2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TEREBYO 14 mg, comprimé pelliculé ?

Ne prenez jamais TEREBYO 14 mg, comprimé pelliculé :

· si vous êtes allergique au tériflunomide ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6,

· si vous avez développé une éruption cutanée ou une desquamation de la peau (peau qui pèle) sévères, des cloques et/ou des douleurs au niveau de la bouche après une prise de tériflunomide ou léflunomide,

· si vous avez de graves problèmes de foie,

· si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous allaitez,

· si vous souffrez de maladie grave affectant votre système immunitaire (par exemple le syndrome d’immunodéficience acquise (SIDA),

· si vous souffrez de graves dysfonctionnements de votre moelle osseuse ou si votre sang comporte un taux de globules rouges, de globules blancs ou un nombre de plaquettes trop bas,

· si vous souffrez d'une infection grave,

· si vous avez de graves problèmes de reins nécessitant une dialyse,

· si vous avez un taux de protéines dans votre sang très bas (hypoprotéinémie).

En cas de doute, adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre TEREBYO si :

· vous souffrez de problèmes de foie et/ou que vous buvez de grandes quantités d’alcool, votre médecin effectuera des analyses de sang avant et pendant le traitement afin de vérifier le fonctionnement de votre foie. Si vos résultats indiquent que votre foie présente un problème, votre médecin peut être amené à arrêter votre traitement par TEREBYO. Veuillez consulter la rubrique 4.

· votre pression artérielle est élevée (hypertension), que vous preniez un traitement ou pas pour ce problème. TEREBYO peut augmenter la pression artérielle. Votre médecin vérifiera votre pression artérielle avant de débuter le traitement et régulièrement par la suite. Veuillez consulter la rubrique 4.

· vous avez une infection. Avant le début de votre traitement par TEREBYO, votre médecin vérifiera que le nombre de vos globules blancs et plaquettes est suffisamment élevé. Compte tenu que TEREBYO diminue le nombre de globules blancs dans votre sang, cela peut affecter votre capacité à lutter contre une infection. Si vous soupçonnez une infection, votre médecin peut être amené à effectuer des analyses de sang pour vérifier votre taux de globules blancs. Veuillez consulter la rubrique 4.

· vous avez une réaction cutanée sévère.

· vous avez des symptômes respiratoires.

· vous vous sentez faible, ressentez des engourdissements et douleur dans les mains et les pieds.

· vous devez vous faire vacciner.

· vous prenez du léflunomide avec du TEREBYO.

· vous venez de remplacer votre traitement par TEREBYO ou allez remplacer TEREBYO par un autre traitement.

· vous êtes amené à effectuer une analyse de sang (taux de calcium). Des fausses diminutions du taux de calcium peuvent être détectées.

Symptômes respiratoires

Contactez votre médecin si vous avez une toux inexpliquée et une dyspnée (essoufflement). Votre médecin peut effectuer des examens supplémentaires.

Enfants adolescents

TEREBYO ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 10 ans. Son utilisation n’ayant pas été étudiée chez des patients atteints de SEP de ce groupe d’âge.

Les mises en garde et précautions énumérées ci-dessus s’appliquent également aux enfants. Les informations suivantes sont importantes pour les enfants et leurs soignants :

· une inflammation du pancréas a été observée chez des patients recevant du tériflunomide. Le médecin de votre enfant pourra réaliser des tests sanguins si une inflammation du pancréas est suspectée.

Autres médicaments et TEREBYO 14 mg, comprimé pelliculé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Cela inclut les médicaments vendus sans ordonnance.

En particulier, informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez l'un des médicaments suivants :

· léflunomide, méthotrexate et autres médicaments affectant le système immunitaire (fréquemment appelés immunosuppresseurs ou immunomodulateurs),

· rifampicine (médicament utilisé pour lutter contre la tuberculose et contre d’autres infections),

· carbamazépine, phénobarbital, phénytoïne pour le traitement de l'épilepsie,

· millepertuis (médicament de phytothérapie pour le traitement de la dépression),

· répaglinide, pioglitazone, natéglinide ou rosiglitazone pour le traitement du diabète,

· daunorubicine, doxorubicine, paclitaxel ou topotécan pour le traitement du cancer,

· duloxétine pour le traitement de la dépression, de l’incontinence urinaire ou de la maladie rénale du patient diabétique,

· alosétron pour le traitement de la diarrhée sévère,

· théophylline pour le traitement de l'asthme,

· tizanidine, un relaxant musculaire,

· warfarine, un anticoagulant, qui permet de rendre le sang plus fluide afin d'éviter la formation de caillots sanguins,

