ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable
Code ATC : N01BB09
Signification : ROPIVACAÏNE
Déroulé du code ATC : SYSTÈME NERVEUX / ANESTHÉSIQUES / AMIDES / ROPIVACAÏNE
1. QU’EST-CE QUE ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anesthésiques local à liaison amide, Code ATC: N01BB09.
ROPIVACAINE ALTAN contient un médicament appelé chlorhydrate de ropivacaïne qui appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux à liaison amide.
ROPIVACAINE ALTAN est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans pour engourdir (anesthésier) des parties du corps. Il est utilisé pour prévenir la douleur ou pour la soulager. Il peut être utilisé pour :
· Anesthésier des parties du corps lors d’une intervention chirurgicale y compris les césariennes.
· Soulager la douleur pendant l’accouchement, après une intervention chirurgicale, ou après un accident.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable ?
Ne prenez jamais ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable :
· si vous êtes allergique à la ropivacaïne, aux anesthésiques locaux à liaison amide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, (mentionnés dans la rubrique 6).
· en cas d’anesthésie intraveineuse régionale (injection dans un vaisseau sanguin pour insensibiliser une partie de votre corps) ou anesthésie paracervicale obstétricale (injection au niveau du col de l'utérus pour soulager la douleur pendant l'accouchement).
· si on vous a dit que vous avez eu une diminution du volume total de sang (hypovolémie) car vous pouvez développer une baisse de la tension artérielle.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser ROPIVACAINE ALTAN.
Des précautions doivent être prises pour éviter toute injection de ROPIVACAINE ALTAN directement dans un vaisseau sanguin pour prévenir tout effet toxique immédiat. L’injection ne doit pas être réalisée sur une zone inflammée.
Prévenez votre médecin :
· si vous êtes dans un état de fatigue général dû à votre âge ou à d’autres facteurs.
· si vous avez des problèmes cardiaques (blocage complet ou partiel de la conduction cardiaque).
· si vous avez des problèmes hépatiques sévères.
· si vous avez des problèmes rénaux sévères.
Prévenez votre médecin si vous avez un de ces problèmes car il pourrait être nécessaire d’ajuster la dose de ROPIVACAINE ALTAN.
Prévenez votre médecin :
· si vous souffrez de porphyrie aiguë (problèmes de fabrication des pigments rouges du sang causant parfois des symptômes neurologiques).
Prévenez votre médecin si vous ou un membre de votre famille souffre de porphyrie car votre médecin pourrait décider d’utiliser un autre anesthésique.
Enfants adolescents
L’utilisation de ROPIVACAINE ALTAN n’a pas été étudiée chez les nourrissons prématurés.
Faites attention avec ROPIVACAINE ALTAN :
· Chez l’enfant jusqu’à 12 ans inclus. D’autres dosages (2 mg/ml) peuvent être plus appropriés.
Autres médicaments et ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament y compris les médicaments obtenus sans ordonnance et les médicaments à base de plantes. En effet, ROPIVACAINE ALTAN peut affecter le mécanisme d’action de certains médicaments et certains médicaments peuvent avoir un effet sur ROPIVACAINE ALTAN.
En particulier, veuillez indiquer à votre médecin si vous prenez les médicaments suivants :
· Autres anesthésiques locaux.
· Antidouleurs puissants tels que la morphine ou la codéine.
· Médicaments utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers (arythmie) tels que la lidocaïne et la mexilétine.
Votre médecin a besoin de savoir si vous prenez de tels médicaments afin de prescrire la posologie appropriée de ROPIVACAINE ALTAN.
Tenez compte du fait que ces instructions peuvent également s’appliquer à des médicaments qui ont été pris/utilisés avant ou qui peuvent être pris/utilisés après.
Veuillez indiquer aussi à votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants :
· Médicament pour traiter la dépression (tel que la fluvoxamine).
· Antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes (tel que l'énoxacine).
En effet votre corps élimine plus lentement ROPIVACAINE ALTAN lorsque vous prenez ces médicaments. Si vous prenez l'un de ces médicaments, l'utilisation prolongée de ROPIVACAINE ALTAN doit être évitée.
ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse - allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre ce médicament.
ROPIVACAINE ALTAN ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement à moins que cela soit vraiment nécessaire sur la demande du médecin.
L'effet du chlorhydrate de ropivacaïne sur le passage dans le lait maternel n’est pas connu.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ROPIVACAINE ALTAN peut vous rendre somnolent et altérer la vitesse de vos réflexes. Après administration de ROPIVACAINE ALTAN, il est donc recommandé de ne pas conduire ou utiliser de machines jusqu’au jour suivant.
ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable contient du sodium
Ce médicament contient 3,15 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par mL. Cela équivaut à 0,16 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
3. COMMENT UTILISER ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable ?
Mode d'administration
ROPIVACAINE ALTAN vous sera administré par un médecin ou éventuellement par un infirmier/ère sous la supervision d’un médecin.
Posologies
La dose qui sera administrée par votre médecin dépend du type de soulagement de la douleur dont vous avez besoin. Elle dépend également de votre poids, de votre âge et de votre condition physique.
ROPIVACAINE ALTAN vous sera administré en injection. La partie du corps dans laquelle il sera utilisé dépend de la raison pour laquelle ROPIVACAINE ALTAN vous est administré. Votre médecin pourra vous administrer ROPIVACAINE ALTAN dans l’un des différents endroits suivants :
· Dans la partie du corps qui a besoin d'être anesthésiée.
· A proximité de la partie du corps qui a besoin d'être anesthésiée.
· Dans une zone éloignée de la partie du corps qui a besoin d'être anesthésiée. Ceci est le cas pour une injection ou perfusion péridurale (à proximité de la moelle épinière).
Lorsque ROPIVACAINE ALTAN est administré dans le corps, selon les zones précisées ci-dessus, il bloque les nerfs qui transmettent les messages de douleur au cerveau. Cela arrête la sensation de douleur, de chaud ou de froid dans la zone concernée mais d'autres sensations comme la pression et le toucher peuvent persister.
Votre médecin connaît la voie d'administration appropriée pour ce médicament.
Si vous avez reçu plus de ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable que vous n’auriez dû
Les effets indésirables graves liés à un surdosage de ROPIVACAINE ALTAN nécessitent un traitement particulier et votre médecin est expérimenté pour gérer ce type de situation. Les premiers signes de surdosage en ROPIVACAINE ALTAN sont généralement les suivants :
· Vertiges ou sensations d'étourdissements.
· Engourdissement des lèvres et de la zone autour de la bouche.
· Engourdissement de la langue.
· Troubles de l'audition.
· Troubles de la vue (vision).
Afin de réduire le risque d'effets indésirables graves, votre médecin doit arrêter l'administration de ROPIVACAINE ALTAN dès que ces signes apparaissent. Cela signifie que si l'un de ces symptômes survient ou que vous pensez avoir reçu trop de ROPIVACAINE ALTAN, vous devez prévenir immédiatement votre médecin.
Les effets indésirables les plus graves dus à un surdosage en ROPIVACAINE ALTAN sont des troubles d'élocution, des contractions musculaires, des tremblements, des convulsions, des crises (attaques) et une perte de connaissance.
Si l'un de ces symptômes survient ou que vous pensez avoir reçu trop de ROPIVACAINE ALTAN, vous devez prévenir immédiatement votre médecin ou autre professionnel de santé.
En cas de toxicité aiguë, les mesures correctives appropriées seront immédiatement prises par les professionnels de santé.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables importants nécessitant une attention particulière :
Les réactions allergiques soudaines menaçant le pronostic vital (telles qu'anaphylaxie) sont rares, elles concernent 1 à 10 utilisateurs sur 10 000. Les symptômes possibles incluent l'apparition soudaine d'éruptions cutanées ; de démangeaisons ou de réactions cutanées bulleuses (urticaire) ; de gonflement du visage, des lèvres, de la langue et des autres parties du corps ; un essoufflement, une respiration sifflante ou difficile. Si vous pensez que ROPIVACAINE ALTAN est la cause d'une réaction allergique, prévenez votre médecin immédiatement.
