IZIXATE 27,5 mg/0,55 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE FRANCE --- codification CIS :64624877

1. QU’EST-CE QUE IZIXATE 27,5 mg/0,55 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Autres immunosuppresseurs - Code ATC : L04AX03.

La substance active contenue dans IZIXATE est le méthotrexate.

Le méthotrexate est une substance ayant les propriétés suivantes :

· il interfère avec la croissance de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ;

· il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ;

· il a des effets anti-inflammatoires.

IZIXATE est indiqué dans le traitement :

· de la polyarthrite rhumatoïde (PR) chez l’adulte. La PR est une maladie chronique caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). Ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. L’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.

· des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). (L'arthrite juvénile touche les enfants et les adolescents âgés de moins de 16 ans).

· des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez les patients adultes (le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, en particulier au niveau des articulations des doigts et des orteils).

· des formes sévères de psoriasis qui n’ont pas répondu à d’autres formes de traitement (le psoriasis est une affection cutanée chronique courante, caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches).

· de la maladie de Crohn chez les patients adultes (la maladie de Crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins provoquant des symptômes tels que des douleurs abdominales, des diarrhées, des vomissements ou une perte de poids).

IZIXATE modifie et ralentit la progression de la maladie.

IZIXATE 30 mg/0,60 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE FRANCE --- codification CIS :61972768

1. QU’EST-CE QUE IZIXATE 30 mg/0,60 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Autres immunosuppresseurs - Code ATC : L04AX03.

La substance active contenue dans IZIXATE est le méthotrexate.

Le méthotrexate est une substance ayant les propriétés suivantes :

· il interfère avec la croissance de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ;

· il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ;

· il a des effets anti-inflammatoires.

IZIXATE est indiqué dans le traitement :

· de la polyarthrite rhumatoïde (PR) chez l’adulte. La PR est une maladie chronique caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). Ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. L’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.

· des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). (L'arthrite juvénile touche les enfants et les adolescents âgés de moins de 16 ans).

· des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez les patients adultes (le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, en particulier au niveau des articulations des doigts et des orteils).

· des formes sévères de psoriasis qui n’ont pas répondu à d’autres formes de traitement (le psoriasis est une affection cutanée chronique courante, caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches).

· de la maladie de Crohn chez les patients adultes (la maladie de Crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins provoquant des symptômes tels que des douleurs abdominales, des diarrhées, des vomissements ou une perte de poids).

IZIXATE modifie et ralentit la progression de la maladie.

IZIXATE 7,5 mg/0,15 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE FRANCE --- codification CIS :69766528

1. QU’EST-CE QUE IZIXATE 7,5 mg/0,15 mL, solution injectable en stylo injecteur prérempli ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Autres immunosuppresseurs - Code ATC : L04AX03.

La substance active contenue dans IZIXATE est le méthotrexate.

Le méthotrexate est une substance ayant les propriétés suivantes :

· il interfère avec la croissance de certaines cellules du corps qui se reproduisent rapidement ;

· il réduit l’activité du système immunitaire (le mécanisme de défense propre au corps) ;

· il a des effets anti-inflammatoires.

IZIXATE est indiqué dans le traitement :

· de la polyarthrite rhumatoïde (PR) chez l’adulte. La PR est une maladie chronique caractérisée par une inflammation des membranes synoviales (membranes des articulations). Ces membranes sécrètent un liquide qui agit comme un lubrifiant pour de nombreuses articulations. L’inflammation provoque un épaississement de la membrane et un gonflement de l’articulation.

· des formes polyarticulaires de l’arthrite juvénile idiopathique active sévère, en cas de réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). (L'arthrite juvénile touche les enfants et les adolescents âgés de moins de 16 ans).

· des formes sévères du rhumatisme psoriasique chez les patients adultes (le rhumatisme psoriasique est une forme d’arthrite accompagnée de lésions psoriasiques de la peau et des ongles, en particulier au niveau des articulations des doigts et des orteils).

· des formes sévères de psoriasis qui n’ont pas répondu à d’autres formes de traitement (le psoriasis est une affection cutanée chronique courante, caractérisée par des plaques rouges recouvertes de squames adhérentes nacrées, épaisses et sèches).

