EVRENZO 20 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) --- codification CIS :66917067

1. Qu’est-ce que Evrenzo et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Evrenzo

Evrenzo est un médicament qui augmente le nombre de globules rouges et le taux d’hémoglobine dans votre sang. Il contient comme substance active le roxadustat.

Dans quels cas Evrenzo est-il utilisé

Evrenzo est utilisé pour le traitement de patients adultes présentant une anémie symptomatique et souffrant d’une maladie rénale chronique. L’anémie est une baisse anormale du nombre de globules rouges et du taux d’hémoglobine dans le sang. De ce fait, votre organisme peut ne pas recevoir suffisamment d’oxygène. L’anémie peut être à l’origine de symptômes tels qu’une fatigue, une sensation de faiblesse ou un essoufflement.

Comment agit Evrenzo

Le roxadustat, la substance active d’Evrenzo, augmente le taux de HIF, une substance de votre organisme qui accroit la production de globules rouges lorsque le taux d’oxygène est bas. En augmentant le taux de HIF, le médicament stimule la production de globules rouges et le taux d’hémoglobine (la protéine qui transporte l’oxygène dans les globules rouges), ce qui améliore l’approvisionnement en oxygène de votre organisme et peut réduire vos symptômes d’anémie.

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EVRENZO 50 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) --- codification CIS :65259762

1. Qu’est-ce que Evrenzo et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Evrenzo

Evrenzo est un médicament qui augmente le nombre de globules rouges et le taux d’hémoglobine dans votre sang. Il contient comme substance active le roxadustat.

Dans quels cas Evrenzo est-il utilisé

Evrenzo est utilisé pour le traitement de patients adultes présentant une anémie symptomatique et souffrant d’une maladie rénale chronique. L’anémie est une baisse anormale du nombre de globules rouges et du taux d’hémoglobine dans le sang. De ce fait, votre organisme peut ne pas recevoir suffisamment d’oxygène. L’anémie peut être à l’origine de symptômes tels qu’une fatigue, une sensation de faiblesse ou un essoufflement.

Comment agit Evrenzo

Le roxadustat, la substance active d’Evrenzo, augmente le taux de HIF, une substance de votre organisme qui accroit la production de globules rouges lorsque le taux d’oxygène est bas. En augmentant le taux de HIF, le médicament stimule la production de globules rouges et le taux d’hémoglobine (la protéine qui transporte l’oxygène dans les globules rouges), ce qui améliore l’approvisionnement en oxygène de votre organisme et peut réduire vos symptômes d’anémie.

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EVRENZO 70 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ASTELLAS PHARMA EUROPE (PAYS-BAS) --- codification CIS :69086973

1. Qu’est-ce que Evrenzo et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Evrenzo

Evrenzo est un médicament qui augmente le nombre de globules rouges et le taux d’hémoglobine dans votre sang. Il contient comme substance active le roxadustat.

Dans quels cas Evrenzo est-il utilisé

Evrenzo est utilisé pour le traitement de patients adultes présentant une anémie symptomatique et souffrant d’une maladie rénale chronique. L’anémie est une baisse anormale du nombre de globules rouges et du taux d’hémoglobine dans le sang. De ce fait, votre organisme peut ne pas recevoir suffisamment d’oxygène. L’anémie peut être à l’origine de symptômes tels qu’une fatigue, une sensation de faiblesse ou un essoufflement.

Comment agit Evrenzo

Le roxadustat, la substance active d’Evrenzo, augmente le taux de HIF, une substance de votre organisme qui accroit la production de globules rouges lorsque le taux d’oxygène est bas. En augmentant le taux de HIF, le médicament stimule la production de globules rouges et le taux d’hémoglobine (la protéine qui transporte l’oxygène dans les globules rouges), ce qui améliore l’approvisionnement en oxygène de votre organisme et peut réduire vos symptômes d’anémie.