Les réactions allergiques (dans la plupart des cas graves, choc anaphylactique) ont été associées aux anesthésiques locaux.
Autres effets indésirables possibles :
Très fréquents (affectent plus d’1 personne sur 10)
· Baisse de la pression artérielle (hypotension). Ceci peut provoquer une sensation de vertiges ou d’étourdissements.
· Se sentir malade (nausées).
Fréquents (affectent jusqu’à 1 personne sur 10)
· Maux de tête.
· Fourmillements ou sensations de picotement (paresthésie).
· Vertiges.
· Ralentissement ou accélération des battements du cœur (bradycardie, tachycardie).
· Élévation de la pression artérielle (hypertension).
· Vomissements.
· Difficultés à uriner (rétention d’urine).
· Élévation de température (fièvre) ou tremblements (frissons).
· Raideur.
· Douleur dorsale.
Peu fréquents (affectent jusqu’à 1 personne sur 100)
· Anxiété.
· Certains symptômes peuvent apparaître lors d’une injection dans un vaisseau sanguin par erreur ou lors d’un surdosage de ROPIVACAINE ALTAN (voir aussi la rubrique 3 « Si vous avez reçu plus de ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable que vous n’auriez dû »). Ces effets peuvent être des attaques (convulsions, crises), sensation d’étourdissements ou de vertiges, engourdissement des lèvres et autour de la bouche, engourdissement de la langue, troubles de l’audition, problèmes avec votre vue (vision), troubles de l’élocution (dysarthrie), raideur musculaire et tremblements.
· Diminution de la sensation du toucher (hypoesthésie).
· Malaise (syncope).
· Difficultés à respirer (dyspnée).
· Diminution de la température corporelle (hypothermie).
Rares (affectent jusqu’à 1 personne sur 1 000)
· Crise cardiaque (arrêt cardiaque).
· Irrégularités du rythme cardiaque (arythmies).
Autres effets indésirables possibles comprenant :
· Engourdissement, dû à l’irritation nerveuse causée par l’aiguille ou l’injection. Ceci ne dure généralement pas longtemps.
· Mouvements musculaires involontaires (dyskinésie).
Effets indésirables possibles observés avec d’autres anesthésiques locaux pouvant se produire avec ROPIVACAINE ALTAN comprend :
· Lésions des nerfs. Ces effets peuvent rarement être permanents.
· Si une injection trop importante de ROPIVACAINE ALTAN dans le liquide rachidien est réalisée, cela peut provoquer un engourdissement complet du corps (anesthésie).
Enfants
Chez l'enfant, les effets indésirables sont les mêmes que pour les adultes à l'exception de la baisse de la pression artérielle qui survient moins souvent chez les enfants (affectant moins d’un enfant sur 100) et des nausées et des vomissements qui surviennent plus fréquemment chez les enfants (affectant plus d'un enfant sur 10).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas congeler.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte ou l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
D’un point de vue microbiologique, sauf si la méthode d’ouverture permet d’écarter tout risque de contamination microbienne, le produit doit être utilisé immédiatement. S’il n’est pas utilisé immédiatement, les durées et conditions de conservation avant utilisation sont de la responsabilité de l’utilisateur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable
· La substance active est :
Chlorhydrate de ropivacaïne............................................................................................. 7,5 mg
Sous forme de chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté
Pour 1 mL.
Chaque ampoule de 10 mL contient 75 mg de chlorhydrate de ropivacaïne.
· Les autres composants sont :
Chlorure de sodium, acide chlorhydrique (pour l’ajustement du pH), hydroxyde de sodium (pour l’ajustement du pH), eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que ROPIVACAINE ALTAN 7,5 mg/mL, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur
ROPIVACAINE ALTAN est une solution injectable limpide et incolore.
Chaque boîte contient 5 ampoules de 10 mL.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché
ALTAN PHARMA (IRLANDE)