2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 150 mg, gélule ?

Ne prenez jamais DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 150 mg, gélule :

· si vous êtes allergique au dabigatran étexilate ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

· si le fonctionnement de vos reins est sévèrement diminué.

· si vous présentez un saignement.

· si vous avez une maladie au niveau d’un organe qui augmente le risque de saignement grave (par exemple, un ulcère à l’estomac, une lésion ou une hémorragie au cerveau, une opération chirurgicale récente au cerveau ou aux yeux).

· si vous avez tendance à saigner facilement du fait d’une cause héréditaire, de la prise d’un autre médicament, ou d’une cause inconnue.

· si vous prenez des médicaments destinés à empêcher la formation de caillots sanguins (par exemple warfarine, rivaroxaban, apixaban ou héparine), sauf en cas de changement de traitement anticoagulant, si vous prenez une héparine pour garder ouverte une voie veineuse ou artérielle ou en cas d’intervention appelée « ablation par cathéter de la fibrillation atriale » visant à faire revenir le rythme cardiaque à la normale.

· si le fonctionnement de votre foie est sévèrement diminué ou si vous avez une maladie du foie potentiellement mortelle.

· si vous prenez de l’itraconazole ou du kétoconazole par voie orale, des médicaments destinés à traiter les infections dues aux champignons.

· si vous prenez de la ciclosporine par voie orale, un médicament destiné à prévenir le rejet d’organe après une transplantation.

· si vous prenez de la dronédarone, un médicament destiné à traiter les battements anormaux du cœur.

· si vous prenez un médicament associant glécaprévir et pibrentasvir, un antiviral utilisé pour traiter l’hépatite C.

· si vous avez une valve cardiaque artificielle nécessitant un traitement anticoagulant permanent.

Avertissements et précautions

· si vous présentez un risque accru de saignement, par exemple :

o si vous avez récemment saigné.

o si vous avez eu une biopsie (prélèvement de tissu) au cours des 30 derniers jours.

o si vous avez présenté une blessure grave (par exemple fracture osseuse, traumatisme crânien ou toute blessure ayant nécessité un traitement chirurgical).

o si vous souffrez d’une inflammation de l’œsophage ou de l’estomac.

o si vous avez des problèmes de reflux du suc gastrique dans l’œsophage.

o si vous recevez actuellement des médicaments pouvant augmenter le risque de saignement. Voir ci-dessous « Autres médicaments et DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 150 mg, gélule ».

o si vous prenez actuellement des médicaments anti-inflammatoires tels que le diclofénac, l’ibuprofène, le piroxicam.

o si vous avez une infection au niveau du cœur (endocardite bactérienne).

o si vous savez que vous avez une fonction rénale diminuée, ou si vous souffrez de déshydratation (symptômes tels qu’une sensation de soif et des urines en quantité réduite et foncées [concentrées]/moussantes).

o si vous avez plus de 75 ans.

o si vous êtes un adulte et que vous pesez 50 kg ou moins.

o en cas d’utilisation chez l’enfant uniquement : si l’enfant présente une infection du cerveau ou autour du cerveau.

· si vous avez eu une crise cardiaque ou si on vous a diagnostiqué une maladie qui augmente le risque d’avoir une crise cardiaque.

· si vous avez une maladie du foie qui se manifeste par des anomalies en cas d’analyse du sang, la prise de ce médicament n’est pas recommandée.

Précautions particulières avec DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO

· si vous devez subir une intervention chirurgicale :

Dans ce cas, DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO devra être provisoirement interrompu en raison d’un risque augmenté de saignement au cours de l’opération et peu après celle-ci. Il est très important de bien prendre DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO avant et après l’opération aux heures exactes où votre médecin vous dit de le prendre.

· si une opération implique le recours à un cathéter ou une injection dans votre colonne vertébrale (par exemple, pour une anesthésie péridurale ou rachidienne ou une réduction de la douleur) :

o il est très important de bien prendre DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO avant et après l’opération aux heures exactes où votre médecin vous dit de le prendre.

o avertissez immédiatement votre médecin si vous avez des engourdissements ou une faiblesse dans vos jambes ou des problèmes liés à vos intestins ou votre vessie après la fin de l’anesthésie, car des soins urgents sont nécessaires.

· si vous tombez ou si vous vous blessez alors que vous êtes sous traitement, en particulier si vous vous cognez la tête. Consultez immédiatement un médecin. Une auscultation pourrait être nécessaire, car vous pourriez présenter un risque de saignement accru.

· si vous savez que vous souffrez d’une maladie appelée syndrome des antiphospholipides (une affection du système immunitaire qui cause un risque accru de formation de caillots sanguins), dites-le à votre médecin ; il décidera si le traitement doit éventuellement être modifié.

