LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution

Code ATC : S01XA20

Signification : LARMES ARTIFICIELLES ET AUTRES PRÉPARATIONS INDIFFÉRENTES

Déroulé du code ATC : ORGANES SENSORIELS / OPHTALMOLOGIE / AUTRES MÉDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES / LARMES ARTIFICIELLES ET AUTRES PRÉPARATIONS INDIFFÉRENTES

Ce médicament n'est pas commercialisé en France depuis moins de trois ans. Consultez votre médecin ou pharmacien et bien vérifier la date de péremption.

1. QU'EST-CE QUE LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Sans objet.

Indications thérapeutiques

Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.

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2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution dans le cas suivant:

Allergie à l'un des composants du médicament.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution:

Ne pas injecter, ne pas avaler.

Ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon.

Reboucher le flacon après utilisation.

Le port de lentilles de contact est déconseillé en cas de traitement par LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution.

En cas de traitement concomitant par un autre médicament ophtalmique, attendre 15 minutes entre les deux instillations.

En cas de persistance des symptômes, CONSULTER VOTRE MEDECIN, afin qu'il adapte votre traitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Utilisation ou prise d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Ce médicament peut être utilisé, si besoin, au cours de la grossesse.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

Ce médicament peut être utilisé, si besoin, en cours d'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La vision peut être brouillée pendant quelques minutes après l'instillation.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

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3. COMMENT UTILISER LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Mode d'administration

Voie locale.

EN INSTILLATION OCULAIRE.

Posologie

1 goutte, 3 fois par jour.

Enfants: l'utilisation de LACRIFLUID 0,13 % n'est pas recommandée chez l'enfant.

Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

Instiller une goutte de collyre en solution dans le coin interne de l'œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

Ne pas toucher l'œil avec l'embout du flacon.

Reboucher le flacon après utilisation.

Si vous avez l'impression que l'effet de LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien, afin qu'il adapte votre traitement.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution que vous n'auriez dû: Prévenez un médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution:

Si vous en ressentez le besoin, vous pouvez instiller une dose de collyre dans l'œil ou les yeux malade(s), puis continuer votre traitement comme il a été prévu. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

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4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

· vision brouillée et sensation de brûlure ou de picotements transitoires après instillation,

· jusqu'à ce que le collyre se répartisse uniformément à la surface de l'œil,

· sensation de paupières collées,

· réactions d'irritation ou d'hypersensibilité.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

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5. COMMENT CONSERVER LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution après la date de péremption mentionnée sur le flacon.

Conditions de conservation

A conserver pendant 4 semaines maximum après ouverture du flacon.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

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6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution ?

La substance active est:

Carbomère 980 .................................................................................................................................. 0,13 g

pour 100 g

Les autres composants sont le cétrimide, le sorbitol, l'édétate disodique, l'hydroxyde de sodium, l'eau purifiée.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que LACRIFLUID 0,13 %, collyre en solution et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de collyre en solution en boîte de 1 flacon de 10 g.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

EUROPHTA

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