PANFUREX 4 %, suspension buvable

Code ATC : A07AX03

Signification : NIFUROXAZIDE

Déroulé du code ATC : SYSTÈME DIGESTIF ET MÉTABOLISME / ANTIDIARRHÉIQUES, ANTI-INFLAMMATOIRES ET ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX / AUTRES ANTI-INFECTIEUX INTESTINAUX / NIFUROXAZIDE

Ce médicament n'est pas commercialisé en France depuis moins de trois ans. Consultez votre médecin ou pharmacien et bien vérifier la date de péremption.

1. QU’EST-CE QUE PANFUREX 4%, suspension buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - ANTIINFECTIEUX INTESTINAL - code ATC : A07AX03.

Ce médicament est un antibactérien intestinal.

Il est indiqué, en complément de la réhydratation, dans le traitement de la diarrhée aiguë d'origine infectieuse chez l'enfant de plus de 2 ans.

Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après la prise de PANFUREX 4 %, suspension buvable.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PANFUREX 4%, suspension buvable ?

Ne prenez jamais PANFUREX 4%, suspension buvable

· si vous êtes allergique aux dérivés du nitrofurane ou à l'un des autres constituants du produit.

· chez le prématuré, le nouveau-né de moins de 1 mois et le nourrisson de moins de deux ans.

Avertissements et précautions

Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants :

· en cas de diarrhée supérieure à 6 selles liquides par jour ou qui dure plus de 24 heures ou qui s'accompagne d'une perte de poids ; votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale.

· en cas d'apparition de fièvre, de vomissement.

· en cas de présence de sang ou de glaires dans les selles.

Il est impératif de respecter les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution du soluté de réhydratation orale éventuellement prescrit par votre médecin et de suivre ses conseils concernant l'alimentation.

La suppression du lait et des laitages sera discutée avec le médecin.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose (maladie héréditaire rare).

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient 39 mg de sodium pour 100 g, soit 2,14 mg par cuillère-mesure de 5 ml. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

Enfants adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et PANFUREX 4%, suspension buvable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

PANFUREX 4%, suspension buvable avec des aliments, boissons et alcool

Sans objet.

Grossesse - allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

L'allaitement demeure possible en cas de traitement bref par ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

PANFUREX 4%, suspension buvable contient des excipients à effet notoire : sodium, saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle (E218).

3. COMMENT PRENDRE PANFUREX 4%, suspension buvable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

*Utilisation chez les enfants de plus de 2 ans : 3 cuillères-mesure par jour en 3 prises.

Voie orale.

Bien agiter avant emploi.

La durée du traitement ne doit pas excéder 7 jours.

Si vous avez pris plus de PANFUREX 4%, suspension buvable que vous n’auriez dû,

consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre PANFUREX 4%, suspension buvable,

ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre PANFUREX 4%, suspension buvable

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si l’un de effets suivants survient, arrêtez le médicament et consultez immédiatement votre médecin.

Atteintes de la peau : éruptions, eczéma, pustulose exanthématique aiguë généralisée (survenue brutale d’une fièvre et d’une éruption rouge recouverte de pustules), photosensibilité (réactions cutanées survenant lors de l’exposition au soleil ou aux rayonnements UV),

Manifestations allergiques :

possibilité de réactions allergiques à type d’éruption cutanée, d’urticaire, ou de manifestations graves et immédiates pouvant mettre en jeu le pronostic vital :angiœdème (brusque gonflement d’une partie du corps survenant le plus souvent au niveau du visage, de la langue ou du cou) ou choc anaphylactique (choc allergique pouvant être généralisé).

Manifestations hématologiques :

atteinte possible des différentes cellules sanguines se manifestant par une baisse du nombre de plaquettes (thrombopénie), une baisse du nombre de globules rouges (anémie hémolytique), une diminution importante de certains globules blancs pouvant provoquer des infections graves (agranulocytose),

Autres atteintes :

élévation des enzymes du foie, coloration importante des urines (chromaturie).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PANFUREX 4%, suspension buvable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PANFUREX 4%, suspension buvable ?

· La substance active est :

Nifuroxazide..................................................................................................................................4 g

Pour 100 g de suspension buvable.

Une cuillère-mesure de 5 ml contient 220 mg de nifuroxazide.

· Les autres composants sont : édétate disodique, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), polysorbate 80, saccharine sodique, arôme banane, cellulose dispersible (AVICEL RC 591), glycérol, eau purifiée.

L'arôme banane contient du saccharose.

Qu’est-ce que PANFUREX 4%, suspension buvable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable. Flacon de 90 ml avec cuillère-mesure de 5 ml.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

BOUCHARA-RECORDATI