· de la maladie de Crohn chez les patients adultes (la maladie de Crohn est un type de maladie inflammatoire des intestins provoquant des symptômes tels que des douleurs abdominales, des diarrhées, des vomissements ou une perte de poids).

IZIXATE modifie et ralentit la progression de la maladie.

MIDODRINE SUBSTIPHARM 2,5 mg, comprimé
Laboratoire : SUBSTIPHARM --- codification CIS :69729519

1. QU’EST-CE QUE MIDODRINE SUBSTIPHARM 2,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Ce médicament est un sympathomimétique alpha-adrénergique, code ATC : C01CA

Traitement de l'hypotension orthostatique sévère survenant notamment dans le cadre des maladies neurologiques dégénératives.

MINJUVI 200 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : INCYTE BIOSCIENCES DISTRIBUTION (PAYS-BAS) --- codification CIS :65488266

1. Qu’est-ce que MINJUVI et dans quels cas est-il utilisé ?

Qu’est-ce que MINJUVI

MINJUVI contient la substance active tafasitamab. Il s’agit d’un type de protéine appelé anticorps monoclonal conçu pour tuer les cellules cancéreuses. Cette protéine agit en se fixant à une cible spécifique à la surface d’un type de globules blancs appelés cellules B ou lymphocytes B. Lorsque le tafasitamab se fixe à la surface de ces cellules, les cellules meurent.

Dans quel cas MINJUVI est-il utilisé ?

MINJUVI est utilisé pour traiter les adultes atteints d’un cancer des cellules B, appelé lymphome diffus à grandes cellules B. Il est utilisé lorsque le cancer a récidivé après un traitement précédent, ou n’y a pas répondu, et si les patients ne peuvent pas être traités par une greffe autologue de cellules souches.

Avec quels autres médicaments MINJUVI est-il administré ?

MINJUVI est utilisé avec un autre médicament anticancéreux, le lénalidomide, au début du traitement, après quoi seul le traitement par MINJUVI est poursuivi.

NATRIXAM 1,5 mg/5 mg, comprimé à libération modifiée
Laboratoire : DIFARMED (ESPAGNE) --- codification CIS :61890673
ONTOZRY 100 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ANGELINI PHARMA (ITALIE) --- codification CIS :61025114

1. Qu’est-ce qu’Ontozry et dans quels cas est-il utilisé

Ontozry contient la substance active cénobamate. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie, une maladie qui se caractérise par des crises d’épilepsie ou des convulsions dues à une activité cérébrale anormale.

Ontozry est utilisé en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter un type d’épilepsie caractérisé par des crises focales, avec ou sans généralisation secondaire, chez des patients adultes dont l’épilepsie n’est pas correctement contrôlée par au moins deux médicaments antiépileptiques. Les crises d’épilepsie focale sont provoquées par une activité cérébrale anormale dans une région située d’un seul côté du cerveau, tandis que le terme «généralisation secondaire» signifie que l’activité anormale se propage des deux côtés du cerveau. Ce médicament ne doit être utilisé que chez les adultes.

ONTOZRY 12,5 mg, comprimé + 25 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ANGELINI PHARMA (ITALIE) --- codification CIS :69821184

1. Qu’est-ce qu’Ontozry et dans quels cas est-il utilisé

Ontozry contient la substance active cénobamate. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie, une maladie qui se caractérise par des crises d’épilepsie ou des convulsions dues à une activité cérébrale anormale.

Ontozry est utilisé en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter un type d’épilepsie caractérisé par des crises focales, avec ou sans généralisation secondaire, chez des patients adultes dont l’épilepsie n’est pas correctement contrôlée par au moins deux médicaments antiépileptiques. Les crises d’épilepsie focale sont provoquées par une activité cérébrale anormale dans une région située d’un seul côté du cerveau, tandis que le terme «généralisation secondaire» signifie que l’activité anormale se propage des deux côtés du cerveau. Ce médicament ne doit être utilisé que chez les adultes.

ONTOZRY 150 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ANGELINI PHARMA (ITALIE) --- codification CIS :67860605

1. Qu’est-ce qu’Ontozry et dans quels cas est-il utilisé

Ontozry contient la substance active cénobamate. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie, une maladie qui se caractérise par des crises d’épilepsie ou des convulsions dues à une activité cérébrale anormale.

