1. QU’EST-CE QUE IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : J06BB04

IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB est un médicament qui appartient à la classe des immunoglobulines humaines (Ig) appelées aussi anticorps.

IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB contient un taux élevé d’anticorps dirigés contre le virus de l’hépatite B.

C’est une immunoglobuline utilisée pour prévenir une infection par le virus de l’hépatite B.

Le médecin vous a prescrit ce médicament car vous êtes dans l’une des situations suivantes :

· Vous avez été contaminé accidentellement par le virus de l’hépatite B et vous n’avez pas été vacciné efficacement contre ce virus.

· Vous n’avez pas été vacciné contre le virus de l’hépatite B et vous devez suivre une procédure médicale visant à nettoyer le sang de certaines impuretés (hémodialyse). Si vous êtes dans ce cas, vous devrez effectuer également une vaccination contre le virus de l’hépatite B. Vous recevrez ce médicament en attendant que la vaccination soit efficace et prenne le relais de ce médicament.

· A la naissance d'un enfant si vous être porteuse du virus de l’hépatite B.

· Vous avez été vacciné contre le virus de l’hépatite B mais la vaccination n’a pas permis de développer vos défenses immunitaires contre ce virus. Dans ce cas, ce médicament vous sera prescrit si vous avez besoin d’avoir une protection continue au cours du temps contre ce virus.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB ?

Ne prenez jamais IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB

· Si vous êtes allergique (hypersensible) aux immunoglobulines humaines ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique 6.

· Si vous n'avez pas assez d'anticorps appelés IgA dans votre sang, il se peut que votre corps produise des anticorps que l'on appelle anti-IgA et qui s'attaquent aux anticorps IgA. Cette attaque peut alors produire une réaction allergique. Comme IMMUNOGLOBULINE HUMAINE HEPATITE B LFB contient une faible quantité d'IgA, vous risquez de faire une allergie.

· par voie intraveineuse (risque de choc), ni par voie intrarachidienne.

Avertissements et précautions

· Si le médicament est correctement injecté, les réactions allergiques sont rares. Cependant, si des signes d’allergies apparaissent (référez-vous également à la rubrique « 4. Quels sont les effets indésirables ? »), prévenez immédiatement un membre de l’équipe médicale afin de recevoir le traitement adapté à l’allergie.

· Si vous avez des troubles de la coagulation. ce médicament ne doit pas être injecté dans un muscle. Si vous êtes dans ce cas, il est recommandé d’utiliser un autre médicament contenant la même substance active mais qui sera injecté dans une veine. L'administration peut être réalisée sous la peau (voie sous-cutanée) mais aucune donnée clinique d'efficacité n'est disponible à ce jour.

Adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser ce médicament.

Autres médicaments et IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Vaccins constitués de virus vivants atténués :

L’utilisation de ce médicament peut atténuer pendant 3 mois l’efficacité des vaccins constitués de virus vivants atténués (exemples : la rougeole, la rubéole, les oreillons et/ou la varicelle).

Si ce médicament est administré dans les 3 à 4 semaines après une vaccination par ces vaccins, un rappel de cette vaccination doit être effectué 3 mois après son administration.

Tests sanguins :

L’utilisation de ce médicament peut fausser les résultats des tests qui recherchent la présence d’anticorps dans le sang.

Ce médicament contenant des anticorps anti-érythrocytaires (anticorps dirigés contre les globules rouges), son administration peut être suivie de façon transitoire d’un test de Coombs positif (test utilisé pour détecter ces anticorps). Si votre médecin ou la personne qui prélève votre sang ne sait pas que vous avez reçu IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L' HEPATITE B LFB, prévenez-le avant de faire ce test.

Grossesse - allaitement

Aucune étude de reproduction chez l’animal n'a été conduite avec IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L' HEPATITE B LFB et l'expérience chez la femme enceinte est limitée. Bien qu'aucune réaction indésirable sur le fœtus n'ait été observée, ce médicament ne doit être administré au cours de la grossesse qu'en cas de nécessité bien établie.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB contient du sodium

Il contient moins de 23 mg de sodium par dose. Il n’est pas nécessaire d’en tenir compte si vous suivez un régime sans sel ou pauvre en sel.

IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L' HEPATITE B LFB est fabriquée à partir de plasma humain (partie liquide du sang).

