Base des médicaments et produits médicaux disponibles en Côte d'Ivoire et bénéficiant d'une autorisation de l'Agence Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP).
Liste complète sur le site de l'agence ICI

Vous avez accès à 5 685 notices de médicaments ou de leurs équivalents, les notices manquantes ne nous ont pas encore étaient communiquées.

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NomClasser par :  Nom  DCI Laboratoire

ZAMOX 500/ 62,5 mg Poudre pour Suspension Buvable

Laboratoire : BOTTU SA --- Numéro autorisation E-2019-1043


ZAMUDOL LP 100 mg Gélules

Laboratoire : VIATRIS --- Numéro autorisation E-2019-1044


ZAMUDOL LP 50 mg Gélules

Laboratoire : VIATRIS --- Numéro autorisation E-2019-1016


ZAMUR 500 Comprimés Pelliculés

Laboratoire : ACINO PHARMA AG --- Numéro autorisation E-2019-0226


ZANEXTRA 10 mg / 10 mg Comprimés Pelliculés

Laboratoire : BOUCHARA RECORDATI --- Numéro autorisation E-2019-0227


ZANEXTRA 20 mg / 10 mg Comprimés Pelliculés

Laboratoire : BOUCHARA RECORDATI --- Numéro autorisation E-2015-1856


ZANEXTRA 20 mg / 20 mg Comprimés Pelliculés

Laboratoire : BOUCHARA-RECORDATI S.A.S/DOPPEL FARMACEUTICAL --- Numéro autorisation E-2014-0962


ZANIDIP 10 mg Comprimés Pelliculés Sécables

Laboratoire : BOUCHARA RECORDATI --- Numéro autorisation E-2002-042


ZAXTER 1 G Poudre pour Préparation Injectable IV

Laboratoire : ALKEM LTD --- Numéro autorisation E-2014-0344


ZAXTER 500 mg Poudre pour Solution Injectable IV

Laboratoire : ALKEM LTD --- Numéro autorisation E-2014-0345


ZE MGRIPE 500 mg / 10 mg / 2,5 mg /30 mg Comprimés

Laboratoire : AQUILA HEALTHCARE LTD --- Numéro autorisation E-2015-1115


ZEBEN 100 mg / 5 ml Suspension Buvable

Laboratoire : SANOFI-AVENTIS CÔTE D'IVOIRE --- Numéro autorisation E-2019-1018


ZEBEN Comprimés à Croquer

Laboratoire : SANOFI-AVENTIS CÔTE D'IVOIRE --- Numéro autorisation E-1999-0158


ZECAST 50 mg Poudre pour Solution à Diluer pour Perfusion

Laboratoire : MS PHARMA --- Numéro autorisation E-2014-0418


ZECAST 70 mg Poudre pour Solution à Diluer pour Perfusion

Laboratoire : MS PHARMA --- Numéro autorisation E-2014-0419


ZECLAR 25 mg / ml Granulés pour Suspension Buvable

Laboratoire : ABBOTT PRODUCT SAS --- Numéro autorisation E-2015-0887


ZECLAR 250 mg Comprimés Pelliculés

Laboratoire : ABBOTT PRODUCTS SAS FRANCE --- Numéro autorisation E-2019-1039


ZECLAR 25mg / ml Granulés pour Suspension Buvable

Laboratoire : ABBOTT PRODUCTS SAS --- Numéro autorisation E-2019-1037


ZECLAR 50 mg / ml Granulés pour Suspension Buvable

Laboratoire : ABBOTT PRODUCTS SAS --- Numéro autorisation E-2013-0803


ZECLAR 50 mg / ml Granulés pour Suspension Buvable

Laboratoire : ABBOTT PRODUCT SAS --- Numéro autorisation E-2019-1040


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