SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123 I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive
Code ATC : V09FX02
Signification : 123I-IODE SODIUM IODURE
Déroulé du code ATC : DIVERS / AGENTS RADIOPHARMACEUTIQUES À USAGE DIAGNOSTIQUE / DIVERS RADIOPHARMACEUTIQUES À USAGE DIAGNOSTIQUE POUR LA THYROÏDE / 123I-IODE SODIUM IODURE
1. QU'EST-CE QUE SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: Produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. Code ATC: V09FX02.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est à usage diagnostic uniquement.
L'iodure (123I) de sodium, solution injectable est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'utilisez jamais SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive:
· si vous êtes allergiques (hypersensible) à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans Iodure (123I) de sodium, solution injectable.
· Vous devez avertir votre médecin s'il y a une possibilité que vous soyez enceinte ou si vous allaitez.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Faites attention avec SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive:
Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1mmol par dose, c'est à dire sans « sodium ».
L'utilisation, la manipulation et l'élimination de la radioactivité sont strictement réglementées et la solution injectable d'iodure (123I) de sodium ne peut être utilisée que dans des hôpitaux ou des établissements similaires autorisés. Ce produit ne peut être manipulé et administré que par du personnel qualifié et formé aux conditions de sécurité d'emploi du matériel radioactif.
L'administration d'un produit radiopharmaceutique à un sujet jeune, une femme en âge de procréer ou en cours d'allaitement nécessite une attention particulière.
Interactions avec d'autres médicaments
Utilisation d'autres médicaments
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
De nombreux médicaments interagissent avec l'iode radioactif.
A titre d'exemple, la prise des médicaments suivants est susceptible de modifier la fixation thyroïdienne de l'iode pendant les périodes indiquées:
· en général 1 semaine: antithyroïdiens (carbimazole ou autres dérivés imidazolés tels que propylthiouracile), salicylés, corticoïdes, nitroprussiate de sodium, bromosulfophthaléine sodique, perchlorate, ainsi que divers autres médicaments (anticoagulants, antihistaminiques, antiparasitaires, pénicillines, sulfamides, tolbutamide, thiopentane);
· 1 à 2 semaines: phénylbutazone;
· 2 semaines: certaines préparations vitaminées et fluidifiants bronchiques;
· 2 à 3 semaines: produits de substitution hormonale de synthèse ou naturels à visée thyroïdienne (thyroxine sodique, liothyronine sodique, extrait thyroïdien);
· 4 semaines: amiodarone, benzodiazépines et lithium;
· 1 à 9 mois: produits iodés pour application locale;
· enfin jusqu'à 10 ans: produits de contraste iodés.
AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS IL FAUT SIGNALER SYSTEMATIQUEMENT TOUT AUTRE TRAITEMENT EN COURS A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN
Interactions avec les aliments et les boissons
Sans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives
Sans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse - allaitement
Les examens utilisant des produits radiopharmaceutiques peuvent présenter un risque pour le fœtus. Il faut signaler à votre médecin toute éventualité de grossesse. Toute femme n'ayant pas eu ses règles doit être considérée comme susceptible d'être enceinte. En cas de doute, il est important de consulter votre médecin.
En cas d'allaitement, il faut remplacer le lait maternel par un lait de substitution. L'allaitement maternel doit être arrêté pendant au moins 1,5 à 3 jours et le lait tiré doit être éliminé. La reprise de l'allaitement doit se faire en accord avec votre médecin.
Sportifs
Sans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Demandez à votre médecin si vous pouvez conduire ou utiliser des machines après avoir pris l'iodure (123I) de sodium, solution injectable.
Liste des excipients à effet notoire
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive ?
Instructions pour un bon usage
Sans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Posologie
L'activité à administrer varie entre 5 et 15 MBq en fonction de l'examen réalisé (MBq = mégabecquerel; becquerel = unité de radioactivité). L'activité à administrer sera déterminée par le médecin spécialiste concerné responsable de l'examen.
Chez l'enfant et l'adolescent, l'activité administrée est une fraction de celle utilisée chez l'adulte. Elle est calculée en fonction de la masse corporelle.
Mode d'administration
La solution injectable est administrée par voie intraveineuse.
Fréquence d'administration
Une administration est suffisante pour réaliser l'examen dont votre médecin a besoin.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez pris plus de SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive que vous n'auriez dû:
Un surdosage est pratiquement impossible car vous ne recevrez qu'une seule dose préparée et contrôlée avec précision juste avant administration.
Les effets d'un surdosage peuvent être limités par l'administration d'un inhibiteur de la fixation thyroïdienne et la prise abondante de boissons, avec mictions fréquentes.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Sans objet.
Risque de syndrome de sevrage
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.
Dans des cas isolés, quelques manifestations mal définies, qui pourraient être d'allure allergique, ont été signalées à la suite de l'administration de solution injectable d'iodure (123I) de sodium. Cependant des antécédents de manifestations allergiques à l'occasion d'injection de produits de contraste iodés radiologiques ne constituent pas de contre-indication à l'administration de la solution injectable d'iodure (123I) de sodium.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou le spécialiste de médecine nucléaire qui a pratiqué l'examen. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremption
Ne pas utiliser SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive après la date de péremption mentionnée sur l'étiquette.
Conditions de conservation
Vous n'aurez ni à vous procurer ni à conserver ce médicament, le personnel spécialisé du centre de médecine nucléaire où va vous être réalisé votre examens s'en charge.
Vous n'aurez pas à conserver ce médicament. Il est conservé par le médecin qui pratique l'examen, dans des locaux aménagés à cet effet, dans le respect de la réglementation en vigueur.
Le personnel hospitalier qualifié veille à ce que les conditions de conservation et la date limite d'administration du produit soient respectées.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration
Sans objet.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipients
Que contient SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive ?
La substance active est:
Iodure (123I) de sodium ............................................................... 37MBq/mL à la date et à l'heure de calibration
Les autres composants sont:
Bicarbonate de sodium, chlorure de sodium, eau pour préparation injectable.
Forme pharmaceutique et contenu
Qu'est-ce que SOLUTION INJECTABLE D'IODURE (123I) DE SODIUM MALLINCKRODT DIAGNOSTICA, solution injectable radioactive et contenu de l'emballage extérieur ?
Solution injectable.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
MALLINCKRODT MEDICAL (PAYS-BAS)