*

    


La liste des derniers médicaments agréés en Avril 2022, par les autorités sanitaires françaises et européennes. La première partie, "Qu'est ce que ce médicament est affichée". Pour le reste des informations cliquer sur le nom du médicament ou sur "Lire la suite...".


- Voir la rubrique FAQ pour tout renseignement sur l'utilisation de ce service


1. QU’EST-CE QUE ACETYLCYSTEINE BGR CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB01

Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.

ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :68806603

1. QU’EST-CE QUE ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE ARROW 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : acides biliaires (A : appareil digestif et métabolisme) - code ATC : A05AA02.

Ce médicament contient une substance qui se trouve normalement en petite quantité dans la bile.

ACIDE URSODESOXYCHOLIQUE ARROW est utilisé pour :

· dissoudre les calculs biliaires formés de cholestérol,

· traiter certaines maladies chroniques du foie.

AMISULPRIDE ARROW LAB 100 mg, comprimé sécable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :67781613

1. QU’EST-CE QUE AMISULPRIDE ARROW LAB 100 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antipsychotiques, code ATC : N05AL05

AMISULPRIDE ARROW LAB contient un médicament appelé amisulpride. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques » et est utilisé pour traiter la schizophrénie. La schizophrénie peut vous faire ressentir, voir ou entendre des choses qui n'existent pas (hallucinations), avoir des pensées étranges et effrayantes (délires), changer la façon dont vous agissez, et vous faire vous sentir seul. Il arrive que les personnes qui présentent ces symptômes se sentent également tendues, anxieuses, deviennent suspicieuses ou agressives sans raison apparente (« symptômes positifs ») ou déprimées et en retrait (« symptômes négatifs »). AMISULPRIDE ARROW LAB fonctionne en améliorant les pensées, sentiments et comportements perturbés. Il est utilisé pour traiter la schizophrénie lors de son apparition et sur le long terme.

AMISULPRIDE ARROW LAB 400 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :69802682

1. QU’EST-CE QUE AMISULPRIDE ARROW LAB 400 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : antipsychotiques, code ATC : N05AL05

AMISULPRIDE ARROW LAB contient un médicament appelé amisulpride. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « antipsychotiques » et est utilisé pour traiter la schizophrénie. La schizophrénie peut vous faire ressentir, voir ou entendre des choses qui n'existent pas (hallucinations), avoir des pensées étranges et effrayantes (délires), changer la façon dont vous agissez, et vous faire vous sentir seul. Il arrive que les personnes qui présentent ces symptômes se sentent également tendues, anxieuses, deviennent suspicieuses ou agressives sans raison apparente (« symptômes positifs ») ou déprimées et en retrait (« symptômes négatifs »). AMISULPRIDE ARROW LAB fonctionne en améliorant les pensées, sentiments et comportements perturbés. Il est utilisé pour traiter la schizophrénie lors de son apparition et sur le long terme.

ANTIMONIUM METALLICUM 6DH WELEDA, solution injectable
Laboratoire : WELEDA --- codification CIS :63727600
ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ALMUS FRANCE --- codification CIS :60519117

1. QU’EST-CE QUE ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase - code ATC : C10AA05.

ATORVASTATINE ALMUS PHARMA appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).

ATORVASTATINE ALMUS PHARMA est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE ALMUS PHARMA peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ALMUS FRANCE --- codification CIS :64308092

1. QU’EST-CE QUE ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase - code ATC : C10AA05.

ATORVASTATINE ALMUS PHARMA appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).

ATORVASTATINE ALMUS PHARMA est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE ALMUS PHARMA peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ALMUS FRANCE --- codification CIS :69942983

1. QU’EST-CE QUE ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 40 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase - code ATC : C10AA05.

ATORVASTATINE ALMUS PHARMA appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).

ATORVASTATINE ALMUS PHARMA est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE ALMUS PHARMA peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé
Laboratoire : ALMUS FRANCE --- codification CIS :68118158

1. QU’EST-CE QUE ATORVASTATINE ALMUS PHARMA 80 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Hypolipidémiants, inhibiteurs de l’HMG-CoA réductase - code ATC : C10AA05.

