2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable ?

Ne prenez jamais AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable :

· Si vous êtes allergique (hypersensible) à l’amiodarone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· Si vous êtes allergique à l’iode,

· Si vous souffrez d’hyperthyroïdie (maladie de la glande thyroïde),

· Si vous présentez certains troubles du rythme et/ou de la conduction cardiaque,

· Si votre rythme cardiaque est trop lent,

· Si vous êtes enceinte de plus de 3 mois,

· Si vous allaitez,

· Si vous prenez un autre médicament, assurez-vous que l’association avec AMIODARONE SANDOZ n’est pas contre-indiquée (voir le paragraphe « Autres médicaments et AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable »).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre AMIODARONE SANDOZ.

N’interrompez jamais ce traitement sans l’avis de votre médecin.

Enfants

La tolérance et l’efficacité de ce médicament ne sont pas connues.

Autres médicaments et AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable

Ce médicament ne doit pas être utilisé si vous prenez déjà l’un des médicaments suivants :

· D’autres médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque tels que : quinidine, hydroquinidine, disopyramide, dofétilide, ibutilide, sotalol,

· D'autres médicaments tels que :

o les arsénieux,

o le bépridil,

o le cisapride,

o le citalopram,

o le diphémanil,

o le dolasétron par voie intraveineuse,

o la dompéridone,

o la dronédarone,

o l’escitalopram,

o l’érythromycine par voie intraveineuse,

o la lévofloxacine,

o la méquitazine,

o la mizolastine,

o la moxifloxacine,

o le prucalopride,

o la spiramycine par voie intraveineuse,

o le torémifène,

o la vincamine par voie intraveineuse.

Ces médicaments sont susceptibles de donner des torsades de pointes (troubles graves du rythme cardiaque).

· le télaprévir,

· le cobicistat.

Sauf avis contraire du médecin, vous ne devez pas prendre ce médicament si vous prenez l’un des médicaments suivants :

· de la ciclosporine,

· du diltiazem injectable ou du vérapamil injectable,

· certains antiparasitaires (halofantrine, luméfantrine, pentamidine),

· certains neuroleptiques (amisulpride, chlorpromazine, cyamémazine, dropéridol, flupentixol, fluphénazine, halopéridol, lévomépromazine, pimozide, pipampérone, pipotiazine, sertindole, sulpiride, sultopride, tiapride, zuclopenthixol),

· de la méthadone,

· certains antibiotiques de la famille des fluoroquinolones (autres que lévofloxacine et moxifloxacine),

· de la fidaxomicine,

· des laxatifs stimulants,

· du fingolimod.

Informez votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants :

· sofosbuvir en association avec un autre antiviral agissant directement sur le virus de l'hépatite C (HCV) (tels que daclatasvir, simeprevir, ou ledipasvir).

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous êtes porteur d’un stimulateur cardiaque (pacemaker) ou d’un défibrillateur cardiaque implantable :

Vous devrez faire vérifier par votre médecin son bon fonctionnement avant et à plusieurs reprises après le début du traitement, ainsi que lors de toute modification de la posologie.

Pendant le traitement :

Prévenez votre médecin :

· Si votre rythme cardiaque est à nouveau trop rapide ou anormalement lent,

· Si vous vous sentez anormalement essoufflé,

· Si vous avez des difficultés à respirer,

· Si vous présentez une toux sèche, isolée ou associée à une altération de votre état de santé,

· Si vous avez de la fièvre, ou êtes fatigué, de façon inexpliquée, ou prolongée,

· Si vous avez la diarrhée,

· Si vous avez perdu du poids,

· Si vous avez des douleurs musculaires,

· Si votre vue baisse,

· Si vous devez subir une intervention chirurgicale, informez l’anesthésiste que vous prenez ce médicament,

· Si vous présentez des réactions sévères de la peau comme une éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre à tout le corps et mettre votre vie en danger. Si de tels symptômes apparaissent, vous devez immédiatement arrêter votre traitement,

· Protégez-vous du soleil pour éviter la survenue d’une réaction similaire à un « coup de soleil »,

· Votre médecin pourra vous prescrire des analyses de sang afin de surveiller votre thyroïde et votre foie.

AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse - allaitement

Grossesse

Ne prenez pas ce médicament si vous êtes enceinte de plus de 3 mois, c’est-à-dire à partir du 2^ème trimestre de la grossesse.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

N’allaitez pas si vous prenez ce médicament.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable contient du lactose.