Ontozry est utilisé en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter un type d’épilepsie caractérisé par des crises focales, avec ou sans généralisation secondaire, chez des patients adultes dont l’épilepsie n’est pas correctement contrôlée par au moins deux médicaments antiépileptiques. Les crises d’épilepsie focale sont provoquées par une activité cérébrale anormale dans une région située d’un seul côté du cerveau, tandis que le terme «généralisation secondaire» signifie que l’activité anormale se propage des deux côtés du cerveau. Ce médicament ne doit être utilisé que chez les adultes.

ONTOZRY 200 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ANGELINI PHARMA (ITALIE) --- codification CIS :65912665

1. Qu’est-ce qu’Ontozry et dans quels cas est-il utilisé

Ontozry contient la substance active cénobamate. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie, une maladie qui se caractérise par des crises d’épilepsie ou des convulsions dues à une activité cérébrale anormale.

Ontozry est utilisé en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter un type d’épilepsie caractérisé par des crises focales, avec ou sans généralisation secondaire, chez des patients adultes dont l’épilepsie n’est pas correctement contrôlée par au moins deux médicaments antiépileptiques. Les crises d’épilepsie focale sont provoquées par une activité cérébrale anormale dans une région située d’un seul côté du cerveau, tandis que le terme «généralisation secondaire» signifie que l’activité anormale se propage des deux côtés du cerveau. Ce médicament ne doit être utilisé que chez les adultes.

ONTOZRY 50 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ANGELINI PHARMA (ITALIE) --- codification CIS :65158464

1. Qu’est-ce qu’Ontozry et dans quels cas est-il utilisé

Ontozry contient la substance active cénobamate. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie, une maladie qui se caractérise par des crises d’épilepsie ou des convulsions dues à une activité cérébrale anormale.

Ontozry est utilisé en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter un type d’épilepsie caractérisé par des crises focales, avec ou sans généralisation secondaire, chez des patients adultes dont l’épilepsie n’est pas correctement contrôlée par au moins deux médicaments antiépileptiques. Les crises d’épilepsie focale sont provoquées par une activité cérébrale anormale dans une région située d’un seul côté du cerveau, tandis que le terme «généralisation secondaire» signifie que l’activité anormale se propage des deux côtés du cerveau. Ce médicament ne doit être utilisé que chez les adultes.

PARACETAMOL/CAFEINE/CODEINE BIOGARAN 400 mg/50 mg/20 mg, gélule
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :64635076

1. QU’EST-CE QUE PARACETAMOL / CAFEINE / CODEINE BIOGARAN 400 mg / 50 mg / 20 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N02BE51

Ce médicament contient du paracétamol, de la codéine et de la caféine.

Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).

La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d'autres antalgiques comme le paracétamol.

Ce médicament peut être utilisé chez les patients âgés de plus de 18 ans sur une courte durée pour des douleurs modérées non soulagées par d'autres antalgiques comme le paracétamol ou l'ibuprofène utilisés seuls.

PAXLOVID 150 mg + 100 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : PFIZER EUROPE MA EEIG (BELGIQUE) --- codification CIS :65579730

1. Qu’est-ce que Paxlovid et dans quels cas est-il utilisé

Paxlovid contient deux substances actives PF-07321332 et ritonavir dans deux comprimés différents.

Paxlovid est un médicament antiviral utilisé pour traiter les adultes qui n'ont pas besoin d'oxygène supplémentaire et qui présentent un risque accru d'évoluer vers une maladie grave de la COVID-19.

La COVID-19 est causée par un virus appelé coronavirus. Paxlovid empêche le virus de se multiplier dans les cellules, ce qui empêche le virus de se multiplier dans l’organisme. Cela peut aider votre corps à surmonter l’infection virale, et vous éviter de développer une forme grave de la maladie.

Si vos symptômes s’aggravent ou si vous ne ressentez aucune amélioration après 5 jours, parlez en à votre médecin.