ATORVASTATINE ALMUS PHARMA appartient à un groupe de médicaments appelés statines, qui interviennent dans la régulation des lipides (graisses).

ATORVASTATINE ALMUS PHARMA est utilisé pour diminuer le taux sanguin des lipides appelés cholestérol et triglycérides lorsqu’un régime pauvre en graisses associé à des modifications du mode de vie ne sont pas suffisants. Si vous présentez des facteurs de risque de survenue de maladie du cœur, ATORVASTATINE ALMUS PHARMA peut également être utilisé pour réduire ce risque même si votre taux de cholestérol est normal. Vous devez continuer à poursuivre un régime alimentaire standard pauvre en cholestérol pendant toute la durée du traitement.

BISOPROLOL REF 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable
Laboratoire : BIOGARAN --- codification CIS :69176659

1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL REF 3,75 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquants sélectifs - code ATC : C07AB07

La substance active de BISOPROLOL REF est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêtabloquants.

Les bêtabloquants agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps.

L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. BISOPROLOL REF est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique stable. Ce produit est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion ou IEC, les diurétiques et les glycosides cardiaques).

BISOPROLOL ZENTIVA K.S 1,25 mg, comprimé
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :68601712

1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL ZENTIVA K.S 1,25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquants sélectifs - code ATC : C07AB07

La substance active de BISOPROLOL ZENTIVA K.S. est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêta-bloquants. Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps. Dans le même temps, il entraîne une diminution de la quantité de sang requise par le cœur ainsi que de sa consommation d’oxygène.

BISOPROLOL ZENTIVA K.S. est utilisé dans le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable. L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. Il est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les diurétiques et les digitaliques).

BISOPROLOL ZENTIVA K.S 2,5 mg, comprimé
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :66997921

1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL ZENTIVA K.S 2,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquants sélectifs - code ATC : C07AB07

La substance active de BISOPROLOL ZENTIVA K.S. est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêta-bloquants. Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps. Dans le même temps, il entraîne une diminution de la quantité de sang requise par le cœur ainsi que de sa consommation d’oxygène.

BISOPROLOL ZENTIVA K.S. est utilisé dans le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable. L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. Il est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les diurétiques et les digitaliques).

BISOPROLOL ZENTIVA K.S 7,5 mg, comprimé
Laboratoire : ZENTIVA FRANCE --- codification CIS :62867631

1. QU’EST-CE QUE BISOPROLOL ZENTIVA K.S 7,5 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : bêta-bloquants sélectifs - code ATC : C07AB07

La substance active de BISOPROLOL ZENTIVA K.S. est le bisoprolol. Le bisoprolol appartient à la classe de médicaments appelés bêta-bloquants. Ces médicaments agissent en modifiant la réponse de l’organisme à certaines impulsions nerveuses, en particulier au niveau du cœur. Le bisoprolol ralentit ainsi le rythme cardiaque et permet au cœur de pomper plus efficacement le sang dans l’ensemble du corps. Dans le même temps, il entraîne une diminution de la quantité de sang requise par le cœur ainsi que de sa consommation d’oxygène.

BISOPROLOL ZENTIVA K.S. est utilisé dans le traitement de l’insuffisance cardiaque chronique stable. L’insuffisance cardiaque se produit lorsque le muscle cardiaque est faible et incapable de pomper suffisamment de sang pour répondre aux besoins de l’organisme. Il est utilisé en association avec d’autres médicaments adaptés à cette affection (tels que les inhibiteurs de l’enzyme de conversion, les diurétiques et les digitaliques).

BORTEZOMIB ARROW 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :62699735

1. QU’EST-CE QUE BORTEZOMIB ARROW 3,5 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, autres agents antinéoplasiques - code ATC : L01XG01.

BORTEZOMIB ARROW contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ». Les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. En interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.

BORTEZOMIB ARROW est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans :

· seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée ;

· en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang ;

· en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).