· contraceptifs oraux (contenant de l’éthinylestradiol et du lévonorgestrel),

· céfaclor, benzylpénicilline (pénicilline G), ciprofloxacine pour le traitement des infections,

· indométhacine, kétoprofène pour le traitement de la douleur ou l'inflammation,

· furosémide pour le traitement des maladies cardiovasculaires,

· cimétidine pour diminuer l'acidité gastrique,

· zidovudine pour traiter les infections au VIH,

· rosuvastatine, simvastatine, atorvastatine, pravastatine pour traiter l'hypercholestérolémie (taux élevé de cholestérol),

· sulfasalazine pour le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin ou de la polyarthrite rhumatoïde,

· colestyramine pour traiter l’hypercholestérolémie, ou pour soulager les démangeaisons liées à certaines affections du foie,

· charbon activé pour réduire l’absorption de médicaments ou de certaines substances.

Grossesse - allaitement

---> Ne prenez pas TEREBYO si vous êtes enceinte ou pensez être enceinte. Si vous êtes enceinte ou en cas de grossesse en cours de traitement par TEREBYO, il existe un risque d’anomalies congénitales pour votre enfant. Les femmes en âge de procréer ne doivent pas prendre ce médicament sans utiliser de moyen de contraception efficace. Si votre fille a ses règles pendant le traitement avec TEREBYO, vous devez en informer le médecin, qui fournira des conseils spécialisés concernant la contraception et les risques potentiels en cas de grossesse.

Informez votre médecin si vous avez un désir de grossesse même après l'arrêt du traitement par TEREBYO, car vous devrez vous assurer que la plus grande partie de ce médicament a été éliminée de votre organisme avant la procréation. L’élimination naturelle de la substance active peut durer jusqu’à 2 ans. Ce délai peut être ramené à quelques semaines par la prise de certains médicaments qui accélèrent l'élimination de tériflunomide par votre organisme.

Dans tous les cas, vous devrez effectuer une analyse de sang pour vérifier que la substance active a été suffisamment éliminée de votre organisme et votre médecin traitant devra confirmer que la quantité de tériflunomide présente dans votre sang est suffisamment faible pour que vous puissiez devenir enceinte.

Pour plus d'informations sur les analyses à pratiquer, adressez-vous à votre médecin.

Si vous pensez être enceinte pendant votre traitement par TEREBYO ou dans les deux années qui suivent son arrêt, vous devez arrêter TEREBYO et consulter immédiatement votre médecin pour effectuer un test de grossesse.

Si le test confirme que vous êtes enceinte, votre médecin peut envisager un traitement spécifique visant à éliminer rapidement et efficacement TEREBYO de votre organisme, pour réduire les risques pour votre bébé.

Contraception

Vous devez utiliser un moyen de contraception efficace pendant et après le traitement par TEREBYO. Le tériflunomide reste présent dans votre sang bien après l'arrêt du traitement. Continuez à utiliser un moyen de contraception efficace y compris après l'arrêt du traitement.

· Continuez jusqu'à ce que la quantité de tériflunomide dans votre sang soit suffisamment basse (ce qui sera vérifié par votre médecin).

· Parlez avec votre médecin du moyen de contraception le plus adapté pour vous et de tout besoin éventuel, de changement de contraception.

Ne prenez pas TEREBYO pendant que vous allaitez car le tériflunomide passe dans le lait maternel.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

TEREBYO peut entraîner des sensations vertigineuses, ce qui peut altérer vos capacités de concentration et vos réflexes. Si vous êtes concerné, ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines.

TEREBYO 14 mg, comprimé pelliculé contient du lactose (type de sucre), des agents colorants azoïques et du sodium

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient de la laque aluminique de rouge Allura AC et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament.

Effets indésirables graves

Certains effets secondaires pourraient être ou devenir graves. Si vous présentez l’un de ces effets secondaires, informez-en immédiatement votre médecin.

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

· inflammation du pancréas pouvant inclure des douleurs abdominales, des nausées ou des vomissements (la survenue de l’évènement est fréquente chez les patients pédiatriques et peu fréquente chez les patients adultes).

Peu fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 100)

· réactions allergiques pouvant inclure les symptômes suivants : éruption cutanée, urticaire, gonflement des lèvres, de la langue ou du visage ou une soudaine difficulté à respirer,

· réactions cutanées sévères pouvant inclure les symptômes suivants : éruption cutanée, cloques, fièvre ou ulcères buccaux,

· infections sévères ou septicémie (infection pouvant mettre votre vie en danger) pouvant inclure les symptômes suivants : fièvre élevée, tremblements, frissons, diminution des émissions d’urines ou confusion,

· inflammation des poumons pouvant inclure les symptômes suivants : essoufflement ou toux persistante.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

· affection sévère du foie pouvant inclure jaunissement de la peau ou du blanc des yeux, urines plus foncées que la normale, nausées et vomissements inexpliqués ou douleur abdominale.