Enfants adolescents

Autres médicaments et DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO

· Médicaments pour diminuer la formation de caillots sanguins (par exemple : warfarine, phenprocoumone, acénocoumarol, héparine, clopidogrel, prasugrel, ticagrélor, rivaroxaban, acide acétylsalicylique)

· Médicaments utilisés pour les infections dues aux champignons (par exemple : kétoconazole, itraconazole), excepté ceux appliqués sur la peau

· Médicaments utilisés pour les battements anormaux du cœur (par exemple : amiodarone, dronédarone, quinidine, vérapamil).

· Si vous prenez des médicaments contenant de l’amiodarone, de la quinidine ou du vérapamil, votre médecin pourra vous dire d’utiliser une dose plus faible de DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO en fonction de l’affection pour laquelle ce médicament vous est prescrit. Voir rubrique 3.

· Médicaments destinés à prévenir le rejet d’organe après une transplantation (par exemple : tacrolimus, ciclosporine)

· Médicament associant glécaprévir et pibrentasvir (un antiviral utilisé pour traiter l’hépatite C)

· Médicaments anti-inflammatoires et anti-douleur (par exemple : acide acétylsalicylique, ibuprofène, diclofénac)

· Millepertuis, un médicament à base de plantes utilisé dans la dépression

· Médicaments antidépresseurs appelés inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine ou inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine et de la noradrénaline

· Rifampicine ou clarithromycine (deux antibiotiques)

· Médicaments antiviraux contre le SIDA (par exemple : ritonavir)

· Certains médicaments pour traiter l’épilepsie (par exemple : carbamazépine, phénytoïne)

DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 150 mg, gélule avec des aliments, boissons et de l’alcool

Grossesse - allaitement

Conduite de véhicules et utilisation de machines

DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 150 mg, gélule contient

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables possibles mentionnés ci-dessous sont regroupés par probabilité de survenue.

Prévention de l’obstruction d’un vaisseau du cerveau ou du corps due à la formation de caillots sanguins se développant à la suite d’une anomalie des battements du cœur

Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 10) :

· Saignement pouvant survenir au niveau du nez, dans l’estomac ou l’intestin, au niveau du pénis/vagin ou du système urinaire (y compris du sang dans les urines qui colore les urines en rose ou rouge), ou sous la peau

· Diminution du nombre de globules rouges dans le sang

· Maux de ventre ou d’estomac

· Indigestion

· Selles molles ou liquides fréquentes

· Nausée

Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 100) :

· Saignement

· Saignement pouvant survenir au niveau d’hémorroïdes, au niveau du rectum ou dans le cerveau

· Formation d’un hématome

· Toux sanglante ou crachat coloré de sang

· Diminution du nombre de plaquettes dans le sang

· Diminution du taux d’hémoglobine dans le sang (substance présente dans les globules rouges)

· Réaction allergique

· Brusque changement de la couleur et de l’apparence de la peau

· Démangeaisons

· Ulcère de l’estomac ou de l’intestin (y compris ulcère de l’œsophage)

· Inflammation de l’œsophage et de l’estomac

· Reflux du suc gastrique dans l’œsophage

· Vomissements

· Difficultés à avaler

· Anomalie des résultats des tests de laboratoire portant sur la fonction hépatique (foie)

Rares (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 1 000) :

· Saignement pouvant survenir dans une articulation, au niveau d’une incision chirurgicale ou d’une blessure, au point d’injection ou au point d’entrée d’un cathéter dans une veine

· Réaction allergique grave se caractérisant par une difficulté à respirer ou un étourdissement

· Réaction allergique grave se caractérisant par un gonflement du visage ou de la gorge

· Éruption cutanée due à une réaction allergique se caractérisant par des bosses rouge foncé qui démangent

· Diminution de la proportion des cellules sanguines

· Augmentation des enzymes du foie

· Jaunissement de la peau et du blanc des yeux lié à des problèmes du foie ou du sang

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· Difficulté à respirer ou respiration sifflante

· Baisse du nombre de globules blancs pouvant aller jusqu’à un déficit profond (cellules qui aident à lutter contre les infections)

· Perte de cheveux

Traitement des caillots sanguins dans les veines des jambes et des poumons, incluant la prévention de la réapparition de caillots sanguins dans les veines des jambes et/ou des poumons

Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 10) :

· Saignement pouvant survenir au niveau du nez, dans l’estomac ou l’intestin, au niveau du rectum, au niveau du pénis/vagin ou du système urinaire (y compris du sang dans les urines qui colore les urines en rose ou rouge), ou sous la peau

· Indigestion

Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 100) :