RABEPRAZOLE BGR 20 mg, comprimé gastrorésistant
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :67462665

1. QU’EST-CE QUE RABEPRAZOLE BGR 20 mg, comprimé gastrorésistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de la pompe à protons - code ATC : A02BC04.

RABEPRAZOLE BGR comprimé contient la substance active rabéprazole sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPP). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d’acide produite par votre estomac.

Les comprimés de RABEPRAZOLE BGR sont utilisés pour traiter les maladies suivantes :

· Le « Reflux Gastro-Œsophagien » (RGO), qui peut inclure des brûlures d’estomac. Le RGO se produit lorsque de l’acide et des aliments s’échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage.

· Les ulcères de l’estomac ou de la partie supérieure de l’intestin. Si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « Helicobacter Pylori » (H. Pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. L’utilisation de comprimés de RABEPRAZOLE BGR en association à des antibiotiques élimine l’infection et permet la cicatrisation de l’ulcère. Cela empêche également l’infection et l’ulcère de se reproduire.

· Le syndrome de Zollinger-Ellison : lorsque votre estomac produit trop d’acide.

ROSUVASTATINE BGR 5 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :61458546

1. QU’EST-CE QUE ROSUVASTATINE BGR 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur de l’HMG-CoA réductase, code ATC : C10A A07.

ROSUVASTATINE BGR appartient au groupe des médicaments appelés statines.

ROSUVASTATINE BGR 5 mg, comprimé pelliculé vous a été prescrit parce que :

· vous avez un taux élevé de cholestérol ce qui signifie que vous présentez un risque de faire une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. ROSUVASTATINE BGR est utilisé chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus pour traiter un taux de cholestérol élevé.

· Il vous est recommandé de prendre des statines, car parfois un régime alimentaire adapté et une activité physique ne suffisent pas à corriger votre taux de cholestérol. Vous devez poursuivre le régime hypocholestérolémiant et l’activité physique en même temps que la prise de ROSUVASTATINE BGR.

Ou

· vous avez d’autres facteurs qui augmentent votre risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs.

Une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé liés à ces facteurs peuvent être causés par une maladie appelée l’athérosclérose. L’athérosclérose est due à une accumulation de dépôts de graisse dans vos artères.

Pourquoi il est important de continuer de prendre ROSUVASTATINE BGR 5 mg, comprimé pelliculé :

ROSUVASTATINE BGR est utilisé pour corriger le taux de substances graisseuses dans le sang appelées lipides, le plus fréquent étant le cholestérol.

Il y a différents types de cholestérol trouvé dans le sang : le « mauvais cholestérol » (LDL-C) et le « bon cholestérol » (HDL-C).

· ROSUVASTATINE BGR peut réduire le « mauvais cholestérol » et augmenter le « bon cholestérol ».

· Il agit en aidant à bloquer la production de « mauvais cholestérol » par votre organisme. Il améliore également l’aptitude de votre corps à l’éliminer de votre sang.

Pour la plupart des personnes, un taux de cholestérol élevé n’a pas de conséquence sur la façon dont elles se sentent parce que cela n’entraîne aucun symptôme. Cependant, sans traitement, des dépôts graisseux peuvent s’accumuler sur la paroi des vaisseaux sanguins et réduire leur diamètre.

Parfois, ce rétrécissement des vaisseaux peut empêcher le passage du sang jusqu’au cœur ou au cerveau conduisant à une attaque cardiaque ou un accident vasculaire cérébral.

En diminuant votre taux de cholestérol, vous pouvez réduire le risque d’avoir une attaque cardiaque, un accident vasculaire cérébral ou des problèmes de santé qui y sont liés.

Il est très important de continuer à prendre ROSUVASTATINE BGR, même si votre taux de cholestérol revient à la normale, parce qu’il prévient la remontée de votre taux de cholestérol et donc l’accumulation de dépôts de graisse. Cependant, vous devez arrêter votre traitement si votre médecin vous le dit, ou si vous découvrez que vous êtes enceinte.

SAPHNELO 300 mg, solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : ASTRAZENECA AB --- codification CIS :61365985

1. Qu’est-ce que Saphnelo et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Saphnelo

Saphnelo contient la substance active anifrolumab, un anticorps monoclonal (un type de protéine spécialisée qui se lie à un cible spécifique dans l’organisme).

