2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable?

Ne prenez jamais MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable :

· allergie connue à la prazosine,

· œdème pulmonaire (infiltration de liquide dans le tissu pulmonaire) lié à une sténose aortique ou mitrale (diminution de calibre de l'orifice aortique ou mitral),

· insuffisance cardiaque à débit élevé,

· insuffisance cardiaque liée à une embolie pulmonaire ou à un épanchement péricardique,

· chez l'enfant de moins de 12 ans.

· Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, pendant la grossesse.

Avertissements et précautions

Faites attention avec MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable:

· Syndrome de l'iris flasque per-opératoire (SIFP):

Si vous devez vous faire opérer prochainement de la cataracte (opacité du cristallin), et si vous avez été ou êtes actuellement traité par MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable, informez-en votre ophtalmologiste avant l'opération. MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable peut entraîner un effet indésirable pouvant compliquer le geste chirurgical. Cependant, si le chirurgien est prévenu à l'avance, il pourra prendre des précautions appropriées en fonction de votre traitement au moment de l'intervention chirurgicale.

· Précautions d'emploi

- Chez un petit nombre de malades, MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable peut donner lieu à des malaises avec sensation de vertiges ou exceptionnellement à une perte de connaissance peu après l'absorption de la première prise ou à l'occasion d'augmentation rapide des doses absorbées. Il y a lieu, en cas d'apparition de vertiges, de prendre la position couchée; en cas de perte de connaissance, le malade devra être allongé; ces manifestations cessent alors rapidement. Ce type de réaction est limité au maximum en observant très strictement la posologie de début de traitement; de plus, la première administration sera faite le soir au coucher et le patient devra éviter de se lever brusquement.

- La prazosine ne sera pas prescrite isolément chez les patients souffrant d'insuffisance coronarienne pour laquelle le traitement sera poursuivi ou instauré.

En cas de doute ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.

Enfants adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable

Prise d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Certains patients prenant un traitement à base d'alpha-bloquant pour le traitement de l'hypertension artérielle ou de l'hypertrophie bénigne de la prostate peuvent ressentir des sensations vertigineuses ou des étourdissements, qui peuvent être du à une pression artérielle basse lors du passage rapide à la position assise ou à la position debout. Certains patients ont éprouvé ces symptômes lors de la prise de médicaments indiqués dans la dysfonction érectile (impuissance) avec les alpha-bloquants. Afin de réduire la probabilité de survenue de ces symptômes, vous devez être traité par une dose quotidienne constante d'alpha-bloquants avant de débuter un traitement pour la dysfonction érectile.

MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse - allaitement et fertilité

L'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.

Si vous souhaitez allaiter, parlez-en à votre médecin.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

En début de traitement, une prudence particulière devra être observée chez les conducteurs de véhicules automobiles et les utilisateurs de machines, en raison du risque de malaise ou de sensations de vertiges.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· fatigue, malaise

· malaise passager avec des possibilités d'étourdissement, faiblesse, sensations de vertige, sueurs

· hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout, pouvant s'accompagner de vertiges), avec parfois perte de connaissance au début du traitement de l'hypertension artérielle

· risque d'aggravation d'un syndrome angineux (angine de poitrine) chez les malades non soumis à un traitement complémentaire

· hypotension, syncope, ralentissements ou accélération du rythme cardiaque, palpitations

· rétentions d'eau avec apparitions d'œdèmes (infiltration de liquide dans les tissus) et prise de poids, essentiellement chez certains malades insuffisants cardiaques

· rougeur brusque de la face.

· réactions allergiques, éruptions cutanées allergiques, démangeaisons, urticaire

· maux de tête, sifflements, bourdonnements d'oreille, somnolence, insomnie, anomalies de la vision, douleurs oculaires, paresthésies (anomalies de la perception des sensations de toucher)

· nausées, constipation, diarrhée, sécheresse de la bouche

· saignements de nez, larmoiements, rougeur des yeux, « nez bouché »

· développement des seins chez l'homme

· impuissance, érection douloureuse et prolongée, incontinence urinaire, augmentation du nombre de mictions (émissions d'urine)

· douleurs des articulations.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable

· La substance active est :

Prazosine chlorhydrate (exprimé en base)............................................................................ 5 mg

sous forme de prazosine chlorhydrate .................................................................................... 5,476 mg

Pour un comprimé sécable.

· Les autres composants sont :

Amidon de maïs, cellulose microcristalline, phosphate dicalcique anhydre, stéarate de magnésium, laurylsulfate de sodium.

Qu’est-ce que MINIPRESS 5 mg, comprimé sécable et contenu de l’emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé sécable.

Boîte de 30 ou 90 comprimés.