à votre médecin.
Au cours du traitement par Tasigna, vous pouvez aussi présenter des résultats de tests sanguins
anormaux , tels que :
- taux faible de cellules dans le sang (globules blancs, globules rouges, plaquettes) ou
d’hémoglobine
- augmentation du nombre de plaquettes ou de globules blancs ou de types spécifiques de
globules blancs (éosinophiles) dans le sang
- taux élevé de lipases ou d’amylases (fonction pancréatique)
- taux élevé de bilirubine ou d’enzymes hépatiques (fonction hépatique)
- taux sanguin faible ou élevé d’insuline (une hormone qui régule le taux de sucre dans le sang)
- taux faible ou élevé de sucre ou un taux élevé de graisses (incluant le cholestérol) dans le sang
- taux sanguin élevé de parathormone (une hormone qui régule le taux de calcium et de
phosphore)
- changement des protéines sanguines (taux faible de globulines ou présence de paraprotéine)
- taux sanguin élevé de phosphatases alcalines
- taux sanguin élevé de potassium, de calcium, de phosphore ou d’acide urique
- taux sanguin bas de potassium ou de calcium
Si vous présentez l’un de ces symptômes, parlez-en à votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Tasigna
- Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
- N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
- A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
- A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de l’humidité.
- N'utilisez pas ce médicament si vous remarquez un emballage endommagé ou semblant avoir
été ouvert.
- Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
protéger l’environnement.
6. Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Tasigna
- La substance active est le nilotinib. Chaque gélule contient 150 mg de nilotinib (sous forme de
chlorhydrate monohydraté).
- Les autres composants sont : lactose monohydraté, crospovidone de type A, poloxamère 188,
silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium. L’enveloppe de la gélule se compose de
gélatine, de dioxyde de titane (E171), d’oxyde de fer rouge et jaune (E172), ainsi que de
gomme laque, d’oxyde de fer noir (E172), d’alcool n-butylique, de propylène glycol, d’alcool
anhydre, d’alcool isopropylique et d’hydroxyde d’ammonium pour l’encre d’impression.
Comment se présente Tasigna et contenu de l’emballage extérieur
Tasigna se présente sous forme de gélules. Les gélules sont de couleur rouge. Une mention noire est
imprimée sur chaque gélule (« NVR/BCR »).
Tasigna se présente dans des conditionnements contenant 28 ou 40 gélules et dans des
conditionnements multiples de 112 gélules (comprenant 4 boîtes, contenant chacune 28 gélules),
120 gélules (comprenant 3 boîtes, contenant chacune 40 gélules) ou 392 gélules (comprenant
14 boîtes, contenant chacune 28 gélules).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées dans votre pays.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
NOVARTIS EUROPHARM (ROYAUME-UNI)