CAPVAXIVE, solution injectable en seringue préremplie. Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (21-valent)
1. Qu’est-ce que CAPVAXIVE et dans quels cas est-il utilisé
CAPVAXIVE est un vaccin pneumococcique destiné aux :
- personnes âgées de 18 ans et plus pour les aider à se protéger contre des maladies causées par une bactérie appelée Streptococcus pneumoniae ou pneumocoque. Ces maladies incluent : infection des poumons (pneumonie), inflammation du cerveau et de la moelle épinière (méningite) et infection du sang (bactériémie).
Le vaccin agit en aidant votre organisme à fabriquer ses propres anticorps qui vous protègent contre ces maladies.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de recevoir CAPVAXIVE
⚠️ Ne recevez jamais CAPVAXIVE
- si vous êtes allergique aux substances actives, dont l’anatoxine diphtérique, ou à l’un des autres composants contenus dans ce vaccin (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de recevoir CAPVAXIVE si :
- vous avez une forte fièvre ou une infection grave. Dans ces cas, la vaccination devra peut-être être reportée jusqu’à ce que vous soyez rétabli. Cependant, une légère fièvre ou infection (par exemple, un rhume) ne constitue pas en soi une raison pour retarder la vaccination.
- vous avez des problèmes de saignement, vous avez facilement des ecchymoses ou vous prenez des médicaments pour éviter la formation de caillots sanguins.
- vous souffrez d’anxiété liée aux injections ou vous vous êtes déjà évanouis après une injection.
- votre système immunitaire est affaibli (ce qui signifie que votre organisme est moins capable de lutter contre les infections) ou si vous prenez certains médicaments qui peuvent affaiblir votre système immunitaire.
Comme tout vaccin, CAPVAXIVE peut ne pas totalemen t protéger toutes les personnes vaccinées.
Enfants et adolescents
CAPVAXIVE n’a pas été étudié chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments/vaccins et CAPVAXIVE CAPVAXIVE peut être administré en même temps que le vaccin contre la grippe (virus de la grippe inactivé).
Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si :
- vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
- vous avez récemment reçu ou prévoyez de recevoir un autre vaccin.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de recevoir ce vaccin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
APVAXIVE n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, certains des effets mentionnés à la rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels » peuvent affecter temporairement l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
CAPVAXIVE contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
CAPVAXIVE contient du polysorbate 20
Ce médicament contient 0,5 mg de polysorbate 20 dans chaque dose de 0,5 mL de solution injectable.
Les polysorbates peuvent provoquer des réactions allergiques. Informez votre médecin si vous avez des allergies connues.
3. Comment CAPVAXIVE est-il administré
Prévenez votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère si vous avez déjà reçu un vaccin pneumococcique.
Adultes
Vous recevrez 1 injection (1 dose de 0,5 mL).
Votre médecin ou infirmier/ère administrera le vaccin dans le muscle de la partie supérieure de votre bras.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de CAPVAXIVE, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les vaccins, CAPVAXIVE peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables graves
Rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
CAPVAXIVE peut provoquer des réactions allergiques (hypersensibilité), y compris une contraction excessive des muscles des voies respiratoires provoquant des difficultés pour respirer (bronchospasme). Consultez immédiatement un médecin si vous présentez des symptômes de réaction allergique, notamment :
- Respiration sifflante ou difficultés pour respirer
- Gonflement du visage, des lèvres ou de la langue
- Urticaire
- Éruption cutanée
Autres effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été observés après l’utilisation de CAPVAXIVE :
Très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10) :
- Maux de tête
- Douleur au site d’injection
- Sensation de fatigue
Fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
- Douleurs musculaires (très fréquentes chez les personnes âgées de 18 à 49 ans)
- Rougeur ou gonflement au site d’injection (très fréquent chez les personnes âgées de 18 à 49 ans)
- Fièvre
Peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
- Gonflement des ganglions lymphatiques
- Sensation vertigineuse
- Sensation d’être malade (nausées)
- Diarrhée
- Vomissement
- Douleurs articulaires
- Démangeaisons au site d’injection
- Frissons
- Ecchymose au site d’injection
Ces effets indésirables sont généralement légers ou modérés et de courte durée.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez -en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver CAPVAXIVE
Tenir ce vaccin hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce vaccin après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’étiquette de la seringue après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver au réfrigérateur (entre 2° C et 8° C). Ne pas congeler. Conserver la seringue préremplie dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.
CAPVAXIVE doit être administré dès que possible après avoir été retiré du réfrigérateur. Cependant, dans des cas où CAPVAXIVE est temporairement sorti du réfrigérateur, le vaccin est stable à des températures jusqu’à 25° C pendant 96 heures. Au terme de cette période, CAPVAXIVE doit être utilisé ou éliminé. Ces informations sont destinées à guider les professionnels de santé uniquement en cas d’excursions temporaires de température.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient CAPVAXIVE
Les substances actives sont :
- Polyosides de pneumocoques de types 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B dé-O-acétylé, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F et 35B (4 microgrammes de chaque type).
Chaque polyoside est lié à une protéine vectrice (CRM197). Les polyosides et la protéine vectrice ne sont pas vivants et ne causent pas de maladie.
Une dose (0,5 mL) contient environ 65 microgrammes de protéine vectrice.
Les autres composants sont le chlorure de sodium (NaCl), l’histidine, le polysorbate 20 (E432), l’acide chlorhydrique (HCl ; pour l’ajustement du pH) et l’eau pour préparations injectables. Pour plus d’informations sur le polysorbate 20 (E432), voir rubrique 2.
Comment se présente CAPVAXIVE et contenu de l’emballage extérieur
CAPVAXIVE est une solution injectable (injection) incolore, limpide à opalescente, fournie dans une seringue préremplie à dose unique (0,5 mL). CAPVAXIVE est disponible en boîtes de 1 ou 10 seringue(s) préremplie(s), sans aiguille ou avec 1 aiguille séparée ou avec 2 aiguilles séparées par seringue préremplie.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.