Dans quels cas Saphnelo est-il utilisé ?

Saphnelo est utilisé pour traiter le lupus modéré à sévère (lupus érythémateux systémique, LES) chez les adultes chez qui la maladie n’est pas contrôlée de manière satisfaisante par les traitements standards (« corticoïdes oraux », « immunosuppresseurs » et/ou « antipaludéens »).

Vous recevrez Saphnelo ainsi que votre traitement standard pour le lupus.

Le lupus est une maladie dans laquelle le système qui combat les infections (le système immunitaire) attaque vos propres cellules et tissus. Cela entraîne une inflammation et endommage des organes. Il peut toucher pratiquement n’importe quel organe dans le corps, y compris la peau, les articulations, les reins, le cerveau et d’autres organes. Il peut provoquer des douleurs, des éruptions cutanées, un gonflement des articulations, de la fièvre, et vous faire sentir très fatigué ou faible.

Comment fonctionne Saphnelo

Les personnes atteintes d’un lupus présentent des niveaux élevés de protéines appelées « interférons de type I » qui stimulent l’activité du système immunitaire. L'anifrolumab s’attache à une cible (récepteur) sur laquelle ces protéines agissent, les stoppant dans leur activité. Le blocage de leur action de cette manière peut réduire l'inflammation dans votre corps qui provoque les signes du lupus.

Quels sont les avantages de l’utilisation de Saphnelo

Saphnelo peut aider à réduire l'activité du lupus et à réduire le nombre de poussées de lupus. Si vous prenez des médicaments appelés « corticoïdes oraux », l’utilisation de Saphnelo peut également permettre à votre médecin de diminuer la dose quotidienne de corticoïdes oraux nécessaires pour contrôler votre lupus.

TENKASI 400 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG --- codification CIS :67623773
TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 245 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE FRANCE --- codification CIS :66169524

1. QU’EST-CE QUE TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 245 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antiviraux à usage systémique; inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - Code ATC : J05AF07.

TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD 245 mg, comprimé pelliculé contient une substance active appelée ténofovir disoproxil. Cette substance est un médicament antirétroviral ou antiviral utilisé pour traiter l’infection par le VIH, par le VHB ou par les deux. Le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse généralement appelé INTI et agit en interférant avec le mécanisme d’action de certaines enzymes (dans le cas du VIH la transcriptase inverse; dans le cas de l’hépatite B l’ADN polymérase) essentielles à la reproduction des virus. Dans le cas du VIH, TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le VIH.

TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD est utilisé pour traiter l’infection par le VIH (virus de l’immunodéficience humaine). Les comprimés conviennent:

· aux adultes

· aux adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans ayant déjà été traités par d’autres médicaments contre le VIH qui ne sont plus totalement efficaces suite au développement d’une résistance ou ayant causé des effets indésirables.

TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD est également utilisé pour traiter l’hépatite B chronique, une infection par le VHB (virus de l’hépatite B). Les comprimés conviennent:

· aux adultes

· aux adolescents âgés de 12 ans à moins de 18 ans.

Vous pouvez être traité par TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD pour une infection au VHB même si vous n’êtes pas infecté par le VIH.

Ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le VIH. Pendant votre traitement par TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORD, il est possible que vous développiez des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le VIH. Vous pouvez également transmettre le VIH ou le VHB à d’autres personnes.

Il est donc important que vous continuiez à prendre les précautions nécessaires pour ne pas transmettre ces virus à d’autres personnes.

ULIPRISTAL ACETATE BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :68596119

1. QU’EST-CE QUE ULIPRISTAL ACETATE BIOGARAN 30 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : hormones sexuelles et modulateurs de la fonction génitale, contraceptifs d’urgence - code ATC : G03AD02.

ULIPRISTAL ACETATE BIOGARAN est un contraceptif d’urgence.

ULIPRISTAL ACETATE BIOGARAN est un contraceptif dont l’objet est d’éviter une grossesse après un rapport sexuel non protégé ou en cas d’échec de votre méthode contraceptive. Par exemple :

· si vous avez eu des rapports sexuels sans protection contraceptive ;

· si votre préservatif, ou celui de votre partenaire, s’est déchiré, a glissé ou s’est enlevé, ou si vous avez oublié d’en utiliser un ;

· si vous n’avez pas pris votre pilule contraceptive tel que recommandé.

