2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion ?

N’utilisez jamais IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500mg/500mg, poudre pour solution pour perfusion :

· si vous êtes allergique à l’imipénème, à la cilastatine ou à l’un des autres composants contenus dans IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE, mentionnés dans la rubrique 6.

· si vous êtes allergique (hypersensible) à d’autres antibiotiques tels que les pénicillines, les céphalosporines ou les carbapénèmes.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE.

Faites attention avec IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Informez votre médecin de tout problème médical que vous avez ou avez eu, en particulier :

· allergies à des médicaments, notamment à des antibiotiques (réactions allergiques de survenue brutale mettant en danger la vie du malade et nécessitant un traitement médical immédiat),

· colite ou toute autre maladie gastro-intestinale,

· troubles du système nerveux central tels que tremblements localisés ou crises d’épilepsie (convulsions),

· problèmes de foie, de rein ou des voies urinaires.

Vous pouvez avoir un test positif (test de Coombs), qui indique la présence d'anticorps capables de détruire vos globules rouges. Votre médecin en discutera avec vous.

Informez votre médecin si vous prenez des médicaments appelés acide valproïque ou valproate de sodium (voir «Autres médicaments et IMIPENEM CILASTINE HOSPIRA FRANCE» ci-dessous).

Enfants adolescents

IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE est déconseillé chez les enfants âgés de moins de 1 an ou chez les enfants présentant des problèmes de rein.

Autres médicaments et IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Si vous prenez ou avez pris récemment d’autres médicaments, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Informez votre médecin si vous prenez du ganciclovir, qui est utilisé pour traiter certaines infections virales.

De même, informez votre médecin si vous prenez de l’acide valproïque ou du valproate de sodium (utilisés pour traiter l’épilepsie, les troubles bipolaires, la migraine ou la schizophrénie) ou des fluidifiants du sang comme la warfarine.

Votre médecin déterminera si IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE doit être administré en association avec ces médicaments.

IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion avec des aliments et, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse - allaitement et fertilité

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse, il est important d’informer votre médecin avant de recevoir IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE.

IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE n’a pas été étudié chez la femme enceinte.

IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le médecin considère que le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus.

Allaitement

Si vous allaitez ou si vous avez l’intention d’allaiter, il est important d’informer votre médecin avant de recevoir IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE. De faibles quantités de ce médicament peuvent passer dans le lait maternel et avoir des effets nocifs pour l’enfant. Par conséquent, votre médecin déterminera si vous devez recevoir IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE pendant que vous allaitez.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Certains effets indésirables associés à ce médicament (tels que voir, entendre ou sentir des choses qui n’existent pas (hallucinations), étourdissements, somnolence et sensations vertigineuses) peuvent altérer l’aptitude de certains patients à conduire ou à utiliser des machines (voir rubrique 4).

IMIPENEM CILASTATINE HOSPIRA FRANCE 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion contient environ 1,6 mEq (environ 37,6 mg) de sodium par dose de 500 mg

Ce médicament contient environ 1,6 mEq (environ 37,6 mg) de sodium par dose de 500 mg, information à prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

La fréquence des effets indésirables mentionnés ci-dessous est définie selon la convention suivante :

très fréquent : affecte plus de 1 patient sur 10,

fréquent : affecte de 1 à 10 patients sur 100,

peu fréquent : affecte de 1 à 10 patients sur 1 000,

rare : affecte de 1 à 10 patients sur 10 000,

très rare : affecte moins de 1 patient sur 10 000,

fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles.

(affecte de 1 à 10 patients sur 100)

nausées, vomissements, diarrhée. Les nausées et vomissements semblent plus fréquents chez les patients avec un faible nombre de globules blancs,

gonflement et rougeur le long d'une veine qui est extrêmement sensible au toucher,

éruption cutanée,

anomalie de la fonction hépatique détectée par des examens de sang,

augmentation du nombre de certains globules blancs dans le sang.

(affecte de 1 à 10 patients sur 1 000)

rougeur de la peau localisée,

douleur localisée et formation d’un nodule ferme au site d’injection,

démangeaisons de la peau,

urticaire,

fièvre,

troubles sanguins affectant certains éléments du sang et détectés généralement par les analyses de sang (les symptômes peuvent être : fatigue, pâleur de la peau et bleu persistant après une blessure),

anomalies de la fonction rénale, hépatique ou sanguine détectées par les analyses de sang,

tremblements et contractions musculaires incontrôlables,

crise d’épilepsie (convulsions),

troubles psychiques (tels que sautes d’humeur et altération du jugement),

sensation de voir, entendre ou sentir des choses qui n’existent pas (hallucinations),

confusion,

étourdissements, somnolence,

tension artérielle basse.

(affecte de 1 à 10 patients sur 10 000)

réactions allergiques incluant éruption cutanée, gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge (avec des difficultés pour respirer ou avaler) et/ou tension artérielle basse. Si ces effets indésirables surviennent pendant ou après l’administration de TIENAM, le médicament doit être arrêté et votre médecin doit être contacté immédiatement,

décollement de la peau (nécrolyse épidermique toxique, ou syndrome de Lyell),

réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson et érythème polymorphe),

éruption cutanée sévère avec chute de la peau et des cheveux (dermatite exfoliative),

infection fongique (candidose),

coloration des dents et/ou de la langue,

inflammation du côlon avec diarrhée sévère,

troubles du goût,

incapacité du foie à effectuer ses fonctions normales,

inflammation du foie,

incapacité des reins à effectuer leurs fonctions normales,

modification du volume des urines, modifications de la couleur des urines,

atteinte du cerveau, sensation de picotements, tremblements localisés,

perte d’audition.

(affecte moins de 1 patient sur 10 000)

dysfonctionnement majeur du foie dû à une inflammation (hépatite fulminante),

inflammation de l’estomac ou de l’intestin (gastro-entérite),

inflammation de l’intestin avec diarrhée sanglante (colite hémorragique),

langue rouge et gonflée, grossissement des papilles sur la langue donnant à celle-ci un aspect « chevelu », brûlures d’estomac, mal de gorge, augmentation de la production de salive,

douleurs gastriques,

sensations de vertiges, maux de tête,

sifflements ou bourdonnements dans les oreilles (acouphènes),

douleur dans plusieurs articulations, faiblesse,

rythme cardiaque irrégulier, avec des battements de cœur forts ou rapides,

gêne dans la poitrine, difficultés pour respirer, respiration anormalement rapide et superficielle, douleurs cervicales,

bouffées de chaleur, coloration bleuâtre du visage et des lèvres, modifications de la texture de la peau, transpiration excessive,

démangeaisons de la vulve chez les femmes,

modifications des quantités de cellules du sang,

aggravation d'une maladie rare associée à une faiblesse musculaire (aggravation d'une myasthénie).

Si vous ressentez un des effets mentionnés comme grave ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

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