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La liste des derniers médicaments agréés en JUIN 2022, par les autorités sanitaires françaises et européennes. La première partie, "Qu'est ce que ce médicament est affichée". Pour le reste des informations cliquer sur le nom du médicament ou sur "Lire la suite...".


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ADONTEX 0,12 %, solution pour bain de bouche
Laboratoire : AGENCE CONSEIL 3P --- codification CIS :67180032

1. QU’EST-CE QUE AONTEX 0,12% SOLUTION POUR BAIN DE BOUCHE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

 Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Préparations pour l’odonto-stomatologie / anti-infectieux et antiseptiques pour traitement oral local - A01AB03.

Ce médicament, dont la substance active est le digluconate de chlorhexidine, est une solution antiseptique pour bain de bouche.

Ce médicament est utilisé dans le traitement d’appoint des affections parodontales liées au développement de la plaque bactérienne (gingivites et/ou parodontites), et soins pré et postopératoires en odontostomatologie.

Vous devez vous adresser à votre chirurgien-dentiste, votre pharmacien ou votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si les symptômes s'aggravent ou persistent après 5 jours.

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AMOXICILLINE KRKA 1 g, comprimé dispersible sécable
Laboratoire : KRKA (SLOVENIE) --- codification CIS :60101406

1. QU’EST-CE QUE AMOXICILLINE KRKA 1 g, comprimé dispersible sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

 Classe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux systémiques, pénicillines à large spectre - code ATC : J01CA04.

Qu’est-ce que AMOXICILLINE KRKA

AMOXICILLINE KRKA est un antibiotique. Le principe actif est l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ».

Dans quels cas AMOXICILLINE KRKA est utilisé

AMOXICILLINE KRKA est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps. AMOXICILLINE KRKA peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac.

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ASPAVELI 1080 mg, solution pour perfusion
Laboratoire : SWEDISH ORPHAN BIOVITRUM (SUEDE) --- codification CIS :67568483

1. Qu’est-ce qu’ASPAVELI et dans quels cas est-il utilisé

Qu’est-ce qu’ASPAVELI

Aspaveli est un médicament contenant une substance active, le pegcétacoplan. Le pegcétacoplan est conçu pour se fixer sur la protéine C3 du complément, qui fait partie du système de défense de l’organisme appelé le système du complément. Le pegcétacoplan empêche le système immunitaire de détruire les globules rouges.

Dans quels cas ASPAVELI est-il utilisé

Aspaveli est utilisé pour traiter une maladie appelée hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) chez les patients adultes qui sont encore anémiques après avoir reçu un traitement par un autre type de médicament contre l’HPN, appelé inhibiteur de C5, pendant au moins 3 mois.

Chez les patients atteints d’HPN, le système du complément est hyperactif et attaque les globules rouges, ce qui peut entraîner une diminution du nombre de globules rouges (anémie), une fatigue, des difficultés fonctionnelles, des douleurs, des douleurs abdominales, une coloration sombre des urines, un essoufflement, des difficultés à avaler, une dysfonction érectile et des caillots sanguins. En se liant à la protéine C3 et en la bloquant, ce médicament permet d’empêcher le système du complément d’attaquer les globules rouges et ainsi de contrôler les symptômes de la maladie. Il a été montré que ce médicament augmente le nombre de globules rouges (réduit l’anémie), ce qui peut améliorer ces symptômes.

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AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable
Laboratoire : TILLOMED PHARMA (ALLEMAGNE) --- codification CIS :63510618

1. QU’EST-CE QUE AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antinéoplasiques, Analogues de la pyrimidine, code ATC : L01BC07.

Qu'est-ce que AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable ?

AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable est un agent anticancéreux qui appartient à un groupe de médicaments appelés « antimétabolites ». AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable contient la substance active « azacitidine ».

Dans quel cas AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable est-il utilisé ?

AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable est utilisé chez les adultes qui ne peuvent pas recevoir une greffe de cellules souches afin de traiter :

· les syndromes myélodysplasiques (SMD) de risque élevé ;

· la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) ;

· la leucémie aiguë myéloblastique (LAM).

Ces maladies touchent la moelle osseuse et peuvent altérer la production de cellules sanguines normales.

