TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé

Code ATC : J01DA19

Signification :

Déroulé du code ATC :

Ce médicament n'est pas commercialisé en France depuis moins de trois ans. Consultez votre médecin ou pharmacien et bien vérifier la date de péremption.

1. QU'EST-CE QUE TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des céphalosporines de troisième génération.

La substance active est le cefotiam hexetil. Elle agit en tuant des bactéries responsables d’infections. Elle est active sur certaines bactéries.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l’adulte pour traiter les infections bactériennes suivantes :

· certaines angines,

· certaines sinusites maxillaires aiguës,

· certaines otites,

· des exacerbations aiguës de bronchite chronique.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé dans les cas suivants:

· allergie connue aux antibiotiques du groupe des céphalosporines,

· insuffisance rénale sévère,

· insuffisance du foie.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé:

Mises en garde spéciales

Toute manifestation allergique (éruptions cutanées, démangeaisons…) en cours de traitement doit être signalée immédiatement à votre médecin et impose l'arrêt du traitement.

Il existe une possibilité d'allergie chez les sujets allergiques aux pénicillines.

Avant de prendre ce traitement, prévenir votre médecin si à l'occasion d'un traitement antibiotique antérieur vous avez présenté une réaction allergique: urticaire ou autres éruptions cutanées, démangeaisons, œdème de Quincke (brusque gonflement du visage et du cou d'origine allergique).

La survenue de diarrhée au cours d'un traitement antibiotique ne doit pas être traitée sans avis médical.

Ce médicament peut provoquer une fausse réaction positive de certains examens de laboratoire, notamment lors de la recherche de glucose dans les urines et lors d'un test de Coombs.

EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Précautions d'emploi

Prévenir votre médecin en cas de:

· maladie rénale sévère,

· prise d'un diurétique ou d'un antibiotique de la famille des aminosides.

EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

NE JAMAIS LAISSER A LA PORTEE DES ENFANTS.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse - allaitement

Grossesse

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

L'allaitement est possible en cas de traitement par ce médicament. Toutefois, si des troubles digestifs (diarrhée, candidose) ou des éruptions cutanées apparaissent chez votre enfant, stoppez l'allaitement maternel ou la prise de médicament et consultez rapidement votre médecin.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Sans objet.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.

3. COMMENT PRENDRE TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Votre médecin vous expliquera précisément quelle quantité vous devez prendre, à quelle fréquence et pendant combien de temps.

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER A L'ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Posologie

Ce médicament est réservé à l’adulte.

La posologie varie selon l’infection traitée.

A titre indicatif, la posologie usuelle est de 400 mg à 800 mg par jour.

La posologie peut être adaptée en cas d’insuffisance rénale (défaillance des reins).

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d’eau avant un repas, afin d'éviter d'éventuelles manifestations digestives.

Fréquence d'administration

Deux prises par jour, une le matin et une le soir.

Durée du traitement

La durée du traitement de certaines sinusites, otites et angines par ce médicament est de 5 jours.

Pour les exacerbations aiguës de bronchite chronique, la durée du traitement est de 7 à 14 jours.

Pour être efficace, cet antibiotique doit être utilisé régulièrement aux doses prescrites, et aussi longtemps que votre médecin vous l'aura conseillé.

La disparition de la fièvre, ou de tout autre symptôme ne signifie pas que vous êtes complètement guéri.

L'éventuelle impression de fatigue n'est pas due au traitement antibiotique mais à l'infection elle-même. Le fait de réduire ou de suspendre votre traitement serait sans effet sur cette impression et retarderait votre guérison.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû:

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

· manifestations sur la peau d'origine allergique,

· manifestations digestives: nausées, vomissements, digestion difficile, diarrhée,

· modifications passagères de la formule sanguine: augmentation de certains globules blancs (éosinophilie),

· modifications des fonctions du foie: augmentation de certaines enzymes (ASAT, ALAT, phosphatases alcalines),

· modifications des fonctions du rein: augmentation de la créatinine (mesure du fonctionnement des reins); altération du rein surtout en association avec les aminosides (antibiotiques) et les diurétiques.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

Conditions de conservation

A conserver à une température inférieure à 25°C et à l'abri de l'humidité.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les

ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé ?

La substance active est:

Chlorhydrate de céfotiam hexétil

Quantité correspondant à céfotiam .................................................................................................. 200,0 mg

Pour un comprimé pelliculé.

Les autres composants sont:

Alpha cyclodextrine, acide citrique anhydre, cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol 6000, talc, oxyde de fer jaune, dioxyde de titane.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est-ce que TAKETIAM 200 mg, comprimé pelliculé et contenu de l'emballage extérieur ?

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé. Boîte de 10.

Laboratoire titulaire de l'Autorisation de Mise sur le Marché

TAKEDA FRANCE