LINCOCINE 500 mg, gélule

Code ATC : J01FF02

Signification : LINCOMYCINE

Déroulé du code ATC : ANTI-INFECTIEUX (USAGE SYSTÉMIQUE) / ANTIBACTÉRIENS A USAGE SYSTÉMIQUE / LINCOSAMIDES / LINCOMYCINE

Ce médicament n'est pas commercialisé en France depuis moins de trois ans. Consultez votre médecin ou pharmacien et bien vérifier la date de péremption.

1. QU’EST-CE QUE LINCOCINE 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Lincosamides, code ATC : J01FF02. (J : anti-infectieux)

Antibiotique de la famille des Lincosamides.

Ce médicament est actif contre certaines infections sévères, dues aux germes définis comme sensibles dans leurs manifestations :

· oto-rhino-laryngologiques,

· broncho-pulmonaires,

· stomatologiques (infections de la muqueuse buccale),

· cutanées,

· génitales,

· ostéo-articulaires,

· abdominales post-chirurgicales,

· septicémiques (infections généralisées).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LINCOCINE 500 mg, gélule ?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais LINCOCINE 500 mg, gélule :

· si vous êtes allergique à la lincomycine ou à la clindamycine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous allaitez.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre LINCOCINE 500 mg, gélule.

Avertissements

En cas de diarrhées importantes, pendant ou après le traitement par la lincomycine, le signaler sans délai au médecin traitant.

Précautions

En cas d'insuffisance rénale ou hépatique (maladie des reins ou du foie), d'antécédents allergiques ou colitiques (diarrhées importantes) ou d'asthme, prévenir votre médecin traitant.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Enfants adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et LINCOCINE 500 mg, gélule

AFIN D'EVITER D'EVENTUELLES INTERACTIONS ENTRE PLUSIEURS MEDICAMENTS, notamment avec l’érythromycine, les topiques gastro-intestinaux, antiacides et charbon, informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, par exemple l’érythromycine.

LINCOCINE 500 mg, gélule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse - allaitement et fertilité

Grossesse

Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin, lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Allaitement

Si vous prenez LINCOCINE, l'allaitement est contre-indiqué durant le traitement, en raison du passage du produit dans le lait maternel.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucune étude n'a été menée pour déterminer l'effet de la lincomycine sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

LINCOCINE 500 mg, gélule contient du lactose.

3. COMMENT PRENDRE LINCOCINE 500 mg, gélule ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Se conformer à la prescription de votre médecin traitant.

Adulte : 3 à 4 gélules par jour selon le caractère de gravité de l'infection.

Enfant de plus de 30 jours : 30 à 60 mg par kilo et par jour selon le caractère de gravité de l'infection.

Mode et voie d'administration

Voie orale. Les gélules seront avalées sans être croquées, avec un grand verre d'eau.

Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré

Se conformer à la prescription de votre médecin traitant : en règle générale 3 fois par jour, à distance des repas (ne rien manger une à deux heures avant et après la prise du médicament).

Durée du traitement

Se conformer à la prescription de votre médecin traitant.

Si vous avez pris plus de LINCOCINE 500 mg, gélule que vous n’auriez dû

En cas de surdosage, des réactions gastro-intestinales peuvent apparaître, incluant douleurs abdominales, nausées, vomissements et diarrhées. De plus, des cas légers et transitoires de fatigue, vertige, étourdissement, hypotension, dyspnée, paresthésie périorale, somnolence et démangeaison. Si vous avez pris plus de LINCOCINE 500 mg, gélule qu'il ne le fallait, consultez rapidement un médecin.

Si vous oubliez de prendre LINCOCINE 500 mg, gélule

Ne pas modifier la posologie.

Signaler toute omission de dose à votre médecin traitant.

Si vous arrêtez de prendre LINCOCINE 500 mg, gélule

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Comme tous les médicaments, LINCOCINE 500 mg, gélule est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Au cours du traitement, il est possible que surviennent des :

· Manifestations digestives : diarrhée, nausée, vomissement, gêne abdominale, inflammation de l’œsophage, inflammation des intestins (colite),

· Manifestations allergiques et cutanées : réactions allergiques, angiœdème, maladie du sang due à une réaction allergique, éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, décollement de la peau pouvant s’étendre de façon très grave à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson), inflammation de la peau (dermatite bulleuse et dermatite exfoliative), rougeur de la peau (érythème polymorphe),

· Manifestations génitales : inflammation du vagin,

· Modifications de la formule sanguine : diminution du nombre des globules blancs, des globules rouges et des plaquettes, pouvant se traduire par des petites tâches rouge-violacées sur la peau, une pâleur ou une fatigue intense ; contactez alors rapidement votre médecin,

· Manifestations du foie : jaunisse, troubles hépatiques.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER LINCOCINE 500 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient LINCOCINE 500 mg, gélule

· La substance active est :

Chlorhydrate de lincomycine hydraté

Quantité correspondant en lincomycine.................................................................................. 500 mg

Pour une gélule.

· Les autres composants sont :

Talc, stéarate de magnésium, lactose.

Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, indigotine, érythrosine, dioxyde de titane.

Qu’est-ce que LINCOCINE 500 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme de gélules. Boîte de 4, 12 et 100 gélules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

PFIZER HOLDING FRANCE