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FESOTERODINE ARROW LP 4 mg, comprimé à libération prolongée
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :69848594

1. QU’EST-CE QUE FESOTERODINE ARROW LP 4 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antispasmodiques urinaires, urologiques - code ATC : G04B D11.

FESOTERODINE ARROW contient une substance active appelée fumarate de fésotérodine qui est un traitement antimuscarinique qui réduit l’activité d’une vessie hyperactive et est utilisé chez les adultes pour en traiter les symptômes.

FESOTERODINE ARROW est utilisé dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive, tels que :

· l’impossibilité de contrôler le moment où vous videz votre vessie (appelée incontinence par impériosité) ;

· le besoin soudain de vider votre vessie (appelé miction impérieuse) ;

· le besoin de vider votre vessie plus souvent que d’habitude (appelé pollakiurie).
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FESOTERODINE ARROW LP 8 mg, comprimé à libération prolongée
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :60065390

1. QU’EST-CE QUE FESOTERODINE ARROW LP 8 mg, comprimé à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antispasmodiques urinaires, urologiques - code ATC : G04B D11.

FESOTERODINE ARROW contient une substance active appelée fumarate de fésotérodine qui est un traitement antimuscarinique qui réduit l’activité d’une vessie hyperactive et est utilisé chez les adultes pour en traiter les symptômes.

FESOTERODINE ARROW est utilisé dans le traitement des symptômes de la vessie hyperactive, tels que :

· l’impossibilité de contrôler le moment où vous videz votre vessie (appelée incontinence par impériosité) ;

· le besoin soudain de vider votre vessie (appelé miction impérieuse) ;

· le besoin de vider votre vessie plus souvent que d’habitude (appelé pollakiurie).
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FIVASA 1 g, suppositoire
Laboratoire : TILLOTTS PHARMA (ALLEMAGNE) --- codification CIS :65855463

1. QU’EST-CE QUE FIVASA 1 g, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoires intestinaux, code ATC : A07EC02.

FIVASA 1 g, suppositoire contient une substance active, la mésalazine. C’est un anti-inflammatoire utilisé pour traiter une maladie inflammatoire de l’intestin.

FIVASA 1 g, suppositoire est utilisé pour le traitement d'attaque des formes légères à modérées de rectocolite hémorragique limitée au rectum (rectite ulcéreuse).

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GABAPENTINE CRISTERS PHARMA 100 mg, gélule
Laboratoire : CRISTERS --- codification CIS :62484063

1. QU’EST-CE QUE GABAPENTINE CRISTERS PHARMA 100 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

GABAPENTINE CRISTERS PHARMA appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).

Le principe actif de GABAPENTINE CRISTERS PHARMA est la gabapentine.

GABAPENTINE CRISTERS PHARMA est utilisé pour traiter :

· Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). Votre médecin vous traitant vous-même ou votre enfant de 6 ans ou plus, prescrira GABAPENTINE CRISTERS PHARMA pour aider à traiter l’épilepsie lorsque le traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement la maladie. Vous ou votre enfant de 6 ans ou plus devrez prendre GABAPENTINE CRISTERS PHARMA en association au traitement actuel, sauf indication contraire. GABAPENTINE CRISTERS PHARMA peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

· Douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs). Différentes pathologies peuvent entraîner des douleurs neuropathiques périphériques (touchant principalement les jambes et/ou les bras), comme le diabète ou le zona. Les manifestations douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur lancinante, d'élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d'endolorissement, de picotements, d'engourdissement, de pincements et de coups d'aiguille, etc.

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GABAPENTINE CRISTERS PHARMA 300 mg, gélule
Laboratoire : CRISTERS --- codification CIS :62828906

1. QU’EST-CE QUE GABAPENTINE CRISTERS PHARMA 300 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

GABAPENTINE CRISTERS PHARMA appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie et les douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs).

Le principe actif de GABAPENTINE CRISTERS PHARMA est la gabapentine.