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Très fréquemment :

· micro-dépôts dans la cornée pouvant donner des troubles de la vue tels que perception de brouillard ou de halos colorés,

· réaction cutanée exagérée au soleil (photosensibilisation),

· modification des hormones thyroïdiennes sans signes apparents de maladie de la thyroïde,

· augmentation dans le sang de certains enzymes du foie (les transaminases),

· troubles digestifs (nausées, vomissements, modification du goût).

Fréquemment :

· coloration grise de la peau,

· maladie de la thyroïde pouvant se manifester par une prise de poids, une frilosité et de la fatigue (hypothyroïdie) ou, au contraire, un amaigrissement (hyperthyroïdie). Des formes graves d’hyperthyroïdie peuvent mettre en jeu le pronostic vital,

· atteintes pulmonaires pouvant évoluer vers une fibrose pulmonaire et mettre en jeu le pronostic vital ; pleurésie. En cas d’apparition de symptômes tels qu’une toux sèche, un essoufflement, de la fièvre ou de la fatigue, consultez immédiatement votre médecin,

· symptômes extrapyramidaux tels que des tremblements,

· troubles du sommeil dont cauchemars,

· atteinte des nerfs (neuropathie périphérique),

· hépatite aigüe pouvant mettre en jeu le pronostic vital,

· ralentissement du rythme cardiaque.

Peu fréquemment :

· un ralentissement cardiaque ou l'apparition paradoxale de troubles du rythme peuvent être observés,

· atteinte des muscles des membres (myopathie).

Rarement :

· diminution du taux de sodium dans le sang (hyponatrémie, syndrome de sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique).

Très rarement :

· vision floue voire baisse de la vue pouvant évoluer vers la cécité (perte totale de la vue),

· réactions cutanées avec rougeur et parfois desquamation,

· chute de cheveux,

· défaillance respiratoire notamment après un acte chirurgical, pouvant mettre en jeu le pronostic vital,

· hépatite chronique,

· ralentissement important du rythme cardiaque (arrêt sinusal),

· diminution dans le sang du nombre de plaquettes,

· augmentation du taux sanguin de créatinine (trouble affectant les reins),

· mouvements désordonnés (ataxie),

· inflammation des petits vaisseaux (vascularite),

· douleur et inflammation dans la région du testicule (épididymite),

· maux de tête, augmentation de la pression à l’intérieur du crâne pouvant entraîner un œdème cérébral.

Dans ce cas, ne le sous-estimez pas et consultez votre médecin.

Fréquence indéterminée :

· saignement d’origine pulmonaire (hémoptysie),

· angio-œdème (brusque gonflement du visage et du cou pouvant entrainer une difficulté à respirer),

· urticaire,

· rythme cardiaque irrégulier pouvant mettre la vie en danger (« torsades de pointe »),

· inflammation du pancréas (pancréatite/pancréatite aigüe),

· granulome, incluant granulome de la moelle osseuse.

· problème de peau avec des démangeaisons, des rougeurs et une sensation de brûlure (eczéma),

· éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre à tout le corps et vous mettre en danger (syndrome de Lyell, syndrome de Stevens-Johnson),

· maladie de la peau avec lésions bulleuses (dermatite bulleuse),

· réaction allergique grave (syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse) associant plusieurs symptômes tels que de la fièvre, une éruption sur la peau, une augmentation de la taille des ganglions, une atteinte du foie, du rein, et des anomalies des examens sanguins telles qu'une augmentation du nombre de certains globules blancs (éosinophiles),

· perception d'odeurs souvent désagréables (parosmie),

· ensemble de symptômes tels que rigidité, lenteur des mouvements, tremblements, également observés dans la maladie de Parkinson,

· sécheresse de la bouche,

· constipation,

· baisse du désir sexuel,

· quantité insuffisante de certains globules blancs dans le sang (neutropénie, agranulocytose),

· réaction allergique grave avec notamment un malaise brutal, une baisse importante de la tension artérielle, une accélération du rythme cardiaque et une difficulté à respirer (réaction anaphylactique/anaphylactoïde, incluant un choc),

· diminution de l’appétit,

· état de confusion, délire, hallucination,

· syndrome lupique (une maladie où le système immunitaire attaque diverses parties du corps et entraine douleur, rigidité et gonflement des articulations et rougeur de la peau, parfois en forme d’ailes de papillon sur le visage).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable

· La substance active est :

Chlorhydrate d'amiodarone......................................................................................... 200,00 mg

Pour un comprimé sécable.

· Les autres composants sont :

Amidon de maïs, silice colloïdale anhydre, povidone K30 (solution à 25%), lactose monohydraté, stéarate de magnésium.

Qu’est-ce que AMIODARONE SANDOZ 200 mg, comprimé sécable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimés sécables. Boîte de 15, 30, 50 ou 60.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.