2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE WYSTAMM 1 mg/ml solution buvable?

Ne prenez jamais WYSTAMM 1 mg/ml solution buvable :

· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

En raison de la présence de saccharose, l’utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement de survenue retardée).

Si vous êtes atteints d’une insuffisance rénale ou hépatique, demandez conseil à votre médecin. Actuellement, l’utilisation de WYSTAMM 1 mg/ml, solution buvable n’est pas recommandée chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale ou hépatique.

Ce médicament n’est pas destiné aux enfants âgés de moins de 2 ans ou pesant moins de 10 kg.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre WYSTAMM 1 mg/ml solution buvable.

Enfants adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et WYSTAMM 1 mg/ml solution buvable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Si vous prenez WYSTAMM 1 mg/ml, solution buvable, ne prenez pas de médicaments contenant du kétoconazole ou de l’érythromycine.

WYSTAMM 1 mg/ml solution buvable avec des aliments et boissons

WYSTAMM 1 mg/ml, solution buvable peut être pris pendant ou en dehors des repas.

WYSTAMM 1 mg/ml, solution buvable ne doit pas être pris en même temps que du jus de pamplemousse, car cela pourrait augmenter la concentration de WYSTAMM 1 mg/ml, solution buvable dans votre corps et ainsi le risque de survenue d’effets indésirables.

Grossesse - allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ne prenez pas WYSTAMM 1 mg/ml, solution buvable pendant la grossesse et l’allaitement, sauf si ce médicament vous a été expressément prescrit par votre médecin.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

À la posologie recommandée, il n’est pas attendu que WYSTAMM 1 mg/ml, solution buvable ait une influence sur votre aptitude à conduire à des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, si vous prenez WYSTAMM 1 mg/ml, solution buvable pour la première fois, il convient de vérifier que vous ne réagissez pas de façon particulière avant de conduire des véhicules ou d’utiliser les machines.

WYSTAMM 1 mg/ml solution buvable contient du saccharose et du parahydroxybenzoate de méthyle (E218).

Ce médicament contient du saccharose, qui peut être nocif pour les dents. Si votre médecin vous a informé que vous présentiez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement de survenue retardée).

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter 1 à 10 personnes) sont : somnolence, céphalées.

Les

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter 1 à 100 personnes) sont : grippe, pharyngite, infection des voies respiratoires supérieures,augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie), disminution d’un type de globules blancs (neutropénie), étourdissement, nausée, eczéma, sueurs nocturnes et fatigue.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Pas de précautions particulières de conservation.

Ce que contient WYSTAMM 1 mg/ml solution buvable

· La substance active est :

Rupatadine............................................................................................................................. 1 mg

Sous forme de fumarate de rupatadine

Pour 1 ml de solution bivable

· Les autres composants sont : Propylène glycol, acide citrique anhydre, phosphate disodique anhydre, saccharine sodique, saccharose, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), jaune de quinoléine (E104), arôme banane, eau purifiée

Qu’est-ce que WYSTAMM 1 mg/ml solution buvable et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d’une solution buvable jaune transparente.

Il est conditionné en flacon plastique de couleur ambrée, muni d’un bouchon perforé disposant d’une fermeture de sécurité enfant. Chaque flacon contient 120 ml de solution buvable. Une seringue pour administration orale de 5 ml graduée d’intervalles de 0,25 ml est fournie dans la boîte.