Les autres effets indésirables peuvent survenir selon les fréquences suivantes.

Très fréquents (pouvant toucher plus de 1 patient sur 10)

· maux de tête,

· diarrhée, sensation de malaise,

· augmentation des ALAT (augmentation des taux sanguins de certains enzymes hépatiques) apparaissant dans les résultats de tests,

· amincissement des cheveux.

Fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 patient sur 10)

· grippe, infection des voies respiratoires supérieures, infection des voies urinaires, bronchite, sinusite, mal de gorge et difficulté à avaler, cystite, gastro-entérite virale, herpès buccal, infection dentaire, laryngite, mycose du pied,

· valeurs biologiques : une diminution du nombre de globules rouges (anémie), des modifications dans les résultats d’analyse de sang concernant le foie et les globules blancs (voir rubrique 2), ainsi qu’une augmentation des enzymes musculaires (créatine phosphokinase) ont été observées,

· réactions allergiques légères,

· sensation d'angoisse,

· sensation de picotements cutanés, sensation de faiblesse, engourdissement, picotements ou douleur en bas du dos ou dans la jambe (sciatique) ; engourdissement, sensation de brûlure, picotements ou douleur dans les mains et les doigts (syndrome du canal carpien),

· sensation de palpitations,

· augmentation de la pression artérielle,

· vomissements, douleurs dentaires, douleurs abdominales hautes,

· éruption cutanée, acné,

· douleur dans les tendons, les articulations, les os, douleur musculaire (douleur musculosquelettique),

· besoin d'uriner plus fréquent que d'habitude,

· règles abondantes,

· douleurs,

· manque d’énergie ou sensation de faiblesse (asthénie),

· perte de poids.

Peu fréquents (pouvant toucher jusqu’à 1 patient sur 100)

· diminution du nombre de plaquettes (thrombopénie légère),

· augmentation des sensations ou de la sensibilité, en particulier au niveau de la peau ; douleur pulsatile ou en coup de poignard le long d'un ou de plusieurs nerfs, problèmes au niveau des nerfs des bras ou des jambes (neuropathie périphérique),

· altérations des ongles, réactions cutanées sévères,

· douleur post-traumatique,

· psoriasis,

· inflammation de la bouche/des lèvres,

· taux anormaux de graisses (lipides) dans le sang,

· inflammation du côlon (colite).

Rare (pouvant toucher jusqu’à 1 patient sur 1000)

· inflammation ou atteinte du foie.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

· hypertension pulmonaire.

Enfants (âgés de 10 ans et plus) et adolescents

Les effets secondaires énumérés ci-dessus s’appliquent également aux enfants et aux adolescents. Les informations supplémentaires suivantes sont importantes pour les enfants, les adolescents et leurs soignants :

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

· inflammation du pancréas.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient TEREBYO 14 mg, comprimé pelliculé

· La substance active est :

Tériflunomide.................................................................................................................. 14 mg

Pour un comprimé pelliculé.

· Les autres composants sont :

Noyau du comprimé : lactose monohydraté, amidon de maïs, cellulose microcristalline, Carboxyméthylamidon sodique (type A), hydroxypropylcellulose, silice colloïdale anhydre et stéarate de magnésium.

Pelliculage du comprimé : hypromellose, dioxyde de titane (E171), laque aluminique d’indigotine (E132), glycérol, talc, laque aluminique de bleu brillant FCF (E133) et laque aluminique de rouge Allura AC (E129).

Qu’est-ce que TEREBYO 14 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur

TEREBYO se compose d’un comprimé pelliculé bleu de forme ronde biconvexe (diamètre d'environ 7 mm) marqué « 14 » sur une face.

TEREBYO est disponible sous plaquettes (OPA/Aluminium/PVC-Aluminium) en :

· boite de 14, 28, 84 et 98 comprimés pelliculés,

· boîte de 14 (1 étui de 14), 28 (1 étui de 28), 84 (3 étuis de 28) et 98 (7 étuis de 14) comprimés pelliculés sous plaquettes insérées dans un étui,

· boîte de 10 x 1, 28 x 1 et 84 x 1 comprimés pelliculés sous plaquettes prédécoupées unitaires.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.