Vous devez prendre le comprimé le plus rapidement possible après un rapport sexuel et dans un délai maximal de 5 jours (120 heures). Ceci est dû au fait qu’il est plus efficace si vous le prenez le plus rapidement possible après un rapport sexuel non protégé.

Ce médicament convient à toute femme en âge de procréer, y compris les adolescentes.

Vous pouvez prendre le comprimé n’importe quand au cours du cycle menstruel.

ULIPRISTAL ACETATE BIOGARAN ne fonctionne pas si vous êtes déjà enceinte.

Si vous avez un retard de règles, il se peut que vous soyez enceinte. Quand vos règles ont du retard ou si vous notez des symptômes indicateurs de grossesse (seins lourds, nausées matinales), vous devez consulter un médecin ou tout autre professionnel de santé avant de prendre le comprimé.

La prise du comprimé ne vous empêchera pas de tomber enceinte si vous avez ensuite des rapports sexuels non protégés.

Les rapports sexuels non protégés à quelque moment que ce soit au cours de votre cycle peuvent aboutir à une grossesse.

ULIPRISTAL ACETATE BIOGARAN ne peut pas être utilisé comme méthode de contraception régulière.

Si vous n’avez pas de méthode de contraception régulière, adressez-vous au médecin ou au professionnel de santé qui vous suit pour en choisir une qui vous convient personnellement.

Comment fonctionne ULIPRISTAL ACETATE BIOGARAN

ULIPRISTAL ACETATE BIOGARAN contient la substance ulipristal acétate qui agit en modifiant l’activité de l’hormone naturelle, la progestérone, qui est nécessaire pour que l’ovulation ait lieu. Ce médicament fonctionne ainsi en retardant l’ovulation. La contraception d’urgence n’est pas efficace dans tous les cas. Sur 100 femmes recevant ce médicament, environ 2 tomberont enceintes.

Ce médicament est un contraceptif utilisé pour empêcher le début d’une grossesse. Si vous êtes déjà enceinte, il n’arrêtera pas la grossesse en cours.

La contraception d’urgence ne protège pas contre les maladies sexuellement transmissibles.

Seuls les préservatifs peuvent vous protéger des infections sexuellement transmissibles. Ce médicament ne vous protégera pas contre l’infection par le VIH ou toute autre maladie sexuellement transmissible (par ex. chlamydia, herpès génital, verrues génitales, gonorrhée, hépatite B et syphilis). Demandez l’avis d’un professionnel de santé si vous vous inquiétez à ce sujet.

Il y a d’autres informations sur la contraception à la fin de cette notice.

VUMERITY 231 mg, gélule gastro-résistante
Laboratoire : BIOGEN NETHERLANDS (PAYS-BAS) --- codification CIS :67170230

1. Qu’est-ce que Vumerity et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Vumerity

Vumerity contient la substance active diroximel fumarate.

Dans quels cas Vumerity est-il utilisé

Vumerity est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (SEP) récurrente rémittente chez les patients adultes.

La sclérose en plaques est une maladie chronique dans laquelle le système immunitaire (les défenses naturelles de l'organisme) fonctionne mal et attaque des parties du système nerveux central (le cerveau, la moelle épinière et le nerf optique de l'œil), provoquant une inflammation qui endommage les nerfs et l'isolation qui les entoure. La sclérose en plaques récurrente rémittente se caractérise par des attaques répétées (poussées) s’exerçant sur le système nerveux. Les symptômes varient d’un patient à l’autre mais comportent de façon caractéristique des difficultés à marcher, une sensation de perte de l’équilibre ainsi que des troubles visuels (par exemple vision floue ou double). Ces symptômes peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée, mais certains problèmes peuvent persister.

Comment agit Vumerity

On pense que le médicament agit en augmentant l'action d'une protéine appelée « Nrf2 » qui régule certains gènes produisant des « antioxydants » impliqués dans la protection des cellules contre les dommages. Cela permet de contrôler l'activité du système immunitaire et de réduire les lésions du cerveau et de la moelle épinière.

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