EUPRESSYL 100 mg/20 ml, solution injectable (I.V.)

Code ATC : CO2CA06

Signification :

Déroulé du code ATC :

Ce médicament n'est pas commercialisé en France depuis moins de trois ans. Consultez votre médecin ou pharmacien et bien vérifier la date de péremption.

1. QU’EST-CE QUE Eupressyl 100mg/20ml, solution injectable (I.V.) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-HYPERTENSEUR, ADRENOLYTIQUE A ACTION PERIPHERIQUE/ALPHA-BLOQUANT – code ATC : CO2CA06

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

· hypertension artérielle accompagnée d'une atteinte viscérale menaçant le pronostic vital à très court terme,

· en anesthésie:

o hypotension contrôlée,

o hypertension survenant au cours d'une intervention chirurgicale.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE Eupressyl 100mg/20ml, solution injectable (I.V.) ?

N'utilisez jamais EUPRESSYL 100mg/20ml, solution injectable (I.V.) dans les cas suivants :

· allergie connue à la substance active ou à l'un des excipients du médicament mentionnés dans la rubrique 6.1.

· rétrécissement aortique (anomalie cardiaque) ou shunt artério-veineux (anomalie des vaisseaux sanguins) (à l'exception du shunt artério-veineux des hémodialysés).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre EUPRESSYL 100mg/20ml, solution injectable (I.V.).

Mises en garde

En cas d'hypertension survenant en cours de grossesse, la baisse de la tension artérielle devra être progressive et toujours contrôlée.

L'accident vasculaire cérébral n'est pas une indication au traitement antihypertenseur en urgence. La décision doit être prise en fonction de la présence de complications viscérales menaçant le pronostic vital à court terme.

Précautions d'emploi

Tenir compte de l'effet additif des traitements antihypertenseurs, pour éviter une diminution trop rapide de la pression artérielle pouvant provoquer une bradycardie ou un arrêt cardiaque ou si vous êtes en hypovolémie (diarrhée, vomissements notamment) et/ou si votre concentration de sodium dans le sang est diminuée.

Chez le sujet âgé, une diminution de la dose peut être nécessaire.

Chez l'insuffisant rénal, une surveillance des modifications hémodynamiques peut être nécessaire.

Chez l'insuffisant hépatique sévère, il est recommandé de diminuer les doses.

L'urapidil (forme injectable) peut être administré chez l'enfant.

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est-à-dire sans « sodium ».

Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des symptômes semblables à ceux

provoqués par l'alcool.

Autres médicaments et EUPRESSYL 100mg/20ml, solution injectable (I.V.)

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, comme urologique, ou tout médicament obtenu sans prescription.

Autres formes d'interactions

Ne pas mélanger EUPRESSYL 100mg/20ml, solution injectable (IV) avec des solutions alcalines.

EUPRESSYL 100mg/20ml, solution injectable (I.V.) avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse - allaitement

Il est préférable, par mesure de prudence, de ne pas utiliser EUPRESSYL au cours de la grossesse.

En l'absence de données de passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par urapidil.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

L'utilisation de ce médicament peut gêner la conduite des véhicules ou l'utilisation des machines particulièrement en début de traitement, en cas de modification du traitement et en cas de prise d'alcool associée.

Il est déconseillé de conduire.

Il est déconseillé d'utiliser certains outils ou machines.

EUPRESSYL 100mg/20ml, solution injectable (I.V.) contient du propylèneglycol.

3. COMMENT PRENDRE Eupressyl 100mg/20ml, solution injectable (I.V.) ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Posologie

DANS TOUS LES CAS, SE CONFORMER A LA PRESCRIPTION MEDICALE.

Mode d'administration

Voie intraveineuse.

Durée du traitement

La durée d'utilisation de Eupressyl 100mg/20ml IV ne doit pas dépasser 7 jours.

Si vous avez pris plus d’Eupressyl 100mg/20ml, solution injectable (I.V.) que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

En cas de surdosage accidentel ou volontaire, il est recommandé de placer le patient en position allongée, jambes surélevées, d'effectuer un remplissage vasculaire et, s'il y a lieu, d'utiliser des médicaments sympathomimétiques.

Si vous avez oublié de prendre Eupressyl 100mg/20ml, solution injectable (I.V.)

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Ceux-ci doivent être signalés à votre médecin qui décidera ou non d'interrompre le traitement.

· palpitations, augmentation ou diminution du rythme cardiaque, sensation d'oppression thoracique et difficultés à respirer,

· diminution de la pression artérielle lors du changement brutal de posture, pouvant se traduire par une sensation de vertiges au lever brutal;

· nausée, vomissements,

· fatigue, transpiration abondante,

· vertiges, maux de tête,

· agitation,

· érection prolongée et douloureuse,

· sensation de nez bouché,

· réactions allergiques au niveau de la peau (démangeaisons, rougeur, apparition de boutons), et avec une fréquence indéterminée peuvent survenir des ; angio-œdèmes et des urticaires.

· diminution du nombre des plaquettes (cellules sanguines intervenant dans la coagulation).

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Eupressyl 100mg/20ml, solution injectable (I.V.) ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de conditions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient EUPRESSYL 100mg/20ml, solution injectable (I.V.)

· La substance active est : chlorhydrate d'urapidil....................................................................5,47 mg

Quantité correspondant à urapidil base .....................................................................................5 mg

Pour 1 ml de solution.

Une ampoule de 20 ml contient 100 mg d'urapidil.

· Les autres composants sont : Propylèneglycol, phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dihydraté acide chlorhydrique dilué, hydroxyde de sodium, eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que EUPRESSYL 100mg/20ml, solution injectable (I.V.) et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution injectable en ampoule. Boîte de 1 ou 5 ampoules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

TAKEDA FRANCE