Comment agit AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable ?

AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable agit en empêchant les cellules cancéreuses de se développer. L’azacitidine pénètre dans le matériel génétique présent dans les cellules (acide ribonucléique [ARN] et acide désoxyribonucléique [ADN]). On suppose qu’elle agit en modifiant la façon dont les cellules activent et désactivent les gènes et en interférant avec la synthèse d’ARN et d’ADN. On pense que ces actions corrigent les problèmes de croissance et de maturation des jeunes cellules sanguines dans la moelle osseuse qui sont responsables des syndromes myélodysplasiques et tuent les cellules cancéreuses dans les leucémies.

Pour toutes questions sur la façon dont AZACITIDINE TILLOMED 25 mg/mL, poudre pour suspension injectable agit ou la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin ou infirmier/ère.

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AZITHROMYCINE BGR 250 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :62930042

1. QU’EST-CE QUE AZITHROMYCINE BGR 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique - code ATC : J01FA10.

Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.

Il est indiqué dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

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BENDAMUSTINE BAXTER 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Laboratoire : BAXTER --- codification CIS :60895265

1. QU’EST-CE QUE BENDAMUSTINE BAXTER 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

 BENDAMUSTINE BAXTER 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion est un médicament utilisé dans le traitement de certains types de cancers (médicament cytotoxique).

BENDAMUSTINE BAXTER 2,5 mg/mL, poudre pour solution à diluer pour perfusion est utilisé seul (en monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des types de cancers suivants :

· leucémie lymphoïde chronique, chez les patients pour lesquels une chimiothérapie en association comportant la fludarabine n’est pas appropriée ;

· lymphomes non hodgkiniens qui n’ont pas répondu, ou n’ont répondu que brièvement, à un traitement antérieur par le rituximab ;

· myélome multiple chez les patients pour lesquels une chimiothérapie comportant le thalidomide ou le bortézomib n’est pas appropriée.

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BIMATOPROST SANDOZ 0,1 mg/mL, collyre en solution
Laboratoire : SANDOZ --- codification CIS :69276143

1. QU’EST-CE QUE BIMATOPROST SANDOZ 0,1 mg/mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : produits ophtalmiques, analogues à la prostaglandine - Code ATC : S01EE03.

BIMATOPROST SANDOZ est un médicament antiglaucomateux. Il fait partie d'un groupe de médicaments appelé prostamides.

BIMATOPROST SANDOZ est utilisé pour réduire une tension élevée dans l'œil. Ce médicament peut être utilisé seul ou en association avec d'autres gouttes appelées « bêta-bloquants », qui réduisent également la tension dans l’œil.

L’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. Si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente. Ce médicament agit en augmentant la quantité de liquide évacué. Cela diminue la tension à l'intérieur de l'œil. Si cette tension excessive n'est pas réduite, elle peut entraîner une maladie appelée glaucome et conduire finalement à la détérioration de la vision.

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BIMATOPROST/TIMOLOL SANDOZ 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution
Laboratoire : SANDOZ --- codification CIS :64195221

1. QU’EST-CE QUE BIMATOPROST/TIMOLOL SANDOZ 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Médicaments ophtalmologiques – Bétabloquants - code ATC : S01ED51

BIMATOPROST/TIMOLOL SANDOZ contient deux substances actives différentes (bimatoprost et timolol) qui réduisent toutes deux la pression dans l’œil. Le bimatoprost, analogue de la prostaglandine, appartient à un groupe de médicaments appelés prostamides. Le timolol appartient à un groupe de médicaments appelés bétabloquants.

L’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. Si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente, ce qui risque éventuellement à la longue d’endommager la vue (une maladie appelée glaucome). BIMATOPROST/TIMOLOL SANDOZ agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. Cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.

Le collyre BIMATOPROST/TIMOLOL SANDOZ est utilisé pour traiter la pression élevée dans l’œil chez l’adulte, y compris le sujet âgé. Cette pression élevée peut entraîner un glaucome. Votre médecin vous prescrira BIMATOPROST/TIMOLOL SANDOZ quand les autres collyres contenant des bétabloquants ou des analogues des prostaglandines n’ont pas été assez efficaces seuls.