GABAPENTINE CRISTERS PHARMA est utilisé pour traiter :

· Diverses formes d'épilepsie (crises convulsives qui sont initialement limitées à certaines parties du cerveau, que la crise s'étende ensuite ou non à d'autres parties du cerveau). Votre médecin vous traitant vous-même ou votre enfant de 6 ans ou plus, prescrira GABAPENTINE CRISTERS PHARMA pour aider à traiter l’épilepsie lorsque le traitement actuel ne permet pas de contrôler complètement la maladie. Vous ou votre enfant de 6 ans ou plus devrez prendre GABAPENTINE CRISTERS PHARMA en association au traitement actuel, sauf indication contraire. GABAPENTINE CRISTERS PHARMA peut aussi être utilisé seul pour traiter les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

· Douleurs neuropathiques périphériques (douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs). Différentes pathologies peuvent entraîner des douleurs neuropathiques périphériques (touchant principalement les jambes et/ou les bras), comme le diabète ou le zona. Les manifestations douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur lancinante, d'élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d'endolorissement, de picotements, d'engourdissement, de pincements et de coups d'aiguille, etc.

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IBUPROFENE ARROW CONSEIL 400 mg, comprimé enrobé
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :61213066

1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE ARROW CONSEIL 400 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : autres analgésiques et antipyrétiques - code ATC : N02B.

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l’ibuprofène.

Il est indiqué, chez l'adulte et l’enfant à partir de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

Il est indiqué chez l’adulte, après au moins un avis médical, dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée, avec ou sans aura.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien : après 3 jours chez l’adolescent, après 3 jours en cas de fièvre ou de migraine et 5 jours en cas de douleur chez l’adulte.

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ILOPROST ZENTIVA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :64341103

1. QU’EST-CE QUE ILOPROST ZENTIVA 100 microgrammes/mL, solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antithrombotiques, Inhibiteurs de l’agrégation plaquettaire, héparine exclue - code ATC : B01AC11

ILOPROST ZENTIVA contient le principe actif appelé iloprost qui imite une substance naturelle de l’organisme, la prostacycline. L’iloprost et la prostacycline exercent de nombreuses actions, dont l’inhibition de la coagulation sanguine en cas de risque de thrombose et d’embolies dans les veines ou les artères, l’expansion des petits vaisseaux sanguins et la stimulation des mécanismes physiologiques à l’origine de la dissolution des caillots sanguins (thrombus).

ILOPROST ZENTIVA est utilisé pour traiter les affections suivantes :

· Thromboangéite oblitérante (maladie de Buerger - inflammation persistante des vaisseaux sanguins provoquant une obstruction des vaisseaux sanguins et une altération sévère de la circulation sanguine dans les vaisseaux sanguins des extrémités du corps, comme les mains et les pieds), dans les cas où une revascularisation n’est pas indiquée.

· Phénomène de Raynaud (contraction extrême des vaisseaux sanguins des doigts des mains et des pieds) ne répondant pas à d’autres traitements.

· Artériopathie oblitérante des membres inférieurs (forte réduction de la circulation sanguine dans les membres inférieurs) sévère, en particulier chez les patients à risque d’amputation et lorsque la chirurgie ou l’angioplastie n’est pas indiquée.

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LABIAMEO, granules
Laboratoire : BOIRON --- codification CIS :66450012

1. QU’EST-CE QUE LABIAMEO, granules ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique

LABIAMEO, granules est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les poussées d'herpès labial localisé (appelé aussi «bouton de fièvre»).

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LACOSAMIDE ACCORD 100 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE) --- codification CIS :69039411

1. Qu’est-ce que Lacosamide Accord et dans quel cas est-il utilisé

Qu’est-ce que Lacosamide Accord

Lacosamide Accord contient du lacosamide. Ce produit fait partie d’un groupe de médicaments appelés « médicaments antiépileptiques ». Ces médicaments sont utilisés pour traiter l’épilepsie.

- Ce médicament vous a été prescrit pour réduire le nombre de crises dont vous souffrez.

Dans quel cas Lacosamide Accord est-il utilisé

- Lacosamide Accord est utilisé chez les adultes, adolescents et enfants de 4 ans et plus.

- Il est utilisé :

* seul et en association avec d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter une forme d’épilepsie caractérisée par la survenue de crises partielles avec ou sans généralisation secondaire. Dans ce type d’épilepsie, les crises n’affectent d’abord qu’un côté de votre cerveau. Mais elles peuvent ensuite s’étendre à des zones plus larges des deux côtés de votre cerveau.

* en association avec d’autres médicaments antiépileptiques, pour traiter les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises majeures, comprenant une perte de conscience) chez les patients atteints d’épilepsie idiopathique généralisée (le type d’épilepsie dont on pense qu’elle a une cause génétique).

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LEVOSIMENDAN KALCEKS 2.5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : AS KALCEKS (LETTONIE) --- codification CIS :68541642

1. QU’EST-CE QUE LEVOSIMENDAN KALCEKS 2,5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments en cardiologie, Autres stimulants cardiaques, code ATC : C01CX08.

LEVOSIMENDAN KALCEKS est une forme concentrée d’un médicament, qui doit être dilué avant d'être administré en perfusion dans une veine.

Le lévosimendan conduit à une augmentation de la puissance de pompage du cœur et à une relaxation des vaisseaux sanguins. LEVOSIMENDAN KALCEKS réduit la congestion dans les poumons et facilite la circulation du sang et de l'oxygène à travers votre corps. Ce médicament soulage l'essoufflement causé par une insuffisance cardiaque sévère.

LEVOSIMENDAN KALCEKS est utilisé comme traitement additionnel en cas d'une insuffisance cardiaque chez les patients qui continuent à avoir des difficultés respiratoires, même s’ils utilisent déjà d'autres médicaments augmentant l’excrétion de l’eau par les reins.

LEVOSIMENDAN KALCEKS est utilisé chez les adultes.

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LIDOCAINE CHLORHYDRATE RENAUDIN 20 mg/mL, solution pour injection/perfusion
Laboratoire : LABORATOIRE RENAUDIN --- codification CIS :69452417

1. QU’EST-CE QUE LIDOCAINE CHLORHYDRATE RENAUDIN 20 mg/mL, solution pour injection/perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : ANTIARYTHMIQUE (Classe IB) - code ATC : système cardiovasculaire (C01BB01)

LIDOCAINE CHLORHYDRATE RENAUDIN 20 mg/mL, solution pour injection/perfusion contient la substance active chlorhydrate de lidocaïne monohydraté.

La lidocaïne est un médicament antiarythmique appartenant au groupe des stabilisants membranaires (classe Ib). La lidocaïne empêche essentiellement que le sodium, nécessaire à la contraction des cellules musculaires, puisse pénétrer dans les cellules musculaires cardiaques immédiatement après une contraction du cœur. Il pourra pénétrer dans les cellules du muscle cardiaque un peu plus tard ce qui va retarder la contraction du cœur suivante. En conséquence, le cœur commence à battre plus lentement.

Ce médicament est administré pour prévenir ou traiter une augmentation anormale du rythme cardiaque (appelée arythmie ventriculaire), lorsque celle-ci peut être mortelle.

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METHYLPREDNISOLONE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable
Laboratoire : HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL) --- codification CIS :65195181

1. QU’EST-CE QUE METHYLPREDNISOLONE HIKMA 40 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Corticostéroïde à usage systémique - code ATC : H02AB04

La méthylprednisolone est la substance active pour la méthylprednisolone, poudre pour solution injectable.

METHYLPREDNISOLONE HIKMA contient du succinate de méthylprednisolone sodique.

