LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon

Code ATC : A06AD11

Signification : LACTULOSE

Déroulé du code ATC : SYSTÈME DIGESTIF ET MÉTABOLISME / LAXATIFS / LAXATIFS OSMOTIQUES / LACTULOSE

Ce médicament n'est pas commercialisé en France depuis moins de trois ans. Consultez votre médecin ou pharmacien et bien vérifier la date de péremption.

1. QU'EST-CE QUE LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est un laxatif.

Il est indiqué dans le traitement symptomatique de la constipation.

Il peut également être prescrit dans le traitement de l'encéphalopathie hépatique (affection cérébrale liée à une maladie du foie).

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon dans les cas suivants:

· certaines maladies de l'intestin et du côlon, telles que rectocolite, maladie de Crohn, occlusion intestinale,

· douleurs abdominales (douleurs du ventre),

· régime sans galactose.

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon:

Attention! ce médicament contient de l'alcool: le titre alcoolique de la solution est de 0,33% soit 0,0132 g d'alcool par 5 ml de solution buvable.

Dans le cadre du traitement de la constipation, pas d'utilisation prolongée (supérieure à 8 jours) sans avis médical.

Constipation occasionnelle

Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage par exemple). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander l'avis du médecin.

Constipation chronique (constipation de longue durée)

Elle peut être liée à deux causes:

· soit une maladie de l'intestin qui nécessite une prise en charge par le médecin

· soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie.

Le traitement comporte entre autre:

· une augmentation des apports alimentaires en produits d'origine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...);

· une augmentation de la consommation d'eau et de jus de fruits;

· une augmentation des activités physiques (sport, marche...);

· une rééducation du réflexe de défécation;

· parfois, l'adjonction de son à l'alimentation.

Cas particuliers de l'enfant

Chez l'enfant le traitement de la constipation est basé sur des mesures d'hygiène de vie et de diététique: notamment utilisation de la bonne quantité d'eau avec les poudres de lait infantiles, alimentation riche en produits d'origine végétale, adjonction de jus de fruits.

Ce médicament contient 1,7 mg de potassium par 5 ml de solution buvable: en tenir compte chez les personnes suivant un régime pauvre en potassium. Prévenez votre médecin en cas d'insuffisance rénale.

En raison de la présence d'alcool, prévenez votre médecin en cas de maladie du foie, d'épilepsie, ou de grossesse.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse - allaitement

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire: potassium, éthanol.

3. COMMENT PRENDRE LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Constipation

La posologie doit être adaptée à chaque sujet selon les résultats obtenus.

La posologie journalière est en moyenne:

Nourrissons de 0 à 12 mois

1 dose de 5 ml du godet-doseur.

Enfants de 1 à 6 ans

1 dose de 5 ml à 1 dose de 10 ml du godet-doseur.

Enfants de 7 à 14 ans

Traitement d'attaque

1 dose de 15 ml du godet-doseur.

Traitement d'entretien

1 dose de 10 ml du godet-doseur.

Adultes

Traitement d'attaque

1 à 3 doses de 15 ml du godet-doseur.

Traitement d'entretien

1 dose de 10 ml à 5 doses de 5 ml du godet -doseur.

Si une diarrhée se manifeste, diminuer la posologie.

Encéphalopathie hépatique

Dans tous les cas, la dose idéale est celle qui conduit à 2 selles molles par jour.

Adultes: la posologie moyenne est de 1 à 2 doses de 15 ml du godet -doseur, 3 fois par jour.

Voie orale.

Ce médicament peut être pris pur ou dilué dans une boisson.

Utiliser le godet-doseur fourni pour mesurer la quantité de produit à administrer. Après chaque usage, bien rincer à l'eau et sécher.

La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre LACTULOSE SANDOZ 66,5%, solution buvable en flacon: ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

· Ballonnements, selles semi-liquides.

· Ces phénomènes peuvent survenir en début de traitement. Ils cessent après adaptation de la posologie.

· Rares cas de démangeaisons, de douleurs anales et d'amaigrissement modéré.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon après la date de péremption mentionnée sur la boîte, le flacon.

Conditions de conservation

Avant ouverture: à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Après ouverture: le produit se conserve au maximum 8 jours.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon ?

La substance active est:

Lactulose ........................................................................................................................................ 66,50 g

Sous forme de solution de lactulose liquide à 50 pour cent (m/m)

Pour 100 ml de solution buvable.

Les autres composants sont:

Sorbate de potassium (E202), arôme pomme (contient notamment de l'éthanol).

Titre alcoolique volumique de la solution: 0,33 % (v/v).

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que LACTULOSE SANDOZ 66,5 %, solution buvable en flacon et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de 200 ml.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

SANDOZ