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BIMATOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :63949960

1. QU’EST-CE QUE BIMATOPROST/TIMOLOL ZENTIVA 0,3 mg/5 mg par mL, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

 Classe pharmacothérapeutique : Médicaments ophtalmologiques, Bêta-bloquants - code ATC : S01ED51.

BIMATOPROST/TIMOLOL ZENTIVA contient deux substances actives différentes (bimatoprost et timolol) qui réduisent, toutes deux, la pression dans l’œil. Le bimatoprost, analogue de la prostaglandine, appartient à un groupe de médicaments appelés prostamides. Le timolol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants.

L’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. Si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente, ce qui risque éventuellement à la longue d’endommager la vue (une maladie appelée glaucome). BIMATOPROST/TIMOLOL ZENTIVA agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. Cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.

Le collyre BIMATOPROST/TIMOLOL ZENTIVA est utilisé pour traiter la pression élevée dans l’œil chez l’adulte, y compris le sujet âgé. Cette pression élevée peut entraîner un glaucome. Votre médecin vous prescrit BIMATOPROST/TIMOLOL ZENTIVA quand les autres collyres contenant des bêta-bloquants ou des analogues des prostaglandines n’ont pas été assez efficaces dans votre situation.

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BISOPROLOL REF 1,25 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :65909683

1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL REF 1,25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

 Classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquants sélectifs - code ATC : C07AB07

La substance active de BISOPROLOL REF est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.

Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.

L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. BISOPROLOL REF est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

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BISOPROLOL REF 2,5 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :65699110

1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL REF 2,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

 Classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquants sélectifs - code ATC : C07AB07

La substance active de BISOPROLOL REF est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.

Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.

L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. BISOPROLOL REF est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

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BRUKINSA 80 mg, gélule
Laboratoire : BEIGENE IRELAND (IRLANDE) --- codification CIS :65919841

1. Qu’est-ce que BRUKINSA et dans quels cas est-il utilisé ?

BRUKINSA est un médicament contre le cancer qui contient la substance active zanubrutinib. Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de protéine kinase. Ce médicament agit en bloquant la tyrosine kinase de Bruton, une protéine de l’organisme qui aide les cellules cancéreuses à se développer et à survivre. En bloquant cette protéine, BRUKINSA diminue le nombre des cellules cancéreuses et ralentit l’aggravation du cancer.

BRUKINSA est utilisé pour traiter la macroglobulinémie de Waldenström (également appelée lymphome lymphoplasmocytaire), un cancer touchant un type de globules blancs dénommé lymphocytes B, qui fabriquent une quantité trop importante d’une protéine appelée IgM.

Ce médicament est utilisé lorsque la maladie a récidivé ou que le traitement n’a pas été efficace ou chez les patients pour lesquels une chimiothérapie administrée conjointement avec un anticorps n’est pas recommandée.

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CEFOTAXIME NORIDEM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : NORIDEM ENTREPRISES LIMITED (CHYPRE) --- codification CIS :68252641

1. QU’EST-CE QUE CEFOTAXIME NORIDEM 1 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Céphalosporines de troisième génération, code ATC : J01DD01

CEFOTAXIME NORIDEM est un antibiotique, c'est-à-dire un médicament utilisé pour le traitement des infections bactériennes :

· des poumons (pneumonie)

· de la peau et des tissus mous

· des voies urinaires

· des organes génitaux (y compris la gonorrhée)

· des valves cardiaques (endocardite)

· des membranes qui recouvrent le cerveau (méningite)

· de l’abdomen

· du sang (« bactériémie »)

On utilise également le céfotaxime pour traiter la maladie de Lyme : la borréliose, une infection causée principalement par les piqûres de tiques (fièvres récurrentes, par exemple).

Le céfotaxime peut également être administré avant et pendant une opération chirurgicale, afin d’éviter d'éventuelles infections.