METHYLPREDNISOLONE HIKMA appartient à un groupe de médicaments appelés corticostéroïdes (stéroïdes).

Les corticostéroïdes sont produits naturellement dans votre corps et sont très important pour beaucoup des fonctions de votre organisme.

Booster votre organisme avec des corticostéroïdes externes tels que METHYLPREDNISOLONE HIKMA peut aider pour les opérations à venir (ex : greffe d’organes), pour les poussées de sclérose en plaques ou les autres conditions de stress.

La méthylprednisolone peut être utilisée pour traiter les maladies suivantes :

Conditions allergiques :

Asthme bronchique.

Œdème aigu de la gorge d’origine non infectieuse.

Rhinite allergique pérenne sévère.

Gonflement de la bouche, la langue et la trachée, qui peut causer des difficultés pour respirer (œdème angioneurotique)

Réaction allergique très sévère (anaphylaxie)

Troubles de la peau

Maladie inflammatoire sévère de la peau.

Phases critiques des maladies gastro-intestinales

Inflammation du gros intestin et de l’intestin grêle (maladie de Crohn).

Troubles neurologiques :

Dans certains cas d’œdèmes cérébraux, atteinte sévère de la corde spinale ou poussées de sclérose en plaques.

Maladies respiratoires

Aspiration du contenu gastrique.

Maladie inflammatoire sévère affectant les poumons.

Autres maladies

Dans certains cas de méningites causées par des pathogènes responsables de tuberculose.

Pour réduire les réactions du système immun en cas de transplantation d’organe.

Contactez votre médecin si vous ne vous sentez pas mieux ou que vous vous sentez mal.

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MIDAZOLAM KALCEKS 1 mg/mL, solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : AS KALCEKS (LETTONIE) --- codification CIS :60703989

1. QU’EST-CE QUE MIDAZOLAM KALCEKS 1 mg/mL, solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs, dérivés des benzodiazépines - code ATC : N05CD08

MIDAZOLAM KALCEKS appartient à une classe de médicaments appelés les benzodiazépines (sédatif). Il s’agit d’un médicament à action rapide utilisé pour induire la sédation (un état de calme, de somnolence ou de sommeil) et qui soulage l’anxiété et la tension musculaire. Ce médicament est utilisé pour :

· La sédation vigile (état de calme et de somnolence) chez l’adulte et l’enfant.

· La sédation chez l’adulte et l’enfant en unité de soins intensifs.

· L’anesthésie chez l’adulte (prémédication avant l’induction, induction de l’anesthésie, comme agent sédatif en association avec d’autres médicaments pour le maintien de l’anesthésie).

· Prémédication avant l'induction de l'anesthésie chez l'enfant.

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MINOXIDIL BIOGARAN CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :67339463

1. QU’EST-CE QUE MINOXIDIL BIOGARAN CONSEIL 2 %, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : MINOXIDIL A USAGE LOCAL (D : médicaments dermatologiques), code ATC : D11AX01.

Ce médicament est indiqué en cas de chute de cheveux modérée (alopécie androgénétique) de l'adulte, homme ou femme. Il favorise la pousse des cheveux et stabilise le phénomène de chute.

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MINOXIDIL BIOGARAN CONSEIL 5 %, solution pour application cutanée
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :64960867
NORADRENALINE TARTRATE KALCEKS 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : AS KALCEKS (LETTONIE) --- codification CIS :69948865

1. QU’EST-CE QUE NORADRENALINE TARTRATE KALCEKS 2 mg/mL, solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents adrénergiques et dopaminergiques, Code ATC : C01CA03.

NORADRENALINE TARTRATE KALCEKS contient la substance active noradrénaline et agit comme vasoconstricteur (provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins).

NORADRENALINE TARTRATE KALCEKS est utilisé chez les adultes en cas d'urgence pour augmenter la pression artérielle à des niveaux normaux.

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