BORTEZOMIB ARROW est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 2,5 mg, poudre pour solution injectable
Laboratoire : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) --- codification CIS :62600799

1. Qu’est-ce que BORTEZOMIB FRESENIUS KABI et dans quels cas est-il utilisé

Ce médicament contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ».

Les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. En interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.

Le bortézomib est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans :

• seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée.

• en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang.

• en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).

Le bortézomib est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Laboratoire : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) --- codification CIS :67497837

1. Qu’est-ce que BORTEZOMIB FRESENIUS KABI et dans quels cas est-il utilisé

Ce médicament contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ».

Les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. En interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.

Le bortézomib est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans :

• seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée.

• en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang.

• en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).

Le bortézomib est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

BORTEZOMIB SUN 3,5 mg, poudre pour solution injectable
Laboratoire : SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES EUROPE (PAYS BAS) --- codification CIS :61180933

1. Qu’est-ce que BORTEZOMIB SUN et dans quels cas est-il utilisé

Ce médicament contient la substance active bortézomib, aussi appelé « inhibiteur du protéasome ».

Les protéasomes jouent un rôle important en contrôlant le fonctionnement et la croissance cellulaire. En interagissant avec leur fonction, le bortézomib peut tuer les cellules cancéreuses.

Le bortézomib est utilisé pour le traitement du myélome multiple (un cancer de la moelle osseuse) chez les patients âgés de plus de 18 ans :

• seul ou en association à la doxorubicine liposomale pégylée ou à la dexaméthasone chez les patients dont la maladie s’aggrave (progression) après avoir reçu au moins un traitement antérieur et chez qui une greffe de cellules souches du sang n’a pas réussi ou n’est pas indiquée.

• en association au melphalan et à la prednisone, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable et n’étant pas candidats à une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang.

• en association à la dexaméthasone ou à la dexaméthasone associée au thalidomide, chez les patients dont la maladie n’a pas été traitée au préalable avant de recevoir une chimiothérapie intensive accompagnée d’une greffe de cellules souches du sang (traitement d’induction).

Le bortézomib est utilisé pour le traitement du lymphome à cellules du manteau (un type de cancer affectant les ganglions lymphatiques), en association au rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone, chez les patients âgés de 18 ans ou plus pour lesquels la maladie n’a pas été traitée au préalable et pour qui une greffe de cellules souches du sang est inadaptée.

BRONPHYTO, pastille
Laboratoire : KWIZDA PHARMA (AUTRICHE) --- codification CIS :63086728
BRONWEL, solution buvable
Laboratoire : KWIZDA PHARMA (AUTRICHE) --- codification CIS :64265641

1. QU’EST-CE QUE BRONWEL, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Médicament traditionnel à base de plantes utilisé comme :

1) expectorant en cas de toux productive associée à un rhume ;

2) préparation adoucissante pour le traitement symptomatique de l'irritation de la gorge et du pharynx associée à une toux sèche.

Son usage est réservé aux indications spécifiées sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. BRONWEL, solution buvable est indiqué chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable
Laboratoire : ARROW GENERIQUES --- codification CIS :67082734

1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique Organes sensoriels – Médicaments ophtalmologiques – Anti-infectieux – Antibiotiques, - code ATC : S01AA27

CEFUROXIME ARROW 50 mg, poudre pour solution injectable contient une substance active, la céfuroxime (sous forme de céfuroxime sodique) qui appartient au groupe d’antibiotiques appelé céphalosporines. Les antibiotiques sont utilisés pour tuer les bactéries ou « germes » causant les infections.

Ce médicament sera utilisé si vous allez subir une intervention chirurgicale de l’œil pour cataracte (opacification du cristallin).

Votre chirurgien ophtalmologiste vous administrera ce médicament par injection dans l’œil à la fin de l’intervention chirurgicale de la cataracte, afin de prévenir une infection de l’œil

Page 1 sur 8 Résultats 1 à 20 sur 145

 Retour