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CEFOTAXIME NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : NORIDEM ENTREPRISES LIMITED (CHYPRE) --- codification CIS :60386439

1. QU’EST-CE QUE CEFOTAXIME NORIDEM 2 g, poudre pour solution injectable/pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Céphalosporines de troisième génération, code ATC : J01DD01

CEFOTAXIME NORIDEM est un antibiotique, c'est-à-dire un médicament utilisé pour le traitement des infections bactériennes :

· des poumons (pneumonie)

· de la peau et des tissus mous

· des voies urinaires

· des organes génitaux (y compris la gonorrhée)

· des valves cardiaques (endocardite)

· des membranes qui recouvrent le cerveau (méningite)

· de l’abdomen

· du sang (« bactériémie »)

On utilise également le céfotaxime pour traiter la maladie de Lyme : la borréliose, une infection causée principalement par les piqûres de tiques (fièvres récurrentes, par exemple).

Le céfotaxime peut également être administré avant et pendant une opération chirurgicale, afin d’éviter d'éventuelles infections.

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CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1,5%, shampooing
Laboratoire : VIATRIS SANTE --- codification CIS :64613820

1. QU’EST-CE QUE CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1,5%, shampooing ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antifongique à usage topique - code ATC : D01AE14

Le shampooing CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS contient un composant appelé ciclopirox olamine. Il appartient à un groupe de médicaments appelé « antifongiques ».

Le shampooing CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS est préconisé pour les cuirs chevelus squameux, rouges et qui démangent (appelé dermatite séborrhéique).

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DAPTOMYCINE XELLIA 350 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : XELLIA HARMACEUTICALS (DANEMARK) --- codification CIS :62594905

1. QU’EST-CE QUE DAPTOMYCINE XELLIA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

 Classe pharmacothérapeutique - antibactériens à usage systémique, autres antibactériens - code ATC : J01XX09

La substance active de DAPTOMYCINE XELLIA poudre pour solution injectable/pour perfusion (appelé DAPTOMYCINE XELLIA tout au long de cette notice) est la daptomycine. La daptomycine est un antibiotique capable d’arrêter la croissance de certaines bactéries.

DAPTOMYCINE XELLIA s’utilise chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 1 à 17 ans) dans le traitement des infections de la peau et des tissus sous-cutanés. Il s’utilise également dans le traitement d’infections bactériennes au niveau du sang lorsqu’elles sont associées à une infection de la peau.

DAPTOMYCINE XELLIA s’utilise également chez l’adulte pour traiter les infections des tissus de la paroi interne du cœur (y compris les valves cardiaques) causées par un type de bactérie appelée Staphylococcus aureus. Il s’utilise également dans le traitement d’infections au niveau du sang causées par ce même type de bactérie lorsqu’elles sont associées à une infection du cœur.

Selon le type d’infection(s) que vous avez, votre médecin pourra vous prescrire également d’autres antibiotiques en même temps que le traitement par DAPTOMYCINE XELLIA.

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DAPTOMYCINE XELLIA 500 mg, poudre pour solution injectable/pour perfusion
Laboratoire : XELLIA HARMACEUTICALS (DANEMARK) --- codification CIS :60618229

1. QU’EST-CE QUE DAPTOMYCINE XELLIA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

 Classe pharmacothérapeutique - antibactériens à usage systémique, autres antibactériens - code ATC : J01XX09

La substance active de DAPTOMYCINE XELLIA poudre pour solution injectable/pour perfusion (appelé DAPTOMYCINE XELLIA tout au long de cette notice) est la daptomycine. La daptomycine est un antibiotique capable d’arrêter la croissance de certaines bactéries.

DAPTOMYCINE XELLIA s’utilise chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 1 à 17 ans) dans le traitement des infections de la peau et des tissus sous-cutanés. Il s’utilise également dans le traitement d’infections bactériennes au niveau du sang lorsqu’elles sont associées à une infection de la peau.

DAPTOMYCINE XELLIA s’utilise également chez l’adulte pour traiter les infections des tissus de la paroi interne du cœur (y compris les valves cardiaques) causées par un type de bactérie appelée Staphylococcus aureus. Il s’utilise également dans le traitement d’infections au niveau du sang causées par ce même type de bactérie lorsqu’elles sont associées à une infection du cœur.

Selon le type d’infection(s) que vous avez, votre médecin pourra vous prescrire également d’autres antibiotiques en même temps que le traitement par DAPTOMYCINE XELLIA.