· Saignement

· Saignement pouvant survenir au niveau d’une articulation ou d’une blessure

· Saignement pouvant survenir au niveau d’hémorroïdes

· Diminution du nombre de globules rouges dans le sang

· Formation d’un hématome

· Toux sanglante ou crachat coloré de sang

· Réaction allergique

· Brusque changement de la couleur et de l’apparence de la peau

· Démangeaisons

· Ulcère de l’estomac ou de l’intestin (y compris ulcère de l’œsophage)

· Inflammation de l’œsophage et de l’estomac

· Reflux du suc gastrique dans l’œsophage

· Nausée

· Vomissements

· Maux de ventre ou d’estomac

· Selles molles ou liquides fréquentes

· Anomalie des résultats des tests de laboratoire portant sur la fonction hépatique (foie)

· Augmentation des enzymes du foie

Rares (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 1 000) :

· Saignement pouvant survenir au niveau d’une incision chirurgicale, au point d’injection ou au point d’entrée d’un cathéter dans une veine ou au niveau du cerveau

· Diminution du nombre de plaquettes dans le sang

· Réaction allergique grave se caractérisant par une difficulté à respirer ou un étourdissement

· Réaction allergique grave se caractérisant par un gonflement du visage ou de la gorge

· Éruption cutanée due à une réaction allergique se caractérisant par des bosses rouge foncé qui démangent

· Difficultés à avaler

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· Difficulté à respirer ou respiration sifflante

· Diminution du taux d’hémoglobine dans le sang (substance présente dans les globules rouges)

· Diminution de la proportion des cellules sanguines

· Baisse du nombre de globules blancs pouvant aller jusqu’à un déficit profond (cellules qui aident à lutter contre les infections)

· Jaunissement de la peau et du blanc des yeux lié à des problèmes du foie ou du sang

· Perte de cheveux

Dans le programme d’études, le taux de crises cardiaques avec DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO était en nombre plus élevé qu’avec la warfarine. La fréquence globale était basse. Aucun déséquilibre du taux de crises cardiaques n’a été observé entre les patients traités par dabigatran et les patients traités avec un placebo.

Traitement des caillots sanguins et prévention de la réapparition de caillots sanguins chez l’enfant

Fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 10) :

· Diminution du nombre de globules rouges dans le sang

· Diminution du nombre de plaquettes dans le sang

· Éruption cutanée due à une réaction allergique se caractérisant par des bosses rouge foncé qui démangent

· Brusque changement de la couleur et de l’apparence de la peau

· Formation d’un hématome

· Saignement de nez

· Reflux du suc gastrique dans l’œsophage

· Vomissements

· Nausée

· Selles molles ou liquides fréquentes

· Indigestion

· Perte de cheveux

· Augmentation des enzymes du foie

Peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 patient sur 100) :

· Baisse du nombre de globules blancs (cellules qui aident à lutter contre les infections)

· Saignement pouvant survenir dans l’estomac ou l’intestin, au niveau du cerveau, du rectum, du pénis/vagin ou du système urinaire (y compris du sang dans les urines qui colore les urines en rose ou rouge), ou sous la peau

· Diminution du taux d’hémoglobine dans le sang (substance présente dans les globules rouges)

· Diminution de la proportion des cellules sanguines

· Démangeaisons

· Toux sanglante ou crachat coloré de sang

· Maux de ventre ou d’estomac

· Inflammation de l’œsophage et de l’estomac

· Réaction allergique

· Difficultés à avaler

· Jaunissement de la peau et du blanc des yeux lié à des problèmes du foie ou du sang

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· Déficit profond de globules blancs (cellules qui aident à lutter contre les infections)

· Réaction allergique grave se caractérisant par une difficulté à respirer ou un étourdissement

· Réaction allergique grave se caractérisant par un gonflement du visage ou de la gorge

· Difficulté à respirer ou respiration sifflante

· Saignement

· Saignement pouvant survenir dans une articulation, au niveau d’une blessure ou d’une incision chirurgicale, au point d’injection ou au point d’entrée d’un cathéter dans une veine

· Saignement pouvant survenir au niveau d’hémorroïdes

· Ulcère de l’estomac ou de l’intestin (y compris ulcère de l’œsophage)

· Anomalie des résultats des tests de laboratoire portant sur la fonction hépatique (foie)

Déclaration des effets secondaires

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 150 mg, gélule

· La substance active est :

Dabigatran étexilate (sous forme de mésilate).................................................................. 150 mg

Pour une gélule.

· Les autres composants sont :

Contenu de la gélule :

Acide tartrique, gomme arabique, hypromellose, diméticone 350, talc, hydroxypropylcellulose

Enveloppe de la gélule :

Carraghénanes, chlorure de potassium, dioxyde de titane (E171), hypromellose, indigotine (E132)

Qu’est-ce que DABIGATRAN ETEXILATE EG LABO 150 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur