ARPHOS, solution buvable
Code ATC : A13A
Signification : TONIQUES
Déroulé du code ATC : SYSTÈME DIGESTIF ET MÉTABOLISME / TONIQUES / TONIQUES
1. QU'EST-CE QUE ARPHOS, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe Pharmacothérapeutique : TONIQUES
Code ATC : A13A
(A : voies digestives et métabolisme)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ARPHOS, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais ARPHOS, solution buvable :
· si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, notamment aux parabens
· si vous avez un taux anormalement élevé en calcium dans le sang ou dans les urines
· si vous avez des calculs rénaux
· si vous avez un dépôt de calcium dans les tissus
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Mises en garde et précautions d’emploi
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, en association avec le KAYEXALATE (voir «Prise ou utilisation d'autres médicaments»).
Ce médicament contient de l'alcool: le titre alcoolique de la solution est compris entre 0,90 et 0,99 % soit entre 0,072 et 0,079 g d'alcool par unité de prise. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques
Ce médicament contient du saccharose et du sorbitol. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques.
En raison de la présence de sorbitol, en cas d'obstruction des voies biliaires ou de graves maladies du foie: PREVENIR VOTRE MEDECIN.
En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule: 2,65 g.
Tenir compte de la présence de 87 mg de calcium et de 67 mg de phosphore par ampoule.
En cas de doute il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Interactions avec d'autres médicaments
Autres médicaments et ARPHOS, solution buvable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment en cas de traitement par du KAYEXALATE, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Allaitement
L'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Sans objet.
Liste des excipients à effet notoire
saccharose, sorbitol, éthanol (alcool contenu dans l’arôme), parahydroxybenzoate de méthyle (E 219).
3. COMMENT PRENDRE ARPHOS, solution buvable ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Si vous avez l'impression que l'effet de ARPHOS, solution buvable est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte: 2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de 6 à 15 ans: 1 ampoule par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Le contenu de l'ampoule est à prendre dilué dans un peu d'eau, en début de repas.
Durée de traitement
Durée du traitement limitée à 4 semaines.
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE:
IL PEUT NE PAS ETRE ADAPTE A UN AUTRE CAS;
NE PAS LE CONSEILLER A UNE AUTRE PERSONNE.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de ARPHOS, solution buvable que vous n'auriez dû:
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez de prendre ARPHOS, solution buvable:
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ARPHOS, solution buvable ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser ARPHOS, solution buvable après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Conditions de conservation
.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient ARPHOS, solution buvable
· Les substances actives sont :
Gluconate de magnésium.................................................................................................................. 0,426 g
Glycérophosphate de calcium ........................................................................................................... 0,456 g
Pour une ampoule de 10 ml.
Une ampoule contient:
Phosphore élément........................................................................................................... 67 mg (2,17 mmol)
Calcium élément............................................................................................................ 87,3 mg (2,17 mmol)
Magnésium élément.......................................................................................................... 25 mg (1,03 mmol)
Titre alcoolique volumique de la solution .................................................................. entre 0,90 et 0,99 % (V/V)
· Les autres composants sont : sorbitol à 70 % (non cristallisable), saccharose, benzoate de sodium (E211), parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219), arôme cassis, acide chlorhydrique dilué, eau purifiée.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que ARPHOS, solution buvable et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en ampoule de 10 ml.
Boîte de 20 ampoules.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
MYLAN MEDICAL