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DICLOFENAC DELBERT 75 mg/3 mL, solution injectable
Laboratoire : LABORATOIRES DELBERT --- codification CIS :66279344

1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC DELBERT 75 mg/3 ml, solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROÏDIENS - M01AB05

DICLOFENAC DELBERT contient du diclofénac, une substance qui appartient à la famille des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments diminuent l’inflammation, la douleur et la fièvre.

DICLOFENAC DELBERT est réservé à l’adulte et à l’adolescent de plus de 15 ans.

Il est utilisé en traitement de courte durée :

· Si vous avez une poussée de rhumatisme due à une inflammation.

· Si vous avez des douleurs ponctuelles en bas du dos (douleurs lombaires aiguës).

· Si vous avez des douleurs ponctuelles liées à l’irritation d’un nerf (les sciatiques par exemple).

· Si vous avez des crises douloureuses en bas du dos dues à un blocage des organes qui vous permettent d’uriner (crises de coliques néphrétiques).

Votre médecin vous administrera ce médicament par voie injectable avant de passer à la forme orale ou rectale.

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EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :64250372

1. QU’EST-CE QUE EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

 EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB contient deux substances actives, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil. Ces deux substances actives sont des médicaments antirétroviraux qui sont utilisés pour traiter l’infection par le VIH. L’emtricitabine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse et le ténofovir est un inhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse. Tous deux sont toutefois généralement appelés INTI et agissent en interférant avec le mécanisme d’action d’une enzyme (la transcriptase inverse), essentiel à la reproduction du virus.

· EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB est utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) chez les adultes.

· Il est également utilisé pour traiter l’infection par le VIH chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg, ayant déjà été traités par d’autres médicaments contre le VIH qui ne sont plus efficaces ou qui ont causé des effets indésirables.

o EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB doit toujours être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement de l’infection par le VIH.

o EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB peut être administré à la place de l’emtricitabine et du ténofovir disoproxil pris séparément aux mêmes doses.

Les personnes séropositives pour le VIH peuvent toujours transmettre le virus, même lorsqu’elles prennent ce médicament, bien que ce risque soit diminué par la prise d’un traitement antirétroviral efficace. Discutez avec votre médecin des précautions à prendre pour éviter de contaminer d’autres personnes.

Ce médicament ne permet pas de guérir l’infection par le VIH. Pendant votre traitement par EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA LAB, vous pourrez quand même développer des infections ou d’autres maladies associées à l’infection par le VIH.

· EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA est également utilisé pour réduire le risque d’être infecté par le VIH-1 chez l’adulte et chez les adolescents âgés de 12 à moins de 18 ans pesant au moins 35 kg, lorsqu’il est pris quotidiennement, associé à des pratiques sexuelles à moindre risque.

Voir rubrique 2 pour la liste des précautions à prendre contre l’infection par le VIH.

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1. QU’EST-CE QUE ENOXAPARINE BIOGARAN® 10 000 UI (100 mg)/1 mL, solution injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : agents antithrombotiques, groupe de l’héparine ; Code ATC : B01AB05.

ENOXAPARINE BIOGARAN® contient une substance active appelée énoxaparine sodique. Il appartient à une classe de médicaments dont le nom est « héparine de bas poids moléculaire » ou HBPM.

Comment agit ENOXAPARINE BIOGARAN®

ENOXAPARINE BIOGARAN® agit de deux façons :

1) En empêchant les caillots sanguins existants de grossir. Cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire.

2) En empêchant la formation de nouveaux caillots sanguins dans votre sang.

Pour quoi ENOXAPARINE BIOGARAN® est-il utilisé

ENOXAPARINE BIOGARAN® peut être utilisé pour :

· Traiter les caillots sanguins dans votre sang

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les cas suivants :

o avant et après une intervention chirurgicale

o lorsque vous êtes atteint(e) d’une maladie de courte durée et que vous ne pourrez pas vous déplacer pendant un certain temps

o si vous avez eu un caillot sanguin dû à un cancer, afin d’empêcher la formation de caillots supplémentaires

· Empêcher la formation de caillots sanguins lorsque vous présentez un angor instable (dans lequel votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang) ou après un infarctus du myocarde (crise cardiaque)

· Empêcher la formation de caillots sanguins dans les circuits de l’appareil pour dialyse (utilisée pour les personnes atteintes d’une maladie rénale grave).

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