Lorsque des médicaments sont fabriqués à partir de sang ou de plasma humain, des mesures de prévention de la transmission d'agents infectieux sont mises en place afin de prévenir les infections pouvant être transmises aux patients.

Celles-ci comprennent :

· une sélection rigoureuse des donneurs de sang et de plasma de façon à exclure les donneurs risquant d’être porteurs d’infections

· le contrôle de chaque don et des mélanges de plasma pour la présence de virus et de virus/d'infection.

Les fabricants de ces médicaments mettent également en œuvre dans leur procédé de fabrication des étapes capables d’éliminer ou d’inactiver les virus.

Cependant, lorsque des médicaments préparés à partir de sang ou de plasma humain sont administrés, le risque de transmission de maladies infectieuses ne peut être totalement exclu. Ceci s’applique également à tous les virus inconnus ou émergents ou autres types d’agents infectieux.

Les mesures prises sont considérées comme efficaces pour les virus enveloppés comme le virus de l’immunodéficience humaine (VIH, virus du SIDA), le virus de l’hépatite B et le virus de l’hépatite C.

Ces mesures peuvent être d’efficacité limitée vis-à-vis de certains virus non-enveloppés comme le virus de l’hépatite A ou du parvovirus B19.

Les immunoglobulines humaines normales ne sont pas associées aux infections par le virus de l'hépatite A et le parvovirus B19, probablement grâce aux anticorps protecteurs présents dans le produit.

A chaque administration de IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L' HEPATITE B LFB, le nom et le numéro de lot du produit mentionnés sur le flacon doivent être enregistrés afin de maintenir un lien entre le patient et le numéro de lot du médicament.

3. COMMENT UTILISER IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB ?

IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB est prescrit et administré par un professionnel de santé.

Posologie et fréquence d’administration

La dose et la fréquence d’administration sont déterminées par votre médecin en fonction de votre maladie.

Elles peuvent également varier en fonction de votre état de santé et de votre poids.

Mode et voie d'administration

Avant l’injection, ce médicament est préparé par un professionnel de santé. Ce médicament est ensuite injecté dans un muscle.

La préparation et la méthode d’administration d’IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB sont incluses à la fin de cette notice dans la partie réservée aux professionnels de santé.

Si vous avez utilisé plus de IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

· des réactions allergiques sévères et brutales avec une respiration raccourcie et le gonflement localisé de la face, des lèvres et/ou de la langue (choc anaphylactique), même si vous n'avez présenté aucune allergie lors d'une précédente administration. Dans cette situation, vous devez arrêter ce médicament et suivre un traitement pour l’allergie.

· des maux de tête,

· une accélération du rythme cardiaque,

· une chute de la tension artérielle,

· des nausées, des vomissements

· des éruptions sur la peau, des démangeaisons, des rougeurs de la peau (érythème),

· des douleurs aux articulations,

· une fièvre, un malaise, des frissons,

· à l’endroit où est injecté le médicament : un gonflement, une douleur, des rougeurs de la peau, une chaleur, des démangeaisons, des éruptions sur la peau, un durcissement de la peau.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:www.ansm.sante.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette de la seringue et de l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8 °C). Ne pas congeler.

Conserver dans l’emballage extérieur et à l’abri de la lumière.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez une solution trouble ou contenant un dépôt.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB

La substance active est : l’immunoglobuline humaine de l'hépatite B.

(correspondant à une concentration de 100 UI/ml).

· La solution a une teneur maximale en IgA de 2 mg/ml, soit 14 mg/g de protéines.

· La teneur en protéines humaines est de 100 à 180g/l avec un taux d’IgG supérieur ou égal à 90%.

Les autres composants sont : la glycine, le chlorure de sodium et l'eau pour préparations injectables.

Qu’est-ce que IMMUNOGLOBULINE HUMAINE DE L'HEPATITE B LFB 100UI/mL, solution injectable en seringue preremplie (IM) et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme d'une solution injectable en seringue pré-remplie.

Une seringue préremplie de 1 ml contient 100 UI d’immunoglobuline humaine de l’hépatite B.

Une seringue préremplie de 5 ml contient 500 UI d’immunoglobuline humaine de l’hépatite B.

La solution est incolore à jaune pâle